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用實時直接質譜法檢測腺嘌呤釋放測定蓖麻毒素活性
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本文由 華質泰科生物技術（北京）有限公司 整理匯編
2024-09-12 18:29 350閱讀次數(shù)
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用實時直接質譜法檢測腺嘌呤釋放測定蓖麻毒素活性
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用實時直接質譜法檢測腺嘌呤釋放測定蓖麻毒素活性- 用實時直接質譜法檢測腺嘌呤釋放測定蓖麻毒素活性[詳細]
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2024-09-12 18:29
應用文章
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腺嘌呤藥物雜質檢測- 腺嘌呤藥物雜質檢測[詳細]
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2024-09-19 06:27
實驗操作
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- 腺嘌呤
- 腺嘌呤[詳細]
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2014-09-30 00:00
專利
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- 磷酸腺嘌呤
- 磷酸腺嘌呤[詳細]
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2014-09-30 00:00
安裝說明
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- 腺嘌呤硫酸鹽
- 腺嘌呤硫酸鹽[詳細]
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2024-09-16 04:57
報價單
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- 腺嘌呤鹽酸鹽
- 腺嘌呤鹽酸鹽[詳細]
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2024-09-11 17:55
應用文章
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腺嘌呤的分析- 腺嘌呤的分析[詳細]
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2007-07-25 00:00
其它
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- N6-苯甲?；汆堰?/a>
- N6-苯甲酰基腺嘌呤[詳細]
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2024-09-29 09:33
期刊論文
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- 用實時直接分析（DART?）宣傳單頁
- 用實時直接分析（DART?）宣傳單頁[詳細]
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2010-10-21 00:00
選購指南
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- N6-異戊烯基腺嘌呤
- N6-異戊烯基腺嘌呤[詳細]
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2014-09-30 00:00
產品樣冊
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- 在線固相萃取-超高效液相色譜-質譜法直接測定水中10種藻類毒素
- 建立了全自動在線固相萃取-超GX液相色譜-線性離子阱串聯(lián)質譜法直接測定水中10種藻類毒素的方法。利用程序實現(xiàn)多次進樣，通過在線固相萃取對藻類毒素進行富集，然后切換六通閥，將富集的目標物沖洗至分析柱進行分離后，進入線性離子阱質譜檢測。10種藻類毒素在相應的濃度范圍內線性關系良好，相關系數(shù)均大于0.99，檢出限在0.0015~0.0050μg/L之間，3個濃度水平（0.02、0.10和1.00μg/L）的加標回收率為83.7%~98.5%。結果表明，在線固相萃取極大簡化了前處理過程，線性離子阱串聯(lián)質譜法提高了痕量藻類毒素測定的靈敏度，增強子離子掃描（EPI）譜庫的建立為藻類毒素的確證提供保障。本方法適用于水體中多種藻類毒素的快速確證和定量測定。關鍵詞:藻類毒素,在線固相萃取,超GX液相色譜-線性離子阱串聯(lián)質譜,水樣在線固相萃取-超GX液相色譜-質譜法直接測定水中10種藻類毒素[詳細]
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2018-09-10 11:11
產品樣冊
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- 用實時直接分析（DART?）結合飛行時間質譜檢測石膏板
- 用實時直接分析（DART?）結合飛行時間質譜檢測石膏板[詳細]
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2010-10-13 00:00
其它
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- 腺嘌呤HPLC液相譜圖
- 樣品名稱：(R)-9-(2-磷酸甲氧基-丙基)腺嘌呤色譜條件：色譜柱：月旭UltimateLP-C18（4.6×150mm，5μm）流動相：溶解0.75g硫酸銅，0.17gL-苯基丙氨酸和2.3g磷酸二氫銨于1000ml水中，用三乙胺調節(jié)PH至4.0±0.05檢測器：UV：260nm柱溫：柱溫：25℃流速：0.5ml/min進樣量：10μl[詳細]
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2018-08-28 10:00
產品樣冊
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- 全自動電位滴定法測定腺嘌呤的含量
- 2.1 儀器
JH-T6全自動電位滴定儀、非水 pH 復合電極、 15mL 滴定管單元
2.2 試劑
高氯酸滴定液（ 0.1mol/L ）、冰乙酸、乙酸酐[詳細]
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2025-11-24 13:54
應用文章
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- 腺嘌呤異構體HPLC液相譜圖
- 樣品名稱：腺嘌呤異構體色譜條件1：檢測器：紫外274nm柱溫：25℃流速：0.6ml/minS-異構體相對tR：約0.9進樣量：20l空白：流動相色譜條件2：抽運模式：無梯度流速：0.5ml/min進樣量：10L柱溫：25℃±2波長：260nm運行時間：30min[詳細]
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2018-08-28 10:00
產品樣冊
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- 植物腺嘌呤（Adenine）ELISA試劑盒使用說明書
- 植物腺嘌呤(Adenine)ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。實驗原理植物腺嘌呤(Adenine)ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中植物腺嘌呤(Adenine)水平。用純化的植物腺嘌呤(Adenine)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入腺嘌呤(Adenine)，再與HRP標記的腺嘌呤(Adenine)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物腺嘌呤(Adenine)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中植物腺嘌呤(Adenine)濃度。植物腺嘌呤(Adenine)ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（800ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。植物腺嘌呤(Adenine)ELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。400ng/L5號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液200ng/L4號標準品150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液100ng/L3號標準品150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液50ng/L2號標準品150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液25ng/L1號標準品150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。植物腺嘌呤(Adenine)ELISA試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。植物腺嘌呤(Adenine)ELISA試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]
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2018-11-23 10:00
產品樣冊
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- 用實時直接分析質譜技術分析打印和手寫紙張
- 用實時直接分析質譜技術分析打印和手寫紙張[詳細]
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2024-09-20 13:49
其它
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- 植物腺嘌呤（Adenine）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書
- 植物腺嘌呤(Adenine)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T15ng/L-400ng/L使用目的：本試劑盒用于測定植物組織，細胞及其它相關樣本中腺嘌呤(Adenine)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中植物腺嘌呤(Adenine)水平。用純化的植物腺嘌呤(Adenine)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入腺嘌呤(Adenine)，再與HRP標記的腺嘌呤(Adenine)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物腺嘌呤(Adenine)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中植物腺嘌呤(Adenine)濃度。植物腺嘌呤(Adenine)酶聯(lián)免疫分析試劑盒組成標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。植物腺嘌呤(Adenine)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。植物腺嘌呤(Adenine)酶聯(lián)免疫分析試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]
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2018-09-14 10:00
產品樣冊
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- 用實時直接分析（DART?）串聯(lián)質譜定量測定血漿中的小
- 用實時直接分析（DART?）串聯(lián)質譜定量測定血漿中的小[詳細]
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2024-09-14 19:10
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- 電感耦合等離子體質譜法直接測定尿中的碘
- 電感耦合等離子體質譜法直接測定尿中的碘[詳細]
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2015-04-27 00:00
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