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• 小鼠淋巴細胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA試劑盒

  小鼠淋巴細胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 00:31

  安裝說明

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• 人淋巴細胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA試劑盒

  人淋巴細胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 10:05

  選購指南

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• 大鼠淋巴細胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA試劑盒

  大鼠淋巴細胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 00:23

  應用文章

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• 人淋巴細胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA試劑盒

  人淋巴細胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 01:21

  報價單

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• 人淋巴細胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA試劑盒

  人淋巴細胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-20 03:58

  專利

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• 人淋巴細胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)檢測試劑盒

  人淋巴細胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-28 00:27

  標準

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• 小鼠B-淋巴細胞趨化因子1(BLC1)檢測試劑盒

  小鼠B-淋巴細胞趨化因子1(BLC1)檢測試劑盒[詳細]

  2016-09-22 00:00

  產品樣冊

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• 小鼠趨化因子(fractalkine/CX3CL1) ELISA試劑盒

  小鼠趨化因子(fractalkine/CX3CL1) ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-29 23:49

  期刊論文

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• 小鼠趨化因子(fractalkine/CX3CL1) ELISA試劑盒

  小鼠趨化因子(fractalkine/CX3CL1) ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-29 08:07

  應用文章

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• 人B-淋巴細胞趨化因子1(BLC-1/CXCL13)ELISA試劑盒

  人B-淋巴細胞趨化因子1(BLC-1/CXCL13)ELISA試劑盒[詳細]

  2014-08-21 00:00

  報價單

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• 人B淋巴細胞趨化因子-1（BLC-1）ELISA試劑盒說明書

  人B淋巴細胞趨化因子-1（BLC-1）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人BLC-1（CXCL13）單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的BLC-1與單抗結合，加入生物素化的抗人BLC-1，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，BLC-1濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中BLC-1濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：8ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清或血漿2-10倍稀釋。建議做預實驗以確定稀釋倍數。細胞培養(yǎng)上清不需稀釋，直接檢測。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成8000pg/ml的溶液。設標準管8管，每管加入標本稀釋液300ul。在**管中加入8000pg/ml的標準品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應BLC-1含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的BLC-1檢測濃度小于30pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人BLC-1。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

  產品樣冊

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• 人B-淋巴細胞趨化因子1(BLC-1/CXCL13)ELISA試劑盒

  人B-淋巴細胞趨化因子1(BLC-1/CXCL13)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 23:24

  操作手冊

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• 小鼠趨化因子(FK)elisa試劑盒使用說明書

  小鼠趨化因子(FK)elisa試劑盒使用說明書[詳細]

  2024-10-08 05:27

  專利

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• 小鼠B淋巴細胞刺激因子（BAFF）ELISA試劑盒

  小鼠B淋巴細胞刺激因子（BAFF）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠BAFF（BAFF/BLyS/TNFSF13B）單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的BAFF與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠BAFF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，BAFF濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中BAFF濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清或血漿2-10倍稀釋。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成40ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入40ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應BAFF含量，再乘上稀釋倍數即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的BAFF檢測濃度小于30pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的小鼠BAFF。不與小鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

  產品樣冊

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• 小鼠Qa淋巴細胞抗原2(Qa-2)ELISA試劑盒

  小鼠Qa淋巴細胞抗原2(Qa-2)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-29 13:23

  實驗操作

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• 小鼠CXC趨化因子配體16(CXCL16)ELISA試劑盒

  小鼠CXC趨化因子配體16(CXCL16)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  安裝說明

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• 小鼠嗜酸粒細胞趨化因子(ECF)ELISA試劑盒

  小鼠嗜酸粒細胞趨化因子(ECF)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-08 00:00

  安裝說明

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• 小鼠CXC趨化因子受體3(CXCR3)ELISA試劑盒

  小鼠CXC趨化因子受體3(CXCR3)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-20 22:38

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• 小鼠CXC趨化因子配體16(CXCL16)ELISA試劑盒

  小鼠CXC趨化因子配體16(CXCL16)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-29 04:42

  安裝說明

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• 小鼠B淋巴細胞刺激因子（BAFF）ELISA試劑盒說明書

  小鼠B淋巴細胞刺激因子（BAFF）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠BAFF（BAFF/BLyS/TNFSF13B）單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的BAFF與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠BAFF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，BAFF濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中BAFF濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清或血漿2-10倍稀釋。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成40ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入40ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應BAFF含量，再乘上稀釋倍數即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的BAFF檢測濃度小于30pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的小鼠BAFF。不與小鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

  產品樣冊

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