本文由 整理匯編

2024-09-28 00:31 330閱讀次數(shù)

收藏 評價 舉報

• 分享

立即下載

參與評論

評論

登錄后參與評論

登錄或新用戶注冊

• 微信登錄
• 密碼登錄
• 短信登錄

請用手機微信掃描下方二維碼
快速登錄或注冊新賬號

微信掃碼，手機電腦聯(lián)動

注冊登錄即表示同意《儀器網(wǎng)服務條款》和《隱私協(xié)議》

賬  號：

密  碼：

圖片碼： 看不清？
換一張？

手機和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

手機號：

圖片碼： 看不清？
換一張？

短信碼： 獲取短信碼

手機和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

更多資料

• 小鼠抗小核糖核蛋白/Sm抗體(snRNP/Sm)ELISA試劑盒

  小鼠抗小核糖核蛋白/Sm抗體(snRNP/Sm)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 00:31

  專利

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人抗核糖核蛋白抗體(RNP-Ab)ELISA試劑盒

  人抗核糖核蛋白抗體(RNP-Ab)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-17 00:00

  專利

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠橫紋肌輔肌動蛋白 (sm Actinin-)ELISA試劑盒

  小鼠橫紋肌輔肌動蛋白 (sm Actinin-)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  課件

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人抗核糖核蛋白抗體(RNP-Ab)檢測試劑盒

  人抗核糖核蛋白抗體(RNP-Ab)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-12 00:00

  報價單

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 鞘磷脂(SM)ELISA試劑盒說明書

  鞘磷脂(SM)ELISA試劑盒說明書[詳細]

  2024-09-29 04:23

  課件

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人抗Sm抗體IgG酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1.2ng/L-45ng/L人抗Sm抗體IgG酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中抗Sm抗體IgG（SmIgG）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人抗Sm抗體IgG（SmIgG）水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入抗Sm抗體IgG（SmIgG），再與HRP標記的抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抗Sm抗體IgG（SmIgG）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人抗Sm抗體IgG（SmIgG）濃度。試劑盒組成人抗Sm抗體IgG酶聯(lián)免疫分析試劑盒標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。人抗Sm抗體IgG酶聯(lián)免疫分析試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠橫紋肌輔肌動蛋白 (sm Actinin- )ELISA試劑盒

  大鼠橫紋肌輔肌動蛋白 (sm Actinin- )ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-10 00:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• SM土壤水分傳感器

  SM土壤水分傳感器[詳細]

  2011-10-31 00:00

  期刊論文

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人抗脫氧核糖核蛋白抗體(DNP-Ab)ELISA試劑盒

  人抗脫氧核糖核蛋白抗體(DNP-Ab)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-17 00:00

  實驗操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠抗IVIgG抗體ELISA試劑盒

  小鼠抗IVIgG抗體ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  選購指南

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人異質(zhì)型核糖核蛋白復合物/抗RA33抗體(hnRNP/RA33)檢測

  人異質(zhì)型核糖核蛋白復合物/抗RA33抗體(hnRNP/RA33)檢測[詳細]

  2024-09-28 00:04

  課件

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 異質(zhì)型核糖核蛋白復合物抗體說明書試劑盒檢測說明

  異質(zhì)型核糖核蛋白復合物抗體說明書試劑盒檢測說明試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T8U/L-240U/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清樣本中異質(zhì)型核糖核蛋白復合物/抗RA33抗體(hnRNP/RA33)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人異質(zhì)型核糖核蛋白復合物/抗RA33抗體(hnRNP/RA33)水平。用純化的人hnRNP/RA33抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入hnRNP/RA33，再與HRP標記的hnRNP/RA33抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的hnRNP/RA33呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人異質(zhì)型核糖核蛋白復合物/抗RA33抗體(hnRNP/RA33)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（480U/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。240U/L5號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液120U/L4號標準品150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液60U/L3號標準品150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液30U/L2號標準品150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液15U/L1號標準品150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2024-09-28 07:02

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• SM土壤水分傳感器產(chǎn)品樣冊

  SM土壤水分傳感器產(chǎn)品樣冊[詳細]

  2024-09-14 19:11

  報價單

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠抗心肌抗體(AMA)ELISA試劑盒

  小鼠抗心肌抗體(AMA)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  實驗操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠抗IgE受體抗體ELISA試劑盒

  小鼠抗IgE受體抗體ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  期刊論文

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠抗內(nèi)皮細胞抗體(AECA)ELISA試劑盒

  小鼠抗內(nèi)皮細胞抗體(AECA)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  應用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠抗平滑肌抗體(ASMA)ELISA試劑盒

  小鼠抗平滑肌抗體(ASMA)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  操作手冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠抗線粒體抗體（AMA）ELISA試劑盒

  小鼠抗線粒體抗體（AMA）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠AMA單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的AMA與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠AMA，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，AMA濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中AMA濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：2500ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、尿液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清測定前用標本稀釋液至少作1：5稀釋（取40ul，加標本稀釋液160ul,稀釋5倍）。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成5000ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入5000ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品500、250、125、62.5、31.2、15.6、7.8、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應AMA含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的AMA檢測濃度小于4ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的小鼠AMA。不與小鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于11％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠抗核抗體(ANA)ELISA試劑盒

  小鼠抗核抗體(ANA)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-18 18:09

  安裝說明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠抗單核細胞抗體(AMA)ELISA試劑盒

  小鼠抗單核細胞抗體(AMA)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-27 23:58

  應用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  •