本文由 百靈威科技有限公司 整理匯編

2012-12-05 00:00 222閱讀次數(shù)

收藏 評價 舉報

• 分享

立即下載

參與評論

評論

登錄后參與評論

登錄或新用戶注冊

• 微信登錄
• 密碼登錄
• 短信登錄

請用手機微信掃描下方二維碼
快速登錄或注冊新賬號

微信掃碼，手機電腦聯(lián)動

注冊登錄即表示同意《儀器網(wǎng)服務(wù)條款》和《隱私協(xié)議》

賬  號：

密  碼：

圖片碼： 看不清？
換一張？

手機和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

手機號：

圖片碼： 看不清？
換一張？

短信碼： 獲取短信碼

手機和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

更多資料

• 胺化試劑

  胺化試劑[詳細]

  2012-12-05 00:00

  安裝說明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 氣相硅烷化試劑

  氣相硅烷化試劑[詳細]

  2014-06-19 00:00

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 硅烷化試劑(BSTFA+TMCS 99:1)使用說明

  硅烷化試劑(BSTFA+TMCS 99:1)使用說明[詳細]

  2024-09-12 18:29

  操作手冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• BSTFA硅烷化衍生試劑制備氣相色譜柱分析用揮發(fā)性衍生物

  BSTFA硅烷化衍生試劑制備氣相色譜柱分析用揮發(fā)性衍生物[詳細]

  2024-09-20 22:44

  專利

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 現(xiàn)貨人轉(zhuǎn)移趨化生長因子β1ELISA檢測試劑盒試劑的準備

  人轉(zhuǎn)移趨化生長因子β1ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿上海信然生物技術(shù)有限公司專業(yè)供應(yīng)elisa試劑,金標試劑,放免試劑盒,科研抗體，提供免費代測服務(wù)，保證實驗結(jié)果客觀真實性。我公司對試劑盒質(zhì)量1**%保證，若存在質(zhì)量問題，我們無條件包退換。試驗原理：　　　　TGF-β1試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知TGF-β1濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將TGF-β1和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中TGF-β1的濃度呈比例關(guān)系?！∽詡洳牧险麴s水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。人轉(zhuǎn)移趨化生長因子β1ELISA檢測試劑盒操作注意事項試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。人轉(zhuǎn)移趨化生長因子β1ELISA檢測試劑盒操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。人轉(zhuǎn)移趨化生長因子β1ELISA檢測試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應(yīng)的TGF-β1標準品濃度為橫坐標（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的TGF-β1含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-400pmol/L4、敏感度：1.0pmol/LIRS-4胰島素受體底物-4抗體0.2mlISR-α（InsulinReceptor-α）胰島素受體-α抗體0.1mlISR-α（InsulinReceptor-α）胰島素受體-α抗體0.2mlISR-β（InsulinReceptor-β）胰島素受體-β抗體0.2mlISR（InsulinReceptor）（hu,cattle,mo,rat,horse,sheep,Rb,dog,chi）胰島素受體抗體0.1mlISR（InsulinReceptor）（hu,cattle,mo,rat,horse,sheep,Rb,dog,chi）胰島素受體抗體0.2mlIntegrinα4/CD49d（Integrinalpha4）整合素α4抗體0.1mlIntegrinα4/CD49d（Integrinalpha4）整合素α4抗體0.2mlIntegrina7（integrinalpha7）整合素α7抗體0.2mlIntegrinβ1/CD29（integrinbeta1）整合素β1抗體0.1mlIntegrinβ1/CD29（integrinbeta1）整合素β1抗體0.2mlIntegrinα5/CD49e/VLA-5（Integrinαv）整合素α5抗體0.2mlIntegrinα6/CD49f/VLA-6（Integrinalpha6/LamininReceptor）整合素α6抗體0.2mlphospho-Klf5/CKLF/Kruppellikefactor5（pSer275）磷酸化腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子5抗體0.2mlKLH血藍蛋白抗體0.1mlKLH血藍蛋白抗體0.2mlKLH小鼠抗血藍蛋白抗體0.2mlLamininalpha5層粘蛋白α5抗體0.1ml若需要了解試劑盒的詳細信息，請來電咨詢：聯(lián)系人：張經(jīng)理電話：021-60514052，021-60514051，61845661傳真：021-61845661手機：18939846276，13482524164[詳細]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 哈希試劑

  哈希試劑[詳細]

  2014-11-04 00:00

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 離子對試劑

  離子對試劑[詳細]

  2014-06-19 00:00

  課件

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人 （Human） 轉(zhuǎn)移趨化生長因子β1（TGF-β1）ELISA檢測試劑實驗前準備

  人(Human)轉(zhuǎn)移趨化生長因子β1（TGF-β1）ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：TGF-β1試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知TGF-β1濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將TGF-β1和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中TGF-β1的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標準品：400pmol/L1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進行稀稀空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標準品稀釋緩沖液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素標記的抗TGF-β1抗體1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說明書進行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。人(Human)轉(zhuǎn)移趨化生長因子β1（TGF-β1）ELISA檢測試劑盒安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1．試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備1．標準品：標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：400pmol/L（6號標準品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。200pmol/L（5號標準品）100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液100pmol/L（4號標準品）100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液50pmol/L（3號標準品）100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液25pmol/L（2號標準品）100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液12.5pmol/L（1號標準品）100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液0pmol/L（空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。建議使用的實驗方案標準品濃度（pmol/L）A400400樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B200200樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C100100樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D5050樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E2525樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F12.512.5樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。人(Human)轉(zhuǎn)移趨化生長因子β1（TGF-β1）ELISA檢測試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應(yīng)的TGF-β1標準品濃度為橫坐標（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的TGF-β1含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-400pmol/L4、敏感度：1.0pmol/L[詳細]

  2024-09-30 16:31

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 穩(wěn)定堿金屬試劑

  穩(wěn)定堿金屬試劑[詳細]

  2010-05-07 00:00

  課件

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 轉(zhuǎn)染試劑Max

  轉(zhuǎn)染試劑Max說明書[詳細]

  2018-09-04 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• siRNA轉(zhuǎn)染試劑

  siRNAFect是一種GX的陽離子脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑。適用于多種細胞的siRNA轉(zhuǎn)染，其原理為帶正電的脂質(zhì)體通過靜電作用結(jié)合到RNA的磷酸骨架上形成轉(zhuǎn)染復(fù)合物，將轉(zhuǎn)染復(fù)合物加到細胞上可以與帶負電的細胞膜表面結(jié)合即可通過胞吞作用將siRNA導(dǎo)入細胞中。主要應(yīng)用于RNAi研究，基因表達和基因功能研究等。[詳細]

  2018-09-04 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• DNA轉(zhuǎn)染試劑

  DNAFect是一種GX的陽離子脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑，適用于多種細胞的DNA轉(zhuǎn)染。對于大多數(shù)細胞系包括原代細胞都有較高的轉(zhuǎn)染效率，并且對細胞毒性極低。本轉(zhuǎn)染試劑可應(yīng)用于瞬時轉(zhuǎn)染、穩(wěn)定轉(zhuǎn)染、共轉(zhuǎn)染、高通量DNA轉(zhuǎn)染，基因表達和基因功能研究。[詳細]

  2018-09-04 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 分子生物學(xué)試劑促銷

  PCR相關(guān)試劑產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱規(guī)格目錄價優(yōu)惠價PC0101TaqDNAPolymerase250U10050PC0102500U180100　PC01031000U350200PC01043000U650450TaqDNAPolymerase無外源核酸酶和細菌DNA污染，穩(wěn)定性好，特異性強，適用于常規(guī)PCR擴增。一般用于＜6kb的對保真度要求不高的DNA產(chǎn)物的擴增、引物延伸、序列測定、DNA平末端加A等。PC0201RedTaqDNAPolymerase250U11050PC02021000U390200PC02033000U990450RedTaq由TaqDNAPolymerase和RedDye及擴增助劑等組成。亮麗的紅色彩，非常易于區(qū)分是否已經(jīng)加入Taq酶?；钚詮姟a(chǎn)量高、特異性好，產(chǎn)物無需加LoadingBuffer，可直接加樣電泳。下游應(yīng)用：PCR法擴增DNA（陽性克隆的篩選以及克隆的檢測，基因的表達分析等）；大量樣品的PCR檢測。PC0301TaqPlusDNAPolymerse250U13060PC0302500U230100　PC03033000U1200450　TaqPlusDNAPolymerse是Taq和PfuDNA聚合酶的混合物，具備擴增效率高，錯配率低的特點。與TaqDNA聚合酶相比，TaqPlusDNA聚合酶具有擴增長度增加，保真度好等優(yōu)點；與PfuDNA聚合酶相比，具有擴增速度快，反應(yīng)效率高的優(yōu)勢。常用于一些保真度高，結(jié)構(gòu)復(fù)雜的模板（如GC含量高，有二級結(jié)構(gòu)等）的擴增，大多數(shù)情況下可替代TaqDNA聚合酶。PC0601LATaqDNAPolymerase250U16080PC0602500U300150PC06033000U1400700LA（LongandAccurate）TaqDNAPolymerase具備擴增效率高，保真性強的特點。配備GX擴增Buffer和PCR增強劑，可適應(yīng)不同模板的擴增。適合于保真度要求高的長片段以及一些復(fù)雜模板（如含二級結(jié)構(gòu)，富含GC序列和重復(fù)序列等）的擴增，如構(gòu)建基因圖譜，測序及分子遺傳學(xué)研究等。PC0401PfuDNAPolymerase250U16080PC0402500U300150PC04033000U1400700由于Pfu有3'-5'的外切酶活性，它能糾正DNA擴增過程中產(chǎn)生的錯誤，而傳統(tǒng)的TaqDNA聚合酶卻不能。PfuDNA聚合酶比普通TaqDNA聚合酶熱穩(wěn)定性更好，95℃一小時仍保持90%以上活性。Pfu用于DNA的高保真擴增，如基因表達克隆、基因定點突變、細胞內(nèi)基因點突變的分析（SNP）和末端補平等。PC0501Red-PfuDNAPolymerase250U200100PC0502500U350175PC05033000U1500750RedPfu由PfuDNAPolymerase和RedDye及擴增助劑等組成。亮麗的紅色彩，非常易于區(qū)分是否已經(jīng)加入Pfu酶。擴增產(chǎn)物無需LoadingBuffer，可直接加樣電泳。PfuDNA聚合酶有3-5端外切酶活性，DNA擴增時具有校正功能。PCR產(chǎn)物為平端，無單個A。RedPfu用于DNA的高保真擴增，如基因表達克隆、基因定點突變、細胞內(nèi)基因點突變的分析（SNP）和末端補平等。PC10012×TaqPCRMasterMix0.5ml8540PC10021ml16070PC10035ml640302xTaqPCRMasterMix包含TaqDNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR反應(yīng)增強劑和優(yōu)化劑以及穩(wěn)定劑，濃度為2x。一般用于<6kb的對保真度要求不高的DNA產(chǎn)物的擴增、引物延伸、序列測定、DNA平末端加A等。PC17012×PfuPCRMasterMix0.5ml10580PC17025ml900700　2xPfuPCRMasterMix包含PfuDNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR反應(yīng)增強劑和優(yōu)化劑以及穩(wěn)定劑，濃度為2x。用于DNA的高保真擴增，如基因表達克隆、基因定點突變、細胞內(nèi)基因點突變的分析（SNP）和末端補平等。PC24012×LATaqPCRMasterMix0.5ml10560PC24025ml9005502xLATaqPCRMasterMix包含LATaqDNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR反應(yīng)增強劑和優(yōu)化劑以及穩(wěn)定劑，濃度為2x。適用于高特異性PCR反應(yīng)，復(fù)雜模板如GC含量高（>60%），有二級結(jié)構(gòu)等的擴增和大規(guī)?；驒z測。PC1201快速PCR擴增試劑盒200U180140PC12021000U800600PC12033000U20001500本試劑盒已經(jīng)包含了PCR擴增使用的各種試劑，便于客戶配套使用?？焖俸啽?，靈敏度高，特異性強，穩(wěn)定性好。使用本制品擴增得到的PCR產(chǎn)物的3'端附有一個A堿基，可直接克隆于T-Vector中。PC1301長片段PCR擴增試劑盒100次280220　PC1302500次1100800　本試劑盒所用的酶是LATaqDNA聚合酶，這種酶能以染色體和其他細胞器的DNA為模板GX進行PCR反應(yīng)。在人的染色體上可以擴增出27kb的DNA片段，而以1DNA為模板則可以擴增出40kb的片段。PC1401高保真PCR擴增試劑盒100次280220　PC1402500次900720　本試劑盒提供DNA高保真擴增所需要的基本試劑。DNA擴增時，用戶需要自行準備模板和擴增所需要的引物。主要用于對保真度要求非常高的DNA擴增。PC1501PCRenhancer100μl3530PC1502500μl9575PCR增強劑能與所有的耐熱DNA聚合酶共同作用促進許多DNA模板的有效擴增，增加PCR反應(yīng)的靈敏度和特異性。PC2201dNTPMixtureeach10mMsolution0.5ml8060PC2301dNTPMixtureeach2.5mMsolution0.5ml3020[詳細]

  2018-11-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 鋰類試劑

  鋰類試劑[詳細]

  2024-09-14 19:13

  操作手冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 光度計及試劑

  光度計及試劑[詳細]

  2024-09-10 23:21

  專利

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• elisa試劑器材

  Elisa試劑器材：試劑：　　（1）　包被緩沖液（PH9.60.05M碳酸鹽緩沖液）:　　Na2CO31.59克　　NaHCO3　2.93克　　加蒸餾水至1000ml　?。?）　洗滌緩沖液（PH7.4PBS）：0.15M　　KH2PO40.2克　　Na2HPO412H2O　2.9克　　NaCl　8.0克　　KCl　0.2克　　Tween-20　0.05%　0.5ml更多資料請下載文件小鼠elisa試劑盒[詳細]

  2024-09-29 07:19

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 手性試劑系列產(chǎn)品

  手性試劑系列產(chǎn)品[詳細]

  2024-09-29 07:23

  實驗操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 甲醛分析試劑

  甲醛分析試劑[詳細]

  2024-09-29 10:36

  標準

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 《美國化學(xué)會志》發(fā)表應(yīng)化所染料敏化太陽能電池研究成果

  《美國化學(xué)會志》發(fā)表應(yīng)化所染料敏化太陽能電池研究成果中科院長春應(yīng)化所王鵬博士領(lǐng)導(dǎo)的研究小組在高性能染料敏化太陽能電池研究方面再次取得重要進展，相關(guān)成果7月22日在線發(fā)表于《美國化學(xué)會志》。低成本輕便的有機光伏電池被國內(nèi)外普遍認為是一個解決太陽能光伏發(fā)電性價比問題的誘人方案。雖然目前染料敏化太陽能電池Z高功率轉(zhuǎn)化效率還不到晶體硅光伏電池的一半，然而得益于其獨特的器件工作模式，室外長期測試表明其發(fā)電能力達晶體硅電池的70%-80%，并且其成本遠低于晶體硅電池。之前報道的可實現(xiàn)11%效率的染料僅有兩個（N719和N749），全部由瑞士研究小組開發(fā),這兩種染料的熱穩(wěn)定性都較差。王鵬等人新開發(fā)的ZG品牌染料C101在國際標準實驗室初步測試功率轉(zhuǎn)化效率就達到了世界先進水平。更重要的是結(jié)合低揮發(fā)性的電解質(zhì)，使用該染料可制備出長期光熱穩(wěn)定、功率轉(zhuǎn)化效率達9%的實用化染料敏化太陽能電池，這是報道的實用型染料敏化太陽能電池的**水平。[詳細]

  2018-09-28 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  •