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2024-09-30 15:46 666閱讀次數(shù)

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• 過(guò)氧化氫測(cè)定儀HD-489說(shuō)明書(shū)

  過(guò)氧化氫測(cè)定儀HD-489說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]

  2024-09-30 15:46

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 廠家直銷(xiāo)擴(kuò)散氫測(cè)定儀

  廠家直銷(xiāo)擴(kuò)散氫測(cè)定儀[詳細(xì)]

  2012-06-09 00:00

  安裝說(shuō)明

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• 過(guò)氧化還原酶5（PRDX5）ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)

  過(guò)氧化還原酶5(PRDX5)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用標(biāo)本：體液過(guò)氧化還原酶5(PRDX5)ELISA試劑盒試驗(yàn)原理：BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知BFGF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將BFGF和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。人堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子ELISA檢測(cè)試劑盒洗滌后，加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。過(guò)氧化還原酶5(PRDX5)ELISA試劑盒自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請(qǐng)盡快用水沖洗。2．實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。過(guò)氧化還原酶5(PRDX5)ELISA試劑盒操作注意事項(xiàng)1．試劑應(yīng)按標(biāo)簽儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。9．按照中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。過(guò)氧化還原酶5(PRDX5)ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋?xiě)?yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備，不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋?zhuān)赫麴s水50倍稀釋。過(guò)氧化還原酶5(PRDX5)ELISA試劑盒操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3．加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9．在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。局限6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無(wú)法得到極ng確的結(jié)果。過(guò)氧化還原酶5(PRDX5)ELISA試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。過(guò)氧化還原酶5(PRDX5)ELISA試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的BFGF標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測(cè)值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlADM大鼠腎上腺髓質(zhì)素規(guī)格：48T/96TADRA1A大鼠腎上腺素能a1A受體規(guī)格：48T/96TADRA1A大鼠腎上腺素能a1A受體規(guī)格：48T/96TEPI大鼠腎上腺素規(guī)格：48T/96-4大鼠神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子4規(guī)格：48T/96-3大鼠神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子3規(guī)格：48T/96TNSE大鼠神經(jīng)特異性烯醇化酶規(guī)格：48T/96TNP-Y大鼠神經(jīng)肽Y規(guī)格：48T/96TNGF大鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子規(guī)格：48T/96TGFAP大鼠神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白規(guī)格：48T/96TENA-78/CXCL5大鼠上皮中性粒細(xì)胞活化肽78規(guī)格：48T/96TPEDF大鼠色素上皮衍生因子規(guī)格：48T/96TT3大鼠三碘甲狀腺原氨酸規(guī)格：48T/96T大鼠乳腺癌標(biāo)志物-CA153ELISAKit，48T/96T大鼠乳腺癌標(biāo)志物-CA153ELISAKit，48T/96T規(guī)格：48T/96TLF/LTF大鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白規(guī)格：48T/96TLDH大鼠乳酸脫氫酶規(guī)格：48T/96TCACT大鼠肉毒堿脂酰轉(zhuǎn)移酶規(guī)格：48T/96Tβ-CG大鼠絨毛膜促性腺激素β規(guī)格：48T/96TCG大鼠絨毛膜促性腺激素規(guī)格：48T/96T[詳細(xì)]

  2018-10-09 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人過(guò)氧化脂質(zhì)(LPO)ELISA Kit說(shuō)明書(shū)

  人過(guò)氧化脂質(zhì)(LPO)ELISA Kit說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]

  2014-08-21 00:00

  安裝說(shuō)明

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• 過(guò)氧化尿素參數(shù)報(bào)告

  過(guò)氧化尿素參數(shù)報(bào)告性狀：白色結(jié)晶粉末，無(wú)毒無(wú)氣味，理論活性氧含量16.0%，H2O2含量35.0%，易溶于水，水溶液兼有尿素和雙氧水的性質(zhì)。熱分解溫度75～85℃，溶解度（20℃）：800克/升。易潮解。用途：生化研究。保存：RT過(guò)氧化尿素參數(shù)報(bào)告英文名稱(chēng)：Ureahydrogenperoxide；HydrogenperoxideUreaadduct；Carbamideperhydrate；Carbamide-Peroxide；Ureahydrogenperoxideadduct；Perhydrit；Perhydrol-Urea其他名稱(chēng)：過(guò)氧化尿素；尿素-過(guò)氧化氫的加合物；過(guò)氧化脲；過(guò)碳酰胺；過(guò)氧化氫尿素；過(guò)氧化碳酰胺；過(guò)氧化氫合尿素CAS號(hào)：124-43-6CO(NH2)2H2O2=94.07級(jí)別：BR含量：≥97.0%過(guò)氧化物含量：≥35.0%堆積密度：500～800g/L水分：≤1.5%過(guò)氧化尿素參數(shù)報(bào)告人單核細(xì)胞趨化蛋白4elisa原理,人MCP-4/CCL13/elisa步驟說(shuō)明兔子Ⅲ型前膠原氨基端肽elisa原理,兔子PⅢNT/elisa步驟說(shuō)明豬生長(zhǎng)激素釋放多肽elisa原理,豬GHRP/elisa步驟說(shuō)明人凝血因子Ⅸelisa原理,人FⅨ/elisa步驟說(shuō)明大鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA試劑盒α2巨球蛋白實(shí)驗(yàn)步驟(α2-MG)elisa技術(shù)開(kāi)發(fā)STAA添加劑堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子6elisa原理,大鼠bFGF-6/elisa步驟說(shuō)明人抗利尿激素/血管加壓素/精氨酸加壓素elisa原理,人ADH/VP/AVP/elisa步驟說(shuō)明鯉魚(yú)卵黃蛋白原elisa原理,(VTG)elisa步驟說(shuō)明水通道蛋白3實(shí)驗(yàn)步驟(AQP-3)elisa技術(shù)開(kāi)發(fā)小鼠白血病YZ因子受體elisa原理,小鼠LIFR/elisa步驟說(shuō)明[詳細(xì)]

  2018-10-23 10:30

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 甘油法測(cè)氫儀/擴(kuò)散氫測(cè)定儀產(chǎn)品樣冊(cè)

  甘油法測(cè)氫儀/擴(kuò)散氫測(cè)定儀產(chǎn)品樣冊(cè)[詳細(xì)]

  2024-09-12 16:25

  操作手冊(cè)

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• KQ-3S型甘油法數(shù)控式金屬中擴(kuò)散氫測(cè)定儀操作使用說(shuō)明書(shū)

  儀器的使用方法1、把儀器安放在平穩(wěn)的儀器柜上，進(jìn)行如下的安裝和檢查。（1）打開(kāi)電源線插在儀器后面的電源插孔上，并檢查是否和電源電壓相符。（2）仔細(xì)檢查油槽是否由于長(zhǎng)途運(yùn)輸振動(dòng)有開(kāi)縫或漏油之外，確定無(wú)損壞后，往油槽傾注甘油，油位水平位置應(yīng)在油槽邊緣下10-20處宜為合適。（注甘油前應(yīng)把玻璃托板安放好之后進(jìn)行）。2、開(kāi)啟照明開(kāi)關(guān)，管燈即亮，表示已經(jīng)接通電源。3、開(kāi)啟電源開(kāi)關(guān)，綠色指示燈明亮，紅色指示燈也同時(shí)亮，表示電熱絲已經(jīng)開(kāi)始工作，油溫開(kāi)始上升。SCOH數(shù)顯表也同時(shí)顯示工作溫升度數(shù)，同時(shí)環(huán)境溫度表也顯示環(huán)境溫度。4、XSCH數(shù)顯儀已經(jīng)把所以工作參數(shù)調(diào)好，使用者請(qǐng)不要自行亂調(diào)，如顯示儀顯示出現(xiàn)異常，請(qǐng)于北京綠野創(chuàng)能機(jī)電設(shè)備有限公司聯(lián)系。文章來(lái)源：北京綠野創(chuàng)能機(jī)電設(shè)備有限公司[詳細(xì)]

  2018-09-29 10:01

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 小麥粉中過(guò)氧化苯甲酰的測(cè)定

  小麥粉中過(guò)氧化苯甲酰的測(cè)定[詳細(xì)]

  2024-09-20 13:27

  報(bào)價(jià)單

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• 過(guò)氧化二異丙苯的HPLC檢測(cè)方案

  過(guò)氧化二異丙苯(dicumyl peroxide)又稱(chēng)硫化劑 DCP、過(guò)氧化二枯茗。是一種強(qiáng)氧化劑。主要用作天然橡膠、合成橡膠的硫化劑，聚合反應(yīng)的引發(fā)劑，還可用作聚乙烯樹(shù)脂交聯(lián)劑。由于過(guò)氧化二異丙苯不穩(wěn)定，遇熱易分解，不能直接采用氣相色譜法測(cè)定含量，通常用的經(jīng)典的化學(xué)碘量法操作繁瑣且費(fèi)時(shí)。為進(jìn)一步提高質(zhì)量、降低單耗，同時(shí)也為更大地拓展國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)，GX液相色譜法分析顯得尤為重要。億鑫儀器推出 LC-10Tvp 等度GX液相色譜儀來(lái)測(cè)定過(guò)氧化二異丙苯。詳細(xì)的檢測(cè)方法如下。 [詳細(xì)]

  2024-09-28 00:08

  應(yīng)用文章

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• 面粉增白劑過(guò)氧化苯甲酰液相色譜檢測(cè)方法

  面粉增白劑過(guò)氧化苯甲酰液相色譜檢測(cè)方法[詳細(xì)]

  2024-09-15 18:13

  期刊論文

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• ETIB-00035[AT-510]自動(dòng)電位滴定儀測(cè)定動(dòng)物脂肪的過(guò)氧化

  ETIB-00035[AT-510]自動(dòng)電位滴定儀測(cè)定動(dòng)物脂肪的過(guò)氧化[詳細(xì)]

  2024-09-25 23:28

  其它

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• 豚鼠過(guò)氧化脂質(zhì)/乳過(guò)氧化物酶(LPO)ELISA試劑盒

  豚鼠過(guò)氧化脂質(zhì)/乳過(guò)氧化物酶(LPO)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2014-08-20 00:00

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• 人過(guò)氧化脂質(zhì)乳過(guò)氧化物酶（LPO）ELISA試劑盒

  人過(guò)氧化脂質(zhì)乳過(guò)氧化物酶（LPO）ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2015-01-13 00:00

  期刊論文

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• 人過(guò)氧化脂質(zhì)乳過(guò)氧化物酶（LPO）檢測(cè)試劑盒

  人過(guò)氧化脂質(zhì)乳過(guò)氧化物酶（LPO）檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]

  2015-03-16 00:00

  課件

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• 人 （Human） 過(guò)氧化脂質(zhì) （LPO） ELISA 檢測(cè)試劑盒

  人（Human）過(guò)氧化脂質(zhì)（LPO）ELISA檢測(cè)試劑盒本試劑僅供研究使用標(biāo)本：血清或血漿試驗(yàn)原理：LPO試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知LPO濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將LPO和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中LPO的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標(biāo)板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標(biāo)準(zhǔn)品：80umol/L1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀稀空白對(duì)照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩沖液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素標(biāo)記的抗LPO抗體1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型標(biāo)本稀釋液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請(qǐng)盡快用水沖洗。2．實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項(xiàng)1．試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。9．按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液5、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備1．標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋?xiě)?yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備，不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進(jìn)行：80umol/L（6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。40umol/L（5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液20umol/L（4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液10umol/L（3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液5.0umol/L（2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.5umol/L（1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0umol/L（空白對(duì)照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋?zhuān)赫麴s水50倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。3．加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9．在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。建議使用的實(shí)驗(yàn)方案標(biāo)準(zhǔn)品濃度（umol/L）A8080樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B4040樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C2020樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D1010樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E5.05.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F2.52.5樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品局限6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無(wú)法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的LPO標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的LPO含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測(cè)值范圍：0-80umol/L4、敏感度：0.1umol/L[詳細(xì)]

  2018-09-27 10:00

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  2024-09-11 18:01

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• CAS號(hào)：124-43-6,過(guò)氧化尿素,尿素-過(guò)氧化氫的加合物,過(guò)氧化脲,過(guò)碳酰胺,過(guò)氧化氫尿素,過(guò)氧化碳酰胺,過(guò)氧化氫合尿素

  CAS號(hào)：124-43-6,過(guò)氧化尿素,尿素-過(guò)氧化氫的加合物,過(guò)氧化脲,過(guò)碳酰胺,過(guò)氧化氫尿素,過(guò)氧化碳酰胺,過(guò)氧化氫合尿素CO(NH2)2H2O2=94.07級(jí)別：BR含量：≥97.0%過(guò)氧化物含量：≥35.0%堆積密度：500～800g/L水分：≤1.5%性狀：白色結(jié)晶粉末，無(wú)毒無(wú)氣味，理論活性氧含量16.0%，H2O2含量35.0%，易溶于水，水溶液兼有尿素和雙氧水的性質(zhì)。熱分解溫度75～85℃，溶解度（20℃）：800克/升。易潮解。用途：生化研究。保存：RTCAS號(hào)：124-43-6,過(guò)氧化尿素,尿素-過(guò)氧化氫的加合物,過(guò)氧化脲,過(guò)碳酰胺,過(guò)氧化氫尿素,過(guò)氧化碳酰胺,過(guò)氧化氫合尿素CAS號(hào)：124-43-6,過(guò)氧化尿素,尿素-過(guò)氧化氫的加合物,過(guò)氧化脲,過(guò)碳酰胺,過(guò)氧化氫尿素,過(guò)氧化碳酰胺,過(guò)氧化氫合尿素CAS號(hào)：124-43-6,過(guò)氧化尿素,尿素-過(guò)氧化氫的加合物,過(guò)氧化脲,過(guò)碳酰胺,過(guò)氧化氫尿素,過(guò)氧化碳酰胺,過(guò)氧化氫合尿素[詳細(xì)]

  2018-10-23 10:30

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  2006-09-04 00:00

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  2010-09-26 00:00

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  2024-09-22 18:49

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