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• 動態(tài)的Trk和G蛋白信號系統(tǒng)調(diào)控人類滋養(yǎng)層干細(xì)胞的神經(jīng)分化

  動態(tài)的Trk和G蛋白信號系統(tǒng)調(diào)控人類滋養(yǎng)層干細(xì)胞的神經(jīng)分化[詳細(xì)]

  2024-09-11 17:52

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  2024-05-30 09:33

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  2024-05-30 09:33

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  2024-05-30 09:33

  應(yīng)用文章

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• 利用基于誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的神經(jīng)突生長測定法進行神經(jīng)毒性和神經(jīng)元發(fā)育的評估

  對環(huán)境中未經(jīng)檢驗的化學(xué)品日益普遍的關(guān)注已經(jīng)產(chǎn)生了開發(fā)可靠和有效的篩選工具以識別可能影響人類健康的1，特別是神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育的化學(xué)物質(zhì)的迫切需求。我們評估了一種神經(jīng)突向外生長的測定方法，通過篩選和表征所選化合物的活性，評估其是否可能對發(fā)育中的神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生不利影響。選擇該測定法是因為其在神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育關(guān)鍵過程的模型具有一定相關(guān)性，特別是神經(jīng)元會通過延伸其神經(jīng)突以形成完整的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)2。破壞這一過程可能會對人類和嚙齒動物產(chǎn)生不利影響，因此研究表明，未成熟、發(fā)育中和成熟的神經(jīng)突是化學(xué)毒性的靶標(biāo)3。 雖然神經(jīng)突向外生長測定主要用于評估發(fā)育神經(jīng)毒性，但也可用于評估通過檢測神經(jīng)突收縮的神經(jīng)變性。此外，該測定還有可能與評估成年神經(jīng)元中的神經(jīng)可塑性相關(guān)4。對于篩選測定，總神經(jīng)突外生長通常是指標(biāo)報告中Z常見的度量標(biāo)準(zhǔn)1,5。利用自動成像還能夠?qū)ζ渌卣鬟M行多參數(shù)評估，例如總分支數(shù)和總過程數(shù)，以評估化合物可抑制神經(jīng)突向外生長的不同方式6,7。[詳細(xì)]

  2024-09-13 21:07

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• 利用基于誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的神經(jīng)突生長測定法進行神經(jīng)毒性和神經(jīng)元發(fā)育的評估

  利用基于誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的神經(jīng)突生長測定法進行神經(jīng)毒性和神經(jīng)元發(fā)育的評估[詳細(xì)]

  2024-09-23 00:35

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• 產(chǎn)品應(yīng)用（32）利用基于誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的神經(jīng)突生長測定法進行神經(jīng)毒性和神經(jīng)元發(fā)育的評估

  對環(huán)境中未經(jīng)檢驗的化學(xué)品日益普遍的關(guān)注已經(jīng)產(chǎn)生了開發(fā)可靠和有效的篩選工具以識別可能影響人類健康的1，特別是神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育的化學(xué)物質(zhì)的迫切需求。[詳細(xì)]

  2024-09-28 06:43

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• 干細(xì)胞研究 相關(guān)蛋白

  干細(xì)胞研究相關(guān)蛋白:胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)基中Z常用的蛋白FGF-basicTGF-b1ActivinA胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)基中使用的其它蛋白BAFFIGF-1BDNFGDF-3BMP-4NogginEPOTGF-b3FGF-4VitronectinFollistatinWnt-3aHeregulinb神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)基中常用的蛋白BMP-2Galectin-1bNGFGDNFCNTFNeuregulinEGFNT-3FGF-basicWnt-3aFGF-8造血干細(xì)胞培養(yǎng)基中常用的蛋白SCFFlt3-LigandIL-3SCGFIL-6ShhGM-CSFTPOG-CSFVEGF用于細(xì)胞重編程的蛋白Sox2Sox2-TATOct4*Oct4-TATNanogNanog-TATLin28*Lin28-TATKlf4*Klf4-TATcMyc*cMyc-TAT*備注：*即將推出干細(xì)胞研究中常用的細(xì)胞因子HumanVitronectin(人玻璃粘連蛋白)VTN,Serum-spreadingfactor,V75Vitronectin為分泌型糖蛋白，在肝臟中合成。其在循環(huán)中主要以單體形式存在，但也可通過構(gòu)象改變生成以二硫鍵相連的多聚體。多聚體Vitronectin能有效地結(jié)合并摻入細(xì)胞外基質(zhì)。在基質(zhì)中，Vitronectin可通過結(jié)合多種整合素和其它蛋白多糖而對細(xì)胞粘附起到支持作用。此外，重組的Vitronectin在人胚胎干細(xì)胞更新培養(yǎng)基中可作為一種化學(xué)成分明確的基質(zhì)成分。重組人Vitronectin為含459個氨基酸的單鏈單體蛋白，在還原型SDS-PAGE電泳中呈現(xiàn)表觀分子量為75kDa的條帶。HumanActivinA(人活化素A)無ActivinA是TGF-β家族的成員之一，具有調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖和分化、促進神經(jīng)元存活等多種生物學(xué)活性。在人結(jié)直腸腫瘤和罹患乳腺癌的絕經(jīng)后婦女中均會發(fā)現(xiàn)ActivinA水平的。ActivinA的生物學(xué)活性可被inhibins(YZ素)和可擴散的TGF-β拮抗劑Follistatin(卵泡抑素)所中和。人ActivinA的分子量為26kDa，是由兩條βA鏈通過二硫鍵連接形成的同源二聚體，每條鏈含116個氨基酸殘基。HumanNoggin(人Noggin)無Noggin屬于可擴散蛋白家族的成員，其可結(jié)合TGF-β家族的配體分子，并通過YZ后者與相應(yīng)信號傳導(dǎo)受體的接近而調(diào)節(jié)配體分子的活性。TGF-β配體與其天然拮抗劑的相互作用在發(fā)育過程中具有重要的生物學(xué)意義，體現(xiàn)在細(xì)胞的應(yīng)答會因局部信號分子濃度的改變而出現(xiàn)顯著的差別。NogginZ初認(rèn)為是在頭部和其它背部結(jié)構(gòu)正確成型中起關(guān)鍵作用的BMP-4的拮抗劑。后來的研究顯示，Noggin也調(diào)節(jié)其它BMPs(骨形態(tài)發(fā)生蛋白)，如BMP-2,-7,-13和-14的活性。在小鼠中敲除Noggin基因會導(dǎo)致產(chǎn)前死亡和嚴(yán)重的骨骼肌系統(tǒng)畸形等隱型表型的出現(xiàn)。相反，在成熟的成骨細(xì)胞中過表達Noggin的轉(zhuǎn)基因小鼠會出現(xiàn)成骨細(xì)胞分化受損、骨形成減少和嚴(yán)重的質(zhì)疏松等癥狀。重組人Noggin(120-10C)的分子量為46kDa，是由兩條含206個氨基酸殘基的肽鏈通過二硫鍵連接形成的同源二聚體。HumanSox2(人Sox2)無Sox2又名性別決定區(qū)Y(SRY)框2，屬于一個結(jié)構(gòu)相關(guān)的轉(zhuǎn)錄因子家族。此家族成員的主要結(jié)構(gòu)中均含有一個79個殘基的DNA結(jié)合域，即高遷移率族蛋白(HMG)盒。Sox2在維持胚胎干細(xì)胞(ESC)的多能性和決定細(xì)胞命運中發(fā)揮關(guān)鍵作用?；蛐酒Y(jié)果顯示，Sox2調(diào)節(jié)FGF-4、YES1和ZEP206等多種參與胚胎認(rèn)育的基因的表達。Sox2、Oct3/4和一個位于RAX啟動子上游約2kb位置的保守非編碼DNA序列(CNS1)共同形成三元復(fù)合體后行使轉(zhuǎn)錄激活功能。在分離自一名健康研究人員皮膚活檢標(biāo)本的皮膚成纖維細(xì)胞中導(dǎo)入Sox2、Oct4、Myc和Klf4基因，足以使成纖維細(xì)胞的基因組回復(fù)至多能狀態(tài)。這種重編程的細(xì)胞在形態(tài)學(xué)、基因表達、以及在免疫缺陷小鼠中形成畸胎瘤的能力等方面均與ESC相似。重組人Sox2的分子量為34.3kDa，含317個氨基酸殘基。HumanTGF-b1(人轉(zhuǎn)化生長因子-β1)TransformingGrowthFactor-beta1,Differentiationinhibitingfactor,Cartilage-inducingfactor哺乳動物中TGF-β的三個亞型TGF-β1,β2和β3型均通過相同的受體傳導(dǎo)信號，并產(chǎn)生相似的生物學(xué)反應(yīng)。這些細(xì)胞因子具有調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖、生長、分化、運動、以及細(xì)胞外基質(zhì)的合成和沉積等多種功能，而且也參與胚胎發(fā)生、組織重塑和傷口愈合等生理過程。TGF-β主要以復(fù)合體的形式被細(xì)胞分泌，儲存在細(xì)胞表面和細(xì)胞外基質(zhì)內(nèi)。從復(fù)合體中釋放出具生物活性的TGF-β亞型需經(jīng)蛋白水解和/或Thrombospondin-1(凝血酶敏感蛋白-1)等蛋白誘導(dǎo)引起的構(gòu)象改變。TGF-β1是幾乎所有類型細(xì)胞分泌Z多的亞型，Z初因具有誘導(dǎo)成纖維細(xì)胞表型轉(zhuǎn)化的能力而被鑒定出來。近來發(fā)現(xiàn)，TGF-β1也參與皮膚腫瘤的形成。人TGF-β1的分子量為25.0kDa，每個亞基含112個氨基酸殘基，由一個二硫鍵相連。MurineWnt-3a(小鼠Wnt-3a)Wingless-typeMMTV(mousemammarytumorvirus)integrationsitefamilymember3aWnt-3a屬于信號蛋白的Wnt家族，在維持胚胎和成體組織的完整性中發(fā)揮著重要的作用。Wnt-3a主要沿跨越神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)重疊區(qū)域的背側(cè)中線表達。Wnt-3信號在包括胚胎成型、細(xì)胞決定、細(xì)胞增殖、CNS發(fā)育和細(xì)胞骨架形成等多種形態(tài)發(fā)生過程中不可或缺。與該家族的其它成員相似，Wnt-3a含有一個高度保守的脂類修飾的半胱氨酸富集域，該區(qū)域為細(xì)胞信號傳導(dǎo)所必需。在經(jīng)典的Wnt途徑中，Wnt家族成員結(jié)合并激活Frizzled家族的七次跨膜受體，Z終導(dǎo)致β-Catenein降解的終止。細(xì)胞內(nèi)聚積的β-Catenein促使該蛋白轉(zhuǎn)位進入細(xì)胞核，繼而與TCF/LEF轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合而促進基因的表達。缺乏Wnt信號會喪失對腫瘤YZ基因的轉(zhuǎn)錄激活能力，并可引起腫瘤轉(zhuǎn)化、癌癥發(fā)生和人類退行性疾病。重組小鼠Wnt-3a為單體糖蛋白，含328個氨基酸殘基。由于存在糖基化，小鼠Wnt-3a在非還原型SDS-PAGE分析中呈現(xiàn)表觀分子量約為38.0-41.0kDa的條帶。[詳細(xì)]

  2018-08-24 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 分泌型人類白細(xì)胞抗原G（sHLA-G）

  分泌型人類白細(xì)胞抗原G（sHLA-G）本試劑僅供研究使用標(biāo)本：血清一、試劑組成1、精密度微孔板MicrotestPlates96wells2、酶標(biāo)偶合液EnzymeConjugate12.0ml3、標(biāo)準(zhǔn)品Standard　5x1.0ml4、呈色劑A、SubstrateA6.0ml5、呈色劑B、SubstrateB6.0ml6、終止液StopSolution6.0ml7、濃縮洗滌液（1：20）RinsingBuffer60.0ml8、5倍樣品稀釋液dilution15.0m二、注意事項1.此試劑為體外檢測試劑，效期內(nèi)使用，試劑應(yīng)視為傳染物，不同總批號的試劑不能混用。2.使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出，室溫放置至少30分鐘。3.保存于2-8℃，請勿冷凍，有效期請見盒內(nèi)標(biāo)示。4.濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后，請于37℃孵育15分鐘三、操作步驟1.每孔分別加入已稀釋的樣品、標(biāo)準(zhǔn)品各100ul。2.將板置于37℃溫育30分鐘。3.甩盡板中液體，用應(yīng)用洗滌液進行洗滌，每次停留30秒，在紙上拍干。重復(fù)操作5次。4.每孔加入酶標(biāo)偶合液100ul。5.將板置于37℃溫育30分鐘。6.甩盡板中液體，用應(yīng)用洗滌液進行洗滌，每次停留30秒，在紙上拍干。重復(fù)操作5次。7.每孔加底物A、底物B各50ul，置37℃恒溫箱反應(yīng)15分鐘。8．每孔加終止液50ul，于450nm波長讀O.D.值。四、結(jié)果判斷儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值。檢測值范圍：080ng/ml敏感度：0.5ng/ml[詳細(xì)]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• Nat. Mater.：具有可調(diào)應(yīng)力松弛的水凝膠可調(diào)控干細(xì)胞的命運及活性

  天然細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）是粘彈性的并表現(xiàn)出應(yīng)力松弛，而用于合成3D培養(yǎng)所需ECMs的水凝膠通常是彈性的。美國研究人員Ovijit Chaudhuri等通過材料學(xué)方法，獨立于水凝膠的初始彈性模量、降解和細(xì)胞粘附配體密度，單獨調(diào)節(jié)了3D培養(yǎng)所用水凝膠的應(yīng)力松弛速率。發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)于較快松弛速率水凝膠中的細(xì)胞鋪展、增殖和間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）成骨分化均得到增強。[詳細(xì)]

  2022-09-06 16:54

  應(yīng)用文章

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• 基因功能分化或致人類腦容量急劇擴增

  基因功能分化或致人類腦容量急劇擴增[詳細(xì)]

  2013-06-01 00:00

  實驗操作

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• 來源于誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞分化的心肌細(xì)胞在毒性化學(xué)物作用下的表型特征

  人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞分化的心肌細(xì)胞是一種極具吸引力的體外模型系統(tǒng)。[詳細(xì)]

  2021-02-20 09:50

  應(yīng)用文章

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• 堿性成纖維細(xì)胞生長因子對人牙髓細(xì)胞增殖和分化的作用

  堿性成纖維細(xì)胞生長因子對人牙髓細(xì)胞增殖和分化的作用[詳細(xì)]

  2024-09-28 12:58

  期刊論文

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• 恒溫箱的溫度調(diào)控能力介紹

  恒溫箱的溫度調(diào)控能力介紹[詳細(xì)]

  2016-04-25 00:00

  實驗操作

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• 人類系統(tǒng)性紅斑狼瘡的遺傳學(xué)研究

  人類系統(tǒng)性紅斑狼瘡的遺傳學(xué)研究[詳細(xì)]

  2024-09-17 19:14

  產(chǎn)品樣冊

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• 人類癌癥的致癌全景圖

  人類癌癥的致癌全景圖[詳細(xì)]

  2024-09-14 19:11

  選購指南

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• 人蛋白磷酸酶1調(diào)控（PPP1R1A）檢測試劑盒說明書

  人蛋白磷酸酶1調(diào)控（PPP1R1A）試劑盒（ELISA）使用說明書Cat.No.RJ-12167l本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中人蛋白磷酸酶1調(diào)控（PPP1R1A）的含量。l有效期：6個月l保存條件：2-8℃l本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被人蛋白磷酸酶1調(diào)控（PPP1R1A）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人蛋白磷酸酶1調(diào)控（PPP1R1A）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。[詳細(xì)]

  2018-11-25 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 牛ELISA試劑盒分泌型人類白細(xì)胞抗原G（sHLA-G）

  牛ELISA試劑盒分泌型人類白細(xì)胞抗原G（sHLA-G）本試劑僅供研究使用標(biāo)本：血清一、牛ELISA試劑盒試劑組成1、精密度微孔板MicrotestPlates96wells2、酶標(biāo)偶合液EnzymeConjugate12.0ml3、標(biāo)準(zhǔn)品Standard　5x1.0ml4、呈色劑A、SubstrateA6.0ml5、呈色劑B、SubstrateB6.0ml6、終止液StopSolution6.0ml7、濃縮洗滌液（1：20）RinsingBuffer60.0ml8、5倍樣品稀釋液dilution15.0m二、注意事項1.此試劑為體外檢測試劑，效期內(nèi)使用，試劑應(yīng)視為傳染物，不同總批號的試劑不能混用。2.使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出，室溫放置至少30分鐘。3.保存于2-8℃，請勿冷凍，有效期請見盒內(nèi)標(biāo)示。4.濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后，請于37℃孵育15分鐘三、操作步驟1.每孔分別加入已稀釋的樣品、標(biāo)準(zhǔn)品各100ul。2.將板置于37℃溫育30分鐘。3.甩盡板中液體，用應(yīng)用洗滌液進行洗滌，每次停留30秒，在紙上拍干。重復(fù)操作5次。4.每孔加入酶標(biāo)偶合液100ul。5.將板置于37℃溫育30分鐘。6.甩盡板中液體，用應(yīng)用洗滌液進行洗滌，每次停留30秒，在紙上拍干。重復(fù)操作5次。7.每孔加底物A、底物B各50ul，置37℃恒溫箱反應(yīng)15分鐘。8．每孔加終止液50ul，于450nm波長讀O.D.值。四、牛ELISA試劑盒結(jié)果判斷儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值。檢測值范圍：080ng/ml敏感度：0.5ng/ml[詳細(xì)]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人脂肪分化相關(guān)蛋白(ADRP)ELISA試劑盒

  人脂肪分化相關(guān)蛋白(ADRP)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-06 00:00

  課件

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• Anti-ADFP/ADRP/adipophilin,脂肪組織分化相關(guān)蛋白抗體

  Anti-ADFP/ADRP/adipophilin,脂肪組織分化相關(guān)蛋白抗體英文名稱ADFP中文名稱脂肪組織分化相關(guān)蛋白抗體別名ADFP;Adipophilin;Adiposedifferentiationrelatedprotein;Adiposedifferentiation-relatedprotein;Perilipin-2;PLIN2;PLIN2_HUMAN;adipophilin;Adiposedifferentiationrelatedprotein;ADRP;MGC10598規(guī)格0.1ml0.2ml研究領(lǐng)域腫瘤心血管細(xì)胞生物免疫學(xué)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)新陳代謝抗體來源Rabbit克隆類型Polyclonal交叉反應(yīng)Human,Mouse,Rat,產(chǎn)品應(yīng)用WB=1:100-500ELISA=1:500-1000IP=1:20-100IHC-P=1:100-500IHC-F=1:100-500IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復(fù)）notyettestedinotherapplications.optimaldilutions/concentrations首ldbedeterminedbytheenduser.分子量48kDa性狀LyophilizedorLiquid濃度1mg/1ml免疫原KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanADFP亞型IgG純化方法affinitypurifiedbyProteinA儲存液0.01MPBS,pH7.4with10mg/mlBSAand0.1%SodiumazideAnti-ADFP/ADRP/adipophilin,脂肪組織分化相關(guān)蛋白抗體,Anti-ADFP/ADRP/adipophilin,脂肪組織分化相關(guān)蛋白抗體[詳細(xì)]

  2018-10-23 10:31

  產(chǎn)品樣冊

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