本文由 上海瀾銳儀器科技有限公司 整理匯編

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  ZG土壤分類中英文對(duì)照1.酸性硫酸鹽土Acidsulphatesoils熱帶、亞熱帶濱海紅樹林植被下，經(jīng)常被咸水飽和，排水后土壤中硫化物氧化形成硫酸，pH可降至4以下，并進(jìn)一步形成黃鉀鐵礬、硫酸鐵等黃色斑紋的土壤。2.風(fēng)沙土Aeoliansandysoils風(fēng)沙沉積物發(fā)育的幼年土。有流動(dòng)風(fēng)沙土，半固定風(fēng)沙土和固定風(fēng)沙土等類型。3.白漿土Albicsoils在微斜平緩崗地的上輕下黏的母質(zhì)上，由于黏土層滯水，鐵質(zhì)還原并側(cè)向漂洗，在腐殖質(zhì)層下形成灰白色漂洗層的土壤。4.新積土Alluvialsoils由沖積物新形成的土壤。5.黑土Blacksoils溫帶半濕潤(rùn)草原化草甸下，具有深厚腐殖質(zhì)層，通體無石灰反應(yīng)，呈中性的黑色土壤。6.沼澤土Bogsoils長(zhǎng)期積水，濕生植被生長(zhǎng)，有機(jī)質(zhì)累積明顯，還原作用強(qiáng)烈，具潛育層或兼有泥炭層的土壤。7.棕色針葉林土Brownconiferousforestsoils寒溫帶山地針葉林下凍融回流淋淀型（夏季表層解凍時(shí)，鐵、鋁隨下行水流淋淀；秋季表層開始結(jié)凍時(shí)，隨上行水流表聚）棕色土壤。8.棕漠土Browndesertsoils暖溫帶極端干旱荒漠砂礫質(zhì)洪積物和石質(zhì)殘積物或坡積殘積物母質(zhì)發(fā)育的，地表有明顯礫冪，具孔泡結(jié)皮層、緊實(shí)層、石膏層、石膏-鹽磐層等土層序列的干旱土壤。9.漂灰土bleachSpodosol美國(guó)土壤系統(tǒng)分類土綱名。濕潤(rùn)寒溫帶針葉林或針闊葉混交林下具灰化淀積層的土壤。10.棕壤Brownearths濕潤(rùn)暖溫帶夏綠潤(rùn)葉林下形成的富鹽基、微酸性棕色土壤。11.棕鈣土Brownpedocals（browncalcicsoil）在溫帶草原向荒漠過渡區(qū)，具有薄層棕色腐殖質(zhì)層及白色薄碳酸鈣淀積層，地表多礫石的土壤。12.栗褐土Castano-cinnamonsoils半濕潤(rùn)暖溫帶地區(qū)碳酸鹽弱度淋溶與和聚積，有栗色腐殖質(zhì)層和次生黏化現(xiàn)象的帶棕色土壤。13.栗鈣土Castanozems溫帶半干旱草原下，具有栗色腐殖質(zhì)層和碳酸鈣淀積層的土壤。14.黑鈣土Chernozems溫帶半濕潤(rùn)草甸草原植被下由腐殖質(zhì)積累作用形成較厚腐殖質(zhì)層，和碳酸鈣淋淀作用形成碳酸鈣淀積層的土壤。15.褐土Cinnamonsoils半濕潤(rùn)暖溫帶地區(qū)碳酸鹽弱度淋溶與和聚積，有次生黏化現(xiàn)象的帶棕色土壤。16.濱海鹽土Coastalsolonchaks海邊含可溶性鹽較高的土壤。17.冷棕鈣土Coldbrowncalcicsoils在寒溫帶草原向荒漠過渡區(qū)，具有薄層棕色腐殖質(zhì)層及白色薄碳酸鈣淀積層，地表多礫石的土壤。18.冷鈣土Coldcalcicsoils在寒溫帶草原向荒漠過渡區(qū)，具有白色薄碳酸鈣淀積層，地表多礫石的土壤。19.冷漠土Colddesertsoils寒溫帶的荒漠土。20.黃綿土Cultivatedloessialsoils母質(zhì)特征明顯的黃土性土壤。21.灌淤土Cumulatedirrigatedsoils引用高泥沙含量的河水灌溉，逐漸淤積，并經(jīng)耕作施肥混合，上層厚度可達(dá)50cm以上的人為土壤。22.黑氈土Darkfeltysoils黑土土表具有黑色氈狀薄層的土壤。23.黑壚土Darkloessialsoils黃土高原西部厚層黃土母質(zhì)上形成的厚腐殖質(zhì)層，但腐殖質(zhì)含量低的土壤。24.暗棕壤Dark-brownearths濕潤(rùn)溫帶針闊葉混交林下形成的具有明顯腐殖質(zhì)累積和中性至酸性的棕色土壤。25.漠境鹽土Desertsolonchaks沙漠中含可溶性鹽較高的土壤。26.草氈土Feltysoils草原土表具有氈狀薄層的土壤。27.潮土Fluvo-aquicsoils在地下水位較高的近代河流沉積物上，經(jīng)長(zhǎng)期耕作影響形成的土壤。28.寒鈣土Frigidcalcicsoils在寒帶草原向荒漠過渡區(qū)，具有白色薄碳酸鈣淀積層，地表多礫石的土壤。29.寒漠土Frigiddesertsoils高寒干旱條件下形成的土壤。30.寒凍土Frigidfrozensoils高山雪線以下由寒凍風(fēng)化形成的土壤。31.寒原鹽土Frigidplateausolonchaks在高寒高原形成的含可溶性鹽較高的土壤。32.灰漠土Graydeserysoils溫帶荒漠邊緣黃土狀母質(zhì)發(fā)育的，地表有不規(guī)則裂紋，具孔泡結(jié)皮層、片狀層、緊實(shí)層、過渡層或堿化層或含鹽層或易溶鹽-石膏層等土層序列的干旱土壤。33.灰棕漠土Gray-browndesrtsoils溫帶干旱荒漠砂礫質(zhì)洪積物、洪積-沖積物或粗骨性殘積物、坡積-殘積物母質(zhì)發(fā)育的，地表有礫冪，具孔泡結(jié)皮層、片狀層、緊實(shí)層、石膏層或石膏－鹽磐層等土層序列的干旱土壤。34.灰色森林土Greyforestsoils在森林覆蓋下發(fā)育而成的土壤。35.灰褐土Grey-cinnamonsoils溫帶半干旱山地陰坡云杉、冷杉林下形成的弱度黏化，有石灰聚積的土壤。36.磚紅壤Humid-thermoferralitic熱帶高溫高濕、強(qiáng)度淋溶條件下，由富鐵鋁化作用形成強(qiáng)酸性、高鐵鋁氧化物的暗紅色土壤。37.灌漠土Irrigateddesertsoils引用高泥沙含量的河水灌溉，逐漸荒漠化形成的土壤。38.赤紅壤Lateriticredearths曾稱“磚紅壤性紅壤”。南亞熱帶高溫高濕條件下，土壤富鐵鋁化作用介于磚紅壤與紅壤之間的酸性至強(qiáng)酸性紅色土壤。39.砂姜黑土Limeconcretionblacksoils在河湖沉積低平原，經(jīng)長(zhǎng)期耕作，脫潛，具有耕層、黏重黑土層及鐵錳斑塊、結(jié)核和不同形態(tài)的鈣質(zhì)結(jié)核，甚至砂姜磐的土壤。40.石灰（巖）土Limestonesoils富含鈣質(zhì)的土壤。41.石質(zhì)土Lithosoils裸露巖層新風(fēng)化物直接發(fā)育成富含礫石的A-R型土壤。42.草甸土Meadowsoils地下水位高，潛水毛管邊緣可達(dá)地表，草甸植被生長(zhǎng)茂密，土壤腐殖質(zhì)層較厚，具有銹斑紋的土壤。43.草甸鹽土Meadowsolonchaks44.山地草甸土Mountainmeadowsoils在基帶以上，森林線以下，山地頂部灌叢草甸植被下形成的土壤。45.水稻土Paddysoils經(jīng)長(zhǎng)期淹水耕作，種植水稻，鐵錳還原淋溶和氧化淀積交替進(jìn)行，形成耕作層、犁底層、滲育層、潴育層、底土或有潛育層的土壤。46.泥炭土Peatsoils在某些河湖沉積低平原及山間谷地中，由于長(zhǎng)期積水，水生植被茂密，在缺氧情況下，大量分解不充分的植物殘?bào)w積累并形成泥炭層的土壤。47.磷質(zhì)石灰土Phospho-calcicsoils南海諸島由珊瑚砂母質(zhì)和鳥糞堆積形成富含磷、鈣的土壤。48.灰化土Podzolicsoils溫帶濕潤(rùn)針葉林（或針闊葉混交林）下，冰川砂層或砂、礫質(zhì)母質(zhì)上，植物殘?bào)w分解形成大量有機(jī)酸，腐殖質(zhì)酸與土壤中鐵、鋁絡(luò)合并向下淋溶淀積，形成灰化層和腐殖質(zhì)-鐵鋁淀積層的土壤。49.紫色土Purplishsoils紫色砂、頁巖發(fā)育的帶紫色土壤。50.紅粘土Redclaysoils紅色粘質(zhì)土。51.紅壤Redearths中亞熱帶高溫高濕條件下，由中度富鐵鋁風(fēng)化作用形成的酸性至強(qiáng)酸性、含一定鐵鋁氧化物的紅色土壤。52.林灌草甸土Shrubymeadowsoils地下水位高，潛水毛管邊緣可達(dá)地表，草甸植被生長(zhǎng)茂密，土壤腐殖質(zhì)層較厚，具有銹斑紋的土壤。53.灰鈣土Sierozems暖溫帶干旱草原黃土母質(zhì)上發(fā)育的腐殖質(zhì)含量低，有易溶鹽與石膏弱度淋溶與累積，碳酸鈣淀積層位較高，但量較小的土壤。54.粗骨土Skeletolsoils薄層礫質(zhì)土壤。55.堿土Solonetzs土壤吸收復(fù)合體中交換性鈉含量高的土壤。56.龜裂土Takyr干旱地區(qū)沙丘間平洼地細(xì)粒母質(zhì)上發(fā)育的地表龜裂，一般無植物生長(zhǎng)的弱度發(fā)育干旱土壤。57.燥紅土Torridredsoils熱帶、亞熱帶高溫低濕條件下，形成的相對(duì)干性的中性紅色土壤。58.火山灰土Volcanicsoils美國(guó)土壤系統(tǒng)分類中土綱名和聯(lián)合國(guó)世界土壤圖圖例制土壤類群名。發(fā)育于火山噴出物上具火山灰土壤特性的土壤。59.黃壤Yellowearths熱帶、亞熱帶地區(qū)具常濕潤(rùn)水分狀況，含多量針鐵礦的酸性黃色鐵鋁質(zhì)土壤。60.黃棕壤Yellow-brownearths北亞熱帶丘陵低山，和中亞熱帶山地黃壤帶之上，弱富鋁化，呈微酸性的黃棕至棕色土壤。61.黃褐土Yellow-cinnamonsoils北亞熱帶黏質(zhì)沉積黃土母質(zhì)上的中性，有時(shí)具有黏磐層的黃褐色土壤。鄭州錦農(nóng)科技有限公司0371-63603930,13137737910歡迎咨詢交流！[詳細(xì)]

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• 豚鼠P物質(zhì)試劑盒中英文對(duì)照使用說明書下載

  豚鼠P物質(zhì)ELISA試劑盒本試劑僅供研究使用試劑盒內(nèi)容及其配制：試劑盒成份96孔配置48孔配置96/48人份酶標(biāo)板1塊板（96T）半塊板（48T）塑料膜板蓋1塊半塊標(biāo)準(zhǔn)品：100pg/ml1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）空白對(duì)照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩沖液1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）生物素標(biāo)記的抗SP抗體1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）親和鏈酶素-HRP1瓶（12ml）1瓶（5ml）洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）自備材料：1.蒸餾水。2.加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3.振蕩器及磁力攪拌器等。樣品收集、處理及保存方法：1、血清……操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿……EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液……1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿……將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。5、保存……如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。豚鼠P物質(zhì)ELISA試劑盒操作注意事項(xiàng)：●試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。●實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)?！癫挥玫钠渌噭?yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用?！袷褂靡淮涡缘奈^以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。●使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品?！竦孜顰應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。●加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣?！癜凑照f明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。安全性：1.避免直接接觸終止液和底物A、B，一旦接觸到這些液體，請(qǐng)盡快用水沖洗。2.實(shí)難中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。試劑的準(zhǔn)備：1.標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備，不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進(jìn)行：100pg/ml（6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul50pg/ml（5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液25pg/ml（4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液12.5pg/ml（3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液6.25pg/ml（2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液3.15pg/ml（1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0pg/ml（空白對(duì)照）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul2.洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。試劑盒性能：1.靈敏度：Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。豚鼠P物質(zhì)ELISA試劑盒操作步驟：1.使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育45分鐘。4.甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作4次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作4次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育5分鐘。避免光照。8.取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9.在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。結(jié)果判斷與分析：1、儀器值：于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的SP標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的SP含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度，再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。3、檢測(cè)值范圍：0-100pg/ml4、敏感度：0.1pg/mlMaterialsprovidedwiththekit（試劑盒組成）1washsolution20ml×1bottle7StoppSolution6ml×1bottle2HRP-Conjugatereagent6ml×1bottle8Standard（1600ng/ml）0.5ml×1bottle3Microelisastripplate12well×8strips9Standarddiluent1.5ml×1bottle4Samplediluent6ml×1bottle10Instruction15ChromogenSolutionA6ml×1bottle11Closureplatemembrane26ChromogenSolutionB6ml×1bottle12Sealedbags1Specimenrequirements（標(biāo)本）1.extractassoonaspossibleafterSpecimencollection,andaccordingtotherelevantliterature,and首ldbeexperimentassoonaspossibleaftertheextraction.Ifitcan’t,specimencanbekeptin-20℃topreserve,Avoidrepeatedfreeze-thawcycles.2.Can’tdetectthesamplewhichcontainNaN3,becauseNaN3inhibitsHRPactive.Assayprocedure（操作步驟）1.Diluteandaddsample:DiluteOriginaldensityStandardasfollowtable:800ng/ml5Standard150μlOriginaldensityStandard+150μlStandarddiluent400ng/ml4Standard150μl5Standard+150μlStandarddiluent200ng/ml3Standard150μl4Standard+150μlStandarddiluent100ng/ml2Standard150μl3Standard+150μlStandarddiluent50ng/ml1Standard150μl2Standard+150μlStandarddiluent2.addsample：Setblankwellsseparately（blankcomparisonwellsdon’taddsampleandHRP-Conjugatereagent,othereachstepoperationissame）.testingsamplewell.addSampledilution40μltotestingsamplewell,thenaddtestingsample10μl（samplefinaldilutionis5-fold）,addsampletowells,don’ttouchthewellwallasfaraspossible,andGentlymix.3.Incubate:AfterclosingplatewithClosureplatemembrane,incubatefor30minat37℃.4.Configurateliquid:30-foldwashsolutiondiluted30-fold（or20-fold）withdistilledwaterandreserve.5.washing：UncoverClosureplatemembrane,discardLiquid,drybyswing,addwashingbuffertoeverywell,stillfor30sthendrain,repeat5times,drybypat.6.addenzyme：AddHRP-Conjugatereagent50μltoeachwell,exceptblankwell.7.incubate：Operationwith3.8.washing：Operationwith5.9.color：AddChromogenSolutionA50ulandChromogenSolutionBtoeachwell,evadethelightpreservationfor15minat37℃10.Stopthereaction：AddStopSolution50μltoeachwell,Stopthereaction（thebluecolorchangetoyellowcolor）.11.assay：takeblankwellaszero,Readabsorbanceat450nmafterAddingStopSolutionandwithin15min.Importantnotes（注意事項(xiàng)）1.Thekittakesoutfromtherefrigerationenvironment首ldbebalanced15-30minutesintheroomtemperature,ELISAplatescoatedifhasnotuseupafteropened,theplate首ldbestoredinSealedbag.2.washingbufferwillCrystallizationseparation,itcanbeheatedthewaterhelpsdissolvewhendilute.Washingdoesnotaffecttheresult.3.addSamplewithsamplerEachstep,Andproofreaditsaccuracyfrequently,avoidstheexperimentalerror.addsamplewithin5min,ifthenumberofsampleismuch,recommendtouseVolley.4.ifthetestingmaterialcontentisexcessivelyhigher（ThesampleODisbiggerthanthefirststandardwell）,pleasediluteSample（n-fold）,Pleasediluenteandmultipliedbythedilutionfactor.（×n×5）.5.Closureplatemembraneonlylimitsthedisposableuse,toavoidcross-contamination.6.Thesubstrateevadethelightpreservation.7.Pleaseaccordingtouseinstructionstrictly,Thetestresultdeterminationmusttakethemicrotiterplatereaderasastandard.8.Allsamples,washingbufferandeachkindofreject首ldaccordingtoinfectivematerialprocess.9.Donotmixreagentswiththosefromotherlots.Storageandvalidity（保存條件）1．Storage：2-8℃.2．validity：sixmonths.豚鼠P物質(zhì)ELISA試劑盒原理：SP試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知SP濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將SP和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中SP的濃度呈比例關(guān)系。[詳細(xì)]

  2018-11-16 10:02

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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