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2018-10-23 10:30 547閱讀次數(shù)

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• 大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3（NT-3）樣本收集處理

  大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)樣本收集處理樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分2鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)樣本收集處理羥基酪醇,HPLC≥98%,10597-60-1牛蒡子苷,HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品,20362-31-6偽金絲桃素,,97%-99%以上,55954-61-5通關(guān)藤苷H,HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品,191729-45-0木蝴蝶甙A,,6-姜辣素,,吳茱萸新堿,,97%-99%以上,甜菊醇甜葉菊甙元,甜葉菊甙元,97%-99%以上,471-80-7SSDC培養(yǎng)基(ISO)培養(yǎng)基價格,用于小腸結(jié)腸耶爾森氏菌的分離培養(yǎng)NAC液體培養(yǎng)基價格,BR巖大戟內(nèi)酯B,HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品,37905-08-1山柰酚-3-O-蕓香糖苷,HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品,17650-84-9Preston肉湯基礎(chǔ)培養(yǎng)基價格,BR白頭翁皂苷A3,HPLC≥98%,129724-84-1馬鈴薯葡萄糖瓊脂(培養(yǎng)基價格,用于霉菌,酵母菌計數(shù)(GB標(biāo)準(zhǔn))胰酪胨大豆瓊脂培養(yǎng)基價格,BR白花前胡丙素,,97%-99%以上,烏藥環(huán)戊烯二酮,,97%-99%以上,1782-79-2肉豆蔻醚,HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品,607-91-0防己諾林堿,HPLC≥98%,33889-68-8大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)樣本收集處理計算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)樣本收集處理[詳細(xì)]

  2018-10-23 10:30

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)ELISA試劑盒

  大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-11 00:00

  期刊論文

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• 大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)檢測試劑盒

  大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2014-09-29 00:00

  其它

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• 小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)ELISA試劑盒

  小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-09 00:00

  期刊論文

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• 人神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)檢測試劑盒

  人神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2015-03-09 00:00

  報價單

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• 小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)檢測試劑盒

  小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2015-08-28 00:00

  期刊論文

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• 小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3（NT-3）檢測試劑盒說明

  小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)檢測試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中1，25-二羥基維生素D3(1,25-(OH)2D3)的含量。小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)檢測試劑盒實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠1，25-二羥基維生素D3(1,25-(OH)2D3)水平。用純化的大鼠1,25-(OH)2D3抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入1,25-(OH)2D3，再與HRP標(biāo)記的1,25-(OH)2D3抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的1,25-(OH)2D3呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中大鼠1，25-二羥基維生素D3(1,25-(OH)2D3)濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：90ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為60ng/L，40ng/L，20ng/L10ng/L5ng/L）。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)檢測試劑盒注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。計算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和11%檢測范圍：2ng/L80ng/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細(xì)]

  2018-10-09 10:00

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• 小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3（NT-3）elisa試劑盒說明書

  小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3（NT-3）elisa試劑盒說明書l本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3（NT-3）的含量。l有效期：6個月l保存條件：2-8℃l本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3（NT-3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3（NT-3）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：全血標(biāo)本請于室溫放置2小時或4℃過一夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2-8°C1000g離心20分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3.組織勻漿：用預(yù)冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶YZ劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。Z后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。4.細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。注：標(biāo)本溶血會影響Z后檢測結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項檢測。標(biāo)本處理1.本公司只對試劑盒本身負(fù)責(zé)，不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負(fù)責(zé)，請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預(yù)留充足的樣本。2.實驗前應(yīng)預(yù)測標(biāo)本含量，如果標(biāo)本濃度過高，應(yīng)對標(biāo)本進(jìn)行稀釋，使稀釋后的標(biāo)本符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。標(biāo)本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。3.若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中，建議進(jìn)行預(yù)實驗驗證其有效性，并注意留存樣本。4.使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細(xì)胞提取液可能會由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實驗結(jié)果偏差。5.若樣本為細(xì)胞培養(yǎng)上清，因該類樣本干擾因素較多，如：細(xì)胞狀態(tài)、細(xì)胞數(shù)量、采樣時間等，所以可能存在檢測不出的情況。6.某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因為與本產(chǎn)品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測出。7.建議使用新鮮樣本，保存時間過長可能會存在蛋白降解或變性導(dǎo)致實驗結(jié)果偏差。需要而未提供的試劑和器材酶標(biāo)儀（450nm）高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱蒸餾水或去離子水注意事項嚴(yán)格按照規(guī)定的時間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。在儲存和溫育時避免強(qiáng)光直接照射。平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。不能使用過期產(chǎn)品。如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。試劑準(zhǔn)備試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。操作步驟1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。實驗結(jié)果計算以所測標(biāo)準(zhǔn)品的OD值為橫坐標(biāo)，標(biāo)準(zhǔn)品的濃度值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上或用相關(guān)軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，并得到直線回歸方程，將樣品的OD值代入方程，計算出樣品的濃度。試劑盒性能1.檢測范圍：0.25ng/mL8ng/mL。2.靈敏度：Zdi檢測濃度小于0.1ng/mL。3.特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。4.重復(fù)性：板內(nèi)變異系數(shù)小于10%，板間變異系數(shù)小于15%。說明1.由于現(xiàn)有條件及科學(xué)技術(shù)水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進(jìn)行全面的鑒定與分析，本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風(fēng)險。2.Z終的實驗結(jié)果與試劑的有效性、實驗者的相關(guān)操作以及當(dāng)時的實驗環(huán)境密切相關(guān)，請務(wù)必準(zhǔn)備充足的標(biāo)本備份。3.不同批次的同一產(chǎn)品可能會有少許差別，如：檢測限、靈敏度以及顯色時間等，請依據(jù)試劑盒內(nèi)說明書進(jìn)行實驗操作，網(wǎng)站電子版說明書僅作參考。4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果，不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴(yán)格遵守本試劑盒的實驗說明才會得到**的檢測結(jié)果。[詳細(xì)]

  2018-11-16 10:02

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠神經(jīng)生長因子-3（NT-3）ELISA試劑盒

  大鼠神經(jīng)生長因子-3（NT-3）ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠NT-3單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的NT-3與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠NT-3，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，NT-3濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中NT-3濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）標(biāo)本激活方法1.將450ul標(biāo)本稀釋液加入到一支1.5ml進(jìn)口聚丙烯管中,再加10ul血清或血漿標(biāo)本。2.加20ul1NHCI,蓋緊，上下混勻。2－8℃放置60±2分鐘。3.加20ul1NNaOH,蓋緊，上下混勻。4.即用，或放-20/-70℃保存3天。計算結(jié)果時乘以稀釋倍數(shù)50。（注意：不同的標(biāo)本NT-3的水平可能有較大差異，請根據(jù)實際情況靈活掌握稀釋度）5.細(xì)胞培養(yǎng)上清或組織勻漿10倍稀釋（410ul的標(biāo)本稀釋液＋50ul樣本＋20ul的1NHCI+20ul的1NNaOH）。檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品（已激活）100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)NT-3含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的NT-3檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠NT-3。不與大鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于8.9％。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• NT-3神經(jīng)生長因子-3（抗原）

  NT-3神經(jīng)生長因子-3（抗原）本公司備有上萬種產(chǎn)品！所有生化試劑產(chǎn)品都具有類似以下產(chǎn)品價格優(yōu)勢，質(zhì)量保證!歡迎新老客戶垂詢！咨詢訂購熱線：021-6221716518717813312，客服QQ：528052588，3054598311.一抗，標(biāo)記一抗抗體，二抗及標(biāo)記二抗抗體2.蛋白及配對抗原3.人Elisa試劑盒，小鼠Elisa試劑盒，大鼠Elisa試劑盒，豚鼠Elisa試劑盒，豬Elisa試劑盒，雞Elisa試劑盒，兔Elisa試劑盒，牛Elisa試劑盒，各種種屬Elisa試劑盒，植物Elisa試劑盒，微生物Elisa試劑盒等4.人免疫組化試劑盒，小鼠免疫組化試劑盒，大鼠免疫組化試劑盒，兔免疫組化試劑盒，豚鼠免疫組化試劑盒，豬免疫組化試劑盒，雞免疫組化試劑盒，各種動物免疫組化試劑盒，植物免疫組化試劑盒，微生物免疫組化試劑盒等5.生物試劑，分離試劑，酶與輔酶，蛋白質(zhì)，抗生素，色素類等6.放免試劑盒7.各種動物細(xì)胞株、細(xì)胞系.....等等公司產(chǎn)品經(jīng)無數(shù)次市場驗證，若出現(xiàn)質(zhì)量問題可無條件換貨或退貨。【規(guī)格】：500ug【中英文名稱】：NT-3神經(jīng)生長因子-3（抗原）【產(chǎn)品純度】：≥98%【保質(zhì)期】：1年【保存條件】：Storeat-20°Cforoneyear.Thelyophilizedpowderisstableatroomtemperatureforatleastonemonthandforgreaterthanayearwhenkeptat-20°C.Uponreconstituted,aliquotandstoreat-20°Cor-80°C.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles.本公司備有上萬種產(chǎn)品！所有生化試劑產(chǎn)品都具有類似以下產(chǎn)品價格優(yōu)勢，質(zhì)量保證!歡迎新老客戶垂詢！本公司經(jīng)銷并研發(fā)代理近萬種抗體產(chǎn)品，保證蛋白抗原產(chǎn)品質(zhì)量，質(zhì)量穩(wěn)定，實驗效果明顯，代理眾多知名品牌抗體abcam，CST，R&D，santa等，貨期快，價格優(yōu)惠，歡迎垂詢訂購！上海安研生物長期供應(yīng)免疫組化抗體、WB抗體、免疫組化試劑盒和抗體試驗所需全部相關(guān)試劑、熒光標(biāo)記抗體、elisa抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、各種標(biāo)記的二抗IgG/IgM/IgD/IgA等科研實驗抗體。NT-3神經(jīng)生長因子-3（抗原）抗原（antigen，縮寫Ag）為任何可誘發(fā)免疫反應(yīng)的物質(zhì)。外來分子可經(jīng)過B細(xì)胞上免疫球蛋白的辨識或經(jīng)抗原呈現(xiàn)細(xì)胞的處理并與主要組織相容性復(fù)合體結(jié)合成復(fù)合物再活化T細(xì)胞，引發(fā)連續(xù)的免疫反應(yīng)。所謂抗原的反應(yīng)原性是指能與由它刺激所產(chǎn)生的抗體或致敏淋巴細(xì)胞發(fā)生特異性反應(yīng)。具備免疫原性和反應(yīng)原性兩種能力的物質(zhì)稱為完全抗原，如病原體、異種動物血清等。只具有反應(yīng)原性而沒有免疫原性的物質(zhì)，稱為半抗原，如青霉素、磺胺等。半抗原沒有免疫原性，不會引起免疫反應(yīng)。但在某些特殊情況下，如果半抗原和大分子蛋白質(zhì)結(jié)合以后，就獲得了免疫原性而變成完全抗原，也就可以刺激免疫系統(tǒng)產(chǎn)生抗體和效應(yīng)細(xì)胞。在青霉素進(jìn)入體內(nèi)后，如果其降解產(chǎn)物和組織蛋白結(jié)合，就獲得了免疫原性，并刺激免疫系統(tǒng)產(chǎn)生抗青霉素抗體。當(dāng)青霉素再次注射人體內(nèi)時，抗青霉素抗體立即與青霉素結(jié)合，產(chǎn)生病理性免疫反應(yīng)，出現(xiàn)皮疹或過敏性休克，甚至危及生命?？乖幕拘再|(zhì)具有異物性、大分子性和特異性。異物性是指進(jìn)入機(jī)體組織內(nèi)的抗原物質(zhì)，必須與該機(jī)體組織細(xì)胞的成分不相同。抗原一般是指進(jìn)入機(jī)體內(nèi)的外來物質(zhì)，如細(xì)菌、病毒、花粉等；抗原也可以是不同物種間的物質(zhì)，如馬的血清進(jìn)入兔子的體內(nèi)，馬血清中的許多蛋白質(zhì)就成為兔子的抗原物質(zhì)；同種異體間的物質(zhì)也可以成為抗原，如血型、移植免疫等；自體內(nèi)的某些隔絕成分也可以成為抗原，如眼睛水晶體蛋白質(zhì)、精細(xì)胞、甲狀腺球蛋白等，在正常情況下，是固定在機(jī)體的某一部位，與產(chǎn)生抗體的細(xì)胞相隔絕，因此不會引起自體產(chǎn)生抗體。但當(dāng)受到外傷或感染，這些成分進(jìn)入血液時，就像異物一樣也能引起自體產(chǎn)生抗體，這些對自體具有抗原性的物質(zhì)稱為自身抗原，所產(chǎn)生的抗體稱為自身抗體。由于自身抗體與自身抗原發(fā)生反應(yīng)，于是就引起自身免疫疾病，如過敏性眼炎、甲狀腺炎等。機(jī)體其它自身組織的蛋白可因電離輻射、燒傷、某些化學(xué)藥品和某些微生物等理化和生物因素的作用發(fā)生變性時，也可成為自身抗原，引起自身免疫疾病，如紅斑狼瘡病、白細(xì)胞減少病、慢性肝炎等。大分子性是指構(gòu)成抗原的物質(zhì)通常是相對分子質(zhì)量大于10000的大分子物質(zhì)，分子量越大，抗原性越強(qiáng)。絕大多數(shù)蛋白質(zhì)都是很好的抗原。為什么抗原物質(zhì)都是大分子物質(zhì)呢？這是因為大分子物質(zhì)能夠較長時間停留在機(jī)體內(nèi)，有足夠的時間和免疫細(xì)胞（主要是巨噬細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞）接觸，引起免疫細(xì)胞作出反應(yīng)。如果外來物質(zhì)是小分子物質(zhì)，將很快被機(jī)體排出體外，沒有機(jī)會與免疫細(xì)胞接觸，如大分子蛋白質(zhì)經(jīng)水解后成為小分子物質(zhì)，就失了抗原性。特異性是指一種抗原只能與相應(yīng)的抗體或效應(yīng)T細(xì)胞發(fā)生特異性結(jié)合?？乖奶禺愋允怯煞肿颖砻娴奶囟ɑ瘜W(xué)基團(tuán)所決定的，這些化學(xué)基團(tuán)稱為抗原決定簇?？乖钥乖瓫Q定簇與相應(yīng)淋巴細(xì)胞的抗原受體結(jié)合而激活淋巴細(xì)胞引起免疫應(yīng)答。換言之，淋巴細(xì)胞表面的抗原識別受體通過識別抗原決定簇而區(qū)分“自身"與“異己"?？乖彩且钥乖瓫Q定簇與相應(yīng)抗體特異性結(jié)合而發(fā)生反應(yīng)的。因此，抗原決定簇是免疫應(yīng)答和免疫反應(yīng)具有特異性的物質(zhì)基礎(chǔ)。NT-3神經(jīng)生長因子-3（抗原）根據(jù)抗原性質(zhì)分為兩類：完全抗原和不完全抗原。完全抗原（completeantigen）簡稱抗原。是一類既有免疫原性，又有免疫反應(yīng)性的物質(zhì)。如大多數(shù)蛋白質(zhì)、細(xì)菌、病毒、細(xì)菌外毒素等都是完全抗原。不完全抗原,即半抗原（hapten）是只具有免疫反應(yīng)性，而無免疫原性的物質(zhì)，故又稱不完全抗原。半抗原與蛋白質(zhì)載體結(jié)合后，就獲得了免疫原性。又可分為復(fù)合半抗原和簡單半抗原。復(fù)合半抗原不具有免疫原性，只具免疫反應(yīng)性，如絕大多數(shù)多糖（如肺炎球菌的莢膜多糖）和所有的類脂等；簡單半抗原既不具免疫原性，又不具免疫反應(yīng)性，但能阻止抗體與相應(yīng)抗原或復(fù)合半抗原結(jié)合。如肺炎球菌莢膜多糖的水解產(chǎn)物等。根據(jù)抗原刺激B細(xì)胞產(chǎn)生抗體是否需要T細(xì)胞協(xié)助分類，可分為胸腺依賴性抗原（TD-Ag）和胸腺非依賴性抗原（TI-Ag）。TD-Ag是指需要T細(xì)胞輔助和巨噬細(xì)胞參與才能激活B細(xì)胞產(chǎn)生抗體的抗原性物質(zhì)。TD抗原免疫應(yīng)答特點：能引起體液免疫應(yīng)答也能引起細(xì)胞免疫應(yīng)答；產(chǎn)生IgG等多種類別抗體；可誘導(dǎo)產(chǎn)生免疫記憶。TI-Ag是指無需T細(xì)胞輔助可直接刺激B細(xì)胞產(chǎn)生抗體的抗原，特點：只能引起體液免疫應(yīng)答；只能產(chǎn)生IgM類抗體；無免疫記憶根據(jù)抗原的來源可將抗原分為（1）異種抗原（xenoantigens）：病原微生物、類毒素等不同種族之間的抗原；（2）同種異型抗原9alloantigens)：存在于同一種族不同個體之間的抗原，如HLA，ABO血型抗原，Rh抗原,MHC等；（3）自身抗原（autoantigens）：自身成分，分為隱蔽的自身抗原、改變的自身抗原等，如眼晶狀體蛋白等；（4）異嗜性抗原（heterophilicantigens）：又稱Forssman抗原，存在于不同物種間表面無種屬特異性的共同抗原，可存在于動物、植物、微生物及人類中，如溶血性鏈球菌于人心內(nèi)膜或腎小球基底膜所具有的共同抗原就是異嗜性抗原。此外，抗原還可分為（1）內(nèi)源性抗原：指免疫效應(yīng)細(xì)胞的靶細(xì)胞自身所產(chǎn)生的抗原；（2）外源性抗原：指非APC自身所產(chǎn)生的抗原。以及天然抗原(naturalAg)、人工抗原(artificialAg)、合成抗原(syntheticAg)等。NT-3神經(jīng)生長因子-3（抗原）PERK(PRKR-likeendoplasmicreticulumkinase)蛋白激酶R樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶抗原FSCN1(Fascin1protein;fascinhomolog1,actin-bund領(lǐng)protein)纖維束蛋白同源物1/肌動蛋白集束蛋白/圓線蟲紫癜抗原P-GP(P-glycoprotein)P-糖蛋白抗原PGC-1α(peroxisomeproliferator-activatedreceptor-γcoactivator1α)過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活子1α抗原PGRN(progranulin)顆粒蛋白前體抗原PHB(Prohibitin)YZ素/腫瘤YZ因子抗原PKA(ProteinKinaseA)蛋白激酶A(抗原PLAU/uPA(Plasminogenactivator,urokinase)尿激酶型纖溶酶原激活因子（抗原）PodoplaninProtein平足蛋白抗原Pokemon（POKErythroidMyeloidOntogenicfactor）“波克曼"蛋白Polycystin1（PolycysticKidneyDisease1）多囊腎蛋白1抗原Polycystin2(polycystickidneydisease2)多囊腎蛋白2抗體phospho-AKT1/PKB1/2/3磷酸化蛋白激酶B抗原RKIP(Rafkinaseinhibitorprotein)Raf激酶YZ蛋白抗原pre-Xprotein[HepatitisBvirus乙肝病毒pre-X蛋白抗原PHD3(Egln3;HIF-prolylhydroxylase3)脯氨酸羥化酶(抗原)ADAMTS-7（adisintegrin-likeandmetalloprotease-7）新型金屬基質(zhì)蛋白酶(抗原)Adiponectin脂聯(lián)素（抗原）AdipoR1(adiponectinreceptor1)脂聯(lián)素受體-1(抗原)AdipoR2(adiponectinreceptor2)脂聯(lián)素受體-2(抗原)P-selectinP選擇素抗原CD63/MLA1溶酶體膜糖蛋白抗原PTEN/MMAC1（CT）human,mo,rat,pig,dog,bovine,horse,chicken一種腫瘤YZ基因抗原Parvalbumin微白蛋白/細(xì)小清蛋白抗原Rad51Rad51抗原RAP1A(RAS-relatedprotein-1aprecursor)Rap1A抗原RAR-β(Retinoicacid-R-β)維甲酸受體-β抗原RASSF1A（Rasassociationdomainfamily1A）Ras相關(guān)區(qū)域家族1A抗原Resistin抵抗素抗原RhoA(RhoAprotein)RhoA抗原RNF148(Ringfingerprotein148)環(huán)指蛋白148抗原ROCK1(Rho-associatedcoiled-coilcontainingproteinkinase1)Rho相關(guān)蛋白激酶1抗原ROCK2(Rho-associatedcoiled-coilcontainingproteinkinase2)Rho相關(guān)蛋白激酶2抗原RXRα（retinoid-Xreceptoralpha）核受體RXRα抗原S6PDH(NADPsorbitol-6-phosphatedehydrogenase)6-磷酸山梨醇脫氫酶抗原S100B(S100calciumbindingproteinB)（human,mouse,rat,bovine,Rabbit,chicken）S100B蛋白抗原S-100A1(S100calcium-bindingproteinA1)鈣結(jié)合蛋白S100A1抗原SATB1(specialAT-richsequencebindingprotein)核基質(zhì)結(jié)合區(qū)結(jié)合蛋白1抗原SCF(StemCellFactor)干細(xì)胞生長因子抗原SCN9A/NAV1.7(Sodiumchannelproteintype9subunitalpha)電壓開啟的鈉離子通道SCN9A抗原CXCL14(CXC-chemokineligand16)CXC趨化因子14抗原Sema3A(semaphorin3A)臂板蛋白3A(抗原)Sema3F(semaphorin3F)臂板蛋白3F抗原SFRP1（Secretedfrizzledrelatedprotein1）分泌型卷曲相關(guān)蛋白1抗原SGLT1(sodium-glucosecotransporter1)鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)載體1抗原Shadow/SPRN(Shadowofprionproteinprecursor)新朊蛋白/朊蛋白相關(guān)蛋白/沙杜（Shadoo）蛋白抗原Shiga-liketoxinIIevariantsubunitA0139[Escherichiacoli0139]大腸桿菌志賀樣毒素Ⅱ型突變體（O139菌型）SHP2/PTPN11（Srchomology2(SH2)domaincontainingphosphotyrosinephosphatase2）蛋白酪氨酸磷酸酶2抗原SIRT1(sirtuin1)沉默調(diào)節(jié)蛋白1抗原SLC4A4(solutecarrierfamily4:sodiumbicarbonatecotransporterNBC1)碳酸氫鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4-A4NT-3神經(jīng)生長因子-3（抗原）人轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR/CD71)ELISA試劑盒Humantransferrinreceptor,TFRElisa試劑盒人γ氨基丁酸(GABA)ELISA試劑盒HumanGamma-aminobutyricacid,GABAElisa試劑盒人p物質(zhì)(SP)ELISA試劑盒HumanSubstanceP,SPElisa試劑盒人血管活性腸肽(VIP)ELISA試劑盒HumanVasoactiveIntestinalPeptide,VIPElisa試劑盒人血紅素氧合酶1(HO-1)ELISA試劑盒Humanhemeoxygenase1,HO-1Elisa試劑盒人內(nèi)皮脂肪酶(EL)ELISA試劑盒HumanEndotheliallipase,ELElisa試劑盒人胃動素(MTL)ELISA試劑盒HumanMotilin,MTLElisa試劑盒人主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類(MHCⅠ/HLAⅠ)ELISA試劑盒HumanmajorhistocompatibilitycomplexⅠ,MHCⅠ/HLAⅠElisa試劑盒人上皮中性粒細(xì)胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)ELISA試劑盒HumanEpithelialneutrophilactivatingpeptide78,ENA-78Elisa試劑盒人核因子κB受體活化因子配基(RANKL)ELISA試劑盒HumanreceptoractivatorofnuclearfactorkappaBligand,RANKLElisa試劑盒人YZ素B(INH-B)ELISA試劑盒HumaninhibinB,INH-BElisa試劑盒人誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(iNOS)ELISA試劑盒Humaninduciblenitricoxidesynthase,iNOSElisa試劑盒人胰島素受體β(ISR-β)ELISA試劑盒HumanInsulinReceptorβ,ISR-βElisa試劑盒人糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c)ELISA試劑盒HumanGlycatedhemoglobinA1c,GHbA1cElisa試劑盒人淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58)ELISA試劑盒Humanlymphocytefunctionassociatedantigen3,LFA-3Elisa試劑盒人褪黑素(MT)ELISA試劑盒HumanMelatonin,MTElisa試劑盒人主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類(MHCⅢ/HLA-Ⅲ)ELISA試劑盒HumanmajorhistocompatibilitycomplexⅢ,MHCⅢ/HLA-ⅢElisa試劑盒人主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(MHCⅡ/HLA-Ⅱ)ELISA試劑盒HumanmajorhistocompatibilitycomplexⅡ,MHCⅡ/HLA-ⅡElisa試劑盒人25羥基維生素D3(25(OH)D3/25HVD3)ELISA試劑盒Human25-DihydroxyvitaminD3,HVD3Elisa試劑盒人維生素C(VC)ELISA試劑盒HumanVitaminC,VCElisa試劑盒人維生素B6(VB6)ELISA試劑盒HumanVitaminB6,VB6Elisa試劑盒人乙酰膽堿(ACH)ELISA試劑盒Humanacetylcholine,ACHElisa試劑盒人一氧化氮合成酶(NOS)ELISA試劑盒Humannitricoxidesynthase,NOSElisa試劑盒人維生素D(VD)ELISA試劑盒HumanVitaminD,VDElisa試劑盒人維生素K1(VK1)ELISA試劑盒HumanVitaminK1,VK1Elisa試劑盒人維生素B12(VB12)ELISA試劑盒HumanVitaminB12,VB12Elisa試劑盒人維生素D3(VD3)ELISA試劑盒HumanVitaminD3,VD3Elisa試劑盒人維生素D2(VD2)ELISA試劑盒HumanVitaminD2,VD2Elisa試劑盒人維生素E(VE)ELISA試劑盒HumanVitaminE,VEEElisa試劑盒人維生素A(VA)ELISA試劑盒HumanVitaminA,VAElisa試劑盒人鳥苷酸交換因子(GEF)ELISA試劑盒HumanGuanineExchangeFactor,GEFElisa試劑盒人脂聯(lián)素(ADP)ELISA試劑盒Humanadiponectin,ADPElisa試劑盒人維生素D受體(VDR)ELISA試劑盒HumanVitaminDReceptor,VDRElisa試劑盒人毒性休克綜合征毒素1(TSST-1)ELISA試劑盒Humantoxicshocksyndrometoxin,TSST-1Elisa試劑盒人金葡菌腸毒素(SE)ELISA試劑盒Humanstaphylococcusaureusenterotoxins,SEElisa試劑盒人鈣聯(lián)蛋白(calnexin)ELISA試劑盒HumancalnexinElisa試劑盒人潑尼松龍(Prednisolone)ELISA試劑盒HumanPrednisoloneElisa試劑盒人繆勒管YZ物質(zhì)/抗繆勒管激素(MIS/AMH)ELISA試劑盒HumanMullerianInhibitingSubstance/Anti-Mullerianhormone,MIS/AMHElisa試劑盒大鼠凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)ELISA試劑盒Ratapoptosisinducingfactor,AIFElisa試劑盒大鼠脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)ELISA試劑盒Ratlipolysaccharidebindingprotein,LBPElisa試劑盒大鼠乙醇脫氫酶(ADH)ELISA試劑盒Ratalcoholdehydrogenase,ADHElisa試劑盒大鼠乙醛脫氫酶(ALDH)ELISA試劑盒大鼠可溶性白細(xì)胞分化抗原14(sCD14)ELISA試劑盒Ratsolutionclusterofdifferentiation14,sCD14Elisa試劑盒大鼠多巴胺D2受體(D2R)ELISA試劑盒RatdopamineD2receptor,D2RElisa試劑盒大鼠白細(xì)胞分化抗原44(CD44)ELISA試劑盒RatclusterOfdifferentiation,CD44Elisa試劑盒大鼠凝血因子Ⅻ(FⅫ)ELISA試劑盒RatcoagulationfactorⅫ,FⅫElisa試劑盒大鼠凝血因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)ELISA試劑盒RatcoagulationfactorⅩⅢ,FⅩⅢElisa試劑盒大鼠凝血因子Ⅲ(FⅢ)ELISA試劑盒RatcoagulationfactorⅢ,FⅢElisa試劑盒大鼠白介素2受體(IL-2R)ELISA試劑盒RatInterleukin-2receptor,IL-2RElisa試劑盒大鼠β羥丁酸(βOHB)ELISA試劑盒RatBeta-HydroxybutyricAcid,β-OHBElisa試劑盒大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)ELISA試劑盒Rattransforminggrowthfactorsβ2,TGFβ2Elisa試劑盒大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA試劑盒Ratmonocytechemotacticprotein4,MCP-4Elisa試劑盒大鼠網(wǎng)膜素(omentin)ELISA試劑盒RatomentinElisa試劑盒大鼠磷酸化細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶(pERK)ELISA試劑盒Ratphospho-extracellularsignal-regulatedkinase,pERKElisa試劑盒大鼠淋巴細(xì)胞因子ELISA試劑盒RatlymphocytefactorElisa試劑盒大鼠信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子(Smad1)ELISA試劑盒Ratsignaltransduction-Smad1Elisa試劑盒大鼠信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子7(Smad7)ELISA試劑盒Ratsignaltransduction-Smad7Elisa試劑盒大鼠補(bǔ)體因子H(CFH)ELISA試劑盒RatcomplementfactorH,CFHElisa試劑盒大鼠血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)ELISA試劑盒Ratplatelet-derivedgrowthfactor-BB,PDGF-BBElisa試劑盒大鼠CXC趨化因子配體16(CXCL16)ELISA試劑盒RatCXC-chemokineligand16,CXCL16Elisa試劑盒大鼠腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子(TSGF)ELISA試劑盒RatTumorSpecificGrowthFacter/tumorsuppliedgroupoffactor,TSGFElisa試劑盒大鼠白介素27(IL-27)ELISA試劑盒RatInterleukin27,IL-27Elisa試劑盒大鼠第八因子相關(guān)抗原(FⅧAg)ELISA試劑盒RatFactorⅧ-relatedAntigen,FⅧAgElisa試劑盒大鼠P53(P53)ELISA試劑盒Ratp53/tumorprotein,p53/TP53Elisa試劑盒大鼠環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)ELISA試劑盒RatCyclicguanosinemonophosphate,cGMPElisa試劑盒大鼠心肌轉(zhuǎn)錄因子GATA4ELISA試劑盒Ratcardiactranscriptionfactor-GATA4Elisa試劑盒大鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA試劑盒Ratinterferon-inducibleprotein10,IP-10Elisa試劑盒大鼠可溶性血小板內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)ELISA試劑盒Ratsolubleplateletendothelialcelladhesionmolecule1,sPECAM-1Elisa試劑盒大鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類(MHCⅢ/AgBⅢ/H-1Ⅲ)ELISA試劑盒RatmajorhistocompatibilitycomplexⅢ,MHCⅢ/AgBⅢ/H-1ⅢElisa試劑盒大鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(MHCⅡ/AgBⅡ/H-1Ⅱ)ELISA試劑盒RatmajorhistocompatibilitycomplexⅡ,MHCⅡ/AgBⅡ/H-1ⅡElisa試劑盒大鼠胰高血糖素樣肽1(Glp-1)ELISA試劑盒Ratghcagons-likepepfide1,GLP-1Elisa試劑盒大鼠膽囊收縮素/腸促胰酶肽(CCK)ELISA試劑盒RatCholecystokinin,CCKElisa試劑盒大鼠腦腸肽(BGP/Gehrelin)ELISA試劑盒Ratbrain-gutpeptides,BGP/GehrelinElisa試劑盒大鼠6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA試劑盒Rat6-keto-prostaglandin,6-K-PGElisa試劑盒大鼠載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒RatapoproteinA1,apo-A1Elisa試劑盒大鼠載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒RatapoproteinB100,apo-B100Elisa試劑盒大鼠Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISA試劑盒RatN-terminalprocollagenⅢpropeptide,PⅢNPElisa試劑盒大鼠Ⅱ型膠原(ColⅡ)ELISA試劑盒RatCollagenTypeⅡ,ColⅡElisa試劑盒大鼠Ⅰ型膠原(ColⅠ)ELISA試劑盒RatCollagenTypeⅠ,ColⅠElisa試劑盒大鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)ELISA試劑盒RatCarboxyterminalpropeptideoftypeⅠprocollagen,PⅠCPElisa試劑盒大鼠可溶性P選擇素(sP-selectin)ELISA試劑盒RatsolubleP-selectin,sP-selectinElisa試劑盒大鼠S100蛋白(S-100)ELISA試劑盒RatSolubleprotein-100,S-100Elisa試劑盒大鼠S100B蛋白(S-100B)ELISA試劑盒RatSolubleprotein-100B,S-100BElisa試劑盒大鼠白介素1(IL-1)ELISA試劑盒RatInterleukin1,IL-1Elisa試劑盒大鼠白介素1β(IL-1β)ELISA試劑盒RatInterleukin1β,IL-1βElisa試劑盒大鼠白三烯B4(LTB4)ELISA試劑盒RatLeukotrieneB4,LT-B4Elisa試劑盒大鼠白血病YZ因子受體(LIFR)ELISA試劑盒Ratleukemiainhibitoryfactorreceptor,LIFRElisa試劑盒大鼠表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒RatEpidermalgrowthfactor,EGFElisa試劑盒大鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒Ratintestinalfattyacidbindingprotein,iFABPElisa試劑盒大鼠端粒酶(TE)ELISA試劑盒Rattelomerase,TEElisa試劑盒大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶5(MMP-5)ELISA試劑盒Ratmatrixmetalloproteinase5,MMP-5Elisa試劑盒大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶4(MMP-4)ELISA試劑盒Ratmatrixmetalloproteinase4,MMP-4Elisa試劑盒大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B(MMP-9/GelatinaseB)ELISA試劑盒Ratmatrixmetalloproteinase9/GelatinaseB,MMP-9Elisa試劑盒大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子1(TIMP-1)ELISA試劑盒Rattissueinhibitorsofmetalloproteinase1,TIMP-1Elisa試劑盒大鼠堿性成纖維生長因子(bFGF)ELISA試劑盒Ratbasicfibroblastgrowthfactor,bFGFElisa試劑盒大鼠巨噬細(xì)胞炎癥蛋白5(MIP-5)ELISA試劑盒Ratmacrophageinflammatoryprotein5,MIP-5Elisa試劑盒大鼠可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISA試劑盒RatsolubleE-selectin,sE-selectinElisa試劑盒大鼠可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISA試劑盒RatSolubleInteFAellularAdhesionMolecule1,sICAM-1Elisa試劑盒大鼠可溶性血管細(xì)胞粘附分子1(sVCAM-1)ELISA試劑盒Ratsolublevasccularcelladhesionmolecule1,sVCAM-1Elisa試劑盒大鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒RatImmunoglobulinA,IgAElisa試劑盒[詳細(xì)]

  2018-10-19 10:00

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• 大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子（Neuritin）ELISA試劑盒

  大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子（Neuritin）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠Neuritin單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的Neuritin與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠Neuritin，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，Neuritin濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中Neuritin濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清至少10倍稀釋,血漿可以不在稀釋。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)Neuritin含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Neuritin檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠Neuritin。不與大鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:00

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• 小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3酶聯(lián)免疫分析（ELISA

  小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本神經(jīng)營養(yǎng)因子3（NT3）的含量。實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3（NT3）水平。用純化的小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3（NT3）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入神經(jīng)營養(yǎng)因子3（NT3），再與HRP標(biāo)記的神經(jīng)營養(yǎng)因子3（NT3）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的神經(jīng)營養(yǎng)因子3（NT3）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3（NT3）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：45ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3酶聯(lián)免疫分析（ELISA）樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為30ng/L，20ng/L，10ng/L，5ng/L，2.5ng/L）。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3酶聯(lián)免疫分析（ELISA）注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6物避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。計算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.92以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和15%小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3酶聯(lián)免疫分析（ELISA）檢測范圍：1ng/L-40ng/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細(xì)]

  2024-09-29 17:36

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• 大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)ELISA試劑盒

  大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-11 00:00

  報價單

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• 大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4（NT-4）說明書.pdf

  大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4（NT-4）說明書[詳細(xì)]

  2018-09-21 10:01

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• 小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3（NT3）ELISA試劑盒說明書下載

  小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3（NT3）ELISA試劑盒說明書下載[詳細(xì)]

  2015-03-03 00:00

  操作手冊

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• 小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3（NT3）酶聯(lián)免疫試劑盒說明書下載

  小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3（NT3）酶聯(lián)免疫試劑盒說明書下載[詳細(xì)]

  2015-04-29 00:00

  專利

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• 大鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子酶聯(lián)免疫分析

  大鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T3ng/L-160ng/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）水平。用純化的大鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF），再與HRP標(biāo)記的腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中大鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）濃度。試劑盒組成1.30倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2.酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（320ng/L）0.5ml×1瓶3.酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4.樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5.顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6.顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細(xì)]

  2018-09-19 10:01

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• 大鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）說明書

  www.biokanu.com大鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，組織及相關(guān)液體樣本中腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)的含量。實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)水平。用純化的大鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)，再與HRP標(biāo)記的BDNF抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中大鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：135ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為90ng/L，60ng/L，30ng/L，15ng/L，7.5ng/L）。加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。計算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.92以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和15%檢測范圍：3ng/L-100ng/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細(xì)]

  2018-09-22 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人神經(jīng)生長因子-3（NT-3）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com人神經(jīng)生長因子-3（NT-3）ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人NT-3單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的NT-3與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人NT-3，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，NT-3濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中NT-3濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）標(biāo)本激活方法1.將450ul標(biāo)本稀釋液加入到一支1.5ml進(jìn)口聚丙烯管中,再加10ul血清或血漿標(biāo)本。2.加20ul1NHCI,蓋緊，上下混勻。2－8℃放置60±2分鐘。3.加20ul1NNaOH,蓋緊，上下混勻。4.即用，或放-20/-70℃保存3天。計算結(jié)果時乘以稀釋倍數(shù)50。（注意：不同的標(biāo)本NT-3的水平可能有較大差異，請根據(jù)實際情況靈活掌握稀釋度）5.細(xì)胞培養(yǎng)上清或組織勻漿10倍稀釋（410ul的標(biāo)本稀釋液＋50ul樣本＋20ul的1NHCI+20ul的1NNaOH）。檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品（已激活）100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)NT-3含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的NT-3檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人NT-3。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于8.9％。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)ELISA試劑盒

  大鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-11 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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