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Celetrix細(xì)胞電轉(zhuǎn)宣傳冊(cè)
本文由 臺(tái)州賽瑞崔克生物技術(shù)有限公司 整理匯編
2024-09-14 01:07 1837閱讀次數(shù)
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Celetrix細(xì)胞電轉(zhuǎn)宣傳冊(cè)
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Celetrix細(xì)胞電轉(zhuǎn)宣傳冊(cè)
Celetrix細(xì)胞電轉(zhuǎn)宣傳冊(cè)[詳細(xì)]
2024-09-14 01:07
產(chǎn)品樣冊(cè)
Cell Projects EP-202 電轉(zhuǎn)杯說(shuō)明書
世界ding級(jí)實(shí)驗(yàn)材料供應(yīng)商CellProjects正式授權(quán)上海起發(fā)為其ZG代理,CellProjects在一直是行業(yè)的標(biāo)桿,一直為廣大科研客戶提供Z為優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù),上海起發(fā)一直秉承為ZG科研客戶帶來(lái)**的產(chǎn)品,**的服務(wù),簽約CellProjects就是為了給廣大科研客戶帶來(lái)更加完善的產(chǎn)品和服務(wù),您的滿意將是我們Zda的收獲CellProjectsZG代理,CellProjects上海代理,CellProjects北京代理,CellProjects廣東代理,CellProjects江蘇代理CellProjects湖北代理,CellProjects天津,CellProjects黑龍江代理,CellProjects內(nèi)蒙古代理,CellProjects吉林代理,CellProjects福建代理,CellProjects江蘇代理,CellProjects浙江代理,CellProjects四川代理,CellProjects總部位于英國(guó),是一家專業(yè)從事電穿孔,轉(zhuǎn)染,PCR,定量PCR,DNA口腔和唾液的收集,DNA提取和優(yōu)化工具,間隙連接細(xì)胞間通訊,以及信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)研究的公司。CellProjects致力為生命科學(xué)領(lǐng)域研究的科學(xué)家們提供高質(zhì)量的產(chǎn)品及生物解決方案和其他產(chǎn)品。CellProjects擁有超過(guò)15年的分子生物學(xué)等相關(guān)領(lǐng)域工程的高質(zhì)量產(chǎn)品積累的經(jīng)驗(yàn),所有的產(chǎn)品都進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品被廣泛使用在的物理和生物測(cè)試中,CellProjects也希望通過(guò)不斷提升產(chǎn)品和服務(wù)的品質(zhì),致力為客戶提供更多幫助。CellProjects點(diǎn)擊杯被專為細(xì)菌、真菌、哺乳動(dòng)物及植物細(xì)胞進(jìn)行電穿孔。每個(gè)無(wú)菌的包裝內(nèi)含樣品杯以及小吸管。樣品杯上鑄有嵌入式鋁電極,在包裝前已經(jīng)清潔過(guò)了,并進(jìn)行伽馬射線照射保證無(wú)菌并單獨(dú)包裝。提供三種電機(jī)間隙尺寸:1、2、4毫米,場(chǎng)強(qiáng)可高至25千伏/厘米。圓帽可防泄漏,可以快速一指移除。該附件用于對(duì)細(xì)菌、真菌及各種細(xì)胞等電穿孔用,為無(wú)菌包裝EP-202*50x2mmUniversalfitcuvettewithlongelectrodeindividuallywrappedandsterile產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱規(guī)格生產(chǎn)廠家EP-202電轉(zhuǎn)杯2mm個(gè)CellProjectsCellProjectsEP-202電轉(zhuǎn)杯大量現(xiàn)貨我們公司Zda優(yōu)勢(shì)是強(qiáng)大的采購(gòu),1:基本什么都能進(jìn)口,血清,抗體,耗材,還有部分限制進(jìn)口的,2:貨品全,現(xiàn)經(jīng)營(yíng)過(guò)700多個(gè)品牌,基本所有生物試劑耗材都可以進(jìn)口,特別是冷偏的產(chǎn)品那就更有優(yōu)勢(shì),3:提供加急服務(wù),一般1-2周到貨,超過(guò)時(shí)限加急費(fèi)全免4:價(jià)格公道,絕大部分價(jià)格有優(yōu)勢(shì),當(dāng)然不能保證1**%產(chǎn)品都是價(jià)格Zdi,因?yàn)閮r(jià)格Zdi意味著沒有服務(wù).5:良好的信譽(yù),大部分客戶我們提供貨到付款服務(wù),客戶包括清華,北大交大復(fù)旦,中山等100多所大學(xué),ROCHE,阿斯利康,國(guó)藥,fisher等500多家公司6:我們du家代理的品牌有:AntibodyResearchCorporation,arcticzymes,Biorelevant,AmberGen,Inc.,clemente-associates,clodronateliposomes,ColumbiaBiosciences,enzymeresearch,GeneBridgesGmbH,Genovis,AmberGen,Inc.BiotechnologyGmbH,HaematologicTechnologiesHTIHaemtech,hookelabs,Immudex,InnovativeResearchofAmerica,inspiralis,ListBiologicalLaboratories,Inc.,lumafluor,Microsurfaces,multiplicom,nanotools,Pel-FreezBiologicals,pentapharm,progen,ProteinArk,QA-Bio,Inc,QA-Bio,IncQuickZymeBiosciences,Teknova,TriLinkBioTechnologies,Inc.,ZyagenLaboratories等7:我們還是invitrogen,qiagen,MidlandBioProductsCorporationam,sigma;neb,roche,merck,rnd,BD,GE,pierce,BioLegend等知名批發(fā),歡迎合作。[詳細(xì)]
2018-09-29 10:02
產(chǎn)品樣冊(cè)
EZ Trans細(xì)胞轉(zhuǎn)染液-說(shuō)明書
訂購(gòu)信息產(chǎn)品名稱貨號(hào)規(guī)格保存價(jià)格(元)EZTrans細(xì)胞轉(zhuǎn)染液C4058L10801mL4℃200EZTrans細(xì)胞轉(zhuǎn)染液C4058L108250mL4℃1800EZTrans細(xì)胞轉(zhuǎn)染液C4058L1084500mL4℃3500產(chǎn)品描述:細(xì)胞轉(zhuǎn)染液(核心成分為線性聚乙烯亞胺,也稱作LPEI),是新一代的轉(zhuǎn)染試劑,帶正電的聚合物與核酸帶負(fù)電的磷酸基團(tuán)形成帶正電的復(fù)合物后與細(xì)胞表面帶負(fù)電的蛋白多糖相互作用,并通過(guò)胞吞作用進(jìn)入細(xì)胞。除了具有陽(yáng)離子脂質(zhì)體(如:Lipo2000,3000)的轉(zhuǎn)染效率高,操作簡(jiǎn)單,適用范圍廣,重復(fù)性好等特點(diǎn)外,還具有在體內(nèi),轉(zhuǎn)染效率高,細(xì)胞毒性低等特點(diǎn)。EZTrans是一種具有較高的陽(yáng)離子電荷密度的有機(jī)大分子,每相隔二個(gè)碳個(gè)原子都是質(zhì)子化的氨基氮原子,使得聚合物網(wǎng)絡(luò)在任何pH下都能充當(dāng)有效的“質(zhì)子海綿”體。其轉(zhuǎn)染性能好于樹枝狀聚合物,而且它的細(xì)胞毒性低。使用方法:瞬時(shí)轉(zhuǎn)染方法1.接種細(xì)胞:轉(zhuǎn)染前一天,用膠原酶消化細(xì)胞并計(jì)數(shù)(不建議用胰酶)。調(diào)整細(xì)胞濃度,將細(xì)胞鋪入細(xì)胞培養(yǎng)的器皿,每個(gè)孔置入的細(xì)胞量應(yīng)能使轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞匯合度達(dá)到70~80%。2.準(zhǔn)備DNA-PEI復(fù)合物:DNA、EZTrans試劑和稀釋劑在進(jìn)行以下步驟前需先使其升至室溫。依據(jù)下表所示,用Opti-MEMITM(Invitrogen)或其他適合的無(wú)蛋白培養(yǎng)基稀釋適量DNA。用同樣的培養(yǎng)基稀釋EZTrans試劑。每1μgDNA需用2-5μLEZTrans轉(zhuǎn)染試劑。一邊輕輕渦旋裝有DNA溶液的試管,一邊將稀釋的EZTrans轉(zhuǎn)染試劑滴加至試管中(注意:請(qǐng)勿顛倒添加順序)。充分混勻后,室溫靜置10~25min以形成DNA-PEI復(fù)合物。當(dāng)溶液體積較大時(shí),請(qǐng)用圓底聚丙烯管,例如Falcon5mL/14mL離心管。3.轉(zhuǎn)染細(xì)胞:直接向每個(gè)孔中加入DNA-PEI復(fù)合物并輕輕渦旋培養(yǎng)板/培養(yǎng)皿。在無(wú)血清條件下轉(zhuǎn)染時(shí),去除生長(zhǎng)培養(yǎng)基,替換成無(wú)血清培養(yǎng)基,然后滴DNA-PEI復(fù)合物。轉(zhuǎn)染3h后,添加1/2體積的包含30%血清的生長(zhǎng)培養(yǎng)基。4.孵育細(xì)胞和分析結(jié)果:在CO2培養(yǎng)箱中37℃下孵育細(xì)胞至可以分析檢測(cè)。轉(zhuǎn)染后Z快7h即可檢測(cè)到轉(zhuǎn)入基因的表達(dá)。請(qǐng)自行確定Z適合檢測(cè)時(shí)間。?穩(wěn)定轉(zhuǎn)染方法1.接種細(xì)胞:轉(zhuǎn)染前一天,用胰酶消化細(xì)胞并計(jì)數(shù)。調(diào)整細(xì)胞濃度,將細(xì)胞鋪入細(xì)胞培養(yǎng)的器皿,總體積如表1所示,每個(gè)孔置入的細(xì)胞量應(yīng)能使轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞匯合度達(dá)到70~80%。2.準(zhǔn)備DNA-PEI復(fù)合物:DNA、PEI試劑和稀釋劑在進(jìn)行以下步驟前需先使其升至室溫。依據(jù)表1所示,用Opti-MEMITM(Invitrogen)或其他適合的無(wú)蛋白培養(yǎng)基稀釋適量DNA。用同樣的培養(yǎng)基稀釋PEI試劑。每1μgDNA需用2-5μLEZTrans轉(zhuǎn)染試劑。一邊輕輕渦旋裝有DNA溶液的試管,一邊將稀釋的EZTrans轉(zhuǎn)染試劑滴加至試管中(注意:請(qǐng)勿顛倒添加順序)。充分混勻后,室溫靜置10~25min以形成DNA-PEI復(fù)合物。當(dāng)溶液體積較大時(shí),請(qǐng)用圓底聚丙烯管,例如Falcon5mL/14mL離心管。3.轉(zhuǎn)染細(xì)胞:直接向每個(gè)孔中加入DNA-PEI復(fù)合物并輕輕渦旋培養(yǎng)板/培養(yǎng)皿。在無(wú)血清條件下轉(zhuǎn)染時(shí),去除生長(zhǎng)培養(yǎng)基,替換成無(wú)血清培養(yǎng)基,然后滴DNA-PEI復(fù)合物。轉(zhuǎn)染3h后,添加體積的包含30%血清的生長(zhǎng)培養(yǎng)基。4.孵育細(xì)胞和分析結(jié)果:在CO2培養(yǎng)箱中37℃下孵育細(xì)胞至可以分析檢測(cè)。轉(zhuǎn)染后Z快7h即可檢測(cè)到轉(zhuǎn)入基因的表達(dá)。5.轉(zhuǎn)染24h后,將細(xì)胞傳代至新鮮的生長(zhǎng)培養(yǎng)基中(將細(xì)胞稀釋10倍以上),在CO2培養(yǎng)箱中37℃孵育隔天。第二天加入與轉(zhuǎn)染抗性基因相匹配的篩選藥物。約1~2周可篩選到耐藥性克隆,在這期間需經(jīng)常更換含篩選藥物的生長(zhǎng)培養(yǎng)基。運(yùn)輸與保存方法:常溫運(yùn)輸,4℃保存,保質(zhì)期12個(gè)月。使用注意事項(xiàng):質(zhì)粒質(zhì)量:請(qǐng)務(wù)必使用高質(zhì)量轉(zhuǎn)染級(jí)無(wú)內(nèi)毒素質(zhì)粒。通過(guò)260nm光吸收測(cè)定DNA濃度,260nm/280nm比值確定DNA純度(比值應(yīng)該在1.8~2.0的范圍之內(nèi))。如有可能,請(qǐng)通過(guò)瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)質(zhì)粒的完整性。細(xì)胞條件:使用適當(dāng)保存和經(jīng)常傳代的健康細(xì)胞。確保培養(yǎng)基沒有被細(xì)菌、真菌或支原體污染。如果細(xì)胞是近期復(fù)蘇的液氮凍存細(xì)胞,請(qǐng)?jiān)谵D(zhuǎn)染前至少傳代兩次。建議使用GIBCO或者李記生物的胎牛血清培養(yǎng)細(xì)胞。?特別提醒:1.對(duì)于某些類型的細(xì)胞如HEK-293、HEK293T、NIH/3T3和COS細(xì)胞,在轉(zhuǎn)染前兩天鋪板可顯著提高轉(zhuǎn)入基因的表達(dá)水平。如果選擇轉(zhuǎn)染前兩天鋪板,可適當(dāng)降低鋪板密度,以確保轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞的匯合度仍為70~80%。2.對(duì)于接觸YZ敏感的細(xì)胞,可適當(dāng)降低鋪板密度。3.即使在有蛋白(如10%的血清)存在的情況下,DNA-PEI復(fù)合物仍能轉(zhuǎn)染細(xì)胞,但是DNA-PEI復(fù)合物必須在無(wú)蛋白存在的條件下形成。4.對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來(lái)而言,每1μgDNA使用3.0μLEndoFectinTM試劑都能獲得較高轉(zhuǎn)染效率。使用者也可嘗試每1μgDNA使用1~4μL體積線性PEI轉(zhuǎn)染試劑進(jìn)行優(yōu)化。附:幾種細(xì)胞轉(zhuǎn)染方法比較幾種細(xì)胞轉(zhuǎn)染方法(試劑)特點(diǎn)比較表轉(zhuǎn)染方法原理主要應(yīng)用特點(diǎn)陽(yáng)離子聚合物(EZTrans)帶正電的聚合物與核酸帶負(fù)電的磷酸基團(tuán)形成帶正電的復(fù)合物后與細(xì)胞表面帶負(fù)電的蛋白多糖相互作用,并通過(guò)胞吞作用進(jìn)入細(xì)胞。穩(wěn)定轉(zhuǎn)染瞬時(shí)轉(zhuǎn)染所有細(xì)胞除了具有陽(yáng)離子脂質(zhì)體的轉(zhuǎn)染效率高,操作簡(jiǎn)單,適用范圍廣,重復(fù)性好等特點(diǎn)外,還具有在體內(nèi),轉(zhuǎn)染效率高,細(xì)胞毒性低等特點(diǎn),是新一代的轉(zhuǎn)染試劑。陽(yáng)離子脂質(zhì)體法帶正電的脂質(zhì)體與核酸帶負(fù)電的磷酸基團(tuán)形成復(fù)合物,然后脂質(zhì)體上剩余的電核與細(xì)胞膜上的唾液酸殘基的負(fù)電核結(jié)合;另一種解釋是通過(guò)細(xì)胞是內(nèi)吞作用而被進(jìn)入細(xì)胞。(若DNA濃度過(guò)高,中和脂質(zhì)體表面電核,而降低了與細(xì)胞的結(jié)合能力)穩(wěn)定轉(zhuǎn)染瞬時(shí)轉(zhuǎn)染所有細(xì)胞使用方法簡(jiǎn)單,可攜帶大片段DNA,通用于各種類型的裸露DNA或RNA,能轉(zhuǎn)染各種類型的細(xì)胞,沒有免疫原性。雖在體外基因轉(zhuǎn)染中有很高的效率,但在體內(nèi),能被血清清除,并在肺組織內(nèi)累積,誘發(fā)強(qiáng)烈的KY反應(yīng),導(dǎo)致高水平的毒性,這在很大程度上限制了其應(yīng)用DEAE-葡聚糖法帶正電的DEAE-葡聚糖與核酸帶負(fù)電的磷酸骨架相互作用形成的復(fù)合物被細(xì)胞內(nèi)吞瞬時(shí)轉(zhuǎn)染相對(duì)簡(jiǎn)便、重復(fù)比磷酸鈣好,但對(duì)細(xì)胞有一定的毒副作用,轉(zhuǎn)染時(shí)需除血清且一般只用于BSC-1,CV-1,COS細(xì)胞系磷酸鈣法磷酸鈣DNA復(fù)合物吸附細(xì)胞膜被細(xì)胞內(nèi)吞穩(wěn)定轉(zhuǎn)染染瞬轉(zhuǎn)染不適用于原代細(xì)胞(所需的DNA濃度較高),操作簡(jiǎn)便但重復(fù)性差,有些細(xì)胞不適用細(xì)胞建議用CSCL梯度離心,轉(zhuǎn)染是拷貝數(shù)較多逆轉(zhuǎn)錄病毒(RNA)通過(guò)病毒中膜糖蛋白和宿主細(xì)胞表面的受體相互作用而進(jìn)入宿主細(xì)胞,之后反轉(zhuǎn)入酶啟動(dòng)合成DNA并隨機(jī)整合到宿主基因組中穩(wěn)定轉(zhuǎn)染特定宿主細(xì)胞可用于難轉(zhuǎn)染的細(xì)胞、原代細(xì)胞,體內(nèi)細(xì)胞等,但攜帶基因不能太大(<8kb),細(xì)胞需處分裂期,需考慮安全因素腺病毒(雙鏈DNA)先和細(xì)胞表面的受體結(jié)合,繼而在αv整合素介導(dǎo)下被細(xì)胞內(nèi)吞瞬時(shí)轉(zhuǎn)染特定宿主細(xì)胞可用于難轉(zhuǎn)染的細(xì)胞,需考慮安全因素Biolistic顆粒傳遞法(基因槍粒子轟擊法)將DNA用顯微重金屬顆粒沉淀,再將包被好的顆粒用彈道裝置投射入細(xì)胞,DNA在胞內(nèi)逐步釋放,表達(dá)瞬時(shí)性轉(zhuǎn)染穩(wěn)定轉(zhuǎn)染可用于:人的表皮細(xì)胞,纖維原細(xì)胞,淋巴細(xì)胞系以及原代細(xì)胞顯微注射法用顯微操作將DNA直接注入靶細(xì)胞核穩(wěn)定轉(zhuǎn)染瞬時(shí)轉(zhuǎn)染轉(zhuǎn)染細(xì)胞數(shù)有限,多用于工程改造或轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的胚胎細(xì)胞電穿孔法高脈沖電壓破壞細(xì)胞膜電位,DNA通過(guò)膜上形成的小孔導(dǎo)入穩(wěn)定轉(zhuǎn)染瞬時(shí)轉(zhuǎn)染所有細(xì)胞適用性廣,除了質(zhì)粒外,還可轉(zhuǎn)染大的基因組(>65kb)但細(xì)胞致死率高,DNA和細(xì)胞用量大,需根據(jù)不同細(xì)胞類型優(yōu)化電穿孔實(shí)驗(yàn)條件,拷貝數(shù)較少1-20[詳細(xì)]
2018-09-29 10:02
產(chǎn)品樣冊(cè)
微波消解儀宣傳冊(cè)
微波消解儀宣傳冊(cè)[詳細(xì)]
2011-11-23 00:00
報(bào)價(jià)單
ATTP宣傳冊(cè)
ATTP產(chǎn)品功能、特點(diǎn)、優(yōu)勢(shì)和技術(shù)參數(shù)介紹[詳細(xì)]
2017-11-29 11:22
產(chǎn)品樣冊(cè)
AAS9000宣傳冊(cè)
AAS9000宣傳冊(cè)[詳細(xì)]
2020-02-17 11:15
產(chǎn)品樣冊(cè)
Lynx_EVO宣傳冊(cè)
Lynx EVO 是一款高產(chǎn)能化無(wú)目鏡顯微鏡,通過(guò)出色的3D視圖觀察功能,引爆企業(yè)的 產(chǎn)能。Lynx EVO裝備有獨(dú)特的ZL無(wú)目鏡光學(xué)件,徹底把操作者從疲勞姿勢(shì)中解放出來(lái),用無(wú)與倫比的人機(jī)工學(xué)性能開啟了效率提升的新時(shí)代。[詳細(xì)]
2024-09-18 18:09
產(chǎn)品樣冊(cè)
CamZ 宣傳冊(cè)
適用于生產(chǎn)環(huán)境,CamZ提供高分辨率的放大(高達(dá)14倍)和記錄功能,真正做 真正做到隨時(shí)、隨地、隨心。高分辨彩色顯示器,簡(jiǎn)易按鈕操作及圖像采集/下載功能,CamZ是用于流動(dòng)檢驗(yàn)員記錄錯(cuò)誤或用于檢驗(yàn)不可移動(dòng)物體的理想工具。[詳細(xì)]
2024-09-16 13:52
產(chǎn)品樣冊(cè)
S-PIPETTE宣傳冊(cè)
該產(chǎn)品性能、特點(diǎn)、優(yōu)勢(shì)和技術(shù)參數(shù)介紹[詳細(xì)]
2024-09-14 06:28
產(chǎn)品樣冊(cè)
S2-PIPETTE宣傳冊(cè)
S2-PIPETTE產(chǎn)品性能、特點(diǎn)、優(yōu)勢(shì)和技術(shù)參數(shù)介紹[詳細(xì)]
2024-09-28 00:04
產(chǎn)品樣冊(cè)
微波消解儀宣傳冊(cè)(中文版)
微波消解儀宣傳冊(cè)(中文版)[詳細(xì)]
2011-12-28 00:00
專利
長(zhǎng)流產(chǎn)品宣傳冊(cè)
長(zhǎng)流產(chǎn)品宣傳冊(cè)[詳細(xì)]
2015-09-11 00:00
標(biāo)準(zhǔn)
MSE 試驗(yàn)機(jī)宣傳冊(cè)
MSE 試驗(yàn)機(jī)宣傳冊(cè)[詳細(xì)]
2011-07-04 00:00
其它
1800E產(chǎn)品宣傳冊(cè)
1800E宣傳冊(cè)[詳細(xì)]
2020-02-17 11:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
Dia-S100產(chǎn)品宣傳冊(cè)
Dia-S100產(chǎn)品宣傳冊(cè)[詳細(xì)]
2020-02-18 22:04
產(chǎn)品樣冊(cè)
Thick800A產(chǎn)品宣傳冊(cè)
Thick800A產(chǎn)品宣傳冊(cè)[詳細(xì)]
2020-02-18 22:12
產(chǎn)品樣冊(cè)
PERSONAL PIPETTOR宣傳冊(cè)
PERSONAL PIPETTOR的功能、特點(diǎn)、優(yōu)勢(shì)和技術(shù)參數(shù)的介紹[詳細(xì)]
2024-09-13 02:15
產(chǎn)品樣冊(cè)
Raman SK-100宣傳冊(cè)
Raman SK-100宣傳冊(cè)[詳細(xì)]
2024-09-22 18:55
產(chǎn)品樣冊(cè)
Hawk 家族宣傳冊(cè)
Hawk系列非接觸式測(cè)量系統(tǒng)專為制造質(zhì)量水平有Z高要求的公司設(shè)計(jì),可對(duì)各種材質(zhì)的復(fù)雜零部件進(jìn)行高精度、可重復(fù)性測(cè)量,特別是觀測(cè)難度較大的樣本,例如黑色或透明塑料。
1.高重復(fù)精度三坐標(biāo)非接觸式測(cè)量
2.ZL光學(xué)成像技術(shù),可清晰辨別輪廓,提供zhuo越的分辨率和對(duì)比度
3.可選用視頻邊緣檢測(cè),提高測(cè)量效率,提高生產(chǎn)力
4.提供多種系統(tǒng)配置和配件,包括全自動(dòng)化 CNC 控件[詳細(xì)]
2024-09-12 18:28
產(chǎn)品樣冊(cè)
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