本文由 上海滬峰化工有限公司 整理匯編

2018-09-19 10:01 599閱讀次數

收藏 評價 舉報

• 分享

立即下載

參與評論

評論

登錄后參與評論

登錄或新用戶注冊

• 微信登錄
• 密碼登錄
• 短信登錄

請用手機微信掃描下方二維碼
快速登錄或注冊新賬號

微信掃碼，手機電腦聯動

注冊登錄即表示同意《儀器網服務條款》和《隱私協(xié)議》

賬  號：

密  碼：

圖片碼： 看不清？
換一張？

手機和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

手機號：

圖片碼： 看不清？
換一張？

短信碼： 獲取短信碼

手機和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

更多資料

• 小鼠α平滑肌肌動蛋白（α-SMA）試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T1ng/ml-45ng/ml使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中α平滑肌肌動蛋白（α-SMA）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠α平滑肌肌動蛋白（α-SMA）水平。用純化的小鼠α平滑肌肌動蛋白（α-SMA）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入α平滑肌肌動蛋白（α-SMA），再與HRP標記的α平滑肌肌動蛋白（α-SMA）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的α平滑肌肌動蛋白（α-SMA）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠α平滑肌肌動蛋白（α-SMA）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（80ng/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-09-19 10:01

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠α平滑肌肌動蛋白（α-SMA）試劑盒原理

  大鼠α平滑肌肌動蛋白（α-SMA）試劑盒原理[詳細]

  2015-05-05 00:00

  實驗操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人α平滑肌肌動蛋白 （α-SMA） ELISA試劑盒說明書

  人α平滑肌肌動蛋白(α-SMA)ELISA試劑盒試驗原理：α-SMA試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知α-SMA濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將α-SMA和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中α-SMA的濃度呈比例關系。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。人α平滑肌肌動蛋白(α-SMA)ELISA試劑盒操作注意事項試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據此標準曲線無法得到極ng確的結果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數均小于10%。結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的α-SMA標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的α-SMA含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、人α平滑肌肌動蛋白(α-SMA)ELISA試劑盒檢測值范圍：0-80ng/ml4、敏感度：0.1ng/ml[詳細]

  2018-09-14 10:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠α平滑肌肌動蛋白（α-SMA）試劑盒使用說明方法

  檢測范圍：96T2.5ng/ml-80ng/ml使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中α平滑肌肌動蛋白（α-SMA）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠人α平滑肌肌動蛋白（α-SMA）水平。用純化的大鼠人α平滑肌肌動蛋白（α-SMA）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入α平滑肌肌動蛋白（α-SMA），再與HRP標記的α平滑肌肌動蛋白（α-SMA）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的α平滑肌肌動蛋白（α-SMA）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠α平滑肌肌動蛋白（α-SMA）濃度。[詳細]

  2018-09-19 10:01

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠α平滑肌肌動蛋白（α-SMA）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書

  網站所有產品的報價僅為市場簡單報價，根據規(guī)格不同，實際報價也會不同，詳細價格請打電話向銷售咨詢！[詳細]

  2018-10-03 10:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠α平滑肌肌動蛋白試劑盒說明書

  大鼠α平滑肌肌動蛋白試劑盒說明書[詳細]

  2024-09-20 13:38

  選購指南

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠α平滑肌肌動蛋白酶聯免疫分析試劑盒使用說明書

  使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中α平滑肌肌動蛋白（α-SMA）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠人α平滑肌肌動蛋白（α-SMA）水平。用純化的大鼠人α平滑肌肌動蛋白（α-SMA）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入α平滑肌肌動蛋白（α-SMA），再與HRP標記的α平滑肌肌動蛋白（α-SMA）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的α平滑肌肌動蛋白（α-SMA）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠α平滑肌肌動蛋白（α-SMA）濃度。[詳細]

  2018-10-03 10:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人F-肌動蛋白elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.1μmol/ml-10μmol/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中F-肌動蛋白(F-actin)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人F-肌動蛋白(F-actin)水平。用純化的人F-肌動蛋白(F-actin)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入F-肌動蛋白(F-actin)，再與HRP標記的F-肌動蛋白(F-actin)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的F-肌動蛋白(F-actin)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人F-肌動蛋白(F-actin)濃度。[詳細]

  2018-12-30 10:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠抗平滑肌抗體(ASMA)ELISA試劑盒

  小鼠抗平滑肌抗體(ASMA)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  操作手冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠CD44試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T1μg/L-32μg/L使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中CD44含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠CD44水平。用純化的小鼠CD44抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入CD44，再與HRP標記的CD44抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的CD44呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠CD44濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（64μg/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-09-19 10:01

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠c-fos試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T20pg/ml-480pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中c-fos含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠c-fos水平。用純化的小鼠c-fos抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入c-fos，再與HRP標記的c-fos抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的c-fos呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠c-fos濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（960pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-10-03 10:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠白細胞介素試劑盒使用方法

  小鼠白細胞介素試劑盒使用方法[詳細]

  2024-09-29 01:25

  應用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• α-SMA免疫組化ELISA試劑盒說明

  α-SMA免疫組化ELISA試劑盒說明[詳細]

  2024-09-29 06:59

  選購指南

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠黑色素（MC）試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T1ng/L-32ng/L使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中黑色素(MC)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠黑色素(MC)水平。用純化的小鼠黑色素(MC)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入黑色素(MC)，再與HRP標記的黑色素(MC)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的黑色素(MC)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠黑色素(MC)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（64ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。32ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液16ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液8ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液4ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液2ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。[詳細]

  2018-09-19 10:01

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠γ干擾素（IFN-γ）試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T30ng/L-800ng/L使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中γ干擾素(IFN-γ)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠γ干擾素(IFN-γ)水平。用純化的小鼠γ干擾素(IFN-γ)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入γ干擾素(IFN-γ)，再與HRP標記的γ干擾素(IFN-γ)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的γ干擾素(IFN-γ)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠γ干擾素(IFN-γ)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（1600ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-09-19 10:01

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠環(huán)孢素A（CsA）試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T4ng/mL-120ng/mL使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中環(huán)孢素A(CsA)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠環(huán)孢素A(CsA)水平。用純化的小鼠環(huán)孢素A(CsA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入環(huán)孢素A(CsA)，再與HRP標記的環(huán)孢素A(CsA)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的環(huán)孢素A(CsA)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠環(huán)孢素A(CsA)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（240ng/mL）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-09-19 10:01

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠膠原酶Ielisa試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T3ng/ml-85ng/ml使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中膠原酶I(CollagenaseI)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠膠原酶I(CollagenaseI)水平。用純化的小鼠膠原酶I(CollagenaseI)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入膠原酶I(CollagenaseI)，再與HRP標記的小鼠膠原酶I(CollagenaseI)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的膠原酶I(CollagenaseI)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠膠原酶I(CollagenaseI)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（160ng/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-09-19 10:01

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠胃動素（MTL）試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T20pg/ml-480pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中胃動素(MTL)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠胃動素(MTL)水平。用純化的小鼠胃動素(MTL)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入胃動素(MTL)，再與HRP標記的胃動素(MTL)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胃動素(MTL)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠胃動素(MTL)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（960pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-09-19 10:01

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠白介素1β （IL-1β）試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T2.5ng/L-80ng/L使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中白介素1β(IL-1β)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠白介素1β(IL-1β)水平。用純化的小鼠白介素1β(IL-1β)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白介素1β(IL-1β)，再與HRP標記的白介素1β(IL-1β)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白介素1β(IL-1β)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠白介素1β(IL-1β)濃度。[詳細]

  2018-09-19 10:01

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠dickkopf4（DKK4）試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T0.8μg/L-20μg/L使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中dickkopf4（DKK4）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠dickkopf4（DKK4）水平。用純化的小鼠dickkopf4（DKK4）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入dickkopf4（DKK4），再與HRP標記的dickkopf4（DKK4）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的dickkopf4（DKK4）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠dickkopf4（DKK4）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（40μg/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-10-03 10:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  •