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氣相色譜擔體Chromosorb P AW 供貨通知
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本文由 上海實驗科技股份有限公司ap 整理匯編
2011-11-01 00:00 274閱讀次數
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氣相色譜擔體Chromosorb P AW 供貨通知
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- 電話：021-6533363955229872網址：http://www.westang.com人P物質（SubstanceP）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人SubstanceP單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的SubstanceP與單抗結合，加入生物素化的抗人SubstanceP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，SubstanceP濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中SubstanceP濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清測定前用標本稀釋液至少作1：20稀釋（取10ul，加標本稀釋液190ul,稀釋20倍）。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成40ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入40ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應SubstanceP含量，再乘上稀釋倍數即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的SubstanceP檢測濃度小于30pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人SubstanceP。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]
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2018-09-13 10:01
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- 一種磁共振造影劑前體B S A一（G dD T P A）n 的制備、表征及體內外評價
- 【摘要】目的：改進BSA一（GdDTPA）n制備及純化方法，探討其作為磁共振造影劑前體的優(yōu)勢及應用前景。方法：BSA與（乙酸環(huán)酐）反應生成BSA一（DTPA）n，并與GdCl3螯合生成BSA一（GdDTPA）n。紫外光譜法鑒定其結構，并定量測定其中DTPA對BSA的偶聯(lián)率。測定配合物體外弛豫時間T。、Tz，分析其弛豫性能R1、R2。小鼠急性毒性試驗評價藥物安全性。大鼠磁共振增強掃描評價其活體內代謝及分布情況。結果：本研究制得的BSA一（GdDTPA）n配合物中n=26。體外弛豫性能RI約為7．00×10。Lmmol。1ms～，比小分子GdDTPA的弛豫性能（3．52X10。3Lmmol“ms“）提高近1倍。大鼠磁共振增強掃描顯示BSA一（GdDTPA）n和白蛋白一樣具有長循環(huán)特性。結論：本實驗改進方法可制備出磁共振造影劑前體BSA一（GdDTPA）n，該配合物具備長循環(huán)特性，且具有多個可供修飾的氨基，町作為一種潛在的磁共振造影劑前體?！娟P鍵詞】磁共振造影劑前體；合成；表征；BSA一（GdDTPA）n[詳細]
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