本文由 上海瓦蘭生物科技有限公司 整理匯編

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• 裸鼠I型膠原交聯(lián)羧基末端肽（ICTP）說明書

  www.biokanu.com裸鼠I型膠原交聯(lián)羧基末端肽（ICTP）酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定裸鼠血清，血漿及相關液體樣本中I型膠原交聯(lián)羧基末端肽（ICTP）的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中裸鼠I型膠原交聯(lián)羧基末端肽（ICTP）水平。用純化的裸鼠I型膠原交聯(lián)羧基末端肽（ICTP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入ICTP，再與HRP標記的I型膠原交聯(lián)羧基末端肽(ICTP）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的I型膠原交聯(lián)羧基末端肽（ICTP）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中裸鼠I型膠原交聯(lián)羧基末端肽（ICTP）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：9μg/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為6μg/L，4μg/L，2μg/L，1μg/L，0.5nμg/L）。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.92以上。2.批內(nèi)與批見應分別小于9%和15%檢測范圍：0.2μg/L-7μg/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-22 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠型膠原交聯(lián)羧基末端肽(CTP)ELISA試劑盒

  小鼠型膠原交聯(lián)羧基末端肽(CTP)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-08 00:00

  課件

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• 人型膠原交聯(lián)羧基末端肽(CTP)ELISA試劑盒

  人型膠原交聯(lián)羧基末端肽(CTP)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-06 00:00

  報價單

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• 大鼠型膠原交聯(lián)羧基末端肽(CTP)ELISA試劑盒

  大鼠型膠原交聯(lián)羧基末端肽(CTP)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-18 18:08

  操作手冊

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• 人型膠原交聯(lián)羧基末端肽(CTP)ELISA試劑盒

  人型膠原交聯(lián)羧基末端肽(CTP)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 02:15

  報價單

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• 人型膠原交聯(lián)羧基末端肽(CTP)檢測試劑盒

  人型膠原交聯(lián)羧基末端肽(CTP)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-28 06:29

  期刊論文

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• 豬Ⅰ型膠原羧基端肽（ ICTP）資料下載

  豬ELISA試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。E-(Po)（01）-00155豬α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA試劑盒，英文名：α1-Acidglycoprotein，α1-AGPELISAKit，規(guī)格：96T/48TE-(Po)（01）-00156豬丙二醛(MDA)ELISA試劑盒，英文名：malondialchehyche，MDAELISAKit，規(guī)格：96T/48TE-(Po)（01）-00157豬膽囊收縮素/腸促胰酶肽(CCK)ELISA試劑盒，英文名：cholecystokinin，CCKELISAKit，規(guī)格：96T/48TE-(Po)（01）-00158豬Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISA試劑盒，英文名：N-terminalprocollagenⅢpropeptide，PⅢNPELISAKit，規(guī)格：96T/48TE-(Po)（01）-00159豬Ⅱ型膠原(ColⅡ)ELISA試劑盒，英文名：CollagenTypeⅡ，ColⅡELISAKit，規(guī)格：96T/48TE-(Po)（01）-00160豬Ⅰ型膠原(ColⅠ)ELISA試劑盒，英文名：CollagenTypeⅠ，ColⅠELISAKit，規(guī)格：96T/48TE-(Po)（01）-00161豬Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)ELISA試劑盒，英文名：procollagenⅢN-terminalpeptide，PⅢNTELISAKit，規(guī)格：96T/48TE-(Po)（01）-00162豬透明質(zhì)酸(HA)ELISA試劑盒，英文名：Hyaluronicacid，HAELISAKit，規(guī)格：96T/48TE-(Po)（01）-00163豬Ⅳ型膠原(ColⅣ)ELISA試劑盒，英文名：CollagenTypeⅣ，ColⅣELISAKit，規(guī)格：96T/48TE-(Po)（01）-00164豬Ⅲ型膠原(ColⅢ)ELISA試劑盒，英文名：CollagenTypeⅢ，ColⅢELISAKit，規(guī)格：96T/48TE-(Po)（01）-00165豬層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒，英文名：Laminin，LNELISAKit，規(guī)格：96T/48TE-(Po)（01）-00166豬纖連蛋白(FN)ELISA試劑盒，英文名：Fibronectin，F(xiàn)NELISAKit，規(guī)格：96T/48TE-(Po)（01）-00167豬卵清蛋白特異性IgG(OVAsIgG)ELISA試劑盒，英文名：ovalbuminspecificIgG，OVAsIgGELISAKit，規(guī)格：96T/48TE-(Po)（01）-00168豬粒細胞特異性抗核抗體(GS-ANA)ELISA試劑盒，英文名：granulocytespecificantinuclearantibody，GS-ANAELISAKit，規(guī)格：96T/48TE-(Po)（01）-00169豬封閉抗體(BA)ELISA試劑盒，英文名：Blockingantibody，BAELISAKit，豬ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48TE-(Po)（01）-00170豬卵清蛋白特異性IgE(OVAsIgE)ELISA試劑盒，英文名：ovalbuminspecificIgE，OVAsIgEELISAKit，規(guī)格：96T/48T[詳細]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人I型膠原交聯(lián)氨基末端肽?（NTX）檢測試劑盒

  人I型膠原交聯(lián)氨基末端肽?（NTX）檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-06 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 豬Ⅰ型膠原羧基端肽（ ICTP）ELISA試劑盒使用說明

  豬Ⅰ型膠原羧基端肽（ICTP）ELISA試劑盒使用說明本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.2μg/L-6μg/L使用目的：本試劑盒用于測定豬血清、血漿及相關液體樣本中Ⅰ型膠原羧基端肽（ICTP）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬Ⅰ型膠原羧基端肽（ICTP）水平。用純化的豬Ⅰ型膠原羧基端肽（ICTP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入Ⅰ型膠原羧基端肽（ICTP），再與HRP標記的Ⅰ型膠原羧基端肽（ICTP）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Ⅰ型膠原羧基端肽（ICTP）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中豬Ⅰ型膠原羧基端肽（ICTP）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（12μg/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。6μg/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液3μg/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液1.5μg/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液0.75μg/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液0.375μg/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-15 10:03

  產(chǎn)品樣冊

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• I型膠原吡啶交聯(lián)終肽ICTP試劑盒說明書

  【產(chǎn)品名稱】通用名稱：I型膠原吡啶交聯(lián)終肽（ICTP）檢測試劑盒英文名稱：ICTPELISAKit【簡介】I型膠原蛋白是人體Z豐富的膠原蛋白，主要存在于骨骼中，占有機成分的90％。另外，在疏松結締組織中也有I型膠原蛋白，與其它膠原蛋白如III型、V型和VI型并存。在這些部位中，I型膠原蛋白的所占比例也是Zda的。組織中I型膠原蛋白存在于纖維中，不同組織中結構呈多樣性。骨骼中，I型膠原分子通過三個羥基賴氨酸、賴氨酸或它們的派生物殘端形成一個熒光性環(huán)嘧啶線構和將三個不同膠原蛋白聚肽連接在一起的非熒光性未知結構形成交叉聯(lián)合。在疏松結締組織中，例如皮膚，成熟的I型膠原蛋白交叉聯(lián)合是非熒光性的，并含有組氨酸作為一個氨基酸殘余。ICTP是I型膠原吡啶交聯(lián)終肽，參與三價交叉聯(lián)合，并在成熟的I型膠原蛋白的降解過程中釋放出。血液中可以找到這種終肽的免疫生化完整形式，它似乎衍生于骨骼的重吸收和疏松結締組織的降解。近來顯示ICTP抗原是通過例如金屬蛋白酶的作用產(chǎn)生的，這些酶是存在于各種病理條件下組織破壞中的。因此，血清ICTP濃度增加與骨溶解增加相關，例如多發(fā)性瘤、溶骨性轉移、風濕性關節(jié)炎等。由于在生理性組織蛋白酶K介導的骨重吸收中不產(chǎn)生ICTP，它的濃度很少受影響，例如更年期?！景b規(guī)格】96人份/盒【預期用途】OrionDiagnosticaUniqQICTP是采用免疫酶標法的定量分析產(chǎn)品，是人血清或血漿中I型膠原吡啶交聯(lián)終肽（ICTP）濃度的體外測定產(chǎn)品。[詳細]

  2018-10-31 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• I型膠原交聯(lián)氨基末端肽（NTx）酶聯(lián)免疫檢測ELISA試劑盒

  人試劑盒,人I型膠原交聯(lián)氨基末端肽（NTx）酶聯(lián)免疫檢測ELISA試劑盒使用說明書國內(nèi)權威的科研試劑供應商，喬羽生物專業(yè)經(jīng)營進口分裝和原裝、國產(chǎn)的Elisa試劑盒，品質(zhì)保證，技術嚴格，無效果退款退貨。Elisakit規(guī)格：48孔配置/96孔配置酶標試劑：3ml×1瓶（48）/6ml×1瓶（96）本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿上海喬羽生物專業(yè)供應：使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本I型膠原交聯(lián)氨基末端肽（NTx）含量。試驗原理：NTx試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知NTx濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將NTx和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中NTx的濃度呈比例關系。[詳細]

  2018-11-09 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人型膠原交聯(lián)羧基端肽(CTX)ELISA試劑盒

  人型膠原交聯(lián)羧基端肽(CTX)ELISA試劑盒[詳細]

  2015-03-18 00:00

  課件

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• 小鼠Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基端肽(CTXⅠ)ELISA試劑盒

  小鼠Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基端肽(CTXⅠ)ELISA試劑盒[詳細]

  2016-08-08 00:00

  實驗操作

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• 人I型前膠原羧基端肽PICP的說明書

  人I型前膠原羧基端肽PICP的說明書[詳細]

  2016-03-03 00:00

  課件

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• 人I型膠原N末端肽（NTX）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com人I型膠原N末端肽（NTX）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和和尿液生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人NTX單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的NTX與單抗結合，加入生物素化的抗人NTX，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，NTX濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中NTX濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：200nmol/L1瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿和尿液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：設標準管7管，每管加入標本稀釋液300ul。在**管中加入200nmol/L的標準品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第六管中吸出300ul棄去。第七管為空白對照。加上原液管總共八管。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0nmol/L為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應NTX含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的NTX檢測濃度小于1.5nmol/L。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人NTX。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10.2％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 小鼠I型膠原N末端肽 （NTX）ELISA試劑盒

  小鼠I型膠原N末端肽 （NTX）ELISA試劑盒[詳細]

  2015-09-16 00:00

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• 大鼠I型膠原N末端肽（NTX）ELISA試劑盒

  大鼠I型膠原N末端肽（NTX）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠NTX單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的NTX與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠NTX，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，NTX濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中NTX濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：0.4nmol/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成400nmol/L的溶液。設標準管8管，每管加入標本稀釋液300ul。在**管中加入400nmol/L的標準品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0nmol/L為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應NTX含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的NTX檢測濃度小于1.5nmol/L。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠NTX。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10.2％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

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• 猴Ⅰ型膠原N末端肽（NTX）說明書

  www.biokanu.com猴Ⅰ型膠原N末端肽(NTX)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定猴血清，尿液及相關液體樣本中Ⅰ型膠原N末端肽(NTX)的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中猴Ⅰ型膠原N末端肽(NTX)水平。用純化的猴Ⅰ型膠原N末端肽(NTX)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入Ⅰ型膠原N末端肽(NTX)，再與HRP標記的Ⅰ型膠原N末端肽(NTX)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Ⅰ型膠原N末端肽(NTX)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中猴Ⅰ型膠原N末端肽(NTX)濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：22.5nmol/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為15nmol/L，10nmol/L，5nmol/L，2.5nmol/L，1.25nmol/L）。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.92以上。2.批內(nèi)與批見應分別小于9%和15%檢測范圍：0.5nmol/L-20nmol/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-22 10:00

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• 大鼠I型前膠原羧基端肽（PICP）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）

  大鼠I型前膠原羧基端肽（PICP）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關液體樣本中I型前膠原羧基端肽（PICP）含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠I型前膠原羧基端肽（PICP）水平。用純化的大鼠I型前膠原羧基端肽（PICP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入I型前膠原羧基端肽（PICP），再與HRP標記的I型前膠原羧基端肽（PICP）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的I型前膠原羧基端肽（PICP）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠I型前膠原羧基端肽（PICP）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：360ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、者檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為240ng/L，160ng/L，80ng/L，40ng/L，20ng/L）。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.95以上。2.批內(nèi)與批見應分別小于9%和11%檢測范圍：15ng/L-300ng/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月www.biokanu.com[詳細]

  2018-09-22 10:00

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• I型膠原C端肽CTX試劑盒說明書

  【產(chǎn)品名稱】通用名稱：血清I型膠原C端肽酶聯(lián)免疫吸附分析試劑盒英文名稱：CTX-1ELISA【包裝規(guī)格】96人份/盒【預期用途】血清I型膠原C端肽酶聯(lián)免疫吸附分析試劑盒(CTX-1ELISA)用于人血清及血漿中I型膠原C端肽降解產(chǎn)物的定量檢測。血清I型膠原C端肽酶聯(lián)免疫吸附分析試劑盒(SerumCrossLapsELISA)用酶聯(lián)免疫法定量測定人血清和血漿中I型膠原C端肽降解產(chǎn)物?！緳z測的概述和說明】I型膠原占骨有機基質(zhì)90%以上，并主要在骨中合成(1)。骨骼更新時，I型膠原被降解，短肽片段進入血液。這些片段可用血清I型膠原C端肽酶聯(lián)免疫吸附分析試劑盒檢測。已有文獻報道用競爭性I型膠原C端肽酶聯(lián)免疫吸附分析測定尿(2)及血清(3)中I型膠原特異降解片段。有文獻報道夾心式酶聯(lián)免疫分析有助于患骨代謝疾病的病人抗骨吸收ZL后的研究(3一17)。[詳細]

  2018-10-31 10:00

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