本文由 上海富衡生物科技有限公司 整理匯編

2024-05-30 09:33 95閱讀次數(shù)

收藏 評價 舉報

• 分享

立即下載

參與評論

評論

登錄后參與評論

登錄或新用戶注冊

• 微信登錄
• 密碼登錄
• 短信登錄

請用手機微信掃描下方二維碼
快速登錄或注冊新賬號

微信掃碼，手機電腦聯(lián)動

注冊登錄即表示同意《儀器網(wǎng)服務條款》和《隱私協(xié)議》

賬  號：

密  碼：

圖片碼： 看不清？
換一張？

手機和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

手機號：

圖片碼： 看不清？
換一張？

短信碼： 獲取短信碼

手機和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

更多資料

• FH-H159-人星形膠質(zhì)細胞說明書

  FH-H159-人星形膠質(zhì)細胞說明書[詳細]

  2024-05-30 09:33

  應用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• FH0563-人星形膠質(zhì)細胞；SVG p12

  FH0563-人星形膠質(zhì)細胞；SVG p12[詳細]

  2024-05-30 09:33

  應用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• FH0487-人腦星形膠質(zhì)細胞瘤細胞；SW1088

  FH0487-人腦星形膠質(zhì)細胞瘤細胞；SW1088[詳細]

  2024-05-30 09:33

  應用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• FH0837-小鼠小腦星形膠質(zhì)細胞；C8-D1A

  FH0837-小鼠小腦星形膠質(zhì)細胞；C8-D1A[詳細]

  2024-05-30 09:33

  應用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• FH0108-人肝星形細胞；LX-2

  FH0108-人肝星形細胞；LX-2[詳細]

  2024-05-30 09:33

  應用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• FH-M038-小鼠肝星形細胞說明書

  FH-M038-小鼠肝星形細胞說明書[詳細]

  2024-05-30 09:33

  應用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• FH-R38-大鼠肝星形細胞說明書

  FH-R38-大鼠肝星形細胞說明書[詳細]

  2024-05-30 09:33

  應用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• FH0159-人神經(jīng)膠質(zhì)細胞瘤細胞；U251

  FH0159-人神經(jīng)膠質(zhì)細胞瘤細胞；U251[詳細]

  2024-05-30 09:33

  應用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人膠質(zhì)細胞酸性蛋白（GFAP）ELISA試劑盒說明書

  人膠質(zhì)細胞酸性蛋白（GFAP）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人GFAP單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的GFAP與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人GFAP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，GFAP濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中GFAP濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：1000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成1000ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入1000ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品100、50、25、12.5、6.25、3.12、1.56、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應GFAP含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的GFAP檢測濃度小于1ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人GFAP。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• FH0459-人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤；U-118 MG

  FH0459-人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤；U-118 MG[詳細]

  2024-05-30 09:33

  應用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• FH-M081-小鼠神經(jīng)膠質(zhì)細胞說明書

  FH-M081-小鼠神經(jīng)膠質(zhì)細胞說明書[詳細]

  2024-05-30 09:33

  應用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• FH-R81-大鼠神經(jīng)膠質(zhì)細胞說明書

  FH-R81-大鼠神經(jīng)膠質(zhì)細胞說明書[詳細]

  2024-05-30 09:33

  應用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• FH0511-人神經(jīng)膠質(zhì)細胞瘤細胞 U-251 MG

  FH0511-人神經(jīng)膠質(zhì)細胞瘤細胞 U-251 MG[詳細]

  2024-05-30 09:33

  應用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• FH0437-人肝星形細胞帶紅色熒光；LX-2-RFP

  FH0437-人肝星形細胞帶紅色熒光；LX-2-RFP[詳細]

  2024-05-30 09:33

  應用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• FH0160-人膠質(zhì)母細胞瘤細胞；A172

  FH0160-人膠質(zhì)母細胞瘤細胞；A172[詳細]

  2024-05-30 09:33

  應用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• FH0152-人神經(jīng)膠質(zhì)細胞瘤細胞綠色熒光；U251-GFP

  FH0152-人神經(jīng)膠質(zhì)細胞瘤細胞綠色熒光；U251-GFP[詳細]

  2024-05-30 09:33

  應用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• FH-R190-大鼠少突膠質(zhì)細胞說明書

  FH-R190-大鼠少突膠質(zhì)細胞說明書[詳細]

  2024-05-30 09:33

  應用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人膠質(zhì)細胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（GDNF）ELISA試劑盒說明書

  人膠質(zhì)細胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（GDNF）ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人GDNF單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的GDNF與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人GDNF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，GDNF濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中GDNF濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：4ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。標本可能需要稀釋,請預先做預實驗,以確定稀釋倍數(shù)。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成4000pg/ml的溶液。設標準管8管，每管加入標本稀釋液300ul。在**管中加入4000pg/ml的標準品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應GDNF含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的GDNF檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人GDNF。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于8.9％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• FH1134-人腦膠質(zhì)細胞瘤細胞；KNS-89

  FH1134-人腦膠質(zhì)細胞瘤細胞；KNS-89[詳細]

  2024-05-30 09:33

  應用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 可誘導表達腦啡肽的大鼠星形膠質(zhì)細胞株的構(gòu)建

  可誘導表達腦啡肽的大鼠星形膠質(zhì)細胞株的構(gòu)建[詳細]

  2024-09-20 13:31

  期刊論文

  |

  • 
  • 
  • 
  •