本文由 上海起發(fā)實驗試劑有限公司 整理匯編

2018-09-29 10:03 2695閱讀次數(shù)

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• 5-Methylcytidine抗體現(xiàn)貨 BI-MECY-0100

  Anti-5-Methylcytidine,mAbEurogentec公司的5-Methylcytidine抗體現(xiàn)貨供應(yīng)AnaSpec,Eurogentec’snewestNorthAmericandivision,ispleasedtoofferEurogentec’spopularmonoclonalantibody,anti-5-methylcytidine（Clone33D3）foruseinepigeneticsresearch.Purifiedfromascites,thisIgG1/λisotypeantibodyissuppliedasa1mg/mlsolution（inPBS）andisavailableinthreesizes（0.1mg,0.5mgand1mg）.5-MethylcytidineisamodifiedbasefoundintheDNAofplantsandvertebrate.DNAmethylationisapost-replicationprocessinvolvedintheestablishmentofgenomicimprinting,inthecontrolofgeneexpressionandofdifferentiation.AlterationsofDNAmethylationpatternareassociatedwithcarcinogenesis.AglobalDNAhypomethylationisoftendetectedintumortissues,associatedwithlocalhypermethylationsites.Sincethisantibodydiscriminatesbetweenthemodifiedbase,5-MeCydanditsnormalcounterpart,cytidine;itisausefultoolforgenepromotermethylationanalysis.Themostpublishedanti5-Methylcytidineantibodyavailableonthemarket,anti-5-MethylcyidinefromClone33D3canbeusedinapplicationssuchasMethylatedDNAImmunoprecipitation（MeDIP）,MeDIP-on-chipassay,immunofluorescence,flowcytometryandimmunohistochemistry.HistopathologicalanalysisoftissuesamplescanbeperformedwithouthavingtodestroycellsthroughDNAextractionprocedures.Thisantibodyhasbeenusedtodetectalterationsintheurinaryexcretionofnucleosidesfromcancerpatients,tovisualizethedistributionofmethyl-richregionsalonghumanchromosomes,toquantifyinsitudifferencesbetweennormalandmalignantcellsfromperipheralbloodaswellasontissuesections.ProductSizeCatalog#MonoclonalAntibodyagainst5-MethylcytidineNEWHostandClonality:Mousemonoclonal;Application:ELISA,WB,FC,ICC,IHC,andCytogenetics0.1mgBI-MECY-0100MonoclonalAntibodyagainst5-MethylcytidineNEWHostandClonality:Mousemonoclonal;Application:ELISA,WB,FC,ICC,IHC,andCytogenetics0.5mgBI-MECY-0500MonoclonalAntibodyagainst5-MethylcytidineNEWHostandClonality:Mousemonoclonal;Application:ELISA,WB,FC,ICC,IHC,andCytogenetics1mgBI-MECY-1000Thefollowingpapersareexamplesofrecentpublicationscitingtheuseofthisantibody.Toviewacitationarchive,pleaseclickhere.Jin,SG.etal.（2010）.ExaminationofthespecificityofDNAmethylationprofi領(lǐng)techniquestowards5-methylcytosineand5-hydroxymethylcytosine.NucleicAcidRes.doi:10.1093/nar/gkq22.Sanchez-Abarca,LI.etal.（2010）.Immunomodulatoryeffectof5-azacytidine（5-azaC）:potentialroleinthetransplantationsetting.Blood115:107,doi:10.1182/blood-2009-03-210393.Wolk,M.&JE.Martin（2009）.TitrimetricimmunohistochemicalevaluationofDNAhypomethylationinuterinetumours.J.Clin.Pathol.62:1039,doi:10.1136/jcp.2009.066613.Peters,DD.etal.（2009）.MammalianGenome20:664,doi:10.1007/s00335-009-9227-0.Mutskov,V.&G.Felsenfeld（2009）.Thehumaninsu領(lǐng)eneispartofalargeopenchromatindomainspecificforhumanislets.Proc.Natl.Acad.Sci.106:17419,doi:10.1073/pnas.0909288106.Otherepigeneticsproductsincludeawideselectionofhistonepeptides,especiallyhistoneH3peptides,SensoLyteHDAC,LSD1andSIRT1assaykits.[詳細(xì)]

  2018-09-29 10:03

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• 進(jìn)口抗體現(xiàn)貨CST SANTA eBiosourse

  詳情以及更多優(yōu)惠促銷信息請撥打021-61496710，獲得更多產(chǎn)品資料及彩頁[詳細(xì)]

  2018-10-14 10:00

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• 現(xiàn)貨人結(jié)核桿菌抗體IgGELISA檢測試劑盒

  人結(jié)核桿菌抗體IgGELISA檢測試劑盒　　　　　　　　　　本試劑僅供研究使用標(biāo)本：血清或血漿試驗原理：　　　　TB-IgG試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知TB-IgG濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將TB-IgG和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中TB-IgG的濃度呈比例關(guān)系。自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。人結(jié)核桿菌抗體IgGELISA檢測試劑盒操作注意事項試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。人結(jié)核桿菌抗體IgGELISA檢測試劑盒操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。人結(jié)核桿菌抗體IgGELISA檢測試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的TB-IgG標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的TB-IgG含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-80IU/ml4、敏感度：0.1IU/ml4-Chlorophenoxyaceticacidsodiumsalt4-氯苯氧基乙酸鈉[13730-98-8]100gCobaltnaphthenate萘酸鈷;環(huán)烷酸鈷[61789-51-3]250gChromeazurolS鉻天青S[1667-99-8]10gCobalt（II）oxalate草酸鈷[814-89-1]100gCollagen膠原（蛋白）[9007-34-5]10gChlorophosphonazoⅠ偶氮氯膦Ⅰ[85561-96-2]1gChlorophosphonazoⅢ偶氮氯膦III[1914-99-4]1gChlorophosphonazomA（CPA-mA）偶氮氯膦mA[86167-87-5]1gChlorophosphonazomN偶氮氯膦[77350-04-0]1gChloroplatinicacidhexahydrate氯鉑酸六水[18497-13-7]1g3-Chloropropionicacid3-氯丙酸[107-94-8]250g6-Chloropurine6-氯嘌呤[87-42-3]25g6-Chloropurine6-氯嘌呤[87-42-3]100g2-Chloropyridine-3-carboxylicacid2-氯煙酸[2942-59-8]25gChloroquinediphosphatesalt氯喹啉二磷酸鹽[50-63-5]100g4-Chlorosalicylicacid4-氯水楊酸[5106-98-9]25g5-Chlorosalicylicacid5-氯水楊酸[321-14-2]50gN-ChlorosuccinimideN-氯代丁二酰亞胺[128-09-6]50gCholesterylstearate硬脂酸膽固醇酯[35602-69-8]5gChlorosulfuron氯磺隆[64902-72-3]1g2-Chlorotoluene2-氯甲苯[95-49-8]100ml4-Chlorotoluene4-氯甲苯[106-43-4]100ml（±）-Chlorpheniraminemaleatesalt馬來酸氯苯那敏[113-92-8]50gChlorpromazinehydrochloride氯丙嗪[69-09-0]100gChlortetracycline,hydrochloride鹽酸金霉素[64-72-2]25gChlortetracycline,hydrochloride鹽酸金霉素[64-72-2]100gCholesterol膽固醇[57-88-5]250gCholesterolesterase膽甾醇酯酶[9026-00-0]500UCholesterylacetate乙酸膽固醇酯[604-35-35gCholicacid膽酸[81-25-4]250gCholinebitartrate重酒石酸膽堿[87-67-2]25gCholinechloride氯化膽堿[67-48-1]500gCholinesterase,Butyryl膽堿酯酶/500U[詳細(xì)]

  2018-09-19 10:00

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• 現(xiàn)貨人甲狀腺刺激抗體ELISA 檢測試劑盒

  本試劑僅供研究使用標(biāo)本：血清或血漿人甲狀腺刺激抗體ELISA檢測試劑盒試驗原理：　　　　TSAb試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知TSAb濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將TSAb和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中TSAb的濃度呈比例關(guān)系。　　　　　　　　　　　　自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。人甲狀腺刺激抗體ELISA檢測試劑盒操作注意事項試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準(zhǔn)備，不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。人甲狀腺刺激抗體ELISA檢測試劑盒操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與人其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的TSAb標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的TSAb含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-8.0IU/ml4、敏感度：0.01IU/ml人甲狀腺刺激抗體ELISA檢測試劑盒BB007-500ml普通級馬血清500mlBC030-500mlFischer’sMedium500mlBC031-500mlMcCoy’s500mlBC011-500mlIMEM500mlTC017-500mlBME500mlCLS1066-200ml細(xì)胞分離液1.066200mlBC006-500mlDMEM（低糖）培養(yǎng)基【促銷】500mlBC008-500mlDMEM（低糖）培養(yǎng)基【促銷】500mlBC009-500mlDMEM（低糖）培養(yǎng)基【促銷】500mlBC010-500mlDMEM（低糖）培養(yǎng)基【促銷】500mlBC001-500mlDMEM（高糖）培養(yǎng)基【促銷】500mlBC002-500mlDMEM（高糖）培養(yǎng)基【促銷】500mlBC003-500mlDMEM（高糖）培養(yǎng)基【促銷】500ml[詳細(xì)]

  2018-09-14 10:01

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• 現(xiàn)貨人甲肝病毒抗體IgGELISA 檢測試劑盒

  人甲肝病毒抗體IgGELISA檢測試劑盒　　　　　　　　　　　　本試劑僅供研究使用標(biāo)本：血清或血漿試驗原理：　　　　HAV-IgG試劑盒是間接法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知HAV-IgG濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將HAV-IgG和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中HAV-IgG的濃度呈比例關(guān)系。自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。人甲肝病毒抗體IgGELISA檢測試劑盒操作注意事項試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。人甲肝病毒抗體IgGELISA檢測試劑盒操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。人甲肝病毒抗體IgGELISA檢測試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的HAV-IgG標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的HAV-IgG含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-40IU/L4、敏感度：0.1IU/LRunx3（CBFA3）新型抑癌基因/一種新發(fā)現(xiàn)的抑癌基因抗體0.2mlRabbitanti-horseIgM/Biotin生物素化兔抗馬IgM0.3mlRabbitanti-humanIgG/Biotin生物素化兔抗人IgG0.1mlS6PDH（NADPsorbitol-6-phosphatedehydrogenase）抗6-磷酸山梨醇脫氫酶抗體0.2mlS100BS100B蛋白抗體0.1mlS100BS100B蛋白抗體0.2mlS100B（S100calciumbindingproteinB）S100B蛋白抗體0.1mlS100B（S100calciumbindingproteinB）S100B蛋白抗體0.2mlS-100A1（S100calcium-bindingproteinA1）鈣結(jié)合蛋白S100A1抗體0.1mlS-100A1（S100calcium-bindingproteinA1）鈣結(jié)合蛋白S100A1抗體0.2mlRabbitanti-RatIgG/FITC熒光素標(biāo)記兔抗大鼠IgG0.3mlRabbitanti-ratIgM/FITC熒光素標(biāo)記兔抗大鼠IgM0.3mlRabbitanti-guineapigIgG/FITC熒光素標(biāo)記兔抗豚鼠IgG0.3mlS100A13（S100CalciumBindingProteinA13）鈣結(jié)合蛋白S100A13抗體0.2mlSAMDC/AMD1（S-adenosylmethioninedecarboxylase）S-腺苷蛋氨酸脫羧酶抗體0.2mlShrimptropomyosin（SouthAmericanshrimpallergenprotein）南美白對蝦過敏原蛋白（蝦原肌球蛋白）抗體0.2mlSAP-1/Synaptophysin/FRG4/SYP（Synapseassociatedprotein-I）hu,mo,rat,dog,bov,chi,horse,pig突觸相關(guān)蛋白-1/突觸素抗體0.1mlSAP-1/Synaptophysin/FRG4/SYP（Synapseassociatedprotein-I）hu,mo,rat,dog,bov,chi,horse,pig突觸相關(guān)蛋白-1/突觸素抗體0.2ml[詳細(xì)]

  2018-09-19 10:00

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• 現(xiàn)貨促銷人抗角蛋白抗體ELISA檢測試劑盒特價

  本試劑僅供研究使用標(biāo)本：血清或血漿試驗原理：AKA試劑盒是間接法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知AKA濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將AKA和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。人抗角蛋白抗體ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中AKA的濃度呈比例關(guān)系。自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。人抗角蛋白抗體ELISA檢測試劑盒不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準(zhǔn)備，不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的AKA標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的AKA含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-40IU/ml4、敏感度：0.1IU/mlRC045-2ugRecombinantHumanBoneMorphogeneticProtein-2(rHuBMP-2)重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白-22ugRC046-2ugRecombinant人抗角蛋白抗體ELISA檢測試劑盒HumanBoneMorphogeneticProtein-4(rHuBMP-4)重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白-42ugRC047-10ugRecombinantHumanOsteoprotegerin/FcChimera(rHuOPG-Fc)重組人骨保護(hù)素Fc融合蛋白10ugRC048-5ugRecombinantHumanbeta-Defensin1(rHuBD-1)重組人β-防御素15ugRC049-5ugRecombinantHumanbeta-Defensin2(rHuBD-2)重組人β-防御素25ugRC050-2ugRecombinantMurineInterleukin-4(rmIL-4)重組小鼠白細(xì)胞介素-42ug[詳細(xì)]

  2018-09-19 10:00

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• 現(xiàn)貨銷售人抗核抗體ELISA檢測試劑盒說明書

  本試劑僅供研究使用標(biāo)本：血清或血漿試驗原理：ANA試劑盒是間接法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知ANA濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將ANA和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。人抗核抗體ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中ANA的濃度呈比例關(guān)系。自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1．試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，人抗核抗體ELISA檢測試劑盒避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準(zhǔn)備，不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3．加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與人其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），人抗核抗體ELISA檢測試劑盒相應(yīng)的ANA標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的ANA含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-8.0IU/ml4、敏感度：0.01IU/mlRC037-20ugRecombinantHumanInterferon-α2b(rHuIFN-α2b)重組人干擾素α2b20ugRC038-2ugRecombinantHumanInterferon-β1b(rHuIFN-β1b)重組人干擾素β1b2ugRC039-20ugRecombinantHumanInterferon-γ(rHuIFN-γ)重組人干擾素γ20ugRC040-2ugRecombinantHumanGliaMaturationFactorbeta(rHuGMF-β)重組人神經(jīng)膠質(zhì)成熟因子-β2ugCLS1085-200ml細(xì)胞分離液1.085200mlCLS1091-200ml細(xì)胞分離液1.091200mlCLS1100-200ml細(xì)胞分離液1.100200mlRC041-5ugRecombinantHumanCiliaryNeurotrophicFactor(rHuCNTF)重組人睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子5ugRC042-20ugRecombinantHumanBrainNatriureticPeptide(rHuBNP)重組人腦鈉素20ug[詳細(xì)]

  2018-09-27 10:00

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• 現(xiàn)貨人寡樹突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白抗體ELISA 檢測試劑盒

  人寡樹突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白抗體ELISA檢測試劑盒　　　　　　　　　　　　本試劑僅供研究使用標(biāo)本：血清或血漿試驗原理：MOG-Ab試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知MOG-Ab濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將MOG-Ab和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中MOG-Ab的濃度呈比例關(guān)系。自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。人寡樹突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白抗體ELISA檢測試劑盒樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準(zhǔn)備，不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。人寡樹突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白抗體ELISA檢測試劑盒局限6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與人其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的MOG-Ab標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的MOG-Ab含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出濃度。3、檢測值范圍：0-80IU/L4、敏感度：0.1IU/L人寡樹突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白抗體ELISA檢測試劑盒DA1948-0.2mlGRP94/gp96葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白94抗體0.2mlDA1949-0.2mlGSK-3α（GlycogenSynthaseKinase-3alpha）葡萄糖合成激酶-3α抗體0.2mlDA1951-0.2mlGSK-3β（GlycogenSynthaseKinase-3beta）葡萄糖合成激酶-3β抗體0.2mlDA1953-0.2mlGSK-3β（GlycogenSynthaseKinase-3β）（NT）糖原合酶激酶-3β抗體0.2mlDA1955-0.1mlGSR/GRase（glutathionereductase）谷胱甘肽還原酶抗體0.1mlDA1955-0.2mlGSR/GRase（glutathionereductase）谷胱甘肽還原酶抗體0.2mlDA1999-0.1mlHEV戊型肝炎病毒抗體0.1mlDA1999-0.2mlHEV戊型肝炎病毒抗體0.2mlDA2002-0.2mlZEBRA/HHV4/EBV（Humanherpesvirus4type2/epstein-barrvirus）人類皰疹病毒4抗體0.2mlDA1956-0.2mlGTP-CH-1三磷酸鳥苷環(huán)水解酶抗體0.2mlDA1957-0.2mlGTSE-1（G2andSphase-expressedprotein1）G2期、S期應(yīng)答相關(guān)蛋白1抗體0.2mlDA1958-0.2mlA/H5N1-M2（AvianinfluenzaMatrixProtein-2）A型禽流感病毒H5N1-M2蛋白抗體0.2mlDA1961-0.1mlInfluenzaAVirusHemagglutinin[A/California/04/2009（H1N1）甲型流感病毒血凝素抗體0.1mlDA1961-0.1mlInfluenzaAVirusHemagglutinin[A/California/04/2009（H1N1）甲型流感病毒血凝素抗體0.1mlDA1961-0.2mlInfluenzaAVirusHemagglutinin[A/California/04/2009（H1N1）甲型流感病毒血凝素抗體0.2ml[詳細(xì)]

  2018-09-14 10:01

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• 現(xiàn)貨人抗眼肌抗體酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  本試劑盒僅供研究使用。人抗眼肌抗體酶聯(lián)免疫分析試劑盒檢測范圍：96T15pg/ml-400pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中抗眼肌抗體(EMAb)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人抗眼肌抗體(EMAb)水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗眼肌抗體(EMAb)，再與HRP標(biāo)記的抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抗眼肌抗體(EMAb)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人抗眼肌抗體(EMAb)濃度。試劑盒組成標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。人抗眼肌抗體酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié)：計算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。人抗眼肌抗體酶聯(lián)免疫分析試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細(xì)]

  2018-11-04 10:00

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• 現(xiàn)貨促銷人抗乙酰膽堿受體抗體酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  本試劑盒僅供研究使用。人抗乙酰膽堿受體抗體酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中抗乙酰膽堿受體抗體(AChRab)表達(dá)。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標(biāo)本中人抗乙酰膽堿受體抗體(AChRab)表達(dá)。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中抗乙酰膽堿受體抗體(AChRab)相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中人抗乙酰膽堿受體抗體(AChRab)的存在與否。試劑盒組成人抗乙酰膽堿受體抗體酶聯(lián)免疫分析試劑盒標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié)：計算和結(jié)果判定：試驗有效性：陽性對照孔平均值≥1.00;陰性對照平均值≤0.10臨界值（CUTOFF）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15陰性判定：樣品OD值<臨界值（CUTOFF）者為抗乙酰膽堿受體抗體(AChRab)陰性陽性判定：樣品OD值≥臨界值（CUTOFF）者為抗乙酰膽堿受體抗體(AChRab)陽性。注意事項1．操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行，本試劑不同批號組分不得混用。2．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。3．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物請避光保存。6．試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)，使用雙波長檢測時，參考波長為630nm7．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸，使用時必須注意安全。人抗乙酰膽堿受體抗體酶聯(lián)免疫分析試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細(xì)]

  2018-11-05 10:00

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• bioworld 11月份bioworld現(xiàn)貨抗體推出10UL體驗裝！清單見附件！

  Bioworld抗體的優(yōu)勢主要集中在細(xì)胞信號通路及信號傳導(dǎo)等方面：（1）染色質(zhì)調(diào)控與乙?；盘柾罚?）MAP激酶信號網(wǎng)絡(luò)（3）SAPK/JNK信號通路（4）細(xì)胞凋亡與Caspase信號網(wǎng)絡(luò)（5）AKT信號網(wǎng)絡(luò)（6）轉(zhuǎn)錄與翻譯調(diào)控（7）蛋白激酶C（PKC）信號網(wǎng)絡(luò)（8）周期調(diào)控與DNA損傷信號通路（9）細(xì)胞骨架調(diào)控巴傲得生物長期設(shè)立Bioworld抗體在華的代銷倉，現(xiàn)貨2500多種抗體可以在一周左右送到客戶的手里。進(jìn)口的質(zhì)量，比其他進(jìn)口抗體更具有優(yōu)勢的價格，Z重要的是我們有Z讓客戶放心是售后服務(wù)，并且大部分抗體都備有相應(yīng)的5UG的SY裝，可以隨時向我們申請SY。PROTEINTECHGROUP作為一家擁有獨立品牌的抗體公司，成立九年以來，致力于開發(fā)針對所有人類蛋白的抗體人類抗體組計劃，迄今已生產(chǎn)出針對10,000種不同人類蛋白的10,000余種抗體，涵蓋了生命科學(xué)的各個研究領(lǐng)域。產(chǎn)品被發(fā)表在各大學(xué)術(shù)期刊的論文頻繁引用，在國際學(xué)術(shù)界建立了獨具特色的品牌和牢固的地位，是本領(lǐng)域內(nèi)近年出現(xiàn)的佼佼者。PROTEINTECHGROUP作為Zda的抗體生產(chǎn)商之一，擁有一支銳意進(jìn)取的技術(shù)研發(fā)團隊和成熟穩(wěn)定的技術(shù)平臺，每周都有新產(chǎn)品推出，信息在網(wǎng)站上實時更新，檢測數(shù)據(jù)日益完善。并且在建立了市場銷售網(wǎng)絡(luò)，美國，歐洲，ZG和日本都建有庫存，可以做到24小時現(xiàn)貨發(fā)售，快捷方便！MBL,成立于1969年，是日本**家抗體生產(chǎn)商。公司早期致力于研究生產(chǎn)血漿蛋白質(zhì)抗體,是抗體研究、發(fā)展和生產(chǎn)的先鋒者?，F(xiàn)在，公司提供3000多種細(xì)胞骨架、致癌基因產(chǎn)品和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白質(zhì)抗體。1975年，MBL成為日本SJ血漿蛋白質(zhì)的診斷劑的生產(chǎn)商，之后，公司就致力于開發(fā)、生產(chǎn)免疫診斷試劑，特別是自身免疫性疾病方面的診斷試劑。公司的研發(fā)能力在該領(lǐng)域中得到了極高的評價。MBL的自身免疫性疾病的診斷劑對醫(yī)藥界貢獻(xiàn)非常大，該公司產(chǎn)品在自身免疫性疾病方面占據(jù)了日本國內(nèi)市場80％的份額，在海外市場也同樣受到歡迎。近年來，MBL大力引進(jìn)重組DNA細(xì)胞和細(xì)胞融合技術(shù)來開發(fā)用于疾病診斷和LX觀察的診斷試劑。另外，公司開發(fā)了大量分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)研究的產(chǎn)品，包括抗體和可溶性FasELISA試劑盒。[詳細(xì)]

  2024-10-01 16:52

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• SMC比例閥ITV1000-3000現(xiàn)貨現(xiàn)貨！

  SMC產(chǎn)品以其品種齊全、可靠性高、經(jīng)濟耐用、能滿足眾多領(lǐng)域不同用戶的需求而于世。在日本市場占有率已超過60%的SMC，通過分布于世界51個國家的海外子公司及分銷商，將世界各國SMC產(chǎn)品的生產(chǎn)、銷售連成一體，為用戶提供直接、完善的服務(wù)。SMC比例閥的結(jié)構(gòu)原理：輸入信號增大，供氣用電磁閥先導(dǎo)閥1換向，而排氣用電磁先導(dǎo)閥7處于復(fù)位狀態(tài)，則供氣壓力從SUP口通過閥1進(jìn)入先導(dǎo)室5，先導(dǎo)室壓力上升，氣壓力作用在膜片2的上方，則和膜片2相連的供氣閥芯4便開啟，排氣閥芯3關(guān)閉，產(chǎn)生輸出壓力。此輸出壓力通過壓力傳感器6反饋至控制回路8。在這里，與目標(biāo)值進(jìn)行快速比較修正，知道輸出壓力與輸入信號成一定比例為止，從而得到輸出壓力與輸入信號的變化成比例的變化。由于沒有噴嘴擋板機構(gòu)，故閥對雜質(zhì)不敏感，可靠性高。SMC比例閥型號如下：VT307-3G-01-FVT307-5DZ-02-FVT307E-1D-02-F-QVT307V-3DZ-02VT307W-5TZ-01-FVT307-3G-02VT307-5E-02VT307E-1G-01VT307V-3DZ-02-FVT307Y-5D-02VT307-4D-01VT307-5EZ-02-FVT307E-3GS-01-FVT307V-4D-01VT307Y-5GS-01VT307-4D-02VT307-5GVT307E-4D-01-FVT307V-4D-02VT307Y-5GS-01-FSMC比例閥ITV1000-3000現(xiàn)貨現(xiàn)貨！SMC比例閥ITV1000-3000現(xiàn)貨現(xiàn)貨！SMC比例閥ITV1000-3000現(xiàn)貨現(xiàn)貨！SMC比例閥ITV1000-3000現(xiàn)貨現(xiàn)貨！SMC比例閥ITV1000-3000現(xiàn)貨現(xiàn)貨！SMC比例閥ITV1000-3000現(xiàn)貨現(xiàn)貨！如需詳細(xì)了解請點擊：日本SMC比例閥系列[詳細(xì)]

  2018-12-31 10:01

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• 透析袋現(xiàn)貨md34（3500） 現(xiàn)貨

  上海橋星美國Viskase聯(lián)合碳化透析袋報價單2014現(xiàn)貨貨號規(guī)格報價促銷優(yōu)惠價MD25-14500英尺（152.4米）2725元2270MD34-14500英尺（152.4米）2121元1768MD44-14500英尺（152.4米）2469元2058MD77-14500英尺（152.4米）6540元5450MD34-7500英尺（152.4米）4695元3910MD44-7500英尺（152.4米）5370元4478MD34-35500英尺（152.4米）6009元5008MD44-35500英尺（152.4米）6885元5738訂貨電話：021-65672052/18221794820（蔣經(jīng)理），在線QQ：1468746680Email：qiaoxing2013@126.com上海橋星-產(chǎn)品僅供科研，請勿挪作他用。所有產(chǎn)品都有保障，透析袋現(xiàn)貨，為美國spectrumlabs、viskase、cellu.sep三大公司生產(chǎn)。[詳細(xì)]

  2019-01-01 10:01

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• 773100繼電器現(xiàn)貨,現(xiàn)貨PNOZ m1p base unit,現(xiàn)貨773100-PILZ

  773100繼電器PNOZm1pbaseunit773100-PILZ現(xiàn)貨供應(yīng)類型:PNOZm1p產(chǎn)品版本:6.4批準(zhǔn):UL/cUL,EC,TV,BG,CCC,UL-SRCD種類，符合:EN954-1SILCL值:SIL3基礎(chǔ)單元:是數(shù)字輸入數(shù)量:20測試脈沖輸出數(shù)量:4半導(dǎo)體輸出數(shù)量:4繼電器輸出cat.2數(shù)量:2繼電器輸出cat.4數(shù)量:1輔助輸出的數(shù)量:1供電電壓:24V供電電壓類型:DC功率消耗DC:8.0W允許的擴展模塊數(shù)量:8適用于極端環(huán)境條件的版本:標(biāo)準(zhǔn)寬度尺寸:135.0mm高度尺寸:94.0mm深度尺寸:121.0mm總重:518g凈重:498g以攝氏度一表示的環(huán)境溫度:0-60°C[詳細(xì)]

  2018-09-30 10:01

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• PARKER電磁閥現(xiàn)貨、派克電磁閥現(xiàn)貨

  PARKER電磁閥現(xiàn)貨、派克電磁閥現(xiàn)貨　　PARKER133V5695131F26122K9363　　PARKER133V56951D131F43122K9321　　PARKER133X01131F4350122K84　　PARKER133X5156131F44122K8408　　PARKER133X51561D131F4450131F44　　PARKER133X5196131F4480131F4450　　PARKER133X51961D131F4490131F46　　PARKER133X5296131F46131F4650　　PARKER133X52961D131F4650131F43　　PARKER135K03131F5695131F4350　　PARKER135K04131F56951D131F26　　PARKER221G13131K03131F56951D　　PARKER221G1303131K03001D131F5695　　PARKER221G1330131K0308131K14　　PARKER221G15131K03081D131K16　　PARKER221G1503131K0350131K1650　　PARKER221G1530131K0358131K13　　PARKER221G16131K04131K05　　PARKER221G1603131K0450131K65　　PARKER221G1610131K0480131K0490　　PARKER221G1630131K0490131K64　　PARKER221G1631131K05131K6450　　PARKER221G17131K06131K04　　PARKER221G1703131K06081D131K0480　　PARKER221G1710131K0650131K0450　　PARKER221G1730131K13131K06081D　　PARKER221G1731131K14131K06　　PARKER221G21131K16131K0650　　PARKER221G2103131K1650131K0308　　PARKER221G2106131K63131K03081D　　PARKER221G2110131K6350131K0358　　PARKER221G2130131K64131K63　　PARKER221G2131131K6450131K6350　　PARKER221G2136131X1201131K03　　PARKER221G23132F43131K03001D　　PARKER221G2330132F44131K0350　　PARKER221G25132F46131T23　　PARKER221G25001D132K03131T2301　　PARKER221G2530132K04131T29　　122K8408133X51561D131F4450131F44133X5196131F4480131F4450133X51961D131F4490131F46133X5296131F46131F4650133X52961D131F4650131F43135K03131F5695131F4350135K04131F56951D131F26221G13131K03131F56951D221G1303131K03001D131F5695221G1330131K0308131K14221G15131K03081D131K16221G1503131K0350131K1650221G1530131K0358131K13221G16131K04131K05221G1603131K0450131K65221G1610131K0480131K0490221G1630131K0490131K64221G1631131K05131K6450221G17131K06131K04221G1703131K06081D131K0480221G1710131K0650131K0450221G1730131K13131K06081D221G1731131K14131K06221G21131K16131K0650221G2103131K1650131K0308221G2106131K63131K03081D221G2110131K6350131K0358221G2130131K64131K63221G2131131K6450131K6350221G2136131X1201131K03221G23132F43131K03001D221G2330132F44131K0350221G25132F46131T23221G25001D132K03131T2301221G2530132K04131T29221G26132K06131T2901221G26001D132T22131T22221G2630132T23131T21221G27132T2301131T2101221G27001D132T29131V5463221G2730133F43131V5406221G5303133F4350131V5363221G5306133F44131V5306221G5503133F4450131V65221G5506133F46131X1101221G5603133F4650131X1201221G5606133K03132T22221J3301E133K0350132F44222G3303133K04132F46222G3306133K04001D122K8363222G3503133K0450122K8321222G3506133K05122K8306222G5303133K06125K03222G5306133K0650125K01222G5503133K13133F44222G5506133K14133F4450222G5603133K16133F46321F32133T21133F4650321F3202133T2101133F43321G36133T23133F4350321G3606133T2301133K14321G3610133V5306133K16321G37133V5363133K13321G3706331L21133K05321G3710331L21001D133K04321G37101D332B01133K04001D321G3790332B02133K0450321G38332B21133K06321G3806341B01133K0650　　公司主要做歐美品牌，我們在德國有公司，可以采購歐洲任何國家的品牌，比如德國的優(yōu)勢品牌有：FESTO費斯托，BURKERT寶德，BOSCH-REXROTH博世力士樂，IFM易福門，TURCK圖爾克，P+F倍加福，BALLUFF巴魯夫，SICK施克，HIRSCHMAN赫斯曼，MURR穆爾，HYDAC賀德克，GSR，CROUZET高諾斯，E+H恩格斯豪斯，PILZ皮爾茲，HAWE哈威，SIEMENS西門子，STAUFF西德福，EUCHNER安士能，EMG伺服閥，UNIVER,ATOS阿托斯，NORGREN諾冠等歐洲國家大概有500個大小品牌跟我司有合作關(guān)系?！　∥覀冊诿绹灿泄?，比如美國的ASCO阿斯卡，VICKERS威格士，MAC,PARKER派克，MOOG穆格，F(xiàn)AIRCHILD仙童，DENISON丹尼遜，ROSS，UE,MTS，GEFRAN杰夫倫，大概200多個品牌有合作?！　∪毡酒放莆覀冇写頇?quán)，比如日本的CKD喜開理，TOYOOKI豐興，NACHI不二越，DAIKIN大金，SMC，KOGANEI小金井，TACO,NOK，TOKIMEC東機美等品牌。PARKER電磁閥現(xiàn)貨、派克電磁閥現(xiàn)貨[詳細(xì)]

  2018-09-29 10:01

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• 現(xiàn)貨ATOS比例放大器現(xiàn)貨E-BM-AC-05F

  現(xiàn)貨ATOS比例放大器現(xiàn)貨E-BM-AC-05F，阿托斯放大版/放大器的作用1.畫圖的時候，放大或縮小圖形的用具。也叫放大尺。2.能把輸入訊號的電壓或功率放大的裝置，由電子管或晶體管、電源變壓器和其他電器元件組成。用在通訊、廣播、雷達(dá)、電視、自動控制等各種裝置中。ATOS比例放大器現(xiàn)貨E-BM-AC-05F，阿托斯放大版/放大器原理:　意大利阿托斯ATOS高頻功率放大器用于發(fā)射機的末級，作用是將高頻已調(diào)波信號進(jìn)行功率放大，以滿足發(fā)送功率的要求，然后經(jīng)過天線將其輻射到空間，保證在一定區(qū)域內(nèi)的接收機可以接收到滿意的信號電平，并且不干擾相鄰信道的通信。　　意大利阿托斯ATOS高頻功率放大器是通信系統(tǒng)中發(fā)送裝置的重要組件。按其工作頻帶的寬窄劃分為窄帶高頻功率放大器和寬帶高頻功率放大器兩種，窄帶高頻功率放大器通常以具有選頻濾波作用的選頻電路作為輸出回路，故又稱為調(diào)諧功率放大器或諧振功率放大器；寬帶高頻功率放大器的輸出電路則是傳輸線變壓器或其他寬帶匹配電路，因此又稱為非調(diào)諧功率放大器。意大利阿托斯ATOS高頻功率放大器大多工作于丙類。但丙類放大器的電流波形失真太大，因而不能用于低頻功率放大，只能用于采用調(diào)諧回路作為負(fù)載的諧振功率放大。由于調(diào)諧回路具有濾波能力，回路電流與電壓仍然極近于正弦波形，失真很小。　　意大利阿托斯ATOS高頻功率放大器是一種能量轉(zhuǎn)換器件，它將電源供給的直流能量轉(zhuǎn)換成為高頻交流輸出在“低頻電子線路”課程中已知，放大器可以按照電流導(dǎo)通角的不同，將其分為甲、乙、丙三類工作狀態(tài)。甲類放大器電流的流通角為360o，適用于小信號低功率放大。乙類放大器電流的流通角約等于180o；丙類放大器電流的流通角則小于180o。乙類和丙類都適用于大功率工作丙類工作狀態(tài)的輸出功率和效率是三種工作狀態(tài)中Z高者。ATOS比例放大器現(xiàn)貨E-BM-AC-05F，阿托斯放大版/放大現(xiàn)貨ATOS比例放大器現(xiàn)貨E-BM-AC-05F[詳細(xì)]

  2018-11-16 10:03

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• 透析袋md44現(xiàn)貨 透析袋3500現(xiàn)貨

  上海橋星美國Viskase聯(lián)合碳化透析袋報價單2014現(xiàn)貨貨號規(guī)格報價促銷優(yōu)惠價MD25-14500英尺（152.4米）2725元2270MD34-14500英尺（152.4米）2121元1768MD44-14500英尺（152.4米）2469元2058MD77-14500英尺（152.4米）6540元5450MD34-7500英尺（152.4米）4695元3910MD44-7500英尺（152.4米）5370元4478MD34-35500英尺（152.4米）6009元5008MD44-35500英尺（152.4米）6885元5738訂貨電話：021-65672052/18221794820（蔣經(jīng)理），在線QQ：1468746680Email：qiaoxing2013@126.com上海橋星-產(chǎn)品僅供科研，請勿挪作他用。所有產(chǎn)品都有保障，透析袋現(xiàn)貨，為美國spectrumlabs、viskase、cellu.sep三大公司生產(chǎn)。[詳細(xì)]

  2019-01-01 10:01

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• 透析袋現(xiàn)貨md34 透析袋現(xiàn)貨3500

  上海橋星美國Viskase聯(lián)合碳化透析袋報價單2014現(xiàn)貨貨號規(guī)格報價促銷優(yōu)惠價MD25-14500英尺（152.4米）2725元2270MD34-14500英尺（152.4米）2121元1768MD44-14500英尺（152.4米）2469元2058MD77-14500英尺（152.4米）6540元5450MD34-7500英尺（152.4米）4695元3910MD44-7500英尺（152.4米）5370元4478MD34-35500英尺（152.4米）6009元5008MD44-35500英尺（152.4米）6885元5738訂貨電話：021-65672052/18221794820（蔣經(jīng)理），在線QQ：1468746680Email：qiaoxing2013@126.com上海橋星-產(chǎn)品僅供科研，請勿挪作他用。所有產(chǎn)品都有保障，透析袋現(xiàn)貨，為美國spectrumlabs、viskase、cellu.sep三大公司生產(chǎn)。[詳細(xì)]

  2024-10-02 10:42

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• 透析袋md34現(xiàn)貨 透析袋7000現(xiàn)貨

  上海橋星美國Viskase聯(lián)合碳化透析袋報價單2014現(xiàn)貨貨號規(guī)格報價促銷優(yōu)惠價MD25-14500英尺（152.4米）2725元2270MD34-14500英尺（152.4米）2121元1768MD44-14500英尺（152.4米）2469元2058MD77-14500英尺（152.4米）6540元5450MD34-7500英尺（152.4米）4695元3910MD44-7500英尺（152.4米）5370元4478MD34-35500英尺（152.4米）6009元5008MD44-35500英尺（152.4米）6885元5738訂貨電話：021-65672052/18221794820（蔣經(jīng)理），在線QQ：1468746680Email：qiaoxing2013@126.com上海橋星-產(chǎn)品僅供科研，請勿挪作他用。所有產(chǎn)品都有保障，透析袋現(xiàn)貨，為美國spectrumlabs、viskase、cellu.sep三大公司生產(chǎn)。[詳細(xì)]

  2024-10-03 06:42

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• AhReceptor抗體,芳香烴受體抗體

  AhReceptor抗體,芳香烴受體抗體廣銳生物堅守品質(zhì)、銳意進(jìn)取，滿足于每一位老師的實驗要求，廠家供貨，品質(zhì)保證，價格優(yōu)惠,歡迎來電咨詢！1.包裝：0.1ml/0.2ml2.濃度：一般是200微克每100微升3.庫存均有現(xiàn)貨。4.產(chǎn)品訂購以訂貨當(dāng)日Zxin價格為準(zhǔn)。5.所有產(chǎn)品為確保質(zhì)量，出庫均復(fù)檢。AhReceptor抗體,芳香烴受體抗體錨定蛋白G抗體Anti-TRBF1/TRF1Anti-Smad2/3促甲狀腺素受體抗體（C端）Anti-A/H1N1-M2SwineAnti-LaminB生長激素受體抗體人基質(zhì)裂解素(ST2)ELISA試劑盒Anti-Aromatase大鼠胰蛋白酶(trypsin)ELISA試劑盒人B細(xì)胞受體(BCR)ELISA試劑盒Anti-PSAP/PAPAhReceptor抗體,芳香烴受體抗體不同類型抗體的保存指南,用以避免抗體污染或損傷請不時核查數(shù)據(jù)表以獲取特定保存建議。如果恰當(dāng)保存和處理,大多數(shù)抗體應(yīng)能保持活性數(shù)月乃至數(shù)年。對于很多抗體而言,分裝成小等份并凍存于-20℃或-80℃是佳保存條件。分裝成小等份可Z*程度減少由凍融造成的損傷,以及從單個試劑瓶中多次吸取而引入的污染。小等份只需凍融一次,如有剩余,可將剩余物保存于4℃。在收到抗體時，在10,000×g下離心20秒以沉積截留于試劑瓶螺紋的溶液,并以小等份轉(zhuǎn)移至低蛋白結(jié)合微量離心管中。小等份的量取決于實驗人員在實驗中通常采用的量。小等份應(yīng)不小于10μl；等份越小,儲液濃度因抗體蒸發(fā)及吸附于保存瓶表面而受到的影響越大。[詳細(xì)]

  2018-10-23 10:30

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