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Zxin環(huán)境污染監(jiān)督控制管理與檢測技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范實務(wù)全書
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本文由 北京樂氏聯(lián)創(chuàng)科技有限公司 整理匯編
2009-06-12 00:00 329閱讀次數(shù)
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Zxin環(huán)境污染監(jiān)督控制管理與檢測技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范實務(wù)全書
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Zxin環(huán)境污染監(jiān)督控制管理與檢測技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范實務(wù)全書
- Zxin環(huán)境污染監(jiān)督控制管理與檢測技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范實務(wù)全書[詳細]
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2009-06-12 00:00
其它
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《Zxin環(huán)境污染監(jiān)督控制管理與檢測技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范實務(wù)全書》
- 本書特點:權(quán)威性:本書編寫過程中,咨詢了環(huán)境檢測和控制科研機構(gòu)的ZS專家,并特邀了他們參與編寫,并請清華大學(xué)環(huán)境工程系教授審閱定稿。全面性:本書全面,系統(tǒng)、科學(xué)地闡述了環(huán)境檢測與控制的有關(guān)理論和實際操作方法,并對一些整治方法--對應(yīng)編寫其檢測標(biāo)準(zhǔn)。實用性:本書適用面廣,通用性強,極其指導(dǎo)意義和操作功效。先進性:本書編寫了環(huán)境污染監(jiān)督控制方面出現(xiàn)的新變化、新理論、新技術(shù)、新方法、新法規(guī),可讀性較強Dezhe.COM[詳細]
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2018-08-17 10:00
產(chǎn)品樣冊
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《Zxin環(huán)境污染監(jiān)督控制管理與檢測技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范實務(wù)全書》
- 本書特點:權(quán)威性:本書編寫過程中,咨詢了環(huán)境檢測和控制科研機構(gòu)的ZS專家,并特邀了他們參與編寫,并請清華大學(xué)環(huán)境工程系教授審閱定稿。全面性:本書全面,系統(tǒng)、科學(xué)地闡述了環(huán)境檢測與控制的有關(guān)理論和實際操作方法,并對一些整治方法--對應(yīng)編寫其檢測標(biāo)準(zhǔn)。實用性:本書適用面廣,通用性強,極其指導(dǎo)意義和操作功效。先進性:本書編寫了環(huán)境污染監(jiān)督控制方面出現(xiàn)的新變化、新理論、新技術(shù)、新方法、新法規(guī),可讀性較強Dezhe.COM[詳細]
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2018-08-17 10:00
產(chǎn)品樣冊
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ACFM-裂紋檢測技術(shù)Zxin進展
- ACFM-裂紋檢測技術(shù)Zxin進展[詳細]
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2024-09-20 21:10
應(yīng)用文章
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微生物檢測標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范
- 微生物檢測標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范[詳細]
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2014-05-08 00:00
報價單
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制造標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范
- 制造標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范[詳細]
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2024-09-14 19:41
應(yīng)用文章
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瀝青標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范
- T06012000瀝青取樣法目的與適用范圍本方法適用于在生產(chǎn)廠,儲存或交貨驗收地點為檢查瀝青產(chǎn)品質(zhì)量而采集各種瀝青材料的樣品。進行瀝青性質(zhì)常規(guī)檢驗的取樣數(shù)量為:粘稠或固體瀝青不少于1.5kg;液體瀝青不少于1L;瀝青乳液不少于4L。進行瀝青性質(zhì)非常規(guī)檢驗及瀝青混合料性質(zhì)試驗所需的瀝青數(shù)量,應(yīng)根據(jù)實際需要確定。1、儀具與材料1.1盛樣器:根據(jù)瀝青的品種選擇。液體或粘稠瀝青采用廣口、密封帶蓋的金屬容器(如鍋、桶等);乳化瀝青也可使用廣口、帶蓋的聚氯乙烯塑料桶;固體瀝青可用塑料袋,但須有外包裝,以便攜運。1.2瀝青取樣器:金屬制、帶塞、塞上有金屬長柄提手。2方法與步驟2.1準(zhǔn)備工作檢查取樣和盛樣器是否干凈、干燥,蓋子是否配合嚴(yán)密。使用過的取樣器或金屬桶等盛樣容器必須洗凈、干燥后才使用。對供質(zhì)量仲裁用的瀝青試樣,應(yīng)采用未使用過的新容器存效,且由供需雙方人員共同取樣,取樣后雙方在密封上簽字蓋章。2.2試驗步驟2.2.1從貯油罐中取樣1)無攪拌設(shè)備的貯罐(1)液體瀝青或經(jīng)加熱已經(jīng)變成流體的粘稠瀝青取樣時,應(yīng)先關(guān)閉進油閥和出油閥,然后取樣。(2)用取樣器按液體面上、中、下位置(液面高各為1/3等分處,但距罐底不得低于總液面高度的1/6)各取規(guī)定數(shù)量樣品。每層取樣后,取樣器應(yīng)盡可能倒凈。當(dāng)儲罐過深時,亦可在流出口按不同流出深度分3次取樣。對靜態(tài)取樣的瀝青,不得僅從灌頂用小桶取樣,也不能僅從罐底閥門流出少量瀝青取樣。(3)將取出的3個樣品充分混合后取規(guī)定數(shù)量樣品作為試樣,樣品也可分別進行檢驗。2)有攪拌設(shè)備的貯罐將液體瀝青或經(jīng)加熱己經(jīng)變成流體的粘稠瀝青充分?jǐn)嚢韬?,用取樣器從瀝青層的中部取規(guī)定數(shù)量試樣。2.2.2從槽車、罐車、瀝青灑布車中取樣1)設(shè)有取樣閥時,可旋開取樣閥,待流出至少4kg或4L后再取樣。2)僅有放料閥時,俟放出全部瀝青的一半時再取樣。3)從頂蓋處取樣,可用取樣器從中部取樣。2.2.3在裝料或卸料過程中取樣在裝料或卸料過程中取樣時,要按時間間隔均勻地取至少3個規(guī)定數(shù)量樣品,然后將這些樣品充分混合后取規(guī)定數(shù)量樣品作為試樣。樣品也可分別進行檢驗。2.2.4從瀝青儲存池中取樣瀝青儲存池中的瀝青應(yīng)待加熱熔化后,經(jīng)管道或瀝青泵流至瀝青加熱鍋之后取樣。分間隔每鍋至少取3個樣品,然后將這些樣品充分混勻后再取規(guī)定數(shù)量作為試樣,樣品也可分別進行檢驗。2.2.5從瀝青運輸船取樣瀝青運輸船到港口,應(yīng)分別從每個瀝青倉取樣,每個倉從不同的部位取3個樣品,混合在一起,作為一個倉的瀝青樣品供應(yīng)檢驗用。在卸油過程中取樣時,應(yīng)根據(jù)卸油量,大體均勻的分間隔3次從卸油口或管道途中的取樣口取樣,然后混合作為一個樣品供檢驗用。2.2.6從瀝青桶中取樣1)當(dāng)能確認是同一批生產(chǎn)的產(chǎn)品時,可隨機取樣。如不能確認是同一批生產(chǎn)的產(chǎn)品時,應(yīng)根據(jù)桶數(shù)按照1規(guī)定或按總桶數(shù)的立方根數(shù)隨機選出瀝青桶數(shù)。2)將瀝青桶加熱使桶中瀝青全部熔化成流體后,按罐車取樣方法取樣。每個樣品的數(shù)量,以充分混合后能滿足供檢驗用的樣品的規(guī)定數(shù)量要求為限。選取瀝青樣品桶數(shù)表1瀝青桶總數(shù)選取桶數(shù)瀝青桶總數(shù)選取桶數(shù)2~82217~34379~273344~512828~644513~729965~1255730~100010126~21661001~1331113)若瀝青桶不便加熱熔化瀝青時,亦可在桶高的中部將桶鑿開取樣,但樣品應(yīng)在距桶壁5cm以上的內(nèi)部鑿取,并采取措施防止樣品散落地面沾有塵土。2.2.7固體瀝青取樣從桶、袋、箱裝或散裝整塊中取樣,應(yīng)在表面以下及容器側(cè)面以內(nèi)至少5cm處采取。如瀝青能夠打碎,可用一個干凈的工具將瀝青打碎后取中間部分試樣;若瀝青石軟塑的,則用一個干凈的熱工具切割取樣。2.3試樣的保護與存放2.3.1除液體瀝青、乳化瀝青外,所有需加熱的瀝青試樣必須存放在密封帶蓋的金屬容器中,嚴(yán)禁灌入紙袋、塑料袋中存放。試樣應(yīng)存放在陰涼干凈處,注意防止試樣污染。裝有試樣的盛樣器應(yīng)加蓋、密封,外部擦拭干凈,并在其上標(biāo)明試樣來源、品種、取樣日期、地點及取樣人。2.3.2冬季乳化瀝青試樣要注意采取妥善防凍措施。2.3.3除試樣的一部分用于檢驗外,其余試樣應(yīng)妥善保存?zhèn)溆谩?.3.4試樣需加熱采取時,應(yīng)一次取夠一批試驗所需的數(shù)量裝入另一盛樣器,其余試樣密封保存應(yīng)盡量減少重復(fù)加熱取樣。用于質(zhì)量仲裁檢驗的樣品,重復(fù)加熱的次數(shù)不得超過兩次。[詳細]
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2024-10-04 00:23
產(chǎn)品樣冊
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食品安全與檢測技術(shù)
- 食品安全與檢測技術(shù)[詳細]
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2024-09-16 00:06
操作手冊
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環(huán)境污染治理資質(zhì)證書
- 環(huán)境污染治理資質(zhì)證書[詳細]
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2024-09-28 00:08
報價單
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常用蛋白電泳檢測技術(shù)與檢測項目
- 常用蛋白電泳檢測技術(shù)與檢測項目血清蛋白電泳新鮮血清經(jīng)電泳后可極ng確地描繪出患者蛋白質(zhì)的全貌,有助于許多臨床疾病判斷的參考,在各類教材書上已清晰的描述了各種病理現(xiàn)象所顯現(xiàn)的圖像,一般常見的是白蛋白降低,某個球蛋白區(qū)域升高,提示不同的臨床意義。如球蛋白多克?。╬oly-clonal),β-γ融合的橋連現(xiàn)象,在γ區(qū)呈現(xiàn)細而密的寡克隆(oligoclonal)區(qū)帶,及由單一克隆漿細胞異常增殖所產(chǎn)生的單克隆(monoclonal)免疫球蛋白區(qū)帶,又稱M蛋白(MonoclonalProtein)帶,血清蛋白電泳是其的實驗診斷方法。血清蛋白電泳目前Z常用的檢查方法是醋酸纖維膜電泳法。免疫固定電泳血清免疫固定電泳(Immunofixation,IF)技術(shù)是血清蛋白質(zhì)在瓊脂糖凝膠介質(zhì)上經(jīng)電泳分離后,應(yīng)用蛋白質(zhì)固定劑和各型免疫球蛋白及其輕鏈抗血清,加于凝膠表面的泳道上,經(jīng)孵育和擴散后,若有對應(yīng)的抗原存在,則在適應(yīng)位置形成抗原抗體復(fù)合物并沉淀下來。染色后蛋白質(zhì)電泳參考泳道和抗原抗體沉淀區(qū)帶被氨基黑著色,根據(jù)電泳移動距離分離出單克隆組份,可對各類免疫球蛋白及其輕鏈進行分型。血清免疫固定電泳技術(shù)用于M蛋白的型、亞型和輕鏈型,本周(Bence-Jonse)蛋白和游離輕鏈的分型和鑒別。同工酶電泳血清乳酸脫氫酶同工酶電泳血清肌酸激酶及其亞型同工酶電泳血清堿性磷酸酶同工酶電泳血清堿性磷酸酶同工酶電泳具有三種不同結(jié)構(gòu)的基因編碼或在轉(zhuǎn)移后修飾的結(jié)果,按其氨基酸序列可分為小腸型、胎盤型和組織非特異型(肝、腎、骨),它們各自表達產(chǎn)物可在血清中呈現(xiàn),具有不同的意義。利用麥胚凝集素(wheatgermagglutinin,WGA)與ALP-L1和ALP-B糖鏈親和力的不同,血清與WGA作用再經(jīng)電泳后可將ALP同工酶予以分離。肝外膽道阻塞轉(zhuǎn)移肝癌時,高分子ALP(ALP-L2)明顯,在原發(fā)性肝癌時肝型ALP(ALP-L1)明顯,骨轉(zhuǎn)移性癌時ALP-B。脂蛋白電泳應(yīng)用自動電泳系統(tǒng)可將血清中脂蛋白組份進行分離,呈現(xiàn)LDL、VLDL和HDL條帶,輸入TC值,計算各種脂蛋白中膽固醇含量,LDL-C/HDL-C比值在正常人群組與冠心病患者組存在顯著差異(p<0.001);診斷臨界值(cut-offpoint)為3.89,診斷靈敏度76.7%,特異性79.8%。LDL-C/HDL-C比值是粥樣硬化性冠脈疾病重要的危險因子之一,明顯優(yōu)于膽固醇或其它血脂的單個含量指標(biāo),且隨比值的增加,患冠脈疾病的危險性相應(yīng)增大。在凝膠中脂蛋白的等電點不同,不僅可區(qū)分α,前β和β區(qū)帶,又因介質(zhì)中含有抗LP(a)抗體及陽離子存在,抗LP(a)抗體與患者血清中LP(a)結(jié)合形成復(fù)合物,陽離子則YZ其它脂蛋白的泳動速度,LP(a)便與其它脂蛋白分離開來。清晰的LP(a)條帶呈現(xiàn)在前β與γ區(qū)域之間,陽性條帶掃描后,可獲得區(qū)帶的面積及其百分含量,提高了對心、腦血管獨立的危險因子LP(a)檢測的敏感性和特異性。血紅蛋白電泳血紅蛋白電泳可使正常血紅蛋白HbA與HbA2分離,也可檢測出大部分異常血紅蛋白如:HbS、HbD、HbC和HbE。當(dāng)HbA2、HbC和HbE>20%時,則難以分離和鑒別。應(yīng)先用堿性瓊脂糖凝膠血紅蛋白電泳進行正常和異常血紅蛋白的分離和檢測,通常用于孕婦的篩選,然后再進行酸性瓊脂糖凝膠血紅蛋白電泳,對異常血紅蛋白予以分離和鑒別。血紅蛋白遺傳性分子病常分為異常Hb病和地中海貧血兩大類。異常Hb病如鐮狀細胞貧血,在堿性緩沖液中異常HbS電泳區(qū)帶的位置呈現(xiàn)在HbA與HbA2之間,異常血紅蛋白的HbC和HbE電泳遷移率都十分緩慢,HbC和HbA2可重疊。在PH6.2的枸櫞酸緩沖液的是瓊脂糖介質(zhì)電泳中,由于HbC不能與HbA分離,這樣就可檢測出HbE。異常血紅蛋白HbD是在堿性緩沖液中其電泳遷移率如同HbS,而在PH6.2枸櫞酸緩沖液的瓊脂糖介質(zhì)中,因HbS與HbA不能分離,這樣就可以分離和檢測出HbD。β-地中海貧血是HbA的合成受損,電泳圖譜可呈現(xiàn)HbA2與HbF區(qū)帶。糖化血紅蛋白電泳非濃縮尿蛋白電泳腦脊液電泳血清蛋白電泳正常參考值:白蛋白:0.55~0.69球蛋白α1:0.03~0.08球蛋白α2:0.04~0.09球蛋白β:0.10~0.18球蛋白γ:0.04~0.13腦脊液蛋白電泳主要用于多發(fā)性硬化癥,神經(jīng)梅毒及亞急性硬化性全腦炎等的診斷。血清蛋白電泳的臨床意義白蛋白:椎管阻塞,腦水腫,缺氧性腦病,格林-巴利綜合征,結(jié)締組織疾病等。球蛋白:神經(jīng)梅毒,腦炎,多發(fā)性硬化癥等。在肝細胞受損時,血清白蛋白、α1球蛋白和α2球蛋白減少,同時受損趕下包作為自身抗原刺激淋巴系統(tǒng),使λ球蛋白增加,知識肝病患者血清蛋白電泳的共同特征。輕癥急性肝炎時電泳結(jié)果多無異常,病情加重后白蛋白,α和β球蛋白減少,γ球蛋白增加。球蛋白增加的程度與肝炎的嚴(yán)重程度相關(guān),如持續(xù)提示肝炎轉(zhuǎn)化為慢性。肝硬化時候白蛋白中毒或者高度減少,α1,α2和β球蛋白也有降低傾向,γ球蛋白明顯增加。肝細胞肝癌常與肝硬化并存在,故蛋白電泳圖像和肝硬化相似,但常有α球蛋白升高,偶可見甲胎蛋白帶的出現(xiàn)。臨床電泳臨床中何時需要病人的電泳結(jié)果?1.懷疑有多發(fā)性瘤??;2.不明的外周神經(jīng)病(糖尿病、毒素照射、化療除外);3.根據(jù)其它實驗室的數(shù)據(jù),需要做蛋白電泳3.1總蛋白異?;虬椎鞍桩惓?.2尿蛋白升高3.3由于惡變而引起的血鈣過多(如臨床相關(guān)的癥狀為失重,疲勞,骨痛,異常出血)3.4WBC、RBC升高4.臨床上出現(xiàn)如下癥狀時炎癥疾病、自身免疫性疾病、腎病、肝病、蛋白質(zhì)丟失的相關(guān)疾病臨床蛋白電泳的地位1.用于初篩,對疾病進行Z初的評估;2.避免漏診;3.方法學(xué)穩(wěn)定。相關(guān)產(chǎn)品優(yōu)質(zhì)試劑質(zhì)量放心價格Zdi為ZG生物產(chǎn)業(yè)做貢獻上海索來寶特價促銷聯(lián)系021-54100800手機18018609966[詳細]
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2018-09-02 10:00
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2014-11-13 00:00
課件
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