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• 人載脂蛋白A5(apo-A5)檢測試劑盒

  人載脂蛋白A5(apo-A5)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-29 08:42

  專利

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• 載脂蛋白A5(apo-A5)檢測試劑盒

  載脂蛋白A5(apo-A5)檢測試劑盒[詳細]

  2015-07-29 00:00

  產品樣冊

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• 人載脂蛋白A5(apo-A5)ELISA試劑盒

  人載脂蛋白A5(apo-A5)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-20 13:35

  標準

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• 人載脂蛋白A5（APO A5）ELISA試劑盒說明書

  人載脂蛋白A5（APOA5）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人APOA5單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的APOA5與單抗結合，加入生物素化的抗人APOA5，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，APOA5濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中APOA5濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：100ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。正常標本測定前用標本稀釋液至少作1：20稀釋（取10ul，加標本稀釋液190ul,稀釋20倍）。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成200ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入200ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品20、10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應APOA5含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的APOA5檢測濃度小于0.15ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人APOA5。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

  產品樣冊

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• 大鼠膜聯(lián)蛋白A5(Annexin A5)檢測試劑盒

  大鼠膜聯(lián)蛋白A5(Annexin A5)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-28 01:25

  安裝說明

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• 人載脂蛋白H(Apo-H)檢測試劑盒

  人載脂蛋白H(Apo-H)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-29 05:30

  標準

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• 整合素A5(ITGA5)檢測試劑盒

  整合素A5(ITGA5)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-29 06:37

  期刊論文

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• 人載脂蛋白C3(Apo C3)檢測試劑盒

  人載脂蛋白C3(Apo C3)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-28 06:17

  產品樣冊

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• 載脂蛋白H(Apo-H)檢測試劑盒

  載脂蛋白H(Apo-H)檢測試劑盒[詳細]

  2015-08-05 00:00

  應用文章

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• 載脂蛋白C1(APO-C1)檢測試劑盒

  載脂蛋白C1(APO-C1)檢測試劑盒[詳細]

  2015-08-03 00:00

  產品樣冊

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• 載脂蛋白B100(apo-B100)檢測試劑盒

  載脂蛋白B100(apo-B100)檢測試劑盒[詳細]

  2015-07-31 00:00

  專利

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• 人抗載脂蛋白抗體A1(Apo A1)檢測試劑盒

  人抗載脂蛋白抗體A1(Apo A1)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-11 00:00

  應用文章

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• 人(Human)載脂蛋白E（ApoE）ELISA 檢測試劑盒說明書

  人(Human)載脂蛋白E（ApoE）ELISA 檢測試劑盒說明書[詳細]

  2015-01-22 00:00

  報價單

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• 人（Human）載脂蛋白E（ApoE）ELISA 檢測試劑盒說明書

  人(Human)載脂蛋白E（ApoE）ELISA檢測試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：ApoE試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知ApoE濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將ApoE和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中ApoE的濃度呈比例關系。試劑盒內容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標準品：400mg/L1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進行稀稀空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標準品稀釋緩沖液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素標記的抗ApoE抗體1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說明書進行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：400mg/L（6號標準品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。200mg/L（5號標準品）100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液100mg/L（4號標準品）100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液50mg/L（3號標準品）100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液25mg/L（2號標準品）100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液12.5mg/L（1號標準品）100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液0mg/L（空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。ELISA試劑盒操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。在450nm波長處測定各孔的OD值。建議使用的實驗方案標準品濃度（mg/L）A400400樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B200200樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C100100樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D5050樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E2525樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F12.512.5樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數(shù)均小于10%。結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的ApoE標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的ApoE含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-400mg/L4、敏感度：1.0mg/L[詳細]

  2018-09-14 10:00

  產品樣冊

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• 人載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒

  人載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-06 00:00

  安裝說明

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• 人載脂蛋白H(Apo-H)ELISA試劑盒

  人載脂蛋白H(Apo-H)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-06 00:00

  應用文章

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• 人載脂蛋白A（APO A）ELISA試劑盒說明書

  人載脂蛋白A（APOA）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人APOA單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的APOA與單抗結合，加入生物素化的抗人APOA，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，APOA濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中APOA濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：100ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。正常標本測定前用標本稀釋液至少作1：20稀釋（取10ul，加標本稀釋液190ul,稀釋20倍）。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成200ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入200ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品20、10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應APOA含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的APOA檢測濃度小于0.15ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人APOA。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

  產品樣冊

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• 人載脂蛋白E(Apo-E)ELISA試劑盒

  人載脂蛋白E(Apo-E)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 01:07

  期刊論文

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• 人載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒

  人載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-29 23:12

  報價單

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• 人載脂蛋白H(Apo-H)ELISA試劑盒

  人載脂蛋白H(Apo-H)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-29 04:29

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