本文由 杭州謹(jǐn)澳生物科技有限公司 整理匯編

2024-09-12 18:29 1172閱讀次數(shù)

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• 無(wú)細(xì)胞蛋白表達(dá)試劑盒宣傳

  無(wú)細(xì)胞蛋白表達(dá)試劑盒特點(diǎn)介紹[詳細(xì)]

  2024-09-12 18:29

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 細(xì)胞樣品細(xì)胞色素C蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒

  細(xì)胞樣品細(xì)胞色素C蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（中文版）主要用途細(xì)胞樣品細(xì)胞色素C蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑是一種旨在使用抗細(xì)胞色素C單克隆抗體以及熒光染料綴合物二抗，通過(guò)雙重參數(shù)細(xì)胞流式儀定量檢測(cè)樣品中細(xì)胞色素C表達(dá)水平的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。主要適用于各種活體細(xì)胞（動(dòng)物、人體、植物等）的細(xì)胞色素C表達(dá)水平的測(cè)定。廣泛用于細(xì)胞凋亡的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，反應(yīng)敏感，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景細(xì)胞色素C（CYTOCHROMEC）在細(xì)胞凋亡中扮演著重要作用。細(xì)胞色素C位于線粒體內(nèi)外膜之間。當(dāng)細(xì)胞凋亡時(shí)，它從線粒體內(nèi)釋放到細(xì)胞漿里，引起一系列的信號(hào)通道的下游反應(yīng)。通常使用免疫組化方法定量或定性檢測(cè)細(xì)胞色素C的蛋白表達(dá)水平標(biāo)記。流式細(xì)胞術(shù)（FLOWCYTOMETRY）是七十年代發(fā)展起來(lái)的集計(jì)算機(jī)、激光、流體力學(xué)、細(xì)胞化學(xué)、細(xì)胞免疫學(xué)為一體的高科學(xué)技術(shù)。[詳細(xì)]

  2018-11-08 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 動(dòng)物肝星狀細(xì)胞標(biāo)記蛋白DESMIN表達(dá)免疫組化檢測(cè)試劑盒

  動(dòng)物肝星狀細(xì)胞標(biāo)記蛋白DESMIN表達(dá)免疫組化檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（中文版）主要用途動(dòng)物肝星狀細(xì)胞標(biāo)記蛋白DESMIN表達(dá)免疫組化檢測(cè)試劑是一種旨在使用免疫抗體顯色技術(shù)，即通過(guò)抗DESMIN多克隆抗體以及辣根過(guò)氧化物酶綴合物二抗，使用染料二氨基聯(lián)苯胺染色顯示棕褐色，分析肝星狀細(xì)胞DESMIN蛋白表達(dá)和分布狀況的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。主要適用于各種人體、大鼠、小鼠等肝星狀細(xì)胞標(biāo)記蛋白DESMIN蛋白檢測(cè)。廣泛用于肝星狀細(xì)胞鑒定、肝臟發(fā)育、肝纖維化病變的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，顯色清晰，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景肝星狀細(xì)胞（Hepaticstellatecells；HSC），也稱為Ito細(xì)胞、竇周細(xì)胞（perisinusoidalcell）、維生素A儲(chǔ)存細(xì)胞、脂肪細(xì)胞、或脂肪儲(chǔ)存細(xì)胞。其位于實(shí)質(zhì)細(xì)胞（parenchymalcell）和內(nèi)皮細(xì)胞（endotheriallining）之間，具有維甲類化合物代謝、儲(chǔ)存和體內(nèi)平衡、胞外基質(zhì)重建、生長(zhǎng)因子和細(xì)胞因子的制造、竇腔收縮和舒張、肝組織發(fā)育和再生的功能，與肝纖維化的發(fā)生、門靜脈高壓（portalhypertension）和腫瘤轉(zhuǎn)移有關(guān)。結(jié)蛋白（desmin）屬于第三類中間絲蛋白（intermediatefilaments），在1984年由Yokoi等發(fā)現(xiàn)在肝星狀細(xì)胞表達(dá)，成為其標(biāo)記蛋白之一，也是識(shí)別肝星狀細(xì)胞的金標(biāo)準(zhǔn)。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)：1）結(jié)蛋白在正常大鼠門靜脈周圍（periportal）細(xì)胞呈陽(yáng)性，而在ZY靜脈（pericentral）周圍50%呈陰性；2）小鼠肝臟發(fā)育過(guò)程中，結(jié)蛋白陽(yáng)性的肝星狀細(xì)胞在肝實(shí)質(zhì)（parenchyma）散在分布；3）結(jié)蛋白陽(yáng)性的肝星狀細(xì)胞分布在狄氏竇周間隙（perisinusoidalspaceofDisse）的沿邊分區(qū)（littoralcompartment）；4）大鼠靜止型（quiescent）肝星狀細(xì)胞結(jié)蛋白陽(yáng)性，而人體靜止型為陰性；5）分離培養(yǎng)的肝星狀細(xì)胞結(jié)蛋白呈陽(yáng)性；6）肝星狀細(xì)胞轉(zhuǎn)分化（transdifferentiation）成肌成纖維細(xì)胞（myofibroblast）過(guò)程中，結(jié)蛋白陽(yáng)性；7）α-SMA和GFAP也是肝星狀細(xì)胞的標(biāo)記蛋白。通過(guò)抗結(jié)蛋白多克隆抗體以及辣根過(guò)氧化物酶綴合物二抗（Peroxidaseconjugatedantibody）反應(yīng)，進(jìn)而使用染料二氨基聯(lián)苯胺染色顯示結(jié)蛋白陽(yáng)性肝星狀細(xì)胞為棕褐色。[詳細(xì)]

  2018-11-08 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 載玻片細(xì)胞膠原蛋白I（COLLAGEN I）蛋白表達(dá)熒光

  主要用途載玻片細(xì)胞膠原蛋白I（COLLAGENI）蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑是一種旨在運(yùn)用抗膠原蛋白I型單克隆抗體以及熒光染料綴合物二抗，通過(guò)熒光顯微鏡分析膠原蛋白I型表達(dá)水平的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。主要適用于各種活體細(xì)胞（動(dòng)物、人體等）的膠原蛋白I型分析。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，反應(yīng)敏感，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定，熒光清晰。技術(shù)背景膠原蛋白（collagen）是一種纖維蛋白，存在于所有動(dòng)物組織中，由纖維組織母細(xì)胞（fibroblast）合成，構(gòu)成體內(nèi)總蛋白含量的三分之一，是血管、心臟、腎臟、肝臟、皮膚、韌帶、骨和軟骨組織細(xì)胞外基質(zhì)（extracellularmatrix）的主要成分。膠原蛋白分子由三個(gè)多肽鏈組成，其中含有三種氨基酸：甘氨酸（glycine）、脯氨酸（proline）、羥脯氨酸（hydroxyproline）。膠原蛋白由29種類型，其中90%是細(xì)纖維形成填隙式膠原（I、II、III和V型）和基底膜膠原（IV型）。I型膠原蛋白是體內(nèi)Z為豐富，存在于疤痕組織、腱（tendon）、動(dòng)脈血管壁、皮膚、骨組織、牙組織、肌原纖維（myofibrils）的肌內(nèi)膜（endomysium）、纖維軟骨（fibrocartilage）等。其異常將導(dǎo)致成骨不全（OsteogenesisImperfecta）、Ehlers-Danlos綜合征（EDS）又名彈力過(guò)度性皮膚（cutishyperelastica）、嬰兒骨皮質(zhì)增生癥（infantilecorticalhyperostosis）等疾患。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 產(chǎn)品應(yīng)用（8）利用 “無(wú)創(chuàng)” 技術(shù)檢測(cè)活細(xì)胞中熒光蛋白表達(dá)

  在過(guò)去的五年中，熒光蛋白在監(jiān)測(cè)體內(nèi)生物學(xué)研究中，起到越來(lái)越重要的作用。源于維多利亞多管發(fā)光水母中的綠色熒光蛋白(GFP)是被我們應(yīng)用的熒光蛋白，但是隨著時(shí)間的推移，現(xiàn)在我們可以使用的熒光蛋白種類也越加豐富，包括加強(qiáng)型的變異GFP蛋白、從其他種類水母中發(fā)現(xiàn)的熒光蛋白和珊瑚礁蛋白。[詳細(xì)]

  2024-10-09 10:16

  應(yīng)用文章

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• GX表達(dá)與蛋白制備

  GX表達(dá)與蛋白制備[詳細(xì)]

  2015-04-02 00:00

  操作手冊(cè)

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• 正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子(RANTES/CCL5)檢測(cè)試劑盒

  正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子(RANTES/CCL5)檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]

  2015-09-02 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 大鼠睪丸支持細(xì)胞雄激素結(jié)合蛋白mRNA在生精周期中的表達(dá)

  大鼠睪丸支持細(xì)胞雄激素結(jié)合蛋白mRNA在生精周期中的表達(dá)[詳細(xì)]

  2012-10-23 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 義翹講堂《無(wú)細(xì)胞蛋白合成系統(tǒng)--全方位解析和賦能AI蛋白設(shè)計(jì)》

  無(wú)細(xì)胞蛋白合成系統(tǒng)（CFPS）是一項(xiàng)新興的體外蛋白質(zhì)合成技術(shù)，打破了傳統(tǒng)細(xì)胞體系下蛋白表達(dá)的各種限制。該技術(shù)無(wú)需培養(yǎng)細(xì)胞，具有快速高效、操作簡(jiǎn)單、靈活性高等顯著優(yōu)勢(shì)，僅需3-5h即可獲得目的蛋白。[詳細(xì)]

  2025-06-11 15:13

  課件

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• VOC無(wú)組織排放監(jiān)測(cè)攝像儀宣傳資料

  VOC無(wú)組織排放監(jiān)測(cè)攝像儀宣傳資料[詳細(xì)]

  2024-09-28 00:54

  操作手冊(cè)

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• 人足細(xì)胞標(biāo)記蛋白/足盂蛋白(PCX)檢測(cè)試劑盒

  人足細(xì)胞標(biāo)記蛋白/足盂蛋白(PCX)檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]

  2015-03-10 00:00

  操作手冊(cè)

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• 人ELISA試劑盒蛋白/T細(xì)胞活化蛋白（TAP）實(shí)驗(yàn)結(jié)果

  人ELISA試劑盒測(cè)定的常用模式--固相捕獲法測(cè)IgM抗體、間接法測(cè)抗體、競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)抗體、競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)抗原、雙抗體夾心法測(cè)抗原、雙抗原夾心法測(cè)抗體等ELISA實(shí)驗(yàn)測(cè)定方法人抗原提呈相關(guān)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白/T細(xì)胞活化蛋白（TAP）（ELISA試劑盒），英文縮寫：TAP，英文名：TAPELISAKit，規(guī)格：96T/48T，別名：人抗原提呈相關(guān)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白/T細(xì)胞活化蛋白（TAP）ELISA試劑盒，人ELISA試劑盒，人抗原提呈相關(guān)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白/T細(xì)胞活化蛋白（TAP）檢測(cè)試劑盒，其它別名：人抗原提呈相關(guān)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白/T細(xì)胞活化蛋白（TAP）酶聯(lián)免疫試劑盒，人抗原提呈相關(guān)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白/T細(xì)胞活化蛋白（TAP）酶聯(lián)免疫吸附試劑盒酶聯(lián)免疫測(cè)定方法是以抗原和抗體分子為測(cè)定靶標(biāo)的方法，亦是目前實(shí)驗(yàn)室常見(jiàn)診斷方法之一。從理論上說(shuō)，一種生物或生理活性物質(zhì)，只要有辦法得到其特異的抗體，就可以建立這種物質(zhì)的酶聯(lián)免疫測(cè)定方法。在以前看來(lái)一些難以進(jìn)行質(zhì)量測(cè)定的微量生物活性物質(zhì)，如受體、細(xì)胞因子以及酶等均可使用酶聯(lián)免疫測(cè)定技術(shù)來(lái)測(cè)定。人抗原提呈相關(guān)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白/T細(xì)胞活化蛋白（TAP）（ELISA試劑盒）測(cè)定方法是以抗原抗體間的特異反應(yīng)為基礎(chǔ)的，其與生化的化學(xué)反應(yīng)有著本質(zhì)的區(qū)別，并且由于標(biāo)記物如同位素、酶、熒光素、微量元素、發(fā)光物質(zhì)等的摻人，酶聯(lián)免疫測(cè)定技術(shù)從低靈敏的免疫沉淀和免疫凝集反應(yīng)進(jìn)入到了高靈敏的放射免疫、酶免疫、熒光免疫和發(fā)光免疫測(cè)定時(shí)代，可見(jiàn)酶聯(lián)免疫測(cè)定更多的是用于生物活性物質(zhì)的微量測(cè)定。UBE2V1/UEV1A泛素結(jié)合酶E2變異體1抗體Y493370.2mlVHLH/VonHippelLindau腦視網(wǎng)膜血管瘤G7蛋白抗體（逢希伯-林道氏?。℡493380.2mlCyclinB3周期素B3抗體Y493390.2mlCCNDBP1/GCIP周期素D結(jié)合蛋白1抗體Y493400.2mlAFF4淋巴細(xì)胞相關(guān)AF4樣蛋白抗體Y493410.2mlCyclinK/CCNK周期素K抗體Y493420.2mlCyclinL/CCNL1周期素L抗體Y493430.2mlCCNYL1周期素樣Y1抗體Y493440.2mlCyclinJ周期素J抗體Y493450.2mlCyclinT2周期素T2抗體Y493460.2mlAIMP3/p18抑癌蛋白AIMP3抗體Y493470.2mlCABLES1細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶CABLES1抗體Y493480.2mlCDCA3細(xì)胞分裂周期相關(guān)蛋白3抗體Y493490.2mlDBF4AS期激酶活化蛋白DBF4A抗體Y493500.2ml人ELISA試劑盒SAP/SerumAmyloidP血清淀粉樣蛋白P成份抗體Y493510.1mlMNAT1細(xì)胞周期G1的相互作用蛋白抗體Y493520.2mlCDC2L5細(xì)胞分裂周期2樣蛋白激酶5抗體Y493530.2mlPICK1蛋白激酶Cα相互作用蛋白1抗體Y493540.2ml[詳細(xì)]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 足細(xì)胞標(biāo)記蛋白/足盂蛋白（PCX）ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)

  足細(xì)胞標(biāo)記蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用標(biāo)本：體液足細(xì)胞標(biāo)記蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA試劑盒試驗(yàn)原理：BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知BFGF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將BFGF和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。人堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子ELISA檢測(cè)試劑盒洗滌后，加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。足細(xì)胞標(biāo)記蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA試劑盒自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請(qǐng)盡快用水沖洗。2．實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。足細(xì)胞標(biāo)記蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA試劑盒操作注意事項(xiàng)1．試劑應(yīng)按標(biāo)簽儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。9．按照中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。足細(xì)胞標(biāo)記蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備，不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。足細(xì)胞標(biāo)記蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA試劑盒操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3．加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9．在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。局限6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無(wú)法得到極ng確的結(jié)果。足細(xì)胞標(biāo)記蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。足細(xì)胞標(biāo)記蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的BFGF標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測(cè)值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlβ-EP小鼠β內(nèi)啡肽規(guī)格：48T/96Tβ-Cat小鼠β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白規(guī)格：48T/96TβManase小鼠β甘露糖苷酶規(guī)格：48T/96TIFN-β/IFNB小鼠β干擾素規(guī)格：48T/96TAβ1-42小鼠β淀粉樣蛋白1-42規(guī)格：48T/96TAβ1-40小鼠β淀粉樣蛋白1-40規(guī)格：48T/96TβGAL小鼠β半乳糖苷酶規(guī)格：48T/96Tβ-hexosaminidaseA小鼠β氨基己糖苷酶A規(guī)格：48T/96Tβ2-GP1IgA/G/M小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M規(guī)格：48T/96TαHBDH小鼠α羥基丁酸脫氫酶規(guī)格：48T/96Tα-glucosidase小鼠α葡萄糖苷酶規(guī)格：48T/96Tα-GST小鼠α谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶規(guī)格：48T/96TαManase小鼠α甘露糖苷酶規(guī)格：48T/96TIFN-α小鼠α干擾素規(guī)格：48T/96TGal小鼠α半乳糖基抗體規(guī)格：48T/96TαNAG小鼠αN已酰氨基葡糖苷酶規(guī)格：48T/96TAFU小鼠αL巖藻糖苷酶規(guī)格：48T/96TIDUA小鼠αL艾杜糖苷酸酶規(guī)格：48T/96Tα2-PI小鼠α2纖溶酶YZ物規(guī)格：48T/96T[詳細(xì)]

  2018-10-09 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 大鼠正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子(RANTES/CCL5)ELISA試劑盒

  大鼠正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子(RANTES/CCL5)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-11 00:00

  課件

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  小鼠正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子(RANTES/CCL5)檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]

  2015-08-31 00:00

  課件

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  豬正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子(RANTES/CCL5)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2015-04-28 00:00

  其它

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  豬正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子(RANTES/CCL5)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2015-04-28 00:00

  專利

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• 小鼠正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子(RANTES/CCL5)ELISA試劑盒

  小鼠正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子(RANTES/CCL5)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-29 13:51

  操作手冊(cè)

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• 人正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子(RANTES/CCL5)檢測(cè)試劑盒

  人正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子(RANTES/CCL5)檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-30 06:32

  安裝說(shuō)明

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• 大鼠膠質(zhì)細(xì)胞酸性蛋白（GFAP）ELISA試劑盒

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠膠質(zhì)細(xì)胞酸性蛋白（GFAP）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠GFAP單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的GFAP與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠GFAP，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測(cè)OD值，GFAP濃度與OD值成正比，可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中GFAP濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：100ng/ml1瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè)，2-8℃保存48小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管7管，每管加入標(biāo)本稀釋液300ul。在**管中加入100ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋，從第六管中吸出300ul棄去。第七管為空白對(duì)照。加上原液管總共八管。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測(cè)程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品100、50、25、12.5、6.25、3.12、1.56、0ng/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫(huà)出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)GFAP含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的GFAP檢測(cè)濃度小于1ng/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的大鼠GFAP。不與大鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見(jiàn)變異系數(shù)均小于10％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔，每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過(guò)程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開(kāi)封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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