本文由 天津博納艾杰爾科技有限公司 整理匯編

2016-03-30 00:00 765閱讀次數(shù)

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更多資料

• 6-姜辣素分析

  6-姜辣素分析[詳細(xì)]

  2016-03-30 00:00

  期刊論文

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• HPLC法測(cè)定生姜中有效成分6-姜辣素的含量

  HPLC法測(cè)定生姜中有效成分6-姜辣素的含量[詳細(xì)]

  2012-04-23 00:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 干姜中6- 姜辣素的含量測(cè)定（ZG藥典HPLC譜圖）

  采用CNW Athena C18色譜柱按照2015版ZG藥典測(cè)定干姜中6- 姜辣素的含量，結(jié)果符合藥典要求。 [詳細(xì)]

  2019-07-31 13:55

  應(yīng)用文章

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• 分光光度法和高效液相色譜法測(cè)定生姜中姜辣素的含量

  分光光度法和GX液相色譜法測(cè)定生姜中姜辣素的含量[詳細(xì)]

  2015-10-08 00:00

  應(yīng)用文章

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• 6-甲基香豆素

  6-甲基香豆素[詳細(xì)]

  2014-09-30 00:00

  專(zhuān)利

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• 姜酚的分析

  姜酚的分析[詳細(xì)]

  2024-09-29 06:06

  應(yīng)用文章

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• 人6-酮-前列素F1a酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

  檢測(cè)范圍：96T3ng/L120ng/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中6-酮-前列素F1a(6-Keto-PGF1a)含量。人6-酮-前列素F1a酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人6-酮-前列素F1a(6-Keto-PGF1a)水平。用純化的人6-酮-前列素F1a(6-Keto-PGF1a)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入6-酮-前列素F1a(6-Keto-PGF1a)，再與HRP標(biāo)記的6-酮-前列素F1a(6-Keto-PGF1a)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的6-酮-前列素F1a(6-Keto-PGF1a)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人6-酮-前列素F1a(6-Keto-PGF1a)濃度。人6-酮-前列素F1a酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。人6-酮-前列素F1a酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支，用戶(hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50l，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測(cè)樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘10.終止：每孔加終止液50l，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。保存條件及有效期11.試劑盒保存：；2-8℃。12.有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 使用HPLC分析辣椒油之辣度

  使用HPLC分析辣椒油之辣度[詳細(xì)]

  2024-09-20 13:38

  專(zhuān)利

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• 6-氯嘌呤實(shí)驗(yàn)參數(shù)分析

  6-氯嘌呤實(shí)驗(yàn)參數(shù)分析大鼠硫氧還蛋白還原酶(TrxR)elisa檢測(cè)技術(shù)小鼠低密度脂蛋白免疫復(fù)合物(LDL-IC)上海elisa試劑盒廠家植物玉米素核苷(ZR)上海elisa試劑盒廠家亞硫酸鹽-多粘菌素-磺胺嘧啶瓊脂基礎(chǔ)培養(yǎng)基人阿拉伯半乳糖蛋白(AGPs)elisa檢測(cè)技術(shù)兔子可溶性粘附分子(Sam)elisa檢測(cè)技術(shù)小鼠αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)上海elisa試劑盒廠家大鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)elisa檢測(cè)技術(shù)6-氯嘌呤實(shí)驗(yàn)參數(shù)分析CAS號(hào)：87-42-3C5H3ClN4=154.56級(jí)別：Highpuritygrade含量：≥98.0%（HPLC）熔點(diǎn)：＞300℃干燥失重：≤0.50%性狀：淡黃色結(jié)晶粉末。20℃時(shí)水中溶解度0.5%，也有報(bào)道24℃時(shí)1g/182ml。溶于乙和二甲基甲酰胺。175～177℃分解(先預(yù)熱至170℃)，也有報(bào)道290℃也不熔化。Zda吸收波長(zhǎng)(pH5.2)265nm(ε9120),(pH13)274nm(ε8790)。用途：生化研究。為嘌呤抗代謝劑。在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為相應(yīng)核苷酸，不可逆YZ次黃嘌呤脫氫酶，阻遏肌苷酸轉(zhuǎn)化為尿苷酸。保存：2～8℃6-氯嘌呤實(shí)驗(yàn)參數(shù)分析[詳細(xì)]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 科學(xué)家首獲“辣基因”

  科學(xué)家首獲“辣基因”[詳細(xì)]

  2024-09-29 03:52

  課件

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• 關(guān)于雙柱GC-FID法檢測(cè)腌制辣泡菜中甜蜜素的介紹

  [詳細(xì)]

  2024-09-15 04:11

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• SP-3420A分析素和異素

  SP-3420A分析素和異素[詳細(xì)]

  2024-09-14 19:10

  其它

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• 6-糠氨基嘌呤

  6-糠氨基嘌呤[詳細(xì)]

  2014-09-30 00:00

  專(zhuān)利

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• 6-氯嘌呤

  6-氯嘌呤[詳細(xì)]

  2024-09-28 16:54

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 6-芐氨基嘌呤

  6-芐氨基嘌呤[詳細(xì)]

  2024-09-11 17:49

  課件

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• 植物6-芐（6BA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

  植物6-芐（6BA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T25ng/L-800ng/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定植物組織，細(xì)胞及其它相關(guān)樣本中6-芐（6BA）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中植物6-芐（6BA）。用純化的植物6-芐（6BA）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入6-（6BA），再與HRP標(biāo)記的6-芐（6BA）抗體，形成抗體-抗原-酶芐標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TB顯色。TB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的6-芐（6BA）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中植物6-芐呤（6BA）濃度。試劑盒組成30倍濃20ml×1瓶6ml×1瓶12孔×8條6ml×1瓶6ml×1瓶6ml×1/瓶終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑標(biāo)準(zhǔn)品（1600ng/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板4樣品稀釋液5顯色劑A液6顯色劑B液標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1份10說(shuō)明書(shū)11封板膜12密封袋2張1個(gè)標(biāo)本要植物6-芐（6BA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支，用戶(hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。800ng/L400ng/L200ng/L100ng/L50ng/L5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。溫育：用封板膜封板后37℃溫育30分鐘。30倍稀釋后備用配液：將30倍濃洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜重復(fù)5次，拍干。30秒后棄去，如此加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。操作程序總：計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)植物6-芐（6BA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有析出，稀釋時(shí)可在浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 使用UHPLC測(cè)定姜黃素

  使用UHPLC測(cè)定姜黃素[詳細(xì)]

  2024-09-20 14:27

  專(zhuān)利

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• HG-AFS測(cè)定辣木中的Se

  HG-AFS測(cè)定辣木中的Se[詳細(xì)]

  2010-12-17 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 6-羥基多巴胺，636-00-0

  6-羥基多巴胺，636-00-0英文名稱(chēng)：6-OHDA；6-Hydroxydopaminehydrobromide；2,4,5-Trihydroxyphenethylaminehydrobromide；2,5-Dihydroxytyraminehydrobromide；2-(2,4,5-Trihydroxyphenyl)ethylaminehydrobromide其他名稱(chēng)：6-羥基多巴胺氫溴酸鹽；2,4,5-三羥基苯乙胺氫溴酸鹽；2,5-二羥基酪胺氫溴酸鹽；氫溴酸-6-羥基多巴胺；6-羥基多巴胺合溴化氫CAS號(hào)：636-00-0(HO)3C6H2CH2CH2NH2HBr=250.29級(jí)別：Biothnologygrade含量：≥95%熔點(diǎn)：216～220℃TitrationbyAgNO3：94～106%Solubility(Turbidity)：50mg/ml(5%)H2O，CleartoSlightlyHazySolubility(Color)：OrangetoRedtoBrownSolution性狀(以下信息僅供參考)：米黃色至棕褐色粉末。用途：本品僅供科研，不得用于其它用途。保存：-20℃[詳細(xì)]

  2019-01-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 6-巰基嘌呤一水合物

  6-巰基嘌呤一水合物[詳細(xì)]

  2024-09-28 12:26

  操作手冊(cè)

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