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2024-09-28 00:47 193閱讀次數

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• 特價小鼠同型半胱氨酸（HcyELISA試劑盒

  特價小鼠同型半胱氨酸（HcyELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 00:47

  報價單

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• 小鼠同型半胱氨酸（Hcy）試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T0.8μmol/L-20μmol/L使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中同型半胱氨酸（Hcy）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠同型半胱氨酸（Hcy）水平。用純化的小鼠同型半胱氨酸（Hcy）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入同型半胱氨酸（Hcy），再與HRP標記的同型半胱氨酸（Hcy）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的同型半胱氨酸（Hcy）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠同型半胱氨酸（Hcy）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（40μmol/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-09-19 10:01

  產品樣冊

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• 特價促銷人同型半胱氨酸ELISA檢測試劑盒說明

  本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：HCY試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知HCY濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將HCY和生物素標記的抗體同時溫育。人同型半胱氨酸ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中HCY的濃度呈比例關系。自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。人同型半胱氨酸ELISA檢測試劑盒立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據此標準曲線無法得到極ng確的結果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。2.特異性：不與人其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數均小于10%。結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的HCY標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的HCY含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-80umol/L4、敏感度：0.1umol/LRC080-5ugRecombinantHumanMIP-3alpha/CCL20（rHuMIP-3a/CCL20）5ugRC081-2ugRecombinantMurineSDF-1beta/CXCL12（rMuCXCL12）2ugRC082-100ugRecombinantHumanParathyroidHormone1-34(rHuPTH1-34)重組激素100ugRC083-100ugRecombinantHumanParathyroidHormone7-34(rHuPTH7-34)重組激素100ugRC084-100ugRecombinantHuman人同型半胱氨酸ELISA檢測試劑盒ParathyroidHormone1-84(rHuPTH1-84)重組激素100ugRC085-5ugRecombinantMurineGM-CSF重組鼠粒-巨噬細胞集落刺激因子5ugCLS1077-200ml細胞分離液1.077200ml[詳細]

  2018-09-19 10:00

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• 小鼠同型半胱氨酸（Hcy）酶聯(lián)免疫分析

  小鼠同型半胱氨酸（Hcy）酶聯(lián)免疫分析[詳細]

  2024-09-11 17:47

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• 供應小鼠同型半胱氨酸（Hcy）ELISA試劑盒資料下載

  供應小鼠同型半胱氨酸（Hcy）ELISA試劑盒資料下載[詳細]

  2015-05-18 00:00

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• 2014小鼠同型半胱氨酸（Hcy）酶聯(lián)免疫分析

  小鼠ELISA試劑盒實驗原理小鼠同型半胱氨酸（Hcy）酶聯(lián)免疫試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠同型半胱氨酸（Hcy）水平。用純化的小鼠同型半胱氨酸（Hcy）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入同型半胱氨酸（Hcy），再與HRP標記的同型半胱氨酸（Hcy）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的同型半胱氨酸（Hcy）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠同型半胱氨酸（Hcy）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（40μmol/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。小鼠ELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。20μmol/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液10μmol/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液5μmol/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液2.5μmol/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液1.25μmol/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。小鼠ELISA試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-27 10:00

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• 大鼠同型半胱氨酸(Hcy)ELISA試劑盒

  大鼠同型半胱氨酸(Hcy)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-10 00:00

  應用文章

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• 大鼠同型半胱氨酸(Hcy)ELISA試劑盒

  大鼠同型半胱氨酸(Hcy)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-10 00:00

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• 大鼠同型半胱氨酸(HCY)檢測試劑盒

  大鼠同型半胱氨酸(HCY)檢測試劑盒[詳細]

  2014-09-29 00:00

  應用文章

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• 大鼠同型半胱氨酸(HCY)檢測試劑盒

  大鼠同型半胱氨酸(HCY)檢測試劑盒[詳細]

  2014-09-29 00:00

  應用文章

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• 人同型半胱氨酸(Hcy)ELISA試劑盒

  人同型半胱氨酸(Hcy)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-15 03:47

  實驗操作

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• 人同型半胱氨酸(Hcy)檢測試劑盒

  人同型半胱氨酸(Hcy)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-14 22:35

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• 大鼠同型半胱氨酸(HCY)檢測試劑盒

  大鼠同型半胱氨酸(HCY)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-29 15:51

  應用文章

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• 人同型半胱氨酸（HCY）ELISA試劑盒說明書

  人同型半胱氨酸（HCY）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人HCY單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的HCY與單抗結合，加入生物素化的抗人HCY，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，HCY濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中HCY濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：1000nmol/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成2000nmol/ml的溶液。取8個1.5ml離心管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入2000nmol/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0nmol/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應HCY含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的HCY檢測濃度小于1.5nmol/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人HCY。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 同型半胱氨酸（Hcy）小鼠Elisa試劑盒 雙抗體夾心法 酶聯(lián)免疫說明書

  同型半胱氨酸（Hcy）小鼠Elisa試劑盒雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫說明書保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關液體樣本中同型半胱氨酸（Hcy）的含量。同型半胱氨酸（Hcy）小鼠Elisa試劑盒雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫說明書計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。同型半胱氨酸（Hcy）小鼠Elisa試劑盒雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫說明書操作步驟：標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為12μmol/L，8μmol/L，4μmol/L，2μmol/L，1μmol/L）。加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。注意事項：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。同型半胱氨酸（Hcy）小鼠Elisa試劑盒雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫說明書廣銳生物匯集Elisa試劑盒（種屬標本：人、大鼠、小鼠、兔子、雞、豬、牛、豚鼠、犬、馬、猴、羊、各類植物等等）、標準品|對照品、抗體、培養(yǎng)基、試劑為一體的科研產品供應商，暢銷國內各省市地區(qū)，擁有雄厚的實力、合理的價格和優(yōu)良的技術服務，能夠及時解決和滿足客戶的各方面的需求，國家ZD實驗室及國內各大院校長期指定供應商電話：021-607233331367159728513651721751[詳細]

  2018-10-23 10:30

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• 同型半胱氨酸測定試劑盒（酶循環(huán)法）說明書

  同型半胱氨酸測定試劑盒（酶循環(huán)法）說明書基于小分子捕獲技術（SMT）的S-腺苷同型半胱氨酸的方法。同型半胱氨酸被轉化為游離型后通過與共價底物反應，循環(huán)放大，同時產生腺苷。腺苷立即水解為氨和次黃嘌呤，氨在谷氨酸脫氫酶的作用下，是BETA-煙酰胺腺嘌呤二核苷酸還原型（NADH）轉化為NAD，樣品中的同型半胱氨酸的濃度與NADH的變化成正比。[詳細]

  2018-09-28 10:00

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• 人（Hcy）說明書,人同型半胱氨酸Elisa試劑盒

  人（Hcy）說明書,人同型半胱氨酸Elisa試劑盒本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人同型半胱氨酸（Hcy）水平。用純化的人同型半胱氨酸（Hcy）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入同型半胱氨酸（Hcy），再與HRP標記的羊同型半胱氨酸（Hcy）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的同型半胱氨酸（Hcy）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人同型半胱氨酸（Hcy）濃度。人（Hcy）說明書,人同型半胱氨酸Elisa試劑盒酶標包被板1×481×96標準品：18μmol/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶Elisa試劑盒檢測范圍：0.75μmol/L-15μmol/L人（Hcy）說明書,人同型半胱氨酸Elisa試劑盒小鼠干擾素誘導蛋白10檢測原理(IP-10/CXCL10)夾心ELISA檢測試劑盒人鼠嗜酸粒細胞趨化因子檢測原理(ECF)ELISA試劑盒品牌人間隙連接蛋白檢測原理(Cx)ELISA試劑盒步驟人淋巴細胞功能相關抗原1檢測原理(LFA-1/CD11a+CD18)ELISA試劑盒步驟人解整合素樣金屬蛋白酶10檢測原理(ADAM10)ELISA試劑盒步驟FishTri-iodothyronine,T3ELISAKit96T/48T，人抗副流感病毒IgM抗體檢測原理(anti-PIVIgM)ELISA試劑盒步驟Ratsolublevasccularcelladhesionmolecule1,sVCAM-1ELISAKit96T/48T，HumanPregnancySpecificβ1Glycoprotein,SP1/PSβ1-GELISAKit96T/48T，人維生素K1檢測原理(VK1)ELISA試劑盒品牌人抗斑疹傷寒抗體檢測原理(anti-typhus-Ab)ELISA試劑盒步驟HumanGastricMucin,GMELISAKit96T/48T，類桿菌-膽汁-七葉甙(BBE)瓊脂,250g培養(yǎng)基類桿菌-膽汁-七葉甙(BBE)瓊脂價格CandidaElective瓊脂,250g培養(yǎng)基CandidaElective瓊脂價格人細胞分裂周期基因檢測原理(CDC)ELISA試劑盒品牌RabbitInterleukin3,IL-3ELISAKit96T/48T，人（Hcy）說明書,人同型半胱氨酸Elisa試劑盒[詳細]

  2018-10-23 10:30

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• 人 (Human) 同型半胱氨酸 (HCY) ELISA 檢測試劑盒

  人 (Human) 同型半胱氨酸 (HCY) ELISA 檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-14 19:10

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• 人同型半胱氨酸（Hcy）說明書.pdf

  人同型半胱氨酸（Hcy）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.2μmol/L8μmol/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中同型半胱氨酸（Hcy）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人同型半胱氨酸（Hcy）水平。用純化的人同型半胱氨酸（Hcy）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入同型半胱氨酸（Hcy），再與HRP標記的同型半胱氨酸（Hcy）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的同型半胱氨酸（Hcy）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人同型半胱氨酸（Hcy）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（16μmol/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。8μmol/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液4μmol/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液2μmol/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液1μmol/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液0.5μmol/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月上海恒遠生物科技有限公司，專業(yè)生產代理“人同型半胱氨酸（Hcy）試劑盒”，質量保證，值得信賴！全程提供技術指導，有質量問題，免費包退換！如果你想了解更多關于該試劑盒的詳細信息，歡迎來電來函！[詳細]

  2018-11-15 10:03

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• 使用LCMS-8040 測定血漿中的同型半胱氨酸

  使用LCMS-8040 測定血漿中的同型半胱氨酸[詳細]

  2014-06-20 00:00

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