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濕地植物高光譜特征分析
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本文由 北京安洲科技有限公司 整理匯編
2012-04-24 00:00 655閱讀次數(shù)
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濕地植物高光譜特征分析
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濕地植物高光譜特征分析
- 濕地植物高光譜特征分析[詳細(xì)]
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2012-04-24 00:00
課件
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擺管淋雨試驗(yàn)裝置特征分析
- 擺管淋雨試驗(yàn)裝置主要是測(cè)試產(chǎn)品在淋雨的氣候環(huán)境下的貯存,運(yùn)輸和使用時(shí)的性能試驗(yàn),主要用于對(duì)電工電子產(chǎn)品,燈具,電柜,電器元件,汽車(chē),摩托車(chē)及其零部件等產(chǎn)品在模擬淋雨的氣候條件下,對(duì)產(chǎn)品的物理以及其它相關(guān)性能進(jìn)行測(cè)試。詳細(xì)資料請(qǐng)瀏覽:http://www.010sy17.com/010-57926051[詳細(xì)]
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2018-10-05 10:01
產(chǎn)品樣冊(cè)
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食品中物理特征分析
- 食品中物理特征分析[詳細(xì)]
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2014-01-21 00:00
操作手冊(cè)
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分析微納米材料表面特征
- 分析微納米材料表面特征[詳細(xì)]
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2012-04-03 00:00
標(biāo)準(zhǔn)
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球磨機(jī)結(jié)構(gòu)特征的分析
- 文章主要針對(duì)球磨機(jī)的結(jié)構(gòu)特征進(jìn)行詳細(xì)的分析以及闡述,希望通過(guò)文章的闡述以及分析能夠有效地提升我國(guó)球磨機(jī)的結(jié)構(gòu)優(yōu)化以及性能優(yōu)化,同時(shí)也為我國(guó)球磨機(jī)設(shè)備的進(jìn)一步發(fā)展以及應(yīng)用創(chuàng)新貢獻(xiàn)力量。[詳細(xì)]
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2018-09-11 11:52
標(biāo)準(zhǔn)
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SpectraScan 高分辨率高光譜成像分析技術(shù)方案
- SpectraScan 高分辨率高光譜成像分析技術(shù)方案[詳細(xì)]
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2024-09-18 18:10
應(yīng)用文章
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使用ICPMS-2030 進(jìn)行植物分析
- 本文向您介紹使用島津ICP質(zhì)譜儀ICPMS-2030,對(duì)植物進(jìn)行多成分同時(shí)分析的示例。ICPMS-2030內(nèi)置全元素?cái)?shù)據(jù)庫(kù),對(duì)沒(méi)有標(biāo)準(zhǔn)樣品的元素也可以得到其濃度信息。利用這一特長(zhǎng),我們還進(jìn)行了定性分析??芍褂肐CPMS-2030可對(duì)植物中的礦物質(zhì)成分和微量有害成分進(jìn)行同時(shí)分析。對(duì)于未進(jìn)行定性分析的數(shù)據(jù),使用ICPMS-2030可根據(jù)譜圖計(jì)算定性結(jié)果。因此,只需進(jìn)行后處理即可獲得定量元素以外的元素信息。[詳細(xì)]
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2018-08-26 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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JJ19-172植物冠層分析儀技術(shù)參數(shù)分析
- JJ19-172植物冠層分析儀技術(shù)參數(shù)分析JJ19-172植物冠層分析儀可廣泛應(yīng)用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和農(nóng)業(yè)科研,為進(jìn)行冠層光能資源調(diào)查,測(cè)量植物冠層中光線的攔截,研究作物的生長(zhǎng)發(fā)育、產(chǎn)量品質(zhì)與光能利用間的關(guān)系,本儀器用于400nm-700nm波段內(nèi)的光合有效輻射(PAR)測(cè)量、記錄,測(cè)量值的單位是平方米秒上的微摩爾(μmols-1m-2)。儀器將顯示屏、操作按鍵、存儲(chǔ)SD卡及測(cè)量探桿一體化設(shè)計(jì),操作簡(jiǎn)單,體積小,攜帶方便。存儲(chǔ)介質(zhì)采用SD卡,存儲(chǔ)容量大,數(shù)據(jù)管理方便3.具有自動(dòng)休眠功能4.測(cè)量方式分為自動(dòng)和手動(dòng)兩種。自動(dòng)測(cè)量時(shí)間間隔Z小1分鐘,自動(dòng)測(cè)量次數(shù)Zda99次,手動(dòng)測(cè)量根據(jù)實(shí)際需要手動(dòng)采集植物冠層分析儀主要技術(shù)參數(shù):1、測(cè)量范圍:0-2700μmolm-2s-12、分辨率:1μmolm-2s-1相對(duì)差度(譜響應(yīng)):<10%(對(duì)植冠)精度:<測(cè)量值的±0.5%±1個(gè)字準(zhǔn)確度:<測(cè)量值的±5%±1個(gè)字(相對(duì)于NIM標(biāo)準(zhǔn))自動(dòng)采集間隔:可選1-99分鐘自動(dòng)采集次數(shù):1-99次數(shù)據(jù)存儲(chǔ)容量:2GB(標(biāo)配SD卡)儀器總長(zhǎng)度:75cm探桿長(zhǎng)度:50cm傳感器數(shù)量:25個(gè)(標(biāo)配)電源:2節(jié)5號(hào)電池工作環(huán)境:0°C-60°C;1**%相對(duì)濕度穩(wěn)定性:一年內(nèi)變化<±2%[詳細(xì)]
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2018-10-07 10:01
產(chǎn)品樣冊(cè)
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植物(6BA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒
- 植物(6BA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒本試劑盒用于測(cè)定植物組織,細(xì)胞及其它相關(guān)樣本中6-芐(6BA)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中植物6-芐(6BA)。用純化的植物6-芐(6BA)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入6-(6BA),再與HRP標(biāo)記的6-芐(6BA)抗體,形成抗體-抗原-酶芐標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TB顯色。TB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的6-芐(6BA)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中植物6-芐呤(6BA)濃度。植物(6BA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒試劑盒組成30倍濃20ml×1瓶6ml×1瓶12孔×8條6ml×1瓶6ml×1瓶6ml×1/瓶終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑標(biāo)準(zhǔn)品(1600ng/L)0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板4樣品稀釋液5顯色劑A液6顯色劑B液標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1份10說(shuō)明書(shū)11封板膜12密封袋2張1個(gè)標(biāo)本要1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過(guò)(HRP)活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。800ng/L400ng/L200ng/L100ng/L50ng/L5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液150l的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液150l的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液150l的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液150l的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50l,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40l,然后再加待測(cè)樣品10l(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。溫育:用封板膜封板后37℃溫育30分鐘。30倍稀釋后備用配液:將30倍濃洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜重復(fù)5次,拍干。30秒后棄去,如此加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50l,空白孔除外。溫育:操作同3。洗滌:操作同5。顯色:每孔先加入顯色劑A50l,再加入顯色劑B50l,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50l,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。操作程序總:計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。植物(6BA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒注意事項(xiàng)1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有析出,稀釋時(shí)可在浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉6.底物請(qǐng)避光保存。7.嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書(shū)有異,以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個(gè)月[詳細(xì)]
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2018-11-05 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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植物生長(zhǎng)激素(IAA)酶聯(lián)免疫分析
- 植物生長(zhǎng)激素(IAA)酶聯(lián)免疫分析本試劑盒僅供研究使用。規(guī)格:96T檢測(cè)范圍:2pmol/L-48pmol/L使用目的:本試劑盒用于測(cè)定植物組織,細(xì)胞相關(guān)樣本中生長(zhǎng)激素(IAA)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中植物生長(zhǎng)激素(IAA)水平。用純化的植物生長(zhǎng)激素(IAA)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入植物生長(zhǎng)激素(IAA),再與HRP標(biāo)記的生長(zhǎng)激素(IAA)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物生長(zhǎng)激素(IAA)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中植物生長(zhǎng)激素(IAA)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品(96pmol/L)0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說(shuō)明書(shū)1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。48pmol/L5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液24pmol/L4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液12pmol/L3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液6pg/ml2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液3pg/ml1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng)1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請(qǐng)避光保存。7.嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個(gè)月[詳細(xì)]
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2018-11-15 10:03
產(chǎn)品樣冊(cè)
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濕地碳通量與根系動(dòng)態(tài)觀測(cè)系統(tǒng)
- 濕地碳通量與根系動(dòng)態(tài)觀測(cè)系統(tǒng)[詳細(xì)]
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2013-04-08 00:00
操作手冊(cè)
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顯微高光譜系統(tǒng)LED光源測(cè)試分析報(bào)告
- 顯微高光譜系統(tǒng)是高光譜相機(jī)、顯微鏡、計(jì)算機(jī)等結(jié)合的新型應(yīng)用方式,借助顯微鏡結(jié)構(gòu)在不同放大倍率下把待測(cè)試樣品的微觀尺度進(jìn)一步的提升的特點(diǎn),能夠充分觀察物質(zhì)在其微觀尺度上的圖像信息,從而進(jìn)一步獲取物質(zhì)的光譜信息,這樣充分利用高光譜在光譜和圖像方面的優(yōu)勢(shì),結(jié)合顯微機(jī)構(gòu)系統(tǒng),把高光譜技術(shù)的應(yīng)用又進(jìn)一步進(jìn)行了拓展。[詳細(xì)]
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2018-09-12 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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RhizoTron?根系表型高光譜成像分析系統(tǒng)介紹
- RhizoTron?根系表型高光譜成像分析系統(tǒng)介紹[詳細(xì)]
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2024-09-11 17:59
產(chǎn)品樣冊(cè)
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潤(rùn)滑油元素分析新進(jìn)展——特征峰搜索算法
- 潤(rùn)滑油元素分析新進(jìn)展——特征峰搜索算法[詳細(xì)]
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2024-09-29 05:27
課件
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潤(rùn)滑油元素分析新進(jìn)展特征峰搜索算法
- 潤(rùn)滑油元素分析新進(jìn)展特征峰搜索算法[詳細(xì)]
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2024-09-29 05:27
安裝說(shuō)明
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PlantScreen-SC 植物表型成像分析系統(tǒng)
- PlantScreen-SC為高通量PlantScreen傳送帶式和XYZ三維移動(dòng)式的Mini版本,RGB成像、葉綠素?zé)晒獬上竦瘸上駛鞲衅髋渲迷谝粋€(gè)緊湊的箱體內(nèi),需要人工將植物樣品放置于箱體內(nèi)進(jìn)行成像分析,具有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、緊湊,安裝使用方便(一般實(shí)驗(yàn)室或溫室都可安裝使用)、高性價(jià)比(省卻了昂貴復(fù)雜的傳送帶系統(tǒng)或XYZ三維移動(dòng)機(jī)械臂系統(tǒng))、功能全面等優(yōu)點(diǎn)。[詳細(xì)]
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2018-09-19 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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植物蔗糖轉(zhuǎn)化酶(Invertase)酶聯(lián)免疫分析
- 植物蔗糖轉(zhuǎn)化酶(Invertase)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測(cè)定植物組織,細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中蔗糖轉(zhuǎn)化酶(Invertase)的含量。實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中植物蔗糖轉(zhuǎn)化酶(Invertase)水平。用純化的植物蔗糖轉(zhuǎn)化酶(Invertase)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入蔗糖轉(zhuǎn)化酶(Invertase),再與HRP標(biāo)記的蔗糖轉(zhuǎn)化酶(Invertase)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的蔗糖轉(zhuǎn)化酶(Invertase)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中植物蔗糖轉(zhuǎn)化酶(Invertase)濃度。試劑盒組成:試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說(shuō)明書(shū)1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品:135IU/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為90IU/L,60IU/L,30IU/L,15IU/L,7.5IU/L)。2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng):1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請(qǐng)避光保存。7.嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書(shū)有異,以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。計(jì)算:以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。(此圖僅供參考)試劑盒性能:1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。2.批內(nèi)與批見(jiàn)應(yīng)分別小于9%和11%檢測(cè)范圍:3IU/L-125IU/L保存條件及有效期:1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個(gè)月[詳細(xì)]
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2018-10-23 10:31
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- PhenoTron-SR植物表型成像分析系統(tǒng)可同時(shí)對(duì)作物根系及苗、作物冠層進(jìn)行表型成像分析。系統(tǒng)由主機(jī)系統(tǒng)和光譜成像系統(tǒng)組成:主機(jī)系統(tǒng)包括系統(tǒng)平臺(tái)(主機(jī)箱)、控制單元、樣品托、數(shù)據(jù)處理服務(wù)器等組成;光譜成像系統(tǒng)由光譜成像單元(包括成像傳感器、光源、云臺(tái)等)和自動(dòng)掃描軸組成。[詳細(xì)]
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2024-09-11 17:53
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2025-10-30 17:23
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2024-09-21 08:43
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