本文由 上海紀(jì)寧實(shí)業(yè)有限公司 整理匯編

2015-04-23 00:00 358閱讀次數(shù)

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  大鼠載脂蛋白B100（Apo-B100）操作方法詳解[詳細(xì)]

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  大鼠載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

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  載脂蛋白B100(apo-B100)檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]

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  小鼠載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-09 00:00

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  2016-01-26 00:00

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  　　人載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)使用說(shuō)明書(shū) 天津本生 人ELISA試劑盒 ELISA檢測(cè)試劑盒 酶聯(lián)免疫試劑盒 　　本生生物公司供應(yīng)：ELISA試劑盒,動(dòng)物血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進(jìn)口凍存管,細(xì)胞培養(yǎng)皿,培養(yǎng)板,培養(yǎng)瓶,進(jìn)口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過(guò)濾器,分光光度計(jì)。 [詳細(xì)]

  2024-03-19 14:19

  選購(gòu)指南

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• 白度儀的操作方法詳解

  白度儀的操作方法：對(duì)于邊續(xù)測(cè)試且對(duì)比程度要求高的樣品測(cè)試，應(yīng)該時(shí)而以參比標(biāo)準(zhǔn)白板進(jìn)行校正，避免儀器示值漂移的影響，樣品放置在試樣座上時(shí)應(yīng)注意其平整度。1R457白度的測(cè)量：對(duì)于無(wú)熒光物體的白度測(cè)量，將儀器預(yù)調(diào)好后，即可將待測(cè)樣品放在試樣座上，待顯示值穩(wěn)定后即可記下白度值。2熒光增白量的測(cè)量：3儀器預(yù)調(diào)后先將無(wú)熒光物體進(jìn)行測(cè)量，并記下該本底白度值（設(shè)為R1）。4將加入熒光增白劑的物體進(jìn)行測(cè)量，并記下增白后的總白度值（設(shè)為R2）。5熒光增白量的計(jì)算，F(xiàn)=R2-R16不透明度T的測(cè)量：符合ISO2471-77規(guī)定的方法測(cè)試。在預(yù)調(diào)后儀器對(duì)樣品進(jìn)行測(cè)試，樣品應(yīng)由足夠的厚度層數(shù)以不透明為限。7將試樣放于儀器上測(cè)試，然后將試樣Z上層取下放到Zdi層依次測(cè)定共測(cè)五層試樣，記錄每層試樣的光反射因素R∞。8將上面已測(cè)過(guò)的五層試樣分別以黑筒為襯底，記錄每層表面的光反射因素R0。9重復(fù)以上兩個(gè)步驟，分別測(cè)得原試樣每層面的R∞和R0值。10計(jì)算試樣正、反兩面R∞與R0的平均值。11計(jì)算正反面的不透明度（T）：R0T=100R∞計(jì)算每面不透明度，準(zhǔn)確至0.5%，如果差值大于0.5%，應(yīng)分別鑒定正反面的不透明度，若差值不大于0.5%，則報(bào)告全體平均值。[詳細(xì)]

  2024-09-11 17:49

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• 大鼠載脂蛋白E(Apo-E)ELISA試劑盒

  大鼠載脂蛋白E(Apo-E)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-10 00:00

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  大鼠載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

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• 大鼠載脂蛋白A1(Apo-A1)檢測(cè)試劑盒

  大鼠載脂蛋白A1(Apo-A1)檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]

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• 大鼠鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶ELISA試劑盒操作方法

  大鼠鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶ELISA試劑盒操作方法[詳細(xì)]

  2016-04-22 00:00

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  大鼠硫化氫elisa試劑盒操作方法實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠硫化氫（H2S）水平。用純化的大鼠硫化氫（H2S）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入硫化氫（H2S），再與HRP標(biāo)記的硫化氫（H2S）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的硫化氫（H2S）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算樣品中大鼠硫化氫（H2S）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（160pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說(shuō)明書(shū)1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支，用戶(hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。80pg/ml5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液40pg/ml4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液20pg/ml3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液10pg/ml2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液5pg/ml1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。[詳細(xì)]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 大鼠尿素氮ELISA試劑盒操作方法

  使用目的：本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中尿素氮（BUN）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠尿素氮（BUN）水平。用純化的大鼠尿素氮（BUN）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入尿素氮（BUN），再與HRP標(biāo)記的尿素氮（BUN）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的尿素氮（BUN）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算樣品中大鼠尿素氮（BUN）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（6400pmol/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說(shuō)明書(shū)1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-12-30 10:00

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• 大鼠免疫球蛋白Aelisa試劑盒操作方法

  使用目的：本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中免疫球蛋白A(IgA)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠免疫球蛋白A(IgA)水平。用純化的大鼠免疫球蛋白A(IgA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入免疫球蛋白A(IgA)，再與HRP標(biāo)記的免疫球蛋白A(IgA)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白A(IgA)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算樣品中大鼠免疫球蛋白A(IgA)濃度。試劑盒組成120倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液3ml×1瓶2酶標(biāo)試劑3ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（64μg/ml）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×4條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液3ml×1瓶10說(shuō)明書(shū)1份5顯色劑A液3ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液3ml×1/瓶12密封袋1個(gè)[詳細(xì)]

  2024-09-30 16:13

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• 大鼠載脂蛋白B48(Apo B48)檢測(cè)試劑盒

  大鼠載脂蛋白B48(Apo B48)檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]

  2014-09-29 00:00

  其它

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