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2015-03-04 00:00 309閱讀次數(shù)

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• 豬總免疫球蛋白酶聯(lián)試劑盒使用方法

  豬總免疫球蛋白酶聯(lián)試劑盒使用方法[詳細]

  2015-03-04 00:00

  課件

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• 豬總免疫球蛋白酶聯(lián)試劑盒說明書

  豬總免疫球蛋白酶聯(lián)試劑盒說明書檢測范圍：96T30μg/ml-850μg/ml使用目的：本試劑盒用于測定豬血清、血漿及相關(guān)液體樣本中總免疫球蛋白（T-IG）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬總免疫球蛋白（T-IG）水平。用純化的豬總免疫球蛋白（T-IG）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入總免疫蛋白（T-IG），再與HRP標記的總免疫球蛋白（T-IG）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的總免疫球蛋白（T-IG）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中豬總免疫球蛋白（T-IG）濃度。豬總免疫球蛋白酶聯(lián)試劑盒說明書試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（1600μg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。800μg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液400μg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液200μg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液100μg/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液50μg/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。豬總免疫球蛋白酶聯(lián)試劑盒說明書保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月。[詳細]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 豬總免疫球蛋白（T-IG）試劑盒使用方法

  豬總免疫球蛋白（T-IG）試劑盒使用方法[詳細]

  2024-09-28 01:55

  應用文章

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• 豬細胞間粘附分子1酶聯(lián)試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T2ng/L-60ng/L使用目的：本試劑盒用于測定豬血清、血漿及相關(guān)液體樣本中細胞間粘附分子1（ICAM-1）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬細胞間粘附分子1（ICAM-1）水平。用純化的豬細胞間粘附分子1（ICAM-1）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入細胞間粘附分子1（ICAM-1），再與HRP標記的細胞間粘附分子1（ICAM-1）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的細胞間粘附分子1（ICAM-1）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中豬細胞間粘附分子1（ICAM-1）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（120ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。60ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液30ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液15ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液7.5ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液3.75ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-10-08 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 左氧氟沙星酶聯(lián)試劑盒使用方法

  1使用目的：本試劑盒用于飼料、魚、蝦和肉類組織（如雞、牛肉和豬肉），血清和尿樣中左氧氟沙星（LT）殘留的定量檢測。2實驗原理本試劑盒采用競爭ELISA方法，在微孔板包被有左氧氟沙星（LT）偶聯(lián)抗原，加入左氧氟沙星（LT）標準品或樣品，游離左氧氟沙星（LT）與微孔條上預包被的左氧氟沙星（LT）偶聯(lián)抗原互相競爭抗左氧氟沙星（LT）抗體酶標記物，用TMB底物顯色，加入終止液后色由藍色變?yōu)辄S色，用酶標儀在450nm波長下進行檢測，吸光值與樣品中左氧氟沙星（LT）含量成反比，通過標準曲線計算樣品中左氧氟沙星（LT）的含量。3試劑盒組成3.1預包被的左氧氟沙星（LT）偶聯(lián)抗原的可拆酶標板：1塊（12孔×8條）。3.2左氧氟沙星（LT）標準品：6瓶（1ml/瓶），含量分別是：0ppb，0.1ppb,0.3ppb,0.9ppb,2.7ppb,8.1ppb。3.3抗左氧氟沙星（LT）抗體酶結(jié)合物：1瓶（6ml）。3.4顯色液A：1瓶（6ml）。3.5顯色液B：1瓶（6ml）。3.6終止液：1瓶（6ml），2M硫酸。3.7樣本稀釋液：1瓶（10×,6ml），用于樣品稀釋用。3.8濃縮洗滌液：1瓶（20×，20ml），用于洗板。3.9說明書一份。4需要而未提供的材料4.1設備4.1.1波長450nm酶標儀。4.1.2粉碎機。4.1.3量筒。4.1.4振蕩器。4.1.5漏斗。4.1.6WhatmanNo1或相當?shù)臑V紙。4.1.7微量移液器。4.2試劑4.2.1去離子水或蒸餾水。4.2.2甲醇。5貯存5.1試劑盒貯存于2~8℃，切勿冷凍5.2未用完的微孔板應該密封干燥保存6注意事項6.1使用試劑盒前請仔細閱讀說明書。6.2不要使用過期試劑盒。6.3試劑盒使用前，將試劑恢復至室溫（25±2℃），建議至少回溫2小時。6.4標準品中含有左氧氟沙星（LT），使用時應特別注意，操作時應帶手套。6.5終止液中含有硫酸，使用時防止灼傷皮膚及腐蝕衣物。6.6不同標準品、樣品所用吸頭不能混用，否則會影響試驗結(jié)果。6.7不同批號試劑盒中的試劑不得混用；不同標準品、樣品所用吸頭不得混用，否則會影響實驗結(jié)果。6.8稀釋樣本時必須用本試劑盒中的樣本稀釋液，否則會影響實驗結(jié)果6.9混合試劑時應避免起泡。[詳細]

  2018-10-08 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 豬總免疫球蛋白（T-IG）試劑盒使用簡介

  豬總免疫球蛋白（T-IG）試劑盒使用簡介[詳細]

  2015-05-21 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 雞卵黃免疫球蛋白酶聯(lián)試劑盒使用說明書

  雞卵黃免疫球蛋白酶聯(lián)試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T30ng/L-900ng/L使用目的：本試劑盒用于測定雞血清、血漿及相關(guān)液體樣本中卵黃免疫球蛋白（IgY）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中雞卵黃免疫球蛋白（IgY）水平。用純化的雞卵黃免疫球蛋白（IgY）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入卵黃免疫球蛋白（IgY），再與HRP標記的卵黃免疫球蛋白（IgY）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的卵黃免疫球蛋白（IgY）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中雞卵黃免疫球蛋白（IgY）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（1600ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個雞卵黃免疫球蛋白酶聯(lián)試劑盒使用說明書標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。800ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液400ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液200ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液100ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液50ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。雞卵黃免疫球蛋白酶聯(lián)試劑盒使用說明書操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。雞卵黃免疫球蛋白酶聯(lián)試劑盒使用說明書保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2024-09-30 17:55

  產(chǎn)品樣冊

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• 豬總免疫球蛋白（T-IG）ELISAA試劑盒操作步驟

  使用目的：本試劑盒用于測定豬血清、血漿及相關(guān)液體樣本中總免疫球蛋白（T-IG）含量。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（1600μg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。800μg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液400μg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液200μg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液100μg/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液50μg/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月__[詳細]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 豬傳染性胃腸炎（TGEV）酶聯(lián)ELISA試劑盒

  豬傳染性胃腸炎（TGEV）酶聯(lián)ELISA試劑盒[詳細]

  2015-06-15 00:00

  專利

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• 人游離睪酮酶聯(lián)elisa試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T0nmol/L-8nmol/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中游離睪酮（F-TESTO）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人游離睪酮（F-TESTO）水平。用純化的人游離睪酮（F-TESTO）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入游離睪酮（F-TESTO），再與HRP標記的游離睪酮（F-TESTO）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的游離睪酮（F-TESTO）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人游離睪酮（F-TESTO）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（16nmol/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。[詳細]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 豬免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒

  豬免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒[詳細]

  2015-08-17 00:00

  期刊論文

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• 大鼠免疫球蛋白A（IgA）試劑盒使用方法

  檢測范圍：48T1μg/ml-32μg/ml使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中免疫球蛋白A(IgA)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠免疫球蛋白A(IgA)水平。用純化的大鼠免疫球蛋白A(IgA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入免疫球蛋白A(IgA)，再與HRP標記的免疫球蛋白A(IgA)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白A(IgA)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠免疫球蛋白A(IgA)濃度。[詳細]

  2018-09-19 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 豬免疫球蛋白E(IgE)ELISA試劑盒

  豬免疫球蛋白E(IgE)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-12 00:00

  選購指南

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• 豬免疫球蛋白M(IgM)ELISA試劑盒

  豬免疫球蛋白M(IgM)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-12 00:00

  期刊論文

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• 豬免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒

  豬免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-29 11:42

  產(chǎn)品樣冊

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• 犬免疫球蛋白M試劑盒操作使用方法

  犬免疫球蛋白M試劑盒操作使用方法[詳細]

  2015-05-22 00:00

  操作手冊

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• 小鼠免疫球蛋白G1（IgG1）試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T1.5μg/ml-40μg/ml使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中免疫球蛋白G1(IgG1)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中小鼠免疫球蛋白G1(IgG1)水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被抗原的微孔中依次加入免疫球蛋白G1(IgG1)，再與HRP標記的抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白G1(IgG1)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠免疫球蛋白G1(IgG1)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（80μg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-09-19 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠免疫球蛋白E（IgE）試劑盒使用方法

  檢測范圍：48T7.5μg/ml-240μg/ml使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中免疫球蛋白E(IgE)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠免疫球蛋白E(IgE)水平。用純化的大鼠免疫球蛋白E(IgE)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入免疫球蛋白E(IgE)，再與HRP標記的免疫球蛋白E(IgE)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白E(IgE)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠免疫球蛋白E(IgE)濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人免疫球蛋白酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T[詳細]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠免疫球蛋白A（IgA）elisa試劑盒使用方法

  檢測范圍：48T1μg/ml-32μg/ml使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中免疫球蛋白A(IgA)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠免疫球蛋白A(IgA)水平。用純化的大鼠免疫球蛋白A(IgA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入免疫球蛋白A(IgA)，再與HRP標記的免疫球蛋白A(IgA)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白A(IgA)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠免疫球蛋白A(IgA)濃度。[詳細]

  2018-10-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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