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2018-10-23 10:30 286閱讀次數(shù)

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• 突觸融合蛋白1抗體 Anti-Syntaxin1/Syn1A

  【突觸融合蛋白1抗體Anti-Syntaxin1/Syn1A】廣銳生物全心專注科研，提供一站式的化學產品采購，高純、光譜純、基準、分光純、優(yōu)級純、分析和化學純等7種，適用于檢驗、鑒定、檢測等實驗，歡迎來電咨詢訂購！Anti-CD146/MCAM大鼠血管緊張素Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISA試劑盒人抗突變型瓜氨酸波形蛋白抗體(MCV)ELISA試劑盒大鼠淋巴細胞功能相關抗原3(LFA-3/CD58)ELISA試劑盒5-羥色胺受體2A抗體促腎上腺皮質激素釋放因子抗HRGβ抗體腫瘤YZ基因抗體（野生型P53）昆蟲色氨酸羥化酶（TPH）elisa試劑盒突觸融合蛋白1抗體Anti-Syntaxin1/Syn1A1、級別：AR、BR、GR、BS、LR……，2、規(guī)格：5g、10g、25g、100g、250g、500g4、產品訂購以訂貨當日庫存為準。3、將在力所能及的范圍內，竭誠為您提供技術支持。4、售后：產品質量問題引起的退換貨，請您在收到商品后7天內發(fā)郵件或書面?zhèn)髡嫖覀?，經我們確認后，將商品退回本公司。【突觸融合蛋白1抗體Anti-Syntaxin1/Syn1A】[詳細]

  2018-10-23 10:30

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• 4E結合蛋白1抗體

  產品中文名稱：4E結合蛋白1抗體英文名稱：Anti-4E-BP1/EIF4EBP1（Eukaryotictranslationinitiationfactor4Ebindingprotein1）產品規(guī)格：100ug，200ug產品濃度：1mg/ml產品價格：電詢，021-62217165,18717813312產品類型：一抗抗體抗體來源：Mouse，Rabbit克隆類型：Monoclonal，Polyclonal交叉反應：Mouse,Rat,Human等等。（更多交叉反應種屬，電詢。）性狀：LyophilizedorLiquid純化方法：AffinitypurifiedbyProteinA產品應用：IP=1：20-100,ELISA=1:1000-5000，WB=1:100-1000,IHC-Fr=1:100-500IHC-P=1:100-500,ICC/IF=1:100-500（具體應用方法，電詢。）保存：-20°4E結合蛋白1抗體抗體的溶解方法：1：用移液器加0.1ml雙蒸水到試管內，混勻，-20℃保存。若為其它規(guī)格（如：0.2ml）的凍干粉抗體，則加與標簽上規(guī)格一致的（如：0.2ml）雙蒸水溶解，混勻，-20℃保存。2：用移液器加0.05ml（規(guī)格的50%）雙蒸水到試管內，再加0.05ml（規(guī)格的50%）的甘油到試管內，混勻，-20℃保存；若為其它規(guī)格（如：0.2ml）的凍干粉抗體，則加標簽上規(guī)格的50%（如：0.1ml）雙蒸水，再加標簽上規(guī)格的50%（如：0.1ml）甘油溶解，混勻，-20℃保存。抗體的溶解要求：抗體溶解后，將其分裝成5-10支（以0.1ml抗體為例，20ulx5支或10ulx10支），-20℃保存，用一支取一支，避免反復凍溶。另：預試驗可做幾個梯度1：100、1：200、1：400稀釋，如果背景高，還可再稀釋，選一個**的稀釋比例，再正式做，效果**。4E結合蛋白1抗體QuantitySize：100ug（1mg/ml,Constituents:0.01MPBS,pH7.4with10mg/mlBSAand0.1%Sodiumazide.Reconstitutewith0.1mlsteriledistilledwater.）Productname：Anti-4E-BP1/EIF4EBP1antibodyDescription：Rabbitpolyclonalto4E-BP1/EIF4EBP1Testedapplications：IP,ELISA,WB,IHC-Fr,IHC-P,ICC/IFSpeficity：RabbitpolyclonalIgG，affinitypurifiedbyProteinA.Reactswith：Mouse,Rat,Chicken,Humanandsoon.Predictedmolecularweight：Application：IP=1：20-100,ELISA=1:1000-5000WB=1:100-1000,IHC-Fr=1:100-500IHC-P=1:100-500,ICC/IF=1:100-500notyettestedinotherapplications.optimaldilutions/concentrations首ldbedeterminedbytheenduser.Storage：Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles.Thelyophilizedantibodyisstableatroomtemperatureforatleastonemonthandforgreaterthanayearwhenkeptat-20°C.WhenreconstitutedinsterilepH7.40.01MPBSordiluentofantibodytheantibodyisstableforatleasttwoweeksat2-4°C.ImportantNote:Thisproductassuppliedisintendedforresearchuseonly,notforuseinhuman,therapeuticordiagnosticapplications.[詳細]

  2018-10-19 10:00

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• 腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1/AMPK α 1抗體

  腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1/AMPKα1抗體英文名稱AMPKalpha-1中文名稱腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1/AMPKα1抗體別名MPactivatedproteinkinasealpha1catalyticsubunit;MPactivatedproteinkinasecatalyticalpha1chain;5'AMPactivatedproteinkinasecatalyticsubunitalpha1;AAPK1;acetylCoAcarboxylasekinase;AI194361;AI450832;AL024255;AMP-activatekinasealpha1subunit;AMP-activatedproteinkinase,catalytic,alpha-1;AMPK1;AMPKalpha1chain;AMPK;AMPK1;AMPKa1;AMPKalpha1;C130083N04Rik;cb116;EC2.7.11.1;HMGCoAreductasekinase;hormonesensitivelipasekinase;im:7154392;kinaseAMPKalpha1;MGC33776;MGC57364;PRKAA1;PRKAA1;ProteinkinaseAMPactivatedalpha1catalyticsubunit;SNF1-likeproteinAMPK;wu:fa94c10;AAPK1_HUMAN.腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1/AMPKα1抗體規(guī)格0.1ml0.2ml研究領域細胞生物神經生物學激酶和磷酸酶Alzheimer's抗體來源Rabbit克隆類型Polyclonal交叉反應Human,Mouse,Rat,Chicken,Dog,Pig,Cow,Horse,產品應用WB=1:100-500IHC-P=1:100-500IHC-F=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）notyettestedinotherapplications.optimaldilutions/concentrations首ldbedeterminedbytheenduser.腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1/AMPKα1抗體分子量60kDa細胞定位細胞核細胞漿腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1/AMPKα1抗體性狀LyophilizedorLiquid腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1/AMPKα1抗體濃度1mg/1ml腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1/AMPKα1抗體免疫原KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanAMPKalpha1C-terminus腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1/AMPKα1抗體亞型IgG腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1/AMPKα1抗體純化方法affinitypurifiedbyProteinA腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1/AMPKα1抗體儲存液0.01MPBS,pH7.4with10mg/mlBSAand0.1%Sodiumazide[詳細]

  2018-10-23 10:30

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• IGFBP1抗體 胰島素樣生長因子結合蛋白1抗體

  IGFBP1抗體胰島素樣生長因子結合蛋白1抗體規(guī)格0.1ml0.2ml研究領域腫瘤免疫學生長因子和激素轉錄調節(jié)因子糖尿病IGFBP1抗體胰島素樣生長因子結合蛋白1抗體抗體來源Rabbit克隆類型Polyclonal交叉反應Human,Mouse,Rat,Chicken,Pig,Cow,Horse,Sheep,IGFBP1抗體胰島素樣生長因子結合蛋白1抗體產品應用WB=1:100-500ELISA=1:500-1000IP=1:20-100IHC-P=1:100-500IHC-F=1:100-500IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）notyettestedinotherapplications.optimaldilutions/concentrations首ldbedeterminedbytheenduser.分子量30kDa細胞定位分泌型蛋白IGFBP1抗體胰島素樣生長因子結合蛋白1抗體性狀LyophilizedorLiquid濃度1mg/1ml免疫原KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanIGFBP1IGFBP1抗體胰島素樣生長因子結合蛋白1抗體亞型IgG純化方法affinitypurifiedbyProteinA儲存液0.01MPBS,pH7.4with10mg/mlBSAand0.1%SodiumazideIGFBP1抗體胰島素樣生長因子結合蛋白1抗體廣銳生物匯集Elisa試劑盒（種屬標本：人、大鼠、小鼠、兔子、雞、豬、牛、豚鼠、犬、馬、猴、羊、各類植物等等）、標準品|對照品、抗體、培養(yǎng)基、試劑為一體的科研產品供應商，暢銷國內各省市地區(qū)，擁有雄厚的實力、合理的價格和優(yōu)良的技術服務，能夠及時解決和滿足客戶的各方面的需求，是國家ZD實驗室及國內各大院校長期指定供應商電話：021-6072333313671597285[詳細]

  2018-10-23 10:30

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• 人β2糖蛋白1抗體 elisa試劑盒使用方法

  使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本β2糖蛋白1抗體IgA含量。人β2糖蛋白1抗體elisa試劑盒實驗原理：本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人β2糖蛋白1抗體IgA水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入β2糖蛋白1抗體IgA，再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的β2糖蛋白1抗體IgA呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠β2糖蛋白1抗體IgA濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（3200pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。人β2糖蛋白1抗體elisa試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。1600pg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液800pg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液400pg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液200pg/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液100pg/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。人β2糖蛋白1抗體elisa試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-27 10:00

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• 人β2糖蛋白1抗體 IgA試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T60pg/ml-1600pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本β2糖蛋白1抗體IgA含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人β2糖蛋白1抗體IgA水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入β2糖蛋白1抗體IgA，再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的β2糖蛋白1抗體IgA呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠β2糖蛋白1抗體IgA濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（3200pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-10-08 10:01

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• 人抗神經元核抗體1型/抗Hu抗體(ANNA-1/Hu)檢測試劑盒

  人抗神經元核抗體1型/抗Hu抗體(ANNA-1/Hu)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-29 02:22

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• 大鼠 Dickkopf 1抗體（DKK1 Ab）ELISA檢測試劑盒

  www.biokanu.com本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷大鼠Dickkopf1抗體（DKK1Ab）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被大鼠Dickkopf1抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠Dickkopf1抗體（DKK1Ab）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2.血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。3.細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4.組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。5.保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。自備物品酶標儀（450nm）高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱操作注意事項試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正?，F(xiàn)象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。預處理后的樣本無需稀釋，直接取10μL加樣即可。嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。所有液體組分使用前充分搖勻。試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標板12孔×8條12孔×4條無標準品（48ng/mL）0.6mL0.6mL按說明書進行稀釋標準品稀釋液6mL3mL無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無注：標準品用標準品稀釋液依次稀釋為：48、24、12、6、3、1.5ng/mL.試劑的準備20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。洗板方法手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步驟從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。設置標準品孔、樣本孔和空白孔，空白孔什么都不加；標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；待測樣本孔先加樣本稀釋液40μL，再加待測樣本10μL；隨后標準品孔和樣本孔中（空白孔不加）加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。所有孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。所有孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。結果判斷繪制標準曲線：在Excel工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應OD值作縱坐標，繪制出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值。試劑盒性能1.準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值，大于等于0.9900。2.靈敏度：Zdi檢測濃度小于1.0ng/mL。3.特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。4.重復性：板內、板間變異系數(shù)均小于15%。5.貯藏：2-8℃，避光防潮保存。6.有效期：6個月免責聲明1.試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。2.嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。[詳細]

  2018-09-22 10:00

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• 大鼠Dickkopf 1抗體（DKK1 Ab）ELISA檢測試劑盒

  www.biokanu.com本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷大鼠Dickkopf1抗體（DKK1Ab）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被大鼠Dickkopf1抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠Dickkopf1抗體（DKK1Ab）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2.血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。3.細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4.組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。5.保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。自備物品酶標儀（450nm）高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱操作注意事項試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正?，F(xiàn)象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。預處理后的樣本無需稀釋，直接取10μL加樣即可。嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。所有液體組分使用前充分搖勻。試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標板12孔×8條12孔×4條無標準品（48ng/mL）0.6mL0.6mL按說明書進行稀釋標準品稀釋液6mL3mL無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無注：標準品用標準品稀釋液依次稀釋為：48、24、12、6、3、1.5ng/mL.試劑的準備20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。洗板方法手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步驟從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。設置標準品孔、樣本孔和空白孔，空白孔什么都不加；標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；待測樣本孔先加樣本稀釋液40μL，再加待測樣本10μL；隨后標準品孔和樣本孔中（空白孔不加）加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。所有孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。所有孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。結果判斷繪制標準曲線：在Excel工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應OD值作縱坐標，繪制出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值。試劑盒性能1.準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值，大于等于0.9900。2.靈敏度：Zdi檢測濃度小于1.0ng/mL。3.特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。4.重復性：板內、板間變異系數(shù)均小于15%。5.貯藏：2-8℃，避光防潮保存。6.有效期：6個月免責聲明1.試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。2.嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。[詳細]

  2018-09-22 10:00

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• 大鼠β2糖蛋白1抗體IgG（β2-GP1 IgG）說明書

  www.biokanu.com大鼠β2糖蛋白1抗體IgG（β2-GP1IgG）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關液體樣本中β2糖蛋白1抗體IgG（β2-GP1IgG）含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中大鼠β2糖蛋白1抗體IgG（β2-GP1IgG）水平。用純化的大鼠β2糖蛋白1抗體IgG（β2-GP1IgG）抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被抗原的微孔中依次加入β2糖蛋白1抗體IgG（β2-GP1IgG），再與HRP標記的β2糖蛋白1抗體IgG（β2-GP1IgG）抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的β2糖蛋白1抗體IgG（β2-GP1IgG）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠β2糖蛋白1抗體IgG（β2-GP1IgG）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：720μg/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為480μg/L，320μg/L，160μg/L，80μg/L，40μg/L）。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.92以上。2.批內與批見應分別小于9%和15%檢測范圍：18μg/L-550μg/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-22 10:00

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• Dianova公司異檸檬酸鹽脫氫酶1抗體說明書

  Dianova公司為德國的病理免疫組化產品供應商，具備領xian的抗體制備工藝及嚴格的質控系統(tǒng)，產品在國際上享有良好的聲譽。克隆號為H09的IDH1（isocitratedehydrogenase1,異檸檬酸鹽脫氫酶1）鼠單克隆抗體為Dianova公司近期推出的產品之一，此抗體可特異性的檢測腦組織腫瘤中IDH1基因的R132H點突變。IDH1基因的第132密碼子的雜合突變是II和III級神經膠質瘤（根據(jù)WHO的腫瘤學分類）的頻發(fā)事件。在大約70％的星形膠質細胞瘤和少突神經膠質細胞瘤可發(fā)現(xiàn)IDH1基因的R132H點突變。IDH1基因R132H突變在部分腦腫瘤中的頻發(fā)現(xiàn)象使克隆號為H09的IDH1抗體可高靈敏性和高特異性的用于此類腫瘤的鑒別診斷中：如從原發(fā)性膠質母細胞瘤中區(qū)分出間變性星形細胞瘤、從毛細胞型星形細胞瘤或室管膜（細胞）瘤中區(qū)分出彌漫性星形細胞瘤（WHO分類II級），也可以用于具有IDH1突變的腫瘤細胞浸潤前沿的與反應性神經膠質增多癥的區(qū)分。因此，由于其高靈敏性和高特異性，此抗體在腦部腫瘤的分類分級中以及在檢測單一或少量浸潤腫瘤細胞時是非常有用的。起福生物緊跟當前臨床病理診斷前沿，引進對膠質瘤的診斷和鑒別診斷大有裨益的IDH1抗體（克隆號：H09），以方便國內用戶的使用?，F(xiàn)備貨如下DIA-H09Anti-HumanIDH1R132HAstrocytoma100ugdianova6500訂貨信息：4006551678fige007@163.com[詳細]

  2018-09-29 10:03

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• 抗小鼠整合素α5β1抗體的生成方法

  抗小鼠整合素α5β1抗體的生成詳情簡介：整合是很重要的粘附分子的調節(jié)腫瘤和內皮細胞存活，增殖和遷移。整合素α5β1已被證明是血管生成過程中發(fā)揮著關鍵作用。此整合，volociximab（M200）的YZ劑，YZ內皮細胞的生長和運動在體外，獨立的生長因子的周圍環(huán)境，并在兔VX2肝癌模型在體內YZ腫瘤的生長。雖然已經過測試，在打開的標簽volociximab，飛行員在黑色素瘤，癌和腎細胞癌Ⅱ期臨床試驗，評估行動的volociximab的機制已經受到了限制，因為這種抗體沒有交叉反應，小鼠α5β1，排除其使用在標準的小鼠異種移植模型。生成方法：我們產生了面板的大鼠抗小鼠α5β1抗體，扼要重述的屬性volociximab的抗體，該抗體識別的意圖。雜交瘤克隆中篩選出類似的功能的volociximab，包括α5β1異源二聚體和纖維連接蛋白阻斷整合素結合的特異性?？贵w，符合這些標準的一個子集，其特征還在于他們的能力綁定到小鼠血管內皮細胞，YZ細胞遷移和體外血管生成塊。從這個面板中選擇一種抗體，涵蓋所有的這些屬性，339.1，和異種移植模型進行測試。雌性Sprague-Dawley大鼠（Simonsen的）從小鼠胎盤或用鼠標α5β1-Fc融合蛋白的純化與α5β1腹腔內免疫。標準技術定影NSO-衍生的融合伴侶（美國典型培養(yǎng)物保藏ZX）從免疫的小鼠的脾細胞產生的單克隆抗體。甲面板α5β1-特異性抗體鑒定通過ELISA使用的Fc融合蛋白，并通過流式細胞儀分析小鼠內皮細胞和細胞系的結合。[詳細]

  2018-10-03 10:00

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• 人抗神經元核抗體1型/抗Hu抗體(ANNA-1/Hu)elisa試劑盒說明書

  人抗神經元核抗體1型/抗Hu抗體(ANNA-1/Hu)elisa試劑盒說明書[詳細]

  2024-10-08 05:28

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• 人血管緊張素受體1抗體(ATR1)ELISA試劑盒

  人血管緊張素受體1抗體(ATR1)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-11 00:00

  專利

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• 人血管緊張素受體1抗體(ATR1)檢測試劑盒

  人血管緊張素受體1抗體(ATR1)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-19 23:59

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• 人抗肝細胞胞質1型抗體（LC1）ELISA試劑盒

  人抗肝細胞胞質1型抗體（LC1）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中人抗肝細胞胞質1型抗體（LC1）含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人抗肝細胞胞質1型抗體（LC1）水平。用純化的人抗肝細胞胞質1型抗體（LC1）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗肝細胞胞質1型抗體（LC1），再與HRP標記的抗肝細胞胞質1型抗體（LC1）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抗肝細胞胞質1型抗體（LC1）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人抗肝細胞胞質1型抗體（LC1）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、者檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-10-19 10:00

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• 人抗肝細胞胞質1型抗體(LC1)檢測試劑盒

  人抗肝細胞胞質1型抗體(LC1)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-28 01:15

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• AhReceptor抗體,芳香烴受體抗體

  AhReceptor抗體,芳香烴受體抗體廣銳生物堅守品質、銳意進取，滿足于每一位老師的實驗要求，廠家供貨，品質保證，價格優(yōu)惠,歡迎來電咨詢！1.包裝：0.1ml/0.2ml2.濃度：一般是200微克每100微升3.庫存均有現(xiàn)貨。4.產品訂購以訂貨當日Zxin價格為準。5.所有產品為確保質量，出庫均復檢。AhReceptor抗體,芳香烴受體抗體錨定蛋白G抗體Anti-TRBF1/TRF1Anti-Smad2/3促甲狀腺素受體抗體（C端）Anti-A/H1N1-M2SwineAnti-LaminB生長激素受體抗體人基質裂解素(ST2)ELISA試劑盒Anti-Aromatase大鼠胰蛋白酶(trypsin)ELISA試劑盒人B細胞受體(BCR)ELISA試劑盒Anti-PSAP/PAPAhReceptor抗體,芳香烴受體抗體不同類型抗體的保存指南,用以避免抗體污染或損傷請不時核查數(shù)據(jù)表以獲取特定保存建議。如果恰當保存和處理,大多數(shù)抗體應能保持活性數(shù)月乃至數(shù)年。對于很多抗體而言,分裝成小等份并凍存于-20℃或-80℃是佳保存條件。分裝成小等份可Z*程度減少由凍融造成的損傷,以及從單個試劑瓶中多次吸取而引入的污染。小等份只需凍融一次,如有剩余,可將剩余物保存于4℃。在收到抗體時，在10,000×g下離心20秒以沉積截留于試劑瓶螺紋的溶液,并以小等份轉移至低蛋白結合微量離心管中。小等份的量取決于實驗人員在實驗中通常采用的量。小等份應不小于10μl；等份越小,儲液濃度因抗體蒸發(fā)及吸附于保存瓶表面而受到的影響越大。[詳細]

  2018-10-23 10:30

  產品樣冊

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• NLRP3 抗體，NLRP3 抗體說明書

  NLRP3 抗體，NLRP3 抗體說明書[詳細]

  2024-09-28 04:53

  其它

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• 大鼠血管緊張素Ⅱ受體1抗體（ATⅡR1）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中血管緊張素Ⅱ受體1抗體（ATⅡR1）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中大鼠血管緊張素Ⅱ受體1抗體（ATⅡR1）水平。用純化的大鼠血管緊張素Ⅱ受體1（ATⅡR1）抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入大鼠血管緊張素Ⅱ受體1抗體（ATⅡR1），再與HRP標記的血管緊張素Ⅱ受體1（ATⅡR1）抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血管緊張素Ⅱ受體1抗體（ATⅡR1）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠血管緊張素Ⅱ受體1抗體（ATⅡR1）濃度。[詳細]

  2018-10-03 10:00

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