本文由 上海高創(chuàng)化學科技有限公司 整理匯編

2013-11-30 00:00 320閱讀次數(shù)

收藏 評價 舉報

• 分享

立即下載

參與評論

評論

登錄后參與評論

登錄或新用戶注冊

• 微信登錄
• 密碼登錄
• 短信登錄

請用手機微信掃描下方二維碼
快速登錄或注冊新賬號

微信掃碼，手機電腦聯(lián)動

注冊登錄即表示同意《儀器網(wǎng)服務(wù)條款》和《隱私協(xié)議》

賬  號：

密  碼：

圖片碼： 看不清？
換一張？

手機和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

手機號：

圖片碼： 看不清？
換一張？

短信碼： 獲取短信碼

手機和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

更多資料

• 低密度脂蛋白高敏C反應(yīng)蛋白腦鈉肽的測定對冠心病的臨

  低密度脂蛋白高敏C反應(yīng)蛋白腦鈉肽的測定對冠心病的臨[詳細]

  2013-11-30 00:00

  安裝說明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人高敏C反應(yīng)蛋白（hs-CRP）elisa資料文章

  廣銳生物-國內(nèi)高、優(yōu)Elisa試劑盒供應(yīng)商人高敏C反應(yīng)蛋白（hs-CRP）elisa資料文章目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中高敏C反應(yīng)蛋白（hs-CRP）的含量。實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人高敏C反應(yīng)蛋白（hs-CRP）水平。用純化的人高敏C反應(yīng)蛋白（hs-CRP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入高敏C反應(yīng)蛋白（hs-CRP），再與HRP標記的hs-CRP抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的高敏C反應(yīng)蛋白（hs-CRP）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人高敏C反應(yīng)蛋白（hs-CRP）濃度。人高敏C反應(yīng)蛋白（hs-CRP）elisa資料文章注意事項：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。人高敏C反應(yīng)蛋白（hs-CRP）elisa資料文章[詳細]

  2018-10-23 10:30

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠腦鈉肽（BNP）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠腦鈉肽（BNP）ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠BNP單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的BNP與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠BNP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，BNP濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中BNP濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、尿液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入2ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設(shè)標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)BNP含量即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的BNP檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠BNP。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于8.9％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠腦鈉肽（BNP‘）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com小鼠腦鈉肽（BNP）ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠BNP單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的BNP與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠BNP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，BNP濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中BNP濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、尿液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清、血漿至少作1：2稀釋（取50ul，加標本稀釋液50ul,稀釋2倍）。細胞上清至少10倍稀釋。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設(shè)標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)BNP含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的BNP檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的小鼠BNP。不與小鼠其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于8.9％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠腦鈉肽（BNP）ELISA試劑盒說明書

  小鼠腦鈉肽（BNP）ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠BNP單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的BNP與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠BNP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，BNP濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中BNP濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、尿液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清、血漿至少作1：2稀釋（取50ul，加標本稀釋液50ul,稀釋2倍）。細胞上清至少10倍稀釋。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設(shè)標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)BNP含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的BNP檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的小鼠BNP。不與小鼠其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于8.9％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 超敏C反應(yīng)蛋白（hs-CRP）試劑盒

  超敏C反應(yīng)蛋白（hs-CRP）試劑盒本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T3μg/L-120μg/L使用目的：超敏C反應(yīng)蛋白（hs-CRP）試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中內(nèi)皮素（ET）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中大鼠內(nèi)皮素（ET）水平。用純化的大鼠內(nèi)皮素（ET）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入內(nèi)皮素（ET），再與HRP標記的內(nèi)皮素（ET）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的內(nèi)皮素（ET）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠內(nèi)皮素（ET）濃度。超敏C反應(yīng)蛋白（hs-CRP）試劑盒標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。120μg/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液60μg/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液30μg/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液15μg/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液7.5μg/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。超敏C反應(yīng)蛋白（hs-CRP）試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效：6個月[詳細]

  2018-09-28 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人B型腦鈉肽（BNP）試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T2μg/L-80μg/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中B型腦鈉肽（BNP）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人B型腦鈉肽（BNP）水平。用純化的人B型腦鈉肽（BNP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入B型腦鈉肽（BNP），再與HRP標記的B型腦鈉肽（BNP）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的B型腦鈉肽（BNP）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人B型腦鈉肽（BNP）濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 腦鈉素

  檢測人血清，血漿[詳細]

  2024-09-28 07:05

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 牛低密度脂蛋白（LDL）說明書

  www.biokanu.com牛低密度脂蛋白（LDL）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。藥品名稱：通用名：牛低密度脂蛋白（LDL）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用目的：本試劑盒用于測定牛血清，血漿及相關(guān)液體樣本中低密度脂蛋白（LDL）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用間接法測定標本中牛低密度脂蛋白（LDL）水平。用純化的牛低密度脂蛋白（LDL）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入已知濃度的低密度脂蛋白（LDL）標準品和未知濃度的低密度脂蛋白（LDL）待檢樣品，溫育后，加入生物素標記的抗IgG抗體，再與鏈霉親和素-HRP結(jié)合，形成免疫復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的低密度脂蛋白（LDL）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中牛低密度脂蛋白（LDL）濃度。試劑盒組成試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品S1(900μmol/L）標準品S2（600μmol/L）標準品S3（300μmol/L）標準品S4（150μmol/L）標準品S5（75μmol/L）0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存生物素標記的抗-IgG抗體3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存標本要求1．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。2．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復凍融操作步驟1.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品，生物素標記的抗-IgG抗體，鏈霉親和素-HRP，其余各步操作相同）、標準品孔、待測樣品孔。然后在標準品孔中加入標準品50μl，在樣本反應(yīng)孔中先加入待測樣品10μl再加入樣品稀釋液40μl（樣品Z終稀釋度為5倍），蓋上封板膜，輕輕振蕩混勻，37℃溫育45分鐘。3.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。4.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復4次，拍干。5.加生物素標記的抗-IgG抗體：每孔加入生物素標記的抗-IgG抗體50μl（空白孔除外）。37℃溫育30分鐘6.洗滌：操作同4。7.加鏈霉親和素-HRP：每孔加入50μl的鏈酶親和素-HRP（空白孔除外），輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。8.洗滌：操作同4。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值待入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。線形范圍：40μmol/L-1100μmol/L規(guī)格：96人份/盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-22 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠低密度脂蛋白（LDL）說明書

  大鼠低密度脂蛋白(LDL)說明書目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中低密度脂蛋白(LDL)含量。實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中大鼠低密度脂蛋白(LDL)水平。用純化的大鼠低密度脂蛋白(LDL)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入低密度脂蛋白(LDL)，再與HRP標記的低密度脂蛋白(LDL)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠低密度脂蛋白(LDL)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠低密度脂蛋白(LDL)濃度。大鼠低密度脂蛋白(LDL)說明書大鼠低密度脂蛋白(LDL)酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用檢測范圍：10μmol/L-300μmol/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月大鼠低密度脂蛋白(LDL)說明書EE增菌肉湯,250g培養(yǎng)基EE增菌肉湯價格弧菌科細菌生化鑒定管,16種X10支培養(yǎng)基弧菌科細菌生化鑒定管價格人胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)Elisa試劑盒說明書大鼠載脂蛋白B100(apo-B100)Elisa試劑盒說明書人雌激素(E)Elisa試劑盒說明書洛美沙星(羅氟哌酸),20片培養(yǎng)基洛美沙星(羅氟哌酸)價格大鼠前列腺素F(PGF)Elisa試劑盒說明書人內(nèi)皮脂肪酶(EL)Elisa試劑盒說明書馬免疫球蛋白E(IgE)Elisa試劑盒說明書人白介素1可溶性受體Ⅰ(IL-1sRⅠ)Elisa試劑盒說明書人基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/GelatinaseA)Elisa試劑盒說明書大鼠低密度脂蛋白(LDL)說明書[詳細]

  2018-10-23 10:30

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人低密度脂蛋白(LDL)說明書

  人低密度脂蛋白(LDL)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T10mol/L-270mol/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中低密度脂蛋白(LDL)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人低密度脂蛋白(LDL)水平。用純化的人低密度脂蛋白(LDL)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入低密度脂蛋白(LDL)，再與HRP標記的低密度脂蛋白(LDL)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的低密度脂蛋白(LDL)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)，通過標準曲線計算樣品中人低密度脂蛋白(LDL)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品(480mol/L)0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。240mol/L5號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液120mol/L4號標準品150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液60mol/L3號標準品150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液30mol/L2號標準品150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液15mol/L1號標準品150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-15 10:03

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠低密度脂蛋白(LDL)說明書

  大鼠低密度脂蛋白(LDL)說明書[詳細]

  2024-09-20 02:07

  安裝說明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6(LRP-6)檢測試劑盒

  人低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6(LRP-6)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-29 14:44

  安裝說明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• ELISA檢測試劑盒人（human）腦鈉肽（BNP） 使用說明

  一、ELISA檢測試劑盒試劑組成1、精密度微孔板MicrotestPlates96wells2、酶標偶合液EnzymeConjugate12.0ml3、標準品Standard　5x1.0ml4、呈色劑A、SubstrateA6.0ml5、呈色劑B、SubstrateB6.0ml6、終止液StopSolution6.0ml7、濃縮洗滌液（1：20）RinsingBuffer60.0ml8、5倍樣品稀釋液dilution15.0m二、ELISA檢測試劑盒注意事項此試劑為體外檢測試劑，效期內(nèi)使用，試劑應(yīng)視為傳染物，不同總批號的試劑不能混用。使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出，室溫放置至少30分鐘。保存于2-8℃，請勿冷凍，有效期請見盒內(nèi)標示。濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后，請于37℃孵育15分鐘三、操作步驟每孔分別加入已稀釋的樣品、標準品各100ul。將板置于37℃溫育30分鐘。甩盡板中液體，用應(yīng)用洗滌液進行洗滌，每次停留30秒，在紙上拍干。重復操作5次。每孔加入酶標偶合液100ul。將板置于37℃溫育30分鐘。甩盡板中液體，用應(yīng)用洗滌液進行洗滌，每次停留30秒，在紙上拍干。重復操作5次。每孔加底物A、底物B各50ul，置37℃恒溫箱反應(yīng)15分鐘。8．每孔加終止液50ul，于450nm波長讀O.D.值。四、ELISA檢測試劑盒結(jié)果判斷儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值。檢測值范圍：0400pg/ml敏感度：1.0pg/ml[詳細]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 雞C反應(yīng)蛋白(CRP)ELISA試劑盒

  雞C反應(yīng)蛋白(CRP)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-13 00:00

  報價單

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 豬C反應(yīng)蛋白(CRP)ELISA試劑盒

  豬C反應(yīng)蛋白(CRP)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-11 00:00

  標準

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠C反應(yīng)蛋白(CRP)ELISA試劑盒

  大鼠C反應(yīng)蛋白(CRP)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-11 00:00

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人C反應(yīng)蛋白(CRP)ELISA試劑盒

  人C反應(yīng)蛋白(CRP)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-06 00:00

  標準

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人C反應(yīng)蛋白(CRP)ELISA試劑盒

  人C反應(yīng)蛋白(CRP)ELISA試劑盒[詳細]

  2015-03-18 00:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人C反應(yīng)蛋白(CRP)檢測試劑盒

  人C反應(yīng)蛋白(CRP)檢測試劑盒[詳細]

  2014-09-29 00:00

  課件

  |

  • 
  • 
  • 
  •