本文由 上海瑞玢國際貿(mào)易有限公司 整理匯編

2016-10-18 14:46 979閱讀次數(shù)

收藏 評價 舉報

• 分享

立即下載

相關(guān)產(chǎn)品

參與評論

評論

登錄后參與評論

登錄或新用戶注冊

• 微信登錄
• 密碼登錄
• 短信登錄

請用手機微信掃描下方二維碼
快速登錄或注冊新賬號

微信掃碼，手機電腦聯(lián)動

注冊登錄即表示同意《儀器網(wǎng)服務(wù)條款》和《隱私協(xié)議》

賬  號：

密  碼：

圖片碼： 看不清？
換一張？

手機和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

手機號：

圖片碼： 看不清？
換一張？

短信碼： 獲取短信碼

手機和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

更多資料

• 感官代測服務(wù)產(chǎn)品樣冊

  感官代測服務(wù)產(chǎn)品樣冊[詳細]

  2016-10-18 14:46

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 比熱測試服務(wù)產(chǎn)品樣冊

  比熱測試服務(wù)產(chǎn)品樣冊[詳細]

  2016-10-19 18:08

  選購指南

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 輻照度計校準服務(wù)產(chǎn)品樣冊

  輻照度計校準服務(wù)產(chǎn)品樣冊[詳細]

  2024-09-20 19:48

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 免費代測人EphA2ProteinELISA檢測試劑盒

  人EphA2ProteinELISA檢測試劑盒　　　　　　　　　　本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：　　　　EphA2試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知EphA2濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將EphA2和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中EphA2的濃度呈比例關(guān)系。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。人EphA2ProteinELISA檢測試劑盒操作注意事項試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。人EphA2ProteinELISA檢測試劑盒操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。人EphA2ProteinELISA檢測試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應(yīng)的EphA2標準品濃度為橫坐標（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的EphA2含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-800ug/ml4、敏感度：1.0ug/mlSulfadiazine磺胺嘧啶[68-35-9]100gSulfadoxin周效磺胺[2447-57-6]100gSulfaguanidine磺胺脒[57-67-0]100gSulfameter磺胺五甲氧嘧啶[651-06-9]100gSulfamethazine磺胺二甲嘧啶[57-68-1]100gSulfamethazinesodiumsalt磺胺二甲嘧啶鈉[1981-58-4]100gSulfamethoxazole磺胺甲惡唑[723-46-6]5gSulfanilamide磺胺[63-74-1]100gSulfanilicacidazochromotrop釷鋯試劑[23647-14-5]25gSulfobetaine8辛基堿基甜菜堿[15178-76-4]1gSulfobetaine10葵基堿基甜菜堿[15163-36-7]1gSulfobetaine123-磺丙基十二烷基二甲基甜菜堿[14933-08-5]1gSulfobetaine143-磺丙基十四烷基二甲基銨[14933-09-6]1gSulfobromophthaleindisodiumsalthydrate磺溴酞鈉[123359-42-2]25g5-Sulfosalicylicacid,dihydrate5-磺基水楊酸二水[5965-83-3]50g5-Sulfosalicylicacid,dihydrate5-磺基水楊酸二水[5965-83-3]250g5-Sulfosalicylicacid,sodiumsalt5-磺基水楊酸鈉[1300-64-1]100g[詳細]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠維生素B6elisa代測,VB6試劑盒

  在小鼠維生素B6elisa代測,VB6試劑盒實驗前的我們應(yīng)該要特別注意的有以下幾點：一、請老師看清楚說明書內(nèi)容。二、廠家發(fā)貨的盒子都是Z近生產(chǎn)的，但在實驗前還是要確定一下生產(chǎn)日期。三、另外要根據(jù)試劑盒組成查看小鼠維生素B6elisa代測,VB6試劑盒所包含的試劑是否齊全。四、酶標板可以用多少拆卸多少，剩余部分做點處理低溫保存。五、實驗所用到的酶標儀、洗板機、離心機、培養(yǎng)箱乙?；涿牢恫菟谹,標準品,94285-22-0鹽酸水蘇堿兔子白介素2,elisa定量大鼠血管緊張素原,elisa定量麥冬皂苷A,標準品,11054-24-3大薊大鼠α1酸性糖蛋白,elisa定量人煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸,elisa定量羅庫溴銨雜質(zhì)II（2β-（4-嗎啉基）-大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶13,elisa定量[詳細]

  2018-10-23 10:30

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠皮質(zhì)醇elisa代測,Cortisol試劑盒

  在人甲狀腺非肽激素抗體elisa代測,THAA試劑盒實驗前的我們應(yīng)該要特別注意的有以下幾點：一、請老師看清楚說明書內(nèi)容。二、廠家發(fā)貨的盒子都是Z近生產(chǎn)的，但在實驗前還是要確定一下生產(chǎn)日期。三、另外要根據(jù)試劑盒組成查看人甲狀腺非肽激素抗體elisa代測,THAA試劑盒所包含的試劑是否齊全。四、酶標板可以用多少拆卸多少，剩余部分做點處理低溫保存。五、實驗所用到的酶標儀、洗板機、離心機、培養(yǎng)箱槲皮素3-O-洋槐糖苷尿囊素,標準品,97-59-6偶氮玉紅脫水四環(huán)素胸腺嘧啶大鼠抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體,elisa定量胱氨酸人瘢痕性天皰瘡抗體,elisa定量升麻素,標準品,37921-38-3[詳細]

  2018-10-23 10:30

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠生長因子elisa代測,GH試劑盒

  在大鼠生長因子elisa代測,GH試劑盒實驗前的我們應(yīng)該要特別注意的有以下幾點：一、請老師看清楚說明書內(nèi)容。二、廠家發(fā)貨的盒子都是Z近生產(chǎn)的，但在實驗前還是要確定一下生產(chǎn)日期。三、另外要根據(jù)試劑盒組成查看大鼠生長因子elisa代測,GH試劑盒所包含的試劑是否齊全。四、酶標板可以用多少拆卸多少，剩余部分做點處理低溫保存。五、實驗所用到的酶標儀、洗板機、離心機、培養(yǎng)箱人anti-HAV試劑盒elisa法人sCD28試劑盒elisa法人PAC3elisa試劑盒人天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶人免疫球蛋白E大鼠C-Peptideelisa試劑盒人蛋白Z鴨白介素6小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶3A-1培養(yǎng)基兔IgAelisa試劑盒[詳細]

  2018-10-23 10:30

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人前列腺素E2elisa代測,PGE2試劑盒

  在人前列腺素E2elisa代測,PGE2試劑盒實驗前的我們應(yīng)該要特別注意的有以下幾點：一、請老師看清楚說明書內(nèi)容。二、廠家發(fā)貨的盒子都是Z近生產(chǎn)的，但在實驗前還是要確定一下生產(chǎn)日期。三、另外要根據(jù)試劑盒組成查看人前列腺素E2elisa代測,PGE2試劑盒所包含的試劑是否齊全。四、酶標板可以用多少拆卸多少，剩余部分做點處理低溫保存。五、實驗所用到的酶標儀、洗板機、離心機、培養(yǎng)箱小鼠白介素4elisa代測,IL-4試劑盒人可溶性血管內(nèi)皮細胞蛋白C受體elisa代測,sEPCR試劑盒153-18-4；250249-75-3蕓香葉苷84366-81-4黃素腺嘌呤二核苷酸二鈉鹽人二胺氧化酶elisa代測,DAO試劑盒花寶2號7440-50-8銅片6382-01-0L-谷氨酸鉀鹽兔吡啶交聯(lián)物elisa代測,PY試劑盒147-94-4阿糖胞苷豬免疫球蛋白Melisa代測,IgM試劑盒[詳細]

  2018-10-23 10:30

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠雌二醇（E2）ELISA試劑盒實驗代測

  小鼠雌二醇（E2）ELISA試劑盒實驗代測[詳細]

  2015-03-26 00:00

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 犬狂犬病毒抗體（RV-Ab）試劑盒說明書代測

  犬（Canine）狂犬病毒抗體（RV-Ab）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被狂犬病毒（RV）的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的狂犬病毒抗體（RV-Ab）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2.血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。3.細胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4.組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。5.保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。[詳細]

  2018-09-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 免費代測人CD52 ELISA 檢測試劑盒

  本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿人CD52ELISA檢測試劑盒試驗原理：CD52試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知CD52濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將CD52和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中CD52的濃度呈比例關(guān)系。自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。人CD52ELISA檢測試劑盒樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。人CD52ELISA檢測試劑盒局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與人其它細胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應(yīng)的CD52標準品濃度為橫坐標（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的CD52含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-80ng/ml4、敏感度：0.1ng/mlDA2329-0.2mlMad1（mitosisarrestdeficiency1）Mad1抗體0.2ml人CD52ELISA檢測試劑盒DA2330-0.2mlMAdCAM-1（Mucosaladdressincellularadhesionmolecule-1）粘膜血管定居因子抗體0.2mlDAR1149-0.1mlRabbitanti-guineapigIgG/APC熒光素APC標記兔抗豚鼠IgG0.1mlDAR1150-0.1mlRabbitanti-guineapigIgM/APC熒光素APC標記兔抗豚鼠IgM0.1mlDAR1151-0.1mlRabbitanti-bovIgG/APC熒光素APC標記兔抗牛IgG0.1mlDA2331-0.2mlFADD（FasAssociatedDeathDomain）Fas相關(guān)死亡結(jié)構(gòu)域蛋白抗體0.2mlDA2332-0.2mlMafa（avian）（V-mafmusculoaponeuroticfibrosarcomaoncogenehomologA）v-maf肌腱膜纖維肉瘤癌基因同源物A抗體0.2mlDA2333-0.2mlMAFbx/Fbx32/Atrogin-1泛素蛋白連接酶抗體0.2mlDA2334-0.1mlMAG-a/b（Myelinassociatedglycoprotein;L/S-MAG;）髓鞘相關(guān)糖蛋白a/b抗體0.1mlDA2334-0.2mlMAG-a/b（Myelinassociatedglycoprotein;L/S-MAG;）髓鞘相關(guān)糖蛋白a/b抗體0.2mlDA2335-0.1mlMAG-a/L-MAG（Myelinassociatedglycoprotein）髓鞘相關(guān)糖蛋白-a抗體0.1ml[詳細]

  2018-09-14 10:01

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 免費代測人結(jié)核菌糖脂抗體檢測試劑盒

  代測人結(jié)核菌糖脂抗體ELISA檢測試劑盒用途：　　　　人TBGL-AbELISA試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、緩沖液中細胞上清液及各種體液中的TBGL-Ab。本試劑盒可以檢測天然和重組的TBGL-Ab。本試劑盒專用于科研、而非用于臨床診斷?！　　　≡囼炘恚骸　　　∪薚BGL-Ab試劑盒是間接法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知TBGL-Ab濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將TBGL-Ab和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中TBGL-Ab的濃度呈比例關(guān)系?！“踩员苊庵苯咏佑|終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。代測人結(jié)核菌糖脂抗體ELISA檢測試劑盒操作注意事項試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。代測人結(jié)核菌糖脂抗體ELISA檢測試劑盒操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。代測人結(jié)核菌糖脂抗體ELISA檢測試劑盒結(jié)果分析以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應(yīng)的TBGL-Ab標準品濃度為橫坐標（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的TBGL-Ab含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。特異性：不與人其它細胞因子反應(yīng)。重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。Goatanti-humanIgM/RBITC羅丹明標記羊抗人IgM0.3mlIFN-gamma（Interferongamma）（human）干擾素-γ抗體（抗人）0.2mlIFNgamma（Interferongamma）（mouse,rat）干擾素-γ抗體（抗大、小鼠）0.1mlIFNgamma（Interferongamma）（mouse,rat）干擾素-γ抗體（抗大、小鼠）0.2mlIFN-γR/CD119（Interferon-γRreceptor）干擾素-γ受體抗體0.2mlnti-IGC（immunoglobulindeltaheavychainconstantAregionmembrane-boundform）兔抗非洲爪蟾IGC抗體0.2mlIGF-1R/CD221（Insulin-likeGrowthFactor-IReceptor）胰島素樣生長因子-I受體抗體0.1mlGoatanti-ratIgM/RBITC羅丹明標記羊抗大鼠IgM0.3mlGoatanti-GuineaIgG/RBITC羅丹明標記羊抗豚鼠IgG0.3mlMouseanti-goatIgG/RBITC羅丹明標記小鼠抗羊IgG0.3mlMouseanti-goatIgM/RBITC羅丹明標記小鼠抗羊IgM0.3mlIGF-1R/CD221（Insulin-likeGrowthFactor-IReceptor）胰島素樣生長因子-I受體抗體0.2mlIGFBP-1（Insulin-likeGrowthFactorBindingProtein1）胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-1抗體0.2mlIGFBP-2（Insulin-likeGrowthFactorBindingProtein2）胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-2抗體0.2mlIGFBP-3（Insulin-likeGrowthFactorBindingProtein3）胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-3抗體0.1mlIGFBP-3（Insulin-likeGrowthFactorBindingProtein3）胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-4抗體0.2mlIGFBP-4/IBP4（Insulin-likeGrowthFactorBindingProtein4）胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-4抗體0.2mlRabbitanti-ratIgG/Gold金標記兔抗大鼠IgG（10nm/15nm）0.5mlIGFBP-5/IBP5（Insulin-likeGrowthFactorBindingProtein5）胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-5抗體0.2mlIGF-I（Insulin-likeGrowthFactor-I）胰島素樣生長因子-I抗體0.1mlIGF-I（Insulin-likeGrowthFactor-I）胰島素樣生長因子-I抗體0.2mlIGF-II（Insulin-likeGrowthFactor-II）胰島素樣生長因子-II抗體0.1mlIGF-II（Insulin-likeGrowthFactor-II）胰島素樣生長因子-II抗體0.2mlIGF-IIBP3（Insulinlikegrowthfactor2mRNAbindingprotein3）胰島素樣生長因子2mRNA結(jié)合蛋白3抗體0.2mlRabbitanti-GoatIgG/Gold金標記兔抗羊IgG（10nm/15nm）1ml[詳細]

  2018-09-14 10:01

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 免費代測人白細胞介素-12ELISA 檢測試劑盒

  本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿人白細胞介素-12ELISA檢測試劑盒試驗原理：　　　　IL-12試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知IL-12濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將IL-12和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中IL-12的濃度呈比例關(guān)系?！　　　　　　　　　　　∽詡洳牧险麴s水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。人白細胞介素-12ELISA檢測試劑盒操作注意事項試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。人白細胞介素-12ELISA檢測試劑盒操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應(yīng)的IL-12標準品濃度為橫坐標（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的IL-12含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/ml人白細胞介素-12ELISA檢測試劑盒CLS1071-200ml細胞分離液1.071200mlCLS1063-200ml細胞分離液1.063200mlCLS1068-200ml細胞分離液1.068200mlCLS1082-200ml細胞分離液1.082200mlCLS1093-200ml細胞分離液1.093200mlBB003-250ml超級新生牛血清250mlCLS1078-200ml細胞分離液1.078200mlBB002-250ml普通胎牛血清250mlBC007-500mlDMEM（低糖）培養(yǎng)基【促銷】500mlBB004-500ml特級新生牛血清500mlCLS1075-200ml細胞分離液1.075200mlBB005-500ml普通新生牛血清（經(jīng)56℃30′滅活）500mlBB006-250ml特級馬血清250mlBB007-500ml普通級馬血清500ml[詳細]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠顆粒酶Belisa代測,Gzms-B試劑盒

  在人甲狀腺非肽激素抗體elisa代測,THAA試劑盒實驗前的我們應(yīng)該要特別注意的有以下幾點：一、請老師看清楚說明書內(nèi)容。二、廠家發(fā)貨的盒子都是Z近生產(chǎn)的，但在實驗前還是要確定一下生產(chǎn)日期。三、另外要根據(jù)試劑盒組成查看人甲狀腺非肽激素抗體elisa代測,THAA試劑盒所包含的試劑是否齊全。四、酶標板可以用多少拆卸多少，剩余部分做點處理低溫保存。五、實驗所用到的酶標儀、洗板機、離心機、培養(yǎng)箱支原體培養(yǎng)基人雌激素誘導(dǎo)蛋白PS2試劑盒elisa法人LTB試劑盒elisa法兔纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物大鼠ALP-B試劑盒elisa法人bFGF-4試劑盒elisa法0.1%蛋白胨水培養(yǎng)基人BVelisa試劑盒人LTB4試劑盒elisa法人纖維母細胞表面抗原[詳細]

  2018-10-23 10:30

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人補體片斷4belisa代測,C4b試劑盒

  在人甲狀腺非肽激素抗體elisa代測,THAA試劑盒實驗前的我們應(yīng)該要特別注意的有以下幾點：一、請老師看清楚說明書內(nèi)容。二、廠家發(fā)貨的盒子都是Z近生產(chǎn)的，但在實驗前還是要確定一下生產(chǎn)日期。三、另外要根據(jù)試劑盒組成查看人甲狀腺非肽激素抗體elisa代測,THAA試劑盒所包含的試劑是否齊全。四、酶標板可以用多少拆卸多少，剩余部分做點處理低溫保存。五、實驗所用到的酶標儀、洗板機、離心機、培養(yǎng)箱兔ACTHelisa試劑盒人抗脫氧核糖核蛋白抗體人B7-2/sCD86elisa試劑盒小鼠誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶人神經(jīng)保護因子牛丙酮檢測大鼠TRAIL-R1試劑盒elisa法人尿素酶相關(guān)蛋白C人PPelisa試劑盒大鼠前心鈉肽小鼠雄烯二酮人VLAelisa試劑盒[詳細]

  2018-10-23 10:30

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人多巴胺-β羥化酶elisa代測,DBH試劑盒

  在人多巴胺-β羥化酶elisa代測,DBH試劑盒實驗前的我們應(yīng)該要特別注意的有以下幾點：一、請老師看清楚說明書內(nèi)容。二、廠家發(fā)貨的盒子都是Z近生產(chǎn)的，但在實驗前還是要確定一下生產(chǎn)日期。三、另外要根據(jù)試劑盒組成查看人多巴胺-β羥化酶elisa代測,DBH試劑盒所包含的試劑是否齊全。四、酶標板可以用多少拆卸多少，剩余部分做點處理低溫保存。五、實驗所用到的酶標儀、洗板機、離心機、培養(yǎng)箱人抗角蛋白抗體酸性羅氏培養(yǎng)基基礎(chǔ)豚鼠降鈣素基因相關(guān)肽人血纖肽/纖維蛋白肽BHonda氏產(chǎn)毒肉湯培養(yǎng)基兔IFN-γelisa試劑盒大鼠PGE2elisa試劑盒放線菌液體培養(yǎng)基人未甲基化寡聚脫氧核苷酸小鼠多巴胺D1受體豬生長激素釋放肽ghrelin[詳細]

  2018-10-23 10:30

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠戊糖素elisa代測,Pentosidine試劑盒

  在人甲狀腺非肽激素抗體elisa代測,THAA試劑盒實驗前的我們應(yīng)該要特別注意的有以下幾點：一、請老師看清楚說明書內(nèi)容。二、廠家發(fā)貨的盒子都是Z近生產(chǎn)的，但在實驗前還是要確定一下生產(chǎn)日期。三、另外要根據(jù)試劑盒組成查看人甲狀腺非肽激素抗體elisa代測,THAA試劑盒所包含的試劑是否齊全。四、酶標板可以用多少拆卸多少，剩余部分做點處理低溫保存。五、實驗所用到的酶標儀、洗板機、離心機、培養(yǎng)箱D-核糖生化管人ASA試劑盒elisa法小鼠糖原磷酸化酶同工酶BB大鼠PPelisa試劑盒人心肌特異性肌鈣蛋白T人P-cadelisa試劑盒雞EGFelisa試劑盒大鼠催乳素人B細胞分化因子抗生素檢定培養(yǎng)基4號(PH6.5-6.6)人OLAbelisa試劑盒大鼠TNF-αelisa試劑盒人PL-A2試劑盒elisa法人α乳清蛋白小鼠白介素1α人抗Ku抗體[詳細]

  2018-10-23 10:30

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠Ⅲ型膠原elisa代測,ColⅢ試劑盒

  在人甲狀腺非肽激素抗體elisa代測,THAA試劑盒實驗前的我們應(yīng)該要特別注意的有以下幾點：一、請老師看清楚說明書內(nèi)容。二、廠家發(fā)貨的盒子都是Z近生產(chǎn)的，但在實驗前還是要確定一下生產(chǎn)日期。三、另外要根據(jù)試劑盒組成查看人甲狀腺非肽激素抗體elisa代測,THAA試劑盒所包含的試劑是否齊全。四、酶標板可以用多少拆卸多少，剩余部分做點處理低溫保存。五、實驗所用到的酶標儀、洗板機、離心機、培養(yǎng)箱人f-βhCGelisa試劑盒人多聚ADP核糖聚合酶山羊IL-2elisa試劑盒小鼠凝血因子Ⅸ大鼠高靈敏度促甲狀腺激素人TAPelisa試劑盒犬雙氫睪酮大鼠IL-2sRβ試劑盒elisa法人抗腎小球基底膜抗體小鼠P物質(zhì)受體兔ANG-2elisa試劑盒人殺傷細胞免疫球蛋白樣受體小鼠Bcl-2elisa試劑盒小鼠凋亡誘導(dǎo)因子志賀氏菌增菌肉湯-新生霉素培養(yǎng)基[詳細]

  2018-10-23 10:30

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人胎盤堿性磷酸酶elisa代測,PLAP試劑盒

  在人甲狀腺非肽激素抗體elisa代測,THAA試劑盒實驗前的我們應(yīng)該要特別注意的有以下幾點：一、請老師看清楚說明書內(nèi)容。二、廠家發(fā)貨的盒子都是Z近生產(chǎn)的，但在實驗前還是要確定一下生產(chǎn)日期。三、另外要根據(jù)試劑盒組成查看人甲狀腺非肽激素抗體elisa代測,THAA試劑盒所包含的試劑是否齊全。四、酶標板可以用多少拆卸多少，剩余部分做點處理低溫保存。五、實驗所用到的酶標儀、洗板機、離心機、培養(yǎng)箱3081-61-6L-茶氨酸小鼠腎上腺髓質(zhì)素elisa代測,ADM試劑盒6100-20-5四草酸鉀123333-68-62-硫代苯甲酸水合物554-13-2碳酸鋰小鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子elisa代測,vWF試劑盒1611-35-4二甲酚橙二鈉鹽人膽囊收縮素/腸促胰酶肽elisa代測,CCK試劑盒人黑色素細胞抗體elisa代測,MCAb試劑盒大鼠L選擇素elisa代測,L-Selectin/CD62L試劑盒人血纖肽/纖維蛋白肽Aelisa代測,FPA試劑盒兔子促黃體激素elisa代測,LH試劑盒[詳細]

  2018-10-23 10:30

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• YSI產(chǎn)品維修維護服務(wù)

  YSI產(chǎn)品維修維護服務(wù)[詳細]

  2013-08-07 00:00

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  •