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更多資料

• 熒光成像

  便攜式葉綠素?zé)晒獬上裣到y(tǒng)一種無損、迅速、有效的研究植物、藻類、地衣的光合作用的方法。典型樣品測量原理熒光與光合作用息息相關(guān)，當(dāng)光合作用狀態(tài)改變時(shí)，熒光的強(qiáng)度也隨之改變，因此，系統(tǒng)配備了一套LED光源板，用于改變植物光合狀態(tài)和一個(gè)特殊的檢測器，可迅速檢測到植物發(fā)出的熒光，并在軟件中賦以假彩色，Z終以圖片的形式直觀地展現(xiàn)出來?！裨孱惾绾АⅠR尾藻、滸苔等●地衣、苔蘚、結(jié)皮等●整株小植物如擬南芥等●植物冠層，葉片或者果實(shí)如草莓、黃瓜、小番茄、檸檬、瓜類等應(yīng)用領(lǐng)域植物光合特性和代謝紊亂篩選生物和非生物脅迫的檢測植物抗脅迫能力或者易感性研究轉(zhuǎn)基因植株篩選代謝紊亂研究長勢與產(chǎn)量評估植物微生物交互作用研究◆實(shí)驗(yàn)室、野外均可使用◆小巧、便攜◆可自己編程參數(shù)◆帶暗適應(yīng)罩子、葉夾◆對樣品無損傷◆高靈敏度，拍[詳細(xì)]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• FluorCam熒光成像快訊

  FluorCam熒光成像快訊[詳細(xì)]

  2024-09-15 04:11

  專利

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• 活體生物熒光成像

  活體生物熒光成像[詳細(xì)]

  2024-09-16 12:09

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 熒光成像顯微鏡產(chǎn)品樣冊

  熒光成像顯微鏡產(chǎn)品樣冊[詳細(xì)]

  2016-10-19 17:17

  報(bào)價(jià)單

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• 多光譜熒光成像技術(shù)（Multi -colorFluorCam）

  多光譜熒光成像技術(shù)（Multi -colorFluorCam）[詳細(xì)]

  2014-04-10 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 熒光成像冷CCD相機(jī)產(chǎn)品樣冊

  熒光成像冷CCD相機(jī)產(chǎn)品樣冊[詳細(xì)]

  2016-10-20 09:42

  專利

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• NE900系列熒光顯微鏡應(yīng)用于FISH 熒光成像

  熒光原位雜交技術(shù)（FISH）是病理檢測分子檢測技術(shù)當(dāng)中的佼佼者。通過熒光顯微鏡觀察核酸序列的方法，能夠?qū)π螒B(tài)和基因組結(jié)構(gòu)進(jìn)行非常精確的空間解析。該技術(shù)快速、易于實(shí)施，并提供出色的探針穩(wěn)定性。根據(jù)所使用的探針不同，可以鑒定出特定物種的基因組、整個(gè)染色體、染色體特異性區(qū)域或單拷貝獨(dú)特序列。[詳細(xì)]

  2024-09-12 15:59

  應(yīng)用文章

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• 熒光成像，你不知道的那些事

  大家在使用顯微鏡觀察熒光樣品的時(shí)候，遇到Z困難的是什么呢？染色？拍攝？小編匯總了下發(fā)現(xiàn)大家對多通道的merge吐槽Z多。百度后發(fā)現(xiàn)，多張圖片merge大都是推薦使用photoshop和Imerge軟件，步驟并不復(fù)雜，但是只有使用之后才會發(fā)現(xiàn)一看就會，一拼就殘，太難了……[詳細(xì)]

  2024-09-22 05:38

  實(shí)驗(yàn)操作

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• QUANTUM ST4凝膠/熒光成像應(yīng)用高手

  QUANTUM ST4凝膠/熒光成像應(yīng)用高手[詳細(xì)]

  2024-09-29 01:36

  期刊論文

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• FluorCam多光譜熒光成像技術(shù)（Multi-color FluorCam）

  FluorCam多光譜熒光成像技術(shù)（Multi-color FluorCam）[詳細(xì)]

  2024-09-29 11:00

  選購指南

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• FluorCam葉綠素?zé)晒獬上窦夹g(shù)應(yīng)用于突變體研究

  葉綠素?zé)晒馐侵参锕夂仙頇z測的重要探針，基于葉綠素?zé)晒鉁y量的FluorCam葉綠素?zé)晒獬上窦夹g(shù)經(jīng)過數(shù)十年的發(fā)展，在植物與藻類研究中應(yīng)用廣泛，已然成為光合生理、育種、環(huán)境控制研究、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)等眾多研究方向公認(rèn)的有效工具。本次摘選4篇易科泰FluorCam葉綠素?zé)晒獬上裣到y(tǒng)在不同植物基因突變體研究方面的文獻(xiàn)分享。[詳細(xì)]

  2024-09-29 00:18

  應(yīng)用文章

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• FluorCam多光譜熒光成像技術(shù)應(yīng)用于海洋生態(tài)學(xué)研究

  FluorCam多光譜熒光成像技術(shù)應(yīng)用于海洋生態(tài)學(xué)研究[詳細(xì)]

  2015-06-01 00:00

  其它

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• DigiRetina16低成本要求下的生物熒光成像解決方案

  DigiRetina16低成本要求下的生物熒光成像解決方案[詳細(xì)]

  2015-11-05 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• FluorCam 葉綠素?zé)晒獬上窦夹g(shù)在國內(nèi)的應(yīng)用

  FluorCam葉綠素?zé)晒獬上窦夹g(shù)應(yīng)用案例（第四期）FluorCam葉綠素?zé)晒獬上窦夹g(shù)在國內(nèi)的應(yīng)用FluorCam葉綠素?zé)晒獬上窦夹g(shù)作為Z早實(shí)用化的葉綠素?zé)晒獬上窦夹g(shù)，是目前世界上Zquan威、使用范圍Z廣、種類Z全面、發(fā)表論文Z多的葉綠素?zé)晒獬上窦夹g(shù)。FluorCam已經(jīng)發(fā)展出十幾個(gè)型號，涵蓋了從葉綠體、單個(gè)細(xì)胞、微藻到葉片、果實(shí)、花朵，乃至整株植物和植物灌層，幾乎可以測量所有的植物樣品，甚至包括含有葉綠素的微生物和動物。易科泰Ecolab生態(tài)實(shí)驗(yàn)室總結(jié)了FluorCam相關(guān)SCI參考文獻(xiàn)近500篇，可聯(lián)系Ecolab生態(tài)實(shí)驗(yàn)室（eco-lab@eco-tech.com.cn,info@eco-lab.cn）索取文獻(xiàn)目錄及全文。了解FluorCam葉綠素?zé)晒獬上窦夹g(shù)詳情請點(diǎn)擊以下鏈接：FluorCam葉綠素?zé)晒獬上窦夹g(shù)FluorCam葉綠素?zé)晒獬上窦夹g(shù)Z早在21世紀(jì)初引進(jìn)到國內(nèi)，但一直到2010年后國內(nèi)的科學(xué)家才在國際交流中逐漸發(fā)現(xiàn)這項(xiàng)技術(shù)的巨大價(jià)值，在短短數(shù)年中也利用這一技術(shù)發(fā)表了幾十篇高水平SCI文獻(xiàn)。本期主要介紹目前FluorCam葉綠素?zé)晒獬上窦夹g(shù)在國內(nèi)的應(yīng)用情況。一、植物光合生理研究葉綠素?zé)晒饪梢灾苯臃磻?yīng)植物光系統(tǒng)的生理狀況，因此從葉綠素?zé)晒饧夹g(shù)發(fā)明之初，就被用于各種植物光合生理研究。山東農(nóng)科院使用FluorCam葉綠素?zé)晒獬上窦夹g(shù)研究了小麥旗葉與外露花梗光合能力的差異[1]。研究中發(fā)現(xiàn)在小麥生長前中期，旗葉與外露花梗的Zda光化學(xué)效率Fv/Fm和量子產(chǎn)額ΦPSII基本相同。但在生長后期，旗葉的光合能力顯著下降，而花梗光合能力的下降幅度要小于旗葉（圖1）。這證明了在生長后期的灌漿期，花梗對維持籽粒的生長更為重要。之后，他們又研究了小麥葉片和穎片季節(jié)衰老過程中以及穎果發(fā)育過程中光合特性的變化[2；3，圖2]。圖1.不同生長階段的旗葉（A，C）和外露花梗（B，D）的Fv/Fm（A，B）和ΦPSII（C，D）典型葉綠素?zé)晒獬上駡D圖2.不同生長期小麥葉片和穎片的Zda光化學(xué)效率Fv/Fm（A）、量子產(chǎn)額ΦPSII（B）和非光化學(xué)淬滅NPQ（C）的變化二、植物生物/非生物逆境脅迫與抗逆性研究由于幾乎所有種類的生物/非生物逆境脅迫都會影響到植物光合系統(tǒng)的正常生理功能，而葉綠素?zé)晒饧夹g(shù)是公認(rèn)的植物逆境光合功能研究Z靈敏的無損探針。因此通過FluorCam葉綠素?zé)晒獬上窦夹g(shù)不但能反映植物受脅迫程度和抗逆能力的差異，而且能指明脅迫影響光合系統(tǒng)的具體機(jī)理過程。1.養(yǎng)分虧缺山東農(nóng)業(yè)大學(xué)使用FluorCam研究了兩種玉米在不同施氮條件下光合特性的變化[4]。研究發(fā)現(xiàn)，施加氮肥使兩個(gè)品種的Zda光化學(xué)效率Fv/Fm和量子產(chǎn)額ΦPSII都有所升高，而ΦPSII的升高幅度要高于Fv/Fm，表明氮肥對PSII的實(shí)際功能活性更有作用。同時(shí)玉米品種HZ4熒光參數(shù)的升高幅度也要高于Q319，這應(yīng)該是由于HZ4是一種低N效率的非持綠玉米（圖3）。圖3.氮對兩種玉米品種造成影響的葉綠素?zé)晒獬上駡D2.鹽堿脅迫山東農(nóng)業(yè)大學(xué)使用FluorCam研究發(fā)現(xiàn)S-adenosyl-L-methionine(SAM)基因過表達(dá)會顯著增加在堿脅迫下的番茄的光合能力[5]（圖4）。圖4.野生型和轉(zhuǎn)基因番茄葉片在堿脅迫下的Fv/Fm熒光成像圖3.水分脅迫山東農(nóng)科院研究了不同灌溉方式對小麥光合特性的影響[6]。研究發(fā)現(xiàn)比起傳統(tǒng)的漫灌，溝灌條件下的小麥葉片有更高的Zda光化學(xué)效率Fv/Fm、量子產(chǎn)額ΦPSII、光化學(xué)淬滅qP和更低的非光化學(xué)淬滅NPQ（圖5）。這說明溝灌給小麥提供了更好的土壤水分條件，從而使小麥葉片擁有了更強(qiáng)的光化學(xué)活性。圖5.傳統(tǒng)漫灌和溝灌條件下小麥的Fv/Fm、ΦPSII、qP和NPQ熒光成像圖國內(nèi)還有其他院校使用FluorCam開展了熱脅迫、病害、重金屬毒害、光質(zhì)影響等多種脅迫研究[7；8；9；10]。三、植物光合基因組學(xué)與分子生物學(xué)研究植物光合作用可以說是植物對人類乃至整個(gè)生物圈Z重要的功能，一方面為其他生物直接或間接地提供能量和食物，另一方面也在地球碳氧循環(huán)中發(fā)揮關(guān)鍵性作用。因此，對植物光合作用功能基因的研究，一直是植物基因組學(xué)與分子生物學(xué)研究的重中之重。而葉綠素?zé)晒饽苤苯臃从诚嚓P(guān)功能基因的表型變化，所以幾乎所有與光合基因相關(guān)的研究都要用葉綠素?zé)晒饧夹g(shù)來進(jìn)行表型篩選、基因功能驗(yàn)證等方面的工作。1.從光合表型到基因功能ZG科學(xué)院植物研究所張立新研究員是Z早將FluorCam葉綠素?zé)晒獬上窦夹g(shù)引入國內(nèi)的科學(xué)家。中科院植物所光生物學(xué)ZD實(shí)驗(yàn)室是國內(nèi)植物光合基因相關(guān)研究Z前沿的科研單位。FluorCam葉綠素?zé)晒獬上窦夹g(shù)引入后就立刻用于了光合相關(guān)基因功能與表型研究。2006年，張立新研究團(tuán)隊(duì)就使用FluorCam葉綠素?zé)晒獬上窦夹g(shù)研究了擬南芥ppt1突變體光系統(tǒng)II光化學(xué)能力的變化，進(jìn)而證明了磷酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白對維持葉片生長后期正常光合作用的重要性[11]（圖6）。之后，植物所張立新團(tuán)隊(duì)和彭連偉團(tuán)隊(duì)都使用FluorCam發(fā)表了多篇植物光合基因相關(guān)文獻(xiàn)[12；13]。彭連偉在研究NADH脫氫酶復(fù)合體穩(wěn)定性時(shí)[14]，發(fā)現(xiàn)在50molphotons/m.s的光強(qiáng)下，lhca5lhca6pgr5、lhca6pgr5和crr4-2pgr5擬南芥突變體都產(chǎn)生了生長阻滯，并表現(xiàn)出了高葉綠素?zé)晒猓▓D7A，B）。這表明了這些突變體的光合電子傳遞活性和NDH活性都受到了YZ。進(jìn)一步分析不同光強(qiáng)下的ΦPSII，野生型、lhca5和lhca6突變體的ΦPSII水平是相近的，這表明Lhca5和Lhca6在光合電子傳遞中都不是必需的（圖7C）。而lhca6pgr5和lhca5lhca6pgr5的ΦPSII水平則顯著降低，通過其他結(jié)果比對發(fā)現(xiàn)這是由于在低光照條件下，這些突變體的PSI就受到了光YZ并出現(xiàn)了氧化應(yīng)激反應(yīng)。在后續(xù)的研究中，彭連偉團(tuán)隊(duì)還使用FluorCam發(fā)現(xiàn)了NdhV亞基對NADH脫氫酶復(fù)合體穩(wěn)定性的重要作用[15]。其團(tuán)隊(duì)的張琳博士利用FluorCam封閉式熒光成像系統(tǒng)，從T-DNA插入或EMS誘變的擬南芥突變體庫中篩選光合電子傳遞調(diào)控的突變體，并ZD研究了bfa3的功能，相關(guān)結(jié)果于2016年4月發(fā)表在國際學(xué)術(shù)期刊PlantPhysiology[16]。憑借這一科研發(fā)現(xiàn)，張琳博士榮獲易科泰FluorCam葉綠素?zé)晒獬上裾撐囊坏泉?jiǎng)。圖6.ppt1突變體和野生型的表型和葉綠素?zé)晒獬上駡D圖7.lhca5lhca6pgr5三突變體葉綠素?zé)晒夥治?，A.可見表型；B.葉綠素?zé)晒獗硇?；C.ΦPSII測量國內(nèi)另一個(gè)應(yīng)用FluorCam技術(shù)進(jìn)行光合基因研究較為出色的單位是西北農(nóng)林科技大學(xué)。他們引進(jìn)儀器技術(shù)雖然較晚，但在購置FluorCam開放式葉綠素?zé)晒獬上裣到y(tǒng)后很快就發(fā)表了2篇高水平文章，研究了多個(gè)關(guān)于擬南芥葉綠體發(fā)育和葉片顏色相關(guān)的基因功能[17；18]（圖8）。圖8.擬南芥野生型與GTPase家族基因突變株的葉綠素?zé)晒獬上駡D上海生命科學(xué)研究院青年研究組長、博士生導(dǎo)師ChanhongKim在蘇黎世聯(lián)邦理工學(xué)院、康奈爾大學(xué)博伊斯湯普森研究所工作期間就已經(jīng)使用FluorCam葉綠素?zé)晒獬上裣到y(tǒng)進(jìn)行了大量的研究工作并在PNAS、PlantCell發(fā)表多篇相關(guān)文獻(xiàn)。2014年，ChanhongKim到上海生命科學(xué)研究院工作后立刻購置了一臺FluorCam封閉式葉綠素?zé)晒?GFP成像系統(tǒng)。他用這一系統(tǒng)一方面進(jìn)行GFP表達(dá)植株的快速篩選（圖9），另一方面進(jìn)行單線態(tài)氧和EXECUTER1介導(dǎo)信號在基粒中發(fā)生過程的研究，這一Zxin研究成果發(fā)表同樣在2016年P(guān)NAS上[19]。沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)也使用FluorCam技術(shù)開展了大白菜生長緩慢、類囊體減少的突變體光和特性的研究[20]。2.從基因功能到光合表型在有的研究中，光合基因功能是通過其他方法基本上確定的。但這個(gè)基因表達(dá)出的表型是否符合預(yù)期，還是必須通過FluorCam葉綠素?zé)晒獬上窦夹g(shù)進(jìn)行光合表型方面的驗(yàn)證。ZG農(nóng)業(yè)大學(xué)與易科泰生態(tài)技術(shù)有限公司EcoLab生態(tài)實(shí)驗(yàn)室合作，從黃瓜中克隆了紫黃質(zhì)脫環(huán)氧化酶基因（CsVDE），再將這一基因的反義片段轉(zhuǎn)基因到擬南芥中[21]。發(fā)現(xiàn)在高光脅迫條件下，轉(zhuǎn)基因擬南芥的葉綠素?zé)晒鈪?shù)非光化學(xué)淬滅（NPQ）比野生型顯著降低，這證明了CsVDE在葉黃素循環(huán)和PSII光YZ敏感性上的重要作用（圖10）。圖10.野生型與轉(zhuǎn)基因擬南芥在高光條件下的NPQ成像圖圖9.使用FluorCam獲得的GFP成像圖，圖中發(fā)出明亮顏色的擬南芥植株即為表達(dá)了GFP的植株，其顏色越偏向紅色，則表明其表達(dá)的GFP更多，暗藍(lán)色的植株即為沒有表達(dá)GFP的植株四、國際合作由于FluorCam葉綠素?zé)晒獬上窦夹g(shù)引進(jìn)到國內(nèi)的時(shí)間較晚，國內(nèi)科學(xué)家對這一技術(shù)的運(yùn)用程度還低于歐美同行。因此，很多國內(nèi)的科學(xué)家目前是與國際上的知名科研院所開展合作，使用FluorCam進(jìn)行研究工作并發(fā)表文章。比如浙江大學(xué)與德國康斯坦茨大學(xué)合作發(fā)表的使用FKM多光譜熒光動態(tài)顯微成像系統(tǒng)（此系統(tǒng)應(yīng)用了FluorCam顯微成像技術(shù)，康斯坦茨大學(xué)Kupper教授和PSI公司合作完善了這一技術(shù)，是國際上對這一技術(shù)應(yīng)用Z前沿的學(xué)者）研究了銅對海州香薷Elsholtziasplendens光合系統(tǒng)的毒害作用[22]；華中農(nóng)業(yè)大學(xué)、江西農(nóng)業(yè)大學(xué)與德國洪堡大學(xué)等單位合作研究了病毒介導(dǎo)的豌豆基因沉默對四吡咯生物合成、葉綠體發(fā)育等造成的影響[23]；內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)與捷克科學(xué)院等單位合作研究的芽單胞菌門含有葉綠體的稀有細(xì)菌的光合特性和相關(guān)基因研究[24；25]；江蘇農(nóng)科院與英國諾丁漢大學(xué)合作研究的兩種病原菌對不同小麥品系的侵害性[26]等。參考文獻(xiàn)：1.KongLA,etal.2010.Thestructuralandphotosyntheticcharacteristicsoftheexposedpeduncleofwheat(TriticumaestivumL.):animportantphotosynthatesourceforgrainfil領(lǐng).BMCplantbiology10,1412.KongLA,etal.2015.Photochemicalandantioxidativeresponsesoftheglumeandflagleaftoseasonalsenescenceinwheat.FrontiersinPlantScience,6:358.doi:10.3389/fpls.2015.003583.KongLA,etal.2016.Comparisonofthephotosyntheticcharacteristicsinthepericarpandflagleavesduringwheat(TriticumaestivumL.)caryopsisdevelopment.Photosynthetica54(1),40-464.Li,G.etal.2012.Effectsofnitrogenonphotosyntheticcharacteristicsofleavesfromtwodifferentstay-greencorn(ZeamaysL.)varietiesatthegrain-fil領(lǐng)stage.Can.J.PlantSci.92,671-6805.Gong,B.etal.2014.OverexpressionofS-adenosyl-L-methioninesynthetaseincreasedtomatotolerancetoalkalistressthroughpolyaminemetabolism.PlantBiotechnologyJournal,12,6947086.KongLA,etal.2010.Arootzonesoilregimeofwheat:physiologicalandgrowthresponsestofurrowirrigationinraisedbedplantinginNorthernChina.AgronomyJournal102,1541627.FengB.etal.2014.EffectofHeatStressonthePhotosyntheticCharacteristicsinFlagLeavesattheGrainFil領(lǐng)StageofDifferentHeatResistantWinterWheatVarieties.JournalofAgronomyandCropScience200(2),1431558.周錦業(yè)，丁國昌，何荊洲，曹光球，李秀玲，卜朝陽.2015.不同光質(zhì)對金線蓮組培苗葉綠素含量及葉綠素?zé)晒鈪?shù)的影響.農(nóng)學(xué)學(xué)報(bào)5(5)，67-729.簡敏菲，汪斯琛，余厚平，李玲玉，簡美鋒，余guan軍．2016.Cd2+?Cu2+脅迫對黑藻（Hydrillaverticillata）的生長及光合熒光特性的影響.生態(tài)學(xué)報(bào)36(6)10.鄭國華,潘東明,牛先前&方樹民.2010.冰核細(xì)菌對低溫脅迫下枇杷光合參數(shù)和葉綠素?zé)晒鈪?shù)的影響.ZG生態(tài)農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào)18(6)，1251125511.MaJF,GuoJK,PengLW,ChenCY&ZhangLX,2006.DecreaseofphotosystemiiphotochemistryinArabidopsisppt1mutantisdependentonleafage.Journalofintegrativeplantbiology48,1409141412.SunXW,WangLY&ZhangLX,2007.InvolvementofDEG5andDEG8proteasesintheturnoverofthephotosystemIIreactioncenterD1proteinunderheatstressinArabidopsisthaliana.ChineseScienceBulletin52,1742174513.ChiW,etal.2008.ThepentratricopeptiderepeatproteinDELAYEDGREENING1isinvolvedintheregulationofearlychloroplastdevelopmentandchloroplastgeneexpressioninArabidopsis.Plantphysiology147,57358414.PengL,&Shikanai,T.2011.SupercomplexformationwithphotosystemIisrequiredforthestabilizationofthechloroplastNADHdehydrogenaselikecomplexinArabidopsis.Plantphysiology155,1629163915.FanX,etal.2015.TheNdhVsubunitisrequiredtostabilizethechloroplastNADHdehydrogenase-likecomplexinArabidopsis.ThePlantJournal,82,22123116.ZhangL,etal.2016.BiogenesisFactorRequiredForATPSynthase3FacilitatesAssemblyoftheChloroplastATPSynthaseComplex.PlantPhysiology171,1291-130617.QiY,etal.2016.APutativeChloroplastThylakoidMetalloproteaseVIRESCENT3RegulatesChloroplastDevelopmentinArabidopsisthaliana.TheJournalofBiologicalChemistry291,3319-333218.QiY,etal.2016.MutationsincircularlypermutedGTPasefamilygenesAtNOA1/RIF1/SVR10andBPG2suppressvar2-mediatedleafvariegationinArabidopsisthaliana.PhotosynthesisResearch127(3),355-36719.WangLS,etal.2016.Singletoxygen-andEXECUTER1-mediatedsigna領(lǐng)isinitiatedingranamarginsanddependsontheproteaseFtsH2.PNAS,DOI:10.1073/pnas.160356211320.ZhangL,etal.2016.BiogenesisFactorRequiredForATPSynthase3FacilitatesAssemblyoftheChloroplastATPSynthaseComplex.PlantPhysiology171,1291-130621.LiX,etal.2013.MolecularCloningandCharacterizationofViolaxanthinDeEpoxidase(CsVDE)inCucumber.PLoSONE8(5):1-1122.PengH,etal.2012.DifferencesincopperaccumulationandcopperstressbetweeneightpopulationsofHaumaniastrumkatangense,EnvironmentalandExperimentalBotany,79:58-6523.LuoT.etal.2013.Virus-inducedgenesilencingofpeaCHLIandCHLDaffectstetrapyrrolebiosynthesis,chloroplastdevelopmentandtheprimarymetabolicnetwork.PlantPhysiologyandBiochemistry65,172624.ZengY，etal.2014.Functionaltype2photosyntheticreactioncentersfoundintherarebacterialphylumGemmatimonadetes.PNAS,111(21),7795780025.ZengY,etal.2015.Characterizationofthemicroaerophilic,bacteriochlorophylla-containingbacteriumGemmatimonasphototrophicasp.nov.,andemendeddescriptionsofthegenusGemmatimonasandGemmatimonasaurantiaca.InternationalJournalofSystematicandEvolutionaryMicrobiology,DOI:10.1099/ijs.0.00027226.RenR,etal.2015.ComparativeaggressivenessofMicrodochiumnivaleandM.majusandevaluationofscreeningmethodsforFusariumseed領(lǐng)blightresistanceinwheatcultivars.EurJPlantPathol,141,281294[詳細(xì)]

  2018-09-19 10:00

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• PicoQuant熒光成像及單光子計(jì)數(shù)產(chǎn)品冊

  PicoQuant熒光壽命成像產(chǎn)品推介、單光子計(jì)數(shù)產(chǎn)品推介[詳細(xì)]

  2024-09-11 17:52

  產(chǎn)品樣冊

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• 應(yīng)用筆記：BioStation CT產(chǎn)品——神經(jīng)突觸長度（熒光成像）

  應(yīng)用筆記：BioStation CT產(chǎn)品——神經(jīng)突觸長度（熒光成像）[詳細(xì)]

  2024-09-28 01:14

  應(yīng)用文章

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• 一文看懂如何選配適用的葉綠素?zé)晒獬上駜x器

  葉綠素?zé)晒獬上窦夹g(shù)已成為研究植物光合生理、表型分析等的必備儀器技術(shù)，如今市面上有很多自稱可以進(jìn)行葉綠素?zé)晒獬上竦脑O(shè)備，既有進(jìn)口的，也有國產(chǎn)的，其中不乏存在一些忽悠、故弄玄虛、產(chǎn)品不成熟甚至存在嚴(yán)重缺陷并不被學(xué)術(shù)界認(rèn)可（沒有權(quán)威的參考文獻(xiàn)做支撐甚至根本沒有參考文獻(xiàn)）等問題，宣傳彩頁或者含糊其辭、或者亂加引用其它儀器技術(shù)的參考文獻(xiàn)圖片、甚至作假圖片等。如果購買了這樣的儀器設(shè)備，實(shí)驗(yàn)成果很可能存在錯(cuò)誤或漏洞和誤導(dǎo)、很難在國際學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表等問題。本文主要針對葉綠素?zé)晒鈩討B(tài)成像技術(shù)，就如何選配葉綠素?zé)晒獬上駜x器設(shè)備問題做一簡單介紹，所介紹的儀器設(shè)備都是國際上學(xué)術(shù)界普遍采用的、每年都借以發(fā)表大量文獻(xiàn)、被學(xué)術(shù)界廣泛認(rèn)可的技術(shù)產(chǎn)品。[詳細(xì)]

  2024-09-11 17:56

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• 還不清楚生物發(fā)光成像和熒光成像的區(qū)別？一文詳解！

  活體光學(xué)成像技術(shù)也包括生物發(fā)光與熒光成像兩種。它們的區(qū)別在哪里？是否所有的活體成像設(shè)備，都能同時(shí)檢測生物發(fā)光和熒光成像呢？[詳細(xì)]

  2024-09-15 03:21

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• FluorCam葉綠素?zé)晒獬上裨诠哐芯糠矫娴膽?yīng)用

  葉綠素?zé)晒馐侵参锕夂仙頇z測的重要探針，基于葉綠素?zé)晒鉁y量的FluorCam葉綠素?zé)晒獬上窦夹g(shù)經(jīng)過數(shù)十年的發(fā)展，在植物與藻類研究中應(yīng)用廣泛，已然成為光合生理、育種、環(huán)境控制研究、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)等眾多研究方向公認(rèn)的有效工具。本次摘選5篇FluorCam葉綠素?zé)晒獬上裣到y(tǒng)在果蔬研究方面的文獻(xiàn)分享。[詳細(xì)]

  2024-09-11 17:49

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