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鈣離子Ca2+成像--RacPLC2顯著增強了B細(xì)胞受體介導(dǎo)的Ca2
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2016-05-23 00:00 928閱讀次數(shù)
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鈣離子Ca2+成像--RacPLC2顯著增強了B細(xì)胞受體介導(dǎo)的Ca2
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鈣離子Ca2+成像--RacPLC2顯著增強了B細(xì)胞受體介導(dǎo)的Ca2
- 鈣離子Ca2+成像--RacPLC2顯著增強了B細(xì)胞受體介導(dǎo)的Ca2[詳細(xì)]
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2016-05-23 00:00
報價單
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自然殺傷細(xì)胞介導(dǎo)的T細(xì)胞與B細(xì)胞非依賴性適應(yīng)性免疫
- 自然殺傷細(xì)胞介導(dǎo)的T細(xì)胞與B細(xì)胞非依賴性適應(yīng)性免疫[詳細(xì)]
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2024-09-14 06:29
其它
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豬鈣離子(Ca2+)ELISA試劑盒使用說明書
- 南京森貝伽現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量保證,價格優(yōu)惠,試劑盒森貝伽。本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測定豬血清,血漿,細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中豬鈣離子(Ca2+)的含量。實驗原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中豬鈣離子(Ca2+)水平。用純化的豬鈣離子(Ca2+)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入鈣離子(Ca2+),再與HRP標(biāo)記的鈣離子(Ca2+)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鈣離子(Ca2+)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中豬鈣離子(Ca2+)濃度。試劑盒組成:試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1個1個酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品:36umol/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟:標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為24umol/ml,16umol/ml,8umol/ml,4umol/ml,2umol/ml)。加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。溫育:操作同3。洗滌:操作同5。顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項:試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。計算:以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。(此圖僅供參考)試劑盒性能:1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和11%檢測范圍:0.8umol/ml-30umol/ml保存條件及有效期:1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月[詳細(xì)]
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2018-11-07 14:16
產(chǎn)品樣冊
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實時非標(biāo)記的檢測細(xì)胞對于上皮生長因子受體信號介導(dǎo)的反
- 實時非標(biāo)記的檢測細(xì)胞對于上皮生長因子受體信號介導(dǎo)的反[詳細(xì)]
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2012-04-16 00:00
操作手冊
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人B細(xì)胞活化因子受體(BAFF-R)檢測試劑盒
- 人B細(xì)胞活化因子受體(BAFF-R)檢測試劑盒[詳細(xì)]
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2015-03-06 00:00
報價單
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人B細(xì)胞活化因子受體(BAFF-R)ELISA試劑盒
- 人B細(xì)胞活化因子受體(BAFF-R)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-16 03:36
課件
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高亮度燈絲顯著提升掃描電鏡低真空成像
- 在掃描電鏡應(yīng)用中,低真空技術(shù)可以實現(xiàn)對非導(dǎo)電樣品的直接觀察,無需噴鍍貴金屬,以免造成樣品表面細(xì)節(jié)被掩蓋、尺寸發(fā)生改變,成分信息減弱或消失等情況。 低真空技術(shù)是利用入射電子束電離樣品倉內(nèi)空氣分子產(chǎn)生正離子和自由電子(如圖 1 所示),正離子在樣品表面荷電所形成的負(fù)電場的吸引下與負(fù)電荷產(chǎn)生中和,從而消除樣品表面荷電。 [詳細(xì)]
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2020-06-30 13:15
應(yīng)用文章
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高分辨率大腦神經(jīng)元3D鈣離子成像技術(shù)
- 高分辨率大腦神經(jīng)元3D鈣離子成像技術(shù)[詳細(xì)]
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2016-05-25 00:00
實驗操作
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產(chǎn)品應(yīng)用(110)使用單波長和雙波長指示劑在 FlexStation 3 讀板機上監(jiān)測受體介導(dǎo)的 [Ca2+]i變化
- FlexStation? 3 多功能微孔讀板機整合了高靈敏光路、液體轉(zhuǎn)移和溫度控制,使之成為理想的動力學(xué)和基于細(xì)胞的熒光檢測儀器,這些檢測包括如細(xì)胞內(nèi)鈣流、膜電勢和細(xì)胞內(nèi)pH。[詳細(xì)]
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2021-02-26 12:43
應(yīng)用文章
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Agilent xCELLigence 實時細(xì)胞分析:檢測病毒介導(dǎo)的細(xì)胞致病性的新方法
- Agilent xCELLigence 實時細(xì)胞分析:檢測病毒介導(dǎo)的細(xì)胞致病性的新方法[詳細(xì)]
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2024-09-21 13:21
應(yīng)用文章
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洞悉細(xì)胞成像的奧秘
- 許多科學(xué)研究人員通過加入特定化合物刺激細(xì)胞后繼而來觀察細(xì)胞的 2D 或 3D 結(jié)構(gòu)變化,借此來闡釋復(fù)雜的細(xì)胞內(nèi)信號通路變化。[詳細(xì)]
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2021-02-20 09:39
應(yīng)用文章
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是什么保障一次成功的活細(xì)胞成像? 活細(xì)胞成像解決方案
- 是什么保障一次成功的活細(xì)胞成像? 活細(xì)胞成像解決方案[詳細(xì)]
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2016-04-28 00:00
操作手冊
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Lumencor RETRA:專業(yè)高功率鈣離子比率成像光源
- 鈣離子成像技術(shù)是細(xì)胞生物學(xué)和神經(jīng)學(xué)等領(lǐng)域的關(guān)鍵工具,通過檢測細(xì)胞內(nèi)Ca2?濃度變化來研究細(xì)胞活動。Lumencor公司生產(chǎn)的RETRA固態(tài)光源完美適配Fura-2熒光探針實現(xiàn)鈣離子比率成像。[詳細(xì)]
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2025-10-20 11:20
應(yīng)用文章
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FH1213-人B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞;SU-DHL-2
- FH1213-人B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞;SU-DHL-2[詳細(xì)]
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2024-05-30 09:33
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FH0342-人B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞;SU-DHL-8
- FH0342-人B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞;SU-DHL-8[詳細(xì)]
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2024-05-30 09:33
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FH1212-人B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞;SU-DHL-10
- FH1212-人B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞;SU-DHL-10[詳細(xì)]
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2024-05-30 09:33
應(yīng)用文章
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FH0647-小鼠B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞;A20
- FH0647-小鼠B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞;A20[詳細(xì)]
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2024-05-30 09:33
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自然殺傷細(xì)胞活性和抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性的實時無標(biāo)記檢測
- 自然殺傷細(xì)胞活性和抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性的實時無標(biāo)記檢測[詳細(xì)]
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2024-09-27 23:57
應(yīng)用文章
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自動化水鏡系統(tǒng)配套高內(nèi)涵成像顯著提高復(fù)雜生物學(xué)檢測的精度和成像質(zhì)量
- 本文的研究目的是確定在復(fù)雜生物測定中,使用水鏡成像提高圖像質(zhì)量的同時是否可以應(yīng)用于高通量場景。[詳細(xì)]
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2021-02-20 09:55
應(yīng)用文章
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自動化水鏡系統(tǒng)配套高內(nèi)涵成像顯著提高復(fù)雜生物學(xué)檢測的精度和成像質(zhì)量
- 自動化水鏡系統(tǒng)配套高內(nèi)涵成像顯著提高復(fù)雜生物學(xué)檢測的精度和成像質(zhì)量[詳細(xì)]
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2024-09-28 00:12
應(yīng)用文章
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