本文由 北京博歐實德生物技術(shù)有限公司 整理匯編

2009-05-19 00:00 257閱讀次數(shù)

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更多資料

• 美國Agdia公司植物病毒檢測試紙條操作說明

  美國Agdia公司植物病毒檢測試紙條操作說明[詳細(xì)]

  2009-05-19 00:00

  其它

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• 三聚氰胺試紙條

  三聚氰胺試紙條[詳細(xì)]

  2024-09-29 22:50

  期刊論文

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• 雅培艾滋病檢測試紙條說明書

  產(chǎn)品名稱：人類免疫缺陷病毒HIV1/2檢測試紙條英文名稱：HIV1/2產(chǎn)地：日本雅培公司[詳細(xì)]

  2024-09-29 00:08

  產(chǎn)品樣冊

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• 嘔吐毒素殘留快速檢測試紙條的研制

  嘔吐毒素殘留快速檢測試紙條的研制[詳細(xì)]

  2015-12-22 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 牛奶中過氧化氫快速檢測試紙條的研制

  摘要：當(dāng)前，食品安全問題日益突出，其中乳制品安全問題也備受關(guān)注，為了防止牛奶變質(zhì)，不法經(jīng)營者向牛奶中摻入過氧化氫，對消費者健康造成巨大威脅。傳統(tǒng)的過氧化氫檢測方法復(fù)雜且耗時較長，為滿足現(xiàn)場快速、準(zhǔn)確檢測過氧化氫殘留的需求，本研究利用酶促反應(yīng)原理，將含有1g/L的四甲基聯(lián)苯胺（TMB）和10μg/mL的辣根過氧化物酶（HRP）混合溶液作為顯色劑，并加入適當(dāng)?shù)谋Ｗo劑，以定量濾紙為載體，經(jīng)真空干燥并加工制成過氧化氫快速檢測試紙條。該試紙條能夠在10秒鐘內(nèi)對牛奶中的過氧化氫殘留進行半定量檢測，Zdi檢出限達到0.5mg/L，并且操作簡單，價格低廉，十分適用于奶制品廠和基層奶站的現(xiàn)場檢測。上海納锘--為您提供納米級專業(yè)細(xì)致服務(wù)！如欲了解更多該產(chǎn)品信息，可來電咨詢。---------------------------------------------------------------------　上海納锘實業(yè)有限公司　地址：上海市閔行區(qū)金都路1165弄123號21幢綜合樓5001室　電話：021-60900829，60900830，61131031,61131051　傳真：021-61131052[詳細(xì)]

  2018-11-13 15:46

  產(chǎn)品樣冊

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• 動物尿液中沙丁胺醇?xì)埩魴z測試紙條的研制

  動物尿液中沙丁胺醇?xì)埩魴z測試紙條的研制[詳細(xì)]

  2024-09-11 17:45

  安裝說明

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• ATP熒光試子操作說明

  ATP熒光試子操作說明[詳細(xì)]

  2018-10-16 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 谷丙轉(zhuǎn)氨酶ALT（干化學(xué)法）檢測試紙條說明書

  【產(chǎn)品名稱】通用名稱：丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶檢測試劑條（干化學(xué)法）英文名稱：ALTTestStrip（DryChemistryMethod）【包裝規(guī)格】50人份/筒【預(yù)期用途】ALT是一種與氨基酸代謝有關(guān)的酶，廣泛存在于正常人體組織、器官內(nèi)，其主要來源是肝臟，并且主要和肝臟疾病密切相關(guān)。ALT的升高往往指示心肌梗塞、肝病、肌營養(yǎng)失調(diào)和其它內(nèi)臟損傷。血液中ALT的升高對于肝病是一種非常靈敏的指標(biāo)，并且與其它的疾病相關(guān)。自從1955年以來有許多方法用于檢測ALT，Z主要的為：紫外法和比色法。丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶檢測試劑條（干化學(xué)法）是一種無需分光光度計和比色儀的快速檢測試劑條，使用非常簡單，而準(zhǔn)確度達到臨床可接受的準(zhǔn)確性要求。用于定性檢測人全血/血漿/血清中的丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）、或稱為谷丙轉(zhuǎn)氨酶（SGPT或者GPT）?！緳z驗原理】丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶檢測試劑條（干化學(xué)法）包含固定在塑料片上用于分離全血的膜和一個特別的ALT多層復(fù)合反應(yīng)膜。當(dāng)檢測含有ALT的全血品時，血漿就會被從全血中分離出來并滲透到反應(yīng)膜上；對于血漿和血清樣本則也可以直接加樣到反應(yīng)孔上。依據(jù)樣本中的不同ALT濃度，反應(yīng)孔就會很快變成淺藍至深藍色。本試劑條被設(shè)計成通過將試劑條上Z終顏色與比色卡對比，能半定量地檢測出所測樣品中轉(zhuǎn)氨酶之含量，從而確定結(jié)果陰陽性。[詳細(xì)]

  2024-09-29 10:40

  產(chǎn)品樣冊

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• 植物亞油酸（LA）酶聯(lián)免疫分析 試劑盒操作說明

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.4pmol/L-12pmol/L使用目的：本試劑盒用于測定植物組織、細(xì)胞及相關(guān)液體樣本中亞油酸（LA）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中植物亞油酸（LA）水平。用純化的植物亞油酸（LA）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入亞油酸（LA），再與HRP標(biāo)記的亞油酸（LA）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的亞油酸（LA）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中植物亞油酸（LA）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（24pmol/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細(xì)]

  2018-10-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 應(yīng)用SPR-測量系統(tǒng)檢測植物致病性病毒

  應(yīng)用SPR-測量系統(tǒng)檢測植物致病性病毒[詳細(xì)]

  2011-05-22 00:00

  實驗操作

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• 人百日咳病毒抗體(IgM)ELISA試劑盒操作說明

  人百日咳病毒抗體(IgM)ELISA試劑盒操作說明[詳細(xì)]

  2015-07-07 00:00

  課件

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• 牛呼吸綜合癥病毒抗體Elisa試劑盒操作說明

  牛呼吸綜合癥病毒抗體Elisa試劑盒操作說明[詳細(xì)]

  2024-09-13 18:52

  報價單

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• 植物凝集素ELISA 檢測試劑盒操作步驟

  植物凝集素ELISA檢測試劑盒PHA試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗.已知PHA濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進行檢測。先將PHA和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中PHA的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制：植物凝集素ELISA檢測試劑盒試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標(biāo)板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標(biāo)準(zhǔn)品：40nmol/L1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進行稀稀植物凝集素ELISA檢測試劑盒自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。植物凝集素ELISA檢測試劑盒安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項:植物凝集素ELISA檢測試劑盒試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法:植物凝集素ELISA檢測試劑盒血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備:植物凝集素ELISA檢測試劑盒標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準(zhǔn)備，不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：0nmol/L（空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟:植物凝集素ELISA檢測試劑盒使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，植物凝集素ELISA檢測試劑盒振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。建議使用的實驗方案:植物凝集素ELISA檢測試劑盒標(biāo)準(zhǔn)品濃度（nmol/L）A4040樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品局限6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析:植物凝集素ELISA檢測試劑盒1、儀器值：植物凝集素ELISA檢測試劑盒于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的PHA標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的PHA含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-40nmol/L4、敏感度：0.1nmol/L[詳細(xì)]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 美國原裝進口粒子計數(shù)器804中文操作說明

  美國原裝進口粒子計數(shù)器804功能強大，測試準(zhǔn)確，攜帶方便是目前工廠無塵室經(jīng)濟適用的四通道同時檢測的激光檢測塵埃粒子的計數(shù)器。型號：METONE804，METONE8525，METONE3400，METONEHHPC品牌：美國METONE新舊說明：1**%全新dai理商：深圳市大偉興科技有限公司有關(guān)對METONE804的價格及METONE804說明書及更多的咨詢請聯(lián)系大偉興，大偉興有ZS的技術(shù)工程師全程為你服務(wù)。備注說明：大偉興除了銷售METONE804，METONE526等塵埃粒子計數(shù)器，同時專業(yè)銷售美能達、TOPCON、基恩士、愛色麗的光學(xué)儀器.在華南華北準(zhǔn)可銷售及租賃。其銷售的產(chǎn)品型號有：TOPCONBM-7TOPCONBM-7ATOPCONSR-3ATOPCONSR-3ARTOPCONBM-9TOPCONBM-S,IM2D,IM-600美能達CA210、CA310\CS1000\CS2000\CA2000SIMCOST-4，F(xiàn)MX003FMX004，KSD1000，KSD2000，KSD-3000，KSD-0109，PAS-701S....三菱產(chǎn)品有：CP-T360，MCP-T370MCP-HT800，MCP-HT450，MCP-T610，CA200，VA200，VA210，VA230，CA-21，TN-2100V,FIPN-50三菱探頭ASP,BSP,ESP,TFP,LSP,PSP,TFP,QPP,MCP-TP03P;MCP-TRF1，MCP-TRPS，售后服務(wù)在深圳，方便快捷，保修一年！TEL:0755-81789459,FAX:0755-81789479，13509638309[詳細(xì)]

  2018-10-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 植物萘乙酸（NAA）ELISA 檢測試劑盒說明

  植物萘乙酸（NAA）ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用試驗原理：NAA試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知NAA濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進行檢測。先將NAA和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中NAA的濃度呈比例關(guān)系。植物萘乙酸（NAA）試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標(biāo)板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標(biāo)準(zhǔn)品：40nmol/L1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進行稀稀空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩沖液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素標(biāo)記的抗NAA抗體1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說明書進行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型標(biāo)本稀釋液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自備材料1．蒸餾水。植物萘乙酸（NAA）2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1．試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液5、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。植物萘乙酸（NAA）ELISA檢測試劑盒試劑的準(zhǔn)備1．標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準(zhǔn)備，不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：40nmol/L（6號標(biāo)準(zhǔn)品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。20nmol/L（5號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液10nmol/L（4號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液5.0nmol/L（3號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.5nmol/L（2號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.25nmol/L（1號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0nmol/L（空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。3．加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。建議使用的實驗方案標(biāo)準(zhǔn)品濃度（nmol/L）A4040樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B2020樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C1010樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D5.05.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E2.52.5樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F1.251.25樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品局限6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。植物萘乙酸（NAA）試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的NAA標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的NAA含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-40nmol/L植物萘乙酸（NAA）4、敏感度：0.1nmol/L[詳細(xì)]

  2018-09-28 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 美國SPECTRUM 土壤水分速測儀TDR 300操作說明

  美國SPECTRUM 土壤水分速測儀TDR 300操作說明[詳細(xì)]

  2024-09-28 00:42

  安裝說明

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• 美國Abraxis公司三聚氰胺檢測試劑盒檢測方法

  美國Abraxis公司三聚氰胺檢測試劑盒檢測方法[詳細(xì)]

  2024-09-18 18:06

  報價單

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• 12-氧-植物二烯酸還原酶ELISA試劑盒操作說明

  標(biāo)本要求：1．標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為300U/L，200U/L，100U/L，50U/L，25U/L）。加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴(yán)格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。[詳細(xì)]

  2018-09-19 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 植物黑條矮縮病毒（RBSDV）ELISA檢測試劑盒使用說明

  檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被植物黑條矮縮病毒（RBSDV）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物黑條矮縮病毒（RBSDV）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），判斷樣品是否含有植物黑條矮縮病毒（RBSDV）。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2.血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。3.細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4.組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。5.保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。自備物品酶標(biāo)儀（450nm）高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱操作注意事項試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶，這屬于正常現(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。實驗中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。預(yù)處理后的樣本無需稀釋，直接取10μL加樣即可。嚴(yán)格按照說明書中標(biāo)明的時間、加液量及順序進行溫育操作。所有液體組分使用前充分搖勻。[詳細(xì)]

  2018-09-19 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 防靜電服檢測儀器操作說明-由

  防靜電服檢測儀器操作說明-由[詳細(xì)]

  2014-12-09 00:00

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