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2018-11-05 10:00 325閱讀次數(shù)

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• 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1 STAT1單抗

  應(yīng)用信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1STAT1單抗實(shí)驗(yàn)：試驗(yàn)驗(yàn)證過(guò)適用于Westernblotting實(shí)驗(yàn)、免疫組化實(shí)驗(yàn)（Immunohistochemistry）、ELISA實(shí)驗(yàn)。STAT1單抗說(shuō)明書(shū)，請(qǐng)打電話詢要。信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1包裝規(guī)格：0.1ml、0.2mlAnti-STAT1：鼠源單抗、兔源多抗重要提示：信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1STAT1單抗避免重復(fù)凍融，專為科研實(shí)驗(yàn)使用。歡迎打電話咨詢?cè)斍?！高麗槐?馬卡因醋酸倍他米松人孕激素/孕酮elisa代測(cè),PROG試劑盒檉柳黃素丹酚酸D142998-47-8瓜子金皂苷己二甘醇馬來(lái)酸桂哌齊特人單核細(xì)胞趨化蛋白2elisa代測(cè),MCP-2/CCL8試劑盒人抗BB抗體elisa代測(cè),BB-Ab試劑盒乙酰升麻醇-3-O-α-L-阿拉伯糖苷烏頭302-27-2人小扁豆素結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體3elisa代測(cè),AFP-L3試劑盒黃柏堿女貞苷260413-62-5黃芪皂苷II巴西蘇木素5-Hydroxymethyl-7-me[詳細(xì)]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 猴信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子1 （SMAD1）酶聯(lián)免疫分析

  www.biokanu.com猴信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子1（SMAD1）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定猴血清，血漿及相關(guān)液體樣本中信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子1（SMAD1）的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中猴信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子1（SMAD1）水平。用純化的猴信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子1（SMAD1）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子1（SMAD1），再與HRP標(biāo)記的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子1（SMAD1）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子1（SMAD1）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中猴信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子1（SMAD1）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說(shuō)明書(shū)1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：18pg/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為12pg/ml，8pg/ml，4pg/ml，2pg/ml，1pg/ml）。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng)：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。計(jì)算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.92以上。2.批內(nèi)與批見(jiàn)應(yīng)分別小于9%和15%檢測(cè)范圍：0.3pg/ml15pg/ml保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-09-22 10:00

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• 葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1 GLUT1 單抗

  應(yīng)用葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1GLUT1單抗實(shí)驗(yàn)：試驗(yàn)驗(yàn)證過(guò)適用于Westernblotting實(shí)驗(yàn)、免疫組化實(shí)驗(yàn)（Immunohistochemistry）、ELISA實(shí)驗(yàn)。GLUT1單抗說(shuō)明書(shū)，請(qǐng)打電話詢要。葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1包裝規(guī)格：0.1ml、0.2mlAnti-GLUT1：鼠源單抗、兔源多抗重要提示：葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1GLUT1單抗避免重復(fù)凍融，專為科研實(shí)驗(yàn)使用。歡迎打電話咨詢?cè)斍?！ER493大鼠吡啶交聯(lián)物(PY)elisa試劑盒Ratpyridiniumcrosslink/PyriLinks,PYELISAKitER1929人甘膽酸(CG)elisa試劑盒Humancholyglycine,CGELISAKit兔子elisa試劑盒,兔子凝血酶受體ELISA試劑盒,(TR)Elisa試劑盒大鼠elisa試劑盒,大鼠糖原合成酶激酶ELISA試劑盒,(GSK)Elisa試劑盒猴elisa試劑盒,猴子巨噬細(xì)胞炎性蛋白1αELISA試劑盒,(MIP-1α/CCL3)Elisa試劑盒ER463大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)elisa試劑盒Ratmonocytechemotacticprotein2,MCP-2ELISAkitER1718人抗Mi2抗體(anti-Mi2-Ab)elisa試劑盒Humananti-Mi2-antibodyELISAKitER3335豬白介素1β(IL-1β)elisa試劑盒PoFAineInterleukin1β,IL-1βELISAKitER3139小鼠白介素17(IL-17)elisa試劑盒MouseInterleukin17,IL-17ELISAKitER2048人單核細(xì)胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)elisa試劑盒Humanmonocytechemotacticprotein4,MCP-4ELISAkitER3226小鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)elisa試劑盒Mouse15-lipoxygenase,15-LO/LOXELISAKit人elisa試劑盒,人輪狀病毒抗原ELISA試劑盒,(RVAg)Elisa試劑盒ER389大鼠活化蛋白C(APC)elisa試劑盒RatactivatedproteinC,APCELISAKit小鼠elisa試劑盒,小鼠Ⅰ型膠原N末端肽ELISA試劑盒,(NTX)Elisa試劑盒[詳細(xì)]

  2018-11-05 10:00

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• 神經(jīng)細(xì)胞粘附分子配體1 CD171/NCAM-L1單抗

  應(yīng)用神經(jīng)細(xì)胞粘附分子配體1CD171/NCAM-L1單抗實(shí)驗(yàn)：試驗(yàn)驗(yàn)證過(guò)適用于Westernblotting實(shí)驗(yàn)、免疫組化實(shí)驗(yàn)（Immunohistochemistry）、ELISA實(shí)驗(yàn)。CA15-3單抗說(shuō)明書(shū)，請(qǐng)打電話詢要。神經(jīng)細(xì)胞粘附分子配體1包裝規(guī)格：0.1ml、0.2mlAnti-CD171/NCAM-L1：鼠源單抗、兔源多抗重要提示：神經(jīng)細(xì)胞粘附分子配體1CD171/NCAM-L1單抗避免重復(fù)凍融，專為科研實(shí)驗(yàn)使用。歡迎打電話咨詢?cè)斍?！天然辣椒?98%)植酸鈣兔過(guò)氧化物酶體增殖因子活化受體γ,elisa定量漢黃芩苷小鼠維生素B6,elisa定量人胰YZ素,elisa定量斷血流皂苷A,標(biāo)準(zhǔn)品,142809-89-0小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B,elisa定量胡黃連苷III[詳細(xì)]

  2018-11-05 10:00

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• 活化蛋白1 C-jun/AP-1/JUN單抗

  應(yīng)用活化蛋白1C-jun/AP-1/JUN單抗實(shí)驗(yàn)：試驗(yàn)驗(yàn)證過(guò)適用于Westernblotting實(shí)驗(yàn)、免疫組化實(shí)驗(yàn)（Immunohistochemistry）、ELISA實(shí)驗(yàn)。C-jun/AP-1/JUN單抗說(shuō)明書(shū)，請(qǐng)打電話詢要?；罨鞍?包裝規(guī)格：0.1ml、0.2mlAnti-C-jun/AP-1/JUN：鼠源單抗、兔源多抗重要提示：活化蛋白1C-jun/AP-1/JUN單抗避免重復(fù)凍融，專為科研實(shí)驗(yàn)使用。歡迎打電話咨詢?cè)斍椋⌒Q豆苷厚樸酚CerbericacidB氫化原堿128397-41-1金色酰胺醇酯小鼠心肌營(yíng)養(yǎng)素1elisa代測(cè),CT-1試劑盒AlstoyunineE13-羥基-8,11,13-羅漢松科三烯人長(zhǎng)效甲狀腺刺激素elisa代測(cè),LATS試劑盒蛇床酮花生四烯酸人表皮角蛋白elisa代測(cè),EK試劑盒犬前列腺特異性抗原elisa代測(cè),PSA試劑盒小鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子elisa代測(cè),PDGF試劑盒二縮三丙二醇旱蓮苷D諾卡酮鹽酸尼莫司汀重樓（云南重樓）[詳細(xì)]

  2018-11-05 10:00

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• 周期素依賴激酶1 Cdc2/P34CDC2/CDK1 單抗

  應(yīng)用周期素依賴激酶1Cdc2/P34CDC2/CDK1單抗實(shí)驗(yàn)：試驗(yàn)驗(yàn)證過(guò)適用于Westernblotting實(shí)驗(yàn)、免疫組化實(shí)驗(yàn)（Immunohistochemistry）、ELISA實(shí)驗(yàn)。Cdc2/P34CDC2/CDK1單抗說(shuō)明書(shū)，請(qǐng)打電話詢要。周期素依賴激酶1包裝規(guī)格：0.1ml、0.2mlAnti-Cdc2/P34CDC2/CDK1：鼠源單抗、兔源多抗重要提示：周期素依賴激酶1Cdc2/P34CDC2/CDK1單抗避免重復(fù)凍融，專為科研實(shí)驗(yàn)使用。歡迎打電話咨詢?cè)斍椋‰厮?00g，99.9%，人脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP)elisa試劑盒大鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)elisa試劑盒人elisa試劑盒,人B因子ELISA試劑盒,(BF)Elisa試劑盒ER323人Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)elisa試劑盒CAS:9014-74-8,腸激酶,腸胨酶,腸蛋白酶,腸肽酶,腸激活酶,EnteropeptidasePoFAinethyrotropin-releasinghormone,TRHELISAKIT人elisa試劑盒,人視黃酸誘導(dǎo)基因/RIG-1樣受體ELISA試劑盒,(RLR)Elisa試劑盒ER3421AntiSHBG蛋白質(zhì)Westernblotting10×TBS100ML價(jià)格121-57-3,對(duì)氨基苯磺酸廠商50×TAERNaseAfree（RNA電泳緩沖液）100ML價(jià)格CAS:7080-50-4,氯胺T,氯亞明T,氯氨基砜鈉,對(duì)磺酰氯胺鈉,N-氯-4-磺酰胺鈉鹽,ChloramineTtrihydrate小鼠elisa試劑盒,小鼠兒茶酚胺ELISA試劑盒,(CA)Elisa試劑盒AntiKiSS-1R/GPR54/GPCR54AntiTRP2猴白介素6(IL-6)elisa試劑盒[詳細(xì)]

  2018-11-05 10:00

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• 人轉(zhuǎn)錄激活因子6（ATF6）ELISA試劑盒

  人轉(zhuǎn)錄激活因子6(ATF6)ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中人轉(zhuǎn)錄激活因子6(ATF6)的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人轉(zhuǎn)錄激活因子6(ATF6)水平。用純化的人轉(zhuǎn)錄激活因子6(ATF6)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入轉(zhuǎn)錄激活因子6(ATF6)，再與HRP標(biāo)記的轉(zhuǎn)錄激活因子6(ATF6)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的轉(zhuǎn)錄激活因子6(ATF6)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人轉(zhuǎn)錄激活因子6(ATF6)含量。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說(shuō)明書(shū)1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：810pg/mL0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為540pg/mL，360pg/mL，180pg/mL，90pg/mL，45pg/mL）。加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng)：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請(qǐng)避光保存。嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。計(jì)算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990以上。2.批內(nèi)與批見(jiàn)應(yīng)分別小于9%和11%檢測(cè)范圍：20pg/mL-700pg/mL保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-11-07 14:16

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人轉(zhuǎn)錄激活因子4（ATF4）ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)

  人轉(zhuǎn)錄激活因子4(ATF4)ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中人轉(zhuǎn)錄激活因子4(ATF4)的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人轉(zhuǎn)錄激活因子4(ATF4)水平。用純化的人轉(zhuǎn)錄激活因子4(ATF4)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入轉(zhuǎn)錄激活因子4(ATF4)，再與HRP標(biāo)記的轉(zhuǎn)錄激活因子4(ATF4)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的轉(zhuǎn)錄激活因子4(ATF4)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人轉(zhuǎn)錄激活因子4(ATF4)含量。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說(shuō)明書(shū)1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：1350pg/mL0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為900pg/mL，600pg/mL，300pg/mL，150pg/mL，75pg/mL）。加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng)：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請(qǐng)避光保存。嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。計(jì)算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990以上。2.批內(nèi)與批見(jiàn)應(yīng)分別小于9%和11%檢測(cè)范圍：35pg/mL-1200pg/mL保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-11-07 14:16

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 新一代的磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)研究平臺(tái)

  新一代的磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)研究平臺(tái)[詳細(xì)]

  2024-10-01 14:15

  標(biāo)準(zhǔn)

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• Anti-NGAL單抗說(shuō)明書(shū)

  Anti-NGAL單抗說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]

  2014-06-16 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 溶菌酶 Lysozyme 單抗

  應(yīng)用溶菌酶Lysozyme單抗實(shí)驗(yàn)：試驗(yàn)驗(yàn)證過(guò)適用于Westernblotting實(shí)驗(yàn)、免疫組化實(shí)驗(yàn)（Immunohistochemistry）、ELISA實(shí)驗(yàn)。Lysozyme單抗說(shuō)明書(shū)，請(qǐng)打電話詢要。溶菌酶包裝規(guī)格：0.1ml、0.2mlAnti-Lysozyme：鼠源單抗、兔源多抗重要提示：溶菌酶Lysozyme單抗避免重復(fù)凍融，專為科研實(shí)驗(yàn)使用。歡迎打電話咨詢?cè)斍?！人精氨酸加壓素elisa試劑盒AVP猴子熱休克蛋白糖蛋白96elisa試劑盒HSPgp9692-87-5,聯(lián)苯胺廠商105-99-7,己二酸二丁酯廠商小鼠維生素B12elisa試劑盒VB1296T/48T，9001-37-0,葡萄糖氧化酶廠商酶96T/48T，33430-62-5,2′-脫氧胸苷-5′-單磷酸二鈉鹽廠商雞表皮生長(zhǎng)因子elisa試劑盒EGF96T/48T，96T/48T，小鼠αN已酰氨基葡糖苷酶elisa試劑盒αNAG大鼠巨噬細(xì)胞移動(dòng)YZ因子elisa試劑盒MIF96T/48T，6119-70-6,硫酸奎寧一水物廠商[詳細(xì)]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• GB7000[1].1 ：燈具 第1部分：一般要求與試驗(yàn)

  GB7000[1].1-2007：燈具第1部分：一般要求與試驗(yàn)[詳細(xì)]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人轉(zhuǎn)錄激活因子6（ATF6）ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

  人轉(zhuǎn)錄激活因子6(ATF6)ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中轉(zhuǎn)錄激活因子6(ATF6)的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人轉(zhuǎn)錄激活因子6(ATF6)水平。用純化的人轉(zhuǎn)錄激活因子6(ATF6)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入轉(zhuǎn)錄激活因子6(ATF6)，再與HRP標(biāo)記的轉(zhuǎn)錄激活因子6(ATF6)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的轉(zhuǎn)錄激活因子6(ATF6)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人轉(zhuǎn)錄激活因子6(ATF6)含量。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說(shuō)明書(shū)1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：810pg/mL0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為540pg/mL，360pg/mL，180pg/mL，90pg/mL，45pg/mL）。加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng)：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請(qǐng)避光保存。嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。計(jì)算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990以上。2.批內(nèi)與批見(jiàn)應(yīng)分別小于9%和11%檢測(cè)范圍：20pg/mL-700pg/mL保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-11-07 14:16

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人轉(zhuǎn)錄激活因子4（ATF4）ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

  人轉(zhuǎn)錄激活因子4(ATF4)ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中轉(zhuǎn)錄激活因子4(ATF4)的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人轉(zhuǎn)錄激活因子4(ATF4)水平。用純化的人轉(zhuǎn)錄激活因子4(ATF4)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入轉(zhuǎn)錄激活因子4(ATF4)，再與HRP標(biāo)記的轉(zhuǎn)錄激活因子4(ATF4)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的轉(zhuǎn)錄激活因子4(ATF4)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人轉(zhuǎn)錄激活因子4(ATF4)含量。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說(shuō)明書(shū)1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：1350pg/mL0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為900pg/mL，600pg/mL，300pg/mL，150pg/mL，75pg/mL）。加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng)：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請(qǐng)避光保存。嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。計(jì)算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990以上。2.批內(nèi)與批見(jiàn)應(yīng)分別小于9%和11%檢測(cè)范圍：35pg/mL-1200pg/mL保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-11-07 14:16

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 熱休克蛋白-20 HSP-20單抗

  應(yīng)用熱休克蛋白-20HSP-20單抗實(shí)驗(yàn)：試驗(yàn)驗(yàn)證過(guò)適用于Westernblotting實(shí)驗(yàn)、免疫組化實(shí)驗(yàn)（Immunohistochemistry）、ELISA實(shí)驗(yàn)。HSP-20單抗說(shuō)明書(shū)，請(qǐng)打電話詢要。熱休克蛋白-20包裝規(guī)格：0.1ml、0.2mlAnti-HSP-20：鼠源單抗、兔源多抗重要提示：熱休克蛋白-20HSP-20單抗避免重復(fù)凍融，專為科研實(shí)驗(yàn)使用。歡迎打電話咨詢?cè)斍椋〈笫?IL-12/P40)ElisakitElisa試劑盒免費(fèi)代測(cè)豬Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢNT)elisa試劑盒人(Hpt/HP)Elisakit兔(eNOS)Elisakit豬纖溶酶原激活物YZ因子(PAI)elisa試劑盒人(BMPs)ElisakitElisa試劑盒免費(fèi)代測(cè)大鼠(ALDH)Elisakit人活化蛋白C抵抗素(APCR)elisa試劑盒小鼠免疫球蛋白M(IgM)elisa試劑盒魚(yú)類皮質(zhì)醇(Cortisol)elisa試劑盒Elisa試劑盒免費(fèi)代測(cè)小鼠膠質(zhì)細(xì)胞系來(lái)源的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(GDNF)elisa試劑盒人(NCAM-L1/CD171)Elisakit人(PBP/CXCL7)Elisakit[詳細(xì)]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 蛋白激酶N2 PKN2單抗

  應(yīng)用蛋白激酶N2PKN2單抗實(shí)驗(yàn)：試驗(yàn)驗(yàn)證過(guò)適用于Westernblotting實(shí)驗(yàn)、免疫組化實(shí)驗(yàn)（Immunohistochemistry）、ELISA實(shí)驗(yàn)。PKN2單抗說(shuō)明書(shū)，請(qǐng)打電話詢要。蛋白激酶N2包裝規(guī)格：0.1ml、0.2mlAnti-PKN2：鼠源單抗、兔源多抗重要提示：蛋白激酶N2PKN2單抗避免重復(fù)凍融，專為科研實(shí)驗(yàn)使用。歡迎打電話咨詢?cè)斍椋⌒∈驟lisa-干細(xì)胞因子/肥大細(xì)胞生長(zhǎng)因子試劑盒,(SCF/MGF)試劑盒Amylin,大鼠（Amylin）Elisa試劑盒大鼠Elisa-脂聯(lián)素試劑盒,(ADP)試劑盒小鼠Elisa-β淀粉樣蛋白1-42試劑盒,(Aβ1-42)試劑盒15-LO/LOX,人（15-LO/LOX）Elisa試劑盒人Elisa-淋巴細(xì)胞趨化因子試劑盒,(Lptn/LTN/XCL1)試劑盒PGE2,人（PGE2）Elisa試劑盒(MPF)Elisa試劑盒,人成熟促進(jìn)因子Elisa試劑盒,人elisa,elisa試劑盒IL-4,兔（IL-4）Elisa試劑盒3%氯化鈉三糖鐵管培養(yǎng)基小鼠Elisa-鐵蛋白試劑盒,(FE)試劑盒溶菌酶營(yíng)養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基品紅亞硫酸鈉瓊脂培養(yǎng)基人抗SS-B/La抗體elisa試劑盒阿莫西林(羥氨芐青霉素)藥敏紙片[詳細(xì)]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 吸引素 ATRN 單抗

  應(yīng)用吸引素ATRN單抗實(shí)驗(yàn)：試驗(yàn)驗(yàn)證過(guò)適用于Westernblotting實(shí)驗(yàn)、免疫組化實(shí)驗(yàn)（Immunohistochemistry）、ELISA實(shí)驗(yàn)。ATRN單抗說(shuō)明書(shū)，請(qǐng)打電話詢要。吸引素包裝規(guī)格：0.1ml、0.2mlAnti-ATRN：鼠源單抗、兔源多抗重要提示：吸引素ATRN單抗避免重復(fù)凍融，專為科研實(shí)驗(yàn)使用。歡迎打電話咨詢?cè)斍椋ntiSCN1A抗激活激酶PAK7/PAK5單抗小鼠FMS樣酪氨酸激酶3配體(Flt3L)elisa試劑盒人C肽(C-Peptide)elisa試劑盒人多效生長(zhǎng)因子(PTN)elisa試劑盒小鼠血栓前體蛋白(TpP)elisa試劑盒小鼠腫瘤特異生長(zhǎng)因子/腫瘤相關(guān)因子(TSGF)elisa試劑盒AntiIAA細(xì)胞酪氨酸轉(zhuǎn)氨酶單抗人基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)elisa試劑盒猴可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)elisa試劑盒犬白細(xì)胞分化抗原6(CD6)elisa試劑盒人殺菌性/通透性增加蛋白(BPI)elisa試劑盒蛇毒巴曲酶多抗腎上腺素能受體β3單抗甲狀腺核轉(zhuǎn)錄因子-1/甲狀腺特異增強(qiáng)子結(jié)合蛋白單抗[詳細(xì)]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子elisa試劑盒的中文版說(shuō)明書(shū)

  人信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子elisa試劑盒的中文版說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]

  2015-04-07 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• GB7000[1].1-2007：燈具 第1部分：一般要求與試驗(yàn)

  GB7000[1].1-2007：燈具第1部分：一般要求與試驗(yàn)免費(fèi)下載地址：http://www.bjlihui.com北京北方利輝試驗(yàn)儀器設(shè)備有限公司[詳細(xì)]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 腫瘤關(guān)聯(lián)鈣信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)因子2(TACSTD2)檢測(cè)試劑盒

  腫瘤關(guān)聯(lián)鈣信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)因子2(TACSTD2)檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]

  2015-06-10 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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