資料庫
2-甲基對苯二酚分析
-
本文由 浙江福立分析儀器股份有限公司 整理匯編
2005-12-29 00:00 578閱讀次數(shù)
文檔僅可預覽首頁內容,請下載后查看全文信息!
-
立即下載
2-甲基對苯二酚分析
登錄或新用戶注冊
請用手機微信掃描下方二維碼
快速登錄或注冊新賬號
微信掃碼,手機電腦聯(lián)動
更多資料
-
2-甲基對苯二酚分析
- 2-甲基對苯二酚分析[詳細]
-
2005-12-29 00:00
專利
-
2-甲基吡啶含量分析
- 2-甲基吡啶含量分析[詳細]
-
2016-03-30 00:00
專利
-
3-氯-2-甲基苯胺分析
- 3-氯-2-甲基苯胺分析[詳細]
-
2024-09-15 17:50
專利
-
2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇
- 2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇[詳細]
-
2024-09-17 19:37
操作手冊
-
2-氨基-2-甲基-1-丙醇
- 2-氨基-2-甲基-1-丙醇[詳細]
-
2024-09-30 06:28
產品樣冊
-
2-甲基-3-氯-硝基苯
- 2-甲基-3-氯-硝基苯[詳細]
-
2024-09-30 10:37
選購指南
-
2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP,心肌酶檢測領域)
- 2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP,心肌酶檢測領域)[詳細]
-
2010-06-28 00:00
課件
-
對苯二酚的物理性質
- 對苯二酚的物理性質[詳細]
-
2024-10-05 22:00
課件
-
2-氨基丙醇分析
- 2-氨基丙醇分析[詳細]
-
2005-12-21 00:00
產品樣冊
-
采用吹掃捕集分析土味素和2-甲基異崁醇
- 采用吹掃捕集分析土味素和2-甲基異崁醇[詳細]
-
2006-10-08 00:00
實驗操作
-
高效液相色譜分析法測定2-氯-5-三氯甲基吡啶及其類似化
- GX液相色譜分析法測定2-氯-5-三氯甲基吡啶及其類似化[詳細]
-
2024-09-19 04:43
操作手冊
-
采用吹掃捕集分析土味素和 2-甲基異崁醇
- 采用吹掃捕集分析土味素和 2-甲基異崁醇[詳細]
-
2024-09-29 11:39
實驗操作
-
沃特世推出飲料中2-甲基咪唑和4-甲基咪唑檢測解決方案
- 沃特世推出飲料中2-甲基咪唑和4-甲基咪唑檢測解決方案[詳細]
-
2024-09-20 13:27
選購指南
-
2-氨基-4甲基吡啶HPLC液相譜圖
- 樣品名稱:2-氨基-4-甲基吡啶色譜條件:色譜柱:月旭XtimateTM-C18,5μm,4.6×250mm流動相:甲醇-0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液(加入2%三乙胺用磷酸調節(jié)PH:4.75)=10:90檢測波長:254nm柱溫:30℃流速:1.0mL/min進樣量:20μl[詳細]
-
2018-08-28 10:00
產品樣冊
-
偶氮引發(fā)劑, 2,2’-偶氮(2-甲基丙基脒)(AIBA)
- 上海金穗生物科技有限公司專業(yè)銷售各種生化試劑、標準品、透析袋。本公司所有產品主要用于科研方面,不用于臨床診斷。歡迎來電洽詢!全國免費客服熱線:400-021-1237本公司多年專業(yè)酶免服務,質量保證,價格低,超過5萬家科研單位、10萬家工廠的合作經驗,讓我們的elisa試劑盒、生化試劑更具有競爭力。期待您的來電合作![詳細]
-
2018-10-08 10:00
產品樣冊
-
GB1886.290—2016 食品安全國家標準食品添加劑 2-甲基吡嗪
- 本標準適用于由乙二胺和環(huán)氧丙烷或丙酮醛為原料制得的食品添加劑2-甲基吡嗪。[詳細]
-
2018-11-08 16:52
標準
-
2-(2-氯乙氧基)-5-氯苯磺酰胺分析
- 2-(2-氯乙氧基)-5-氯苯磺酰胺分析[詳細]
-
2024-09-29 08:57
其它
-
GB1886.280—2016 食品安全國家標準食品添加劑 2-甲基戊酸乙酯
- 本標準適用于由2-甲基戊酸和乙醇為原料制得的食品添加劑2-甲基戊酸乙酯。[詳細]
-
2018-11-12 17:11
標準
-
2-脫氧尿甙實用技術分析
- 2'-脫氧尿甙實用技術分析13161-75-6,北美芹素對照品粘蛋白-2/上皮膜抗原2Muc2抗體0.1ml/0.2ml前列腺酸性磷酸酶PSAP抗體0.1ml/0.2ml58749-22-7,甘草查爾酮A對照品胃泌素/蛙皮素Gastrin抗體0.1ml/0.2ml小鼠生長抑素(SS)ELISA試劑盒4773-96-0,芒果苷對照品人叉頭框蛋白03(FoxO3)ELISA試劑盒2'-脫氧尿甙實用技術分析CAS號:951-78-0C9H12N2O5=228.2級別:UltraPureGrade含量:≥99.0%(HPLC)A250/A260=0.70~0.74A280/A260=0.33~0.43熔點:164~168℃重金屬:≤10ppm性狀:白色或類白色粉末,熔點:160~168℃。Em(262nm,0.01NHCl):>9600用途:生化研究2'-脫氧尿甙實用技術分析[詳細]
-
2018-10-23 10:30
產品樣冊
-
人2-(2-OHE1)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書
- 人2-(2-OHE1)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T3.0pmol/L-80pmol/L使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中2-(2-OHE1)含量。(2-OHE1)。用純化的人2-實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人2-基雌酮(2-OHE1)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入2-酮(2-OHE1),再與HRP標記的2-(2-OHE1)抗體,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的2-(2-OHE1)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人(2-OHE1)濃度。試劑盒組成30倍濃20ml×1瓶6ml×1瓶12孔×8條6ml×1瓶6ml×1瓶6ml×1/瓶終止液6ml×1瓶2酶標試劑標準品(160pmol/L)0.5ml×1瓶3酶標包被板4樣品稀釋液5顯色劑A液6顯色劑B液標準品稀釋液1.5ml×1瓶1份10說明書11封板膜12密封袋2張1個標本要人2-(2-OHE1)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過(HRP)活性。操作步驟1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。80pmol/L40pmol/L20pmol/L10pmol/L5.0pmol/L5號標準品4號標準品3號標準品2號標準品1號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。溫育:用封板膜封板后37℃溫育30分鐘。30倍稀釋后備用配液:將30倍濃洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜重復5次,拍干。30秒后棄去,如此加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。溫育:操作同3。洗滌:操作同5。顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。11.測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總:計算以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。注意事項人2-(2-OHE1)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有析出,稀釋時可在浴中加溫助溶,洗滌時不影響。3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線,**做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月[詳細]
-
2018-09-14 10:00
產品樣冊
Copyright 2004-2026 yiqi.com All Rights Reserved , 未經書面授權 , 頁面內容不得以任何形式進行復制
參與評論
登錄后參與評論