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人皮膚淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原(CLA)ELISA Kit質(zhì)控報(bào)告
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2014-08-21 00:00 197閱讀次數(shù)
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人皮膚淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原(CLA)ELISA Kit質(zhì)控報(bào)告
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- 人細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4(CTLA-4)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人CTLA-4單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的CTLA-4與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗人CTLA-4,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液,在450nm處測OD值,CTLA-4濃度與OD值成正比,可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中CTLA-4濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):5ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、尿液等盡早檢測,2-8℃保存48小時(shí);更長時(shí)間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。血清、血漿作1:10稀釋(取20ul,加標(biāo)本稀釋液180ul,稀釋10倍)。尿液2倍稀釋(取100ul,加標(biāo)本稀釋液100ul,稀釋2倍)后檢測。細(xì)胞培養(yǎng)上清可以不做稀釋直接檢測。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.5ml蒸餾水混勻,配成10ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,**管加標(biāo)本稀釋液900ul,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入10ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0pg/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)CTLA-4含量。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的CTLA-4檢測濃度小于8pg/ml。2.特異性:可同時(shí)檢測重組或天然的人CTLA-4。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于11%。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔,每次測定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
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2018-09-13 10:01
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人細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4elisa定量試劑盒
- 人細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4elisa定量試劑盒年終火力全開,我們提倡新鮮標(biāo)本盡早檢測,對收集后及時(shí)進(jìn)行檢測,其適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型,價(jià)格優(yōu)惠,質(zhì)量保證,Zda限度的節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。英文學(xué)名:HumancytotoxicTlymphocyteassociatedantigen4,CTLA-4ELISAKit科研名稱:人細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4(CTLA-4)ELISA檢測試劑盒操作原理:細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4(cytotoxicTlymphocyteantigen-4CTLA-4)是表達(dá)于淋巴細(xì)胞表面的與免疫信號傳遞相關(guān)的免疫球蛋白超家族競爭性的與B7結(jié)合。當(dāng)CTLA-4與其配體B7結(jié)合后CD28便失去與B7結(jié)合傳遞刺激性信號的機(jī)會T細(xì)胞的活化受到Y(jié)ZT細(xì)胞殺傷腫瘤細(xì)胞的功能便會降低。CTLA-4基因多態(tài)性通過多種方式影響其蛋白分子的表達(dá)與多種疾病的發(fā)SF展相關(guān)。E-(Hu)(12)-06674人Syndecan-3/(SDC3)ELISA檢測,英文名:SDC3ELISAKit,規(guī)格:48T/96TE-(Hu)(12)-06675人s腺苷同型半胱氨酸(SAH)ELISA檢測,英文名:S-adenosylhomocysteine,SAHELISAkit,規(guī)格:48T/96TE-(Hu)(12)-06676人TARDNA結(jié)合蛋白43(TARDBP/TDP43)ELISA檢測,英文名:TARDBPELISAKit,規(guī)格:48T/96TE-(Hu)(12)-06677人TGF-β誘導(dǎo)早期基因1(TIEG1)ELISA檢測,英文名:TIEG1ELISAKit,規(guī)格:48T/96TE-(Hu)(12)-06678人TH糖蛋白(THP)ELISA檢測,英文名:THPELISAKit,規(guī)格:48T/96TE-(Hu)(12)-06679人Toll樣受體1(TLR1)ELISA檢測,英文名:TLR1ELISAKit,規(guī)格:48T/96TE-(Hu)(12)-06680人Toll樣受體3(TLR3)ELISA檢測,英文名:TLR3ELISAKit,規(guī)格:48T/96TE-(Hu)(12)-06681人Toll樣受體4(TLR4)ELISA檢測,英文名:TLR4ELISAKit,規(guī)格:48T/96TE-(Hu)(12)-06682人Toll樣受體5(TLR5)ELISA檢測,英文名:TLR5ELISAKit,規(guī)格:48T/96TE-(Hu)(12)-06683人Toll樣受體6(TLR6)ELISA檢測,英文名:TLR6ELISAKit,規(guī)格:48T/96TE-(Hu)(12)-06684人Toll樣受體7(TLR7)ELISA檢測,英文名:TLR7ELISAKit,規(guī)格:48T/96TE-(Hu)(12)-06685人Toll作用蛋白(TOLLIP)ELISA檢測,英文名:TOLLIPELISAKit,規(guī)格:48T/96TE-(Hu)(12)-06686人Traf2結(jié)合蛋白(T2BP)ELISA檢測,英文名:T2BPELISAKit,規(guī)格:48T/96TE-(Hu)(12)-06687人Trem樣轉(zhuǎn)錄因子1(TREML1)ELISA檢測,英文名:TREML1ELISAKit,規(guī)格:48T/96TE-(Hu)(12)-06688人T淋巴細(xì)胞白血病病毒Ⅰ/II(HTLV-Ⅰ/II)抗體ELISA檢測,英文名:HTLV-Ⅰ/IIantibodyELISAkit,規(guī)格:48T/96TE-(Hu)(12)-06689人T細(xì)胞表面糖蛋白CD1a(CD1A)ELISA檢測,英文名:CD1AELISAKit,規(guī)格:48T/96TE-(Hu)(12)-06690人U1小核核糖核蛋白A(SNRPA)ELISA檢測,英文名:SNRPAELISAkit,規(guī)格:48T/96T[詳細(xì)]
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2018-09-14 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人基質(zhì)金屬蛋白酶3/基質(zhì)裂解素1(MMP3/STR1)ELISA kit質(zhì)控報(bào)告
- 人基質(zhì)金屬蛋白酶3/基質(zhì)裂解素1(MMP3/STR1)ELISA kit質(zhì)控報(bào)告[詳細(xì)]
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2014-08-21 00:00
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小鼠細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4 (CTLA-4)ELISA試劑盒
- 小鼠細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4(CTLA-4)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠CTLA-4單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的CTLA-4與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗小鼠CTLA-4,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液,在450nm處測OD值,CTLA-4濃度與OD值成正比,可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中CTLA-4濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):30ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、尿液等盡早檢測,2-8℃保存48小時(shí);更長時(shí)間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清可能需要稀釋,請先做預(yù)實(shí)驗(yàn),以確定稀釋倍數(shù)。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入3ml蒸餾水混勻,配成10ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,**管加標(biāo)本稀釋液900ul,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入10ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0pg/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)CTLA-4含量。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的CTLA-4檢測濃度小于8pg/ml。2.特異性:可同時(shí)檢測重組或天然的小鼠CTLA-4。不與小鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于11%。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔,每次測定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
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2018-09-13 10:00
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人可溶性白細(xì)胞抗原G(sHLA-G)ELISA Kit
- 人可溶性白細(xì)胞抗原G(sHLA-G)ELISA Kit[詳細(xì)]
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2015-09-30 00:00
標(biāo)準(zhǔn)
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小鼠細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4 (CTLA-4)ELISA試劑盒說明書
- 小鼠細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4(CTLA-4)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠CTLA-4單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的CTLA-4與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗小鼠CTLA-4,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液,在450nm處測OD值,CTLA-4濃度與OD值成正比,可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中CTLA-4濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):30ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、尿液等盡早檢測,2-8℃保存48小時(shí);更長時(shí)間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清可能需要稀釋,請先做預(yù)實(shí)驗(yàn),以確定稀釋倍數(shù)。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入3ml蒸餾水混勻,配成10ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,**管加標(biāo)本稀釋液900ul,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入10ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0pg/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)CTLA-4含量。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的CTLA-4檢測濃度小于8pg/ml。2.特異性:可同時(shí)檢測重組或天然的小鼠CTLA-4。不與小鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于11%。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔,每次測定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
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2018-09-13 10:00
產(chǎn)品樣冊
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前列腺特異性抗原(CPSA)ELISA Kit
- 前列腺特異性抗原(CPSA)ELISAKit96TMSH(Humanmelanocytestimulatinghormone)ELISAKit人黑色素細(xì)胞刺激素X1892596TFVIIIAg(MouseFactorVIII-relatedAntigen)ELISAKit小鼠第八因子相關(guān)抗原X1892696Tu-T4ELISAKit大鼠高敏甲狀腺素X1892796TEK(Humanepidermalkeratin)ELISAKit人表皮角蛋白X1892896TLTA(Humannonsmallcelllungcancer/LungtumorAntigen)ELISAKit人非小細(xì)胞肺癌抗原X1894796T公司將ELISA試劑盒操縱中各個(gè)環(huán)節(jié)常泛起的問題我們總結(jié)一下:首先選擇試劑:選擇質(zhì)量優(yōu)良的檢測試劑,嚴(yán)格按照試劑仿單進(jìn)行操縱,操縱前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘,試驗(yàn)以敏捷度較高、特異性較好的特點(diǎn)在科研上得到了廣泛的應(yīng)用,但操縱中的各個(gè)環(huán)節(jié)對試驗(yàn)的檢測效果影響較大,如不留意,有可能導(dǎo)致顯色不全、花板等結(jié)果,請避免反復(fù)凍融。特別要留意加樣問題。加樣:室溫溫育的試劑,特別是溫育時(shí)間比較短的實(shí)驗(yàn)操縱的試劑,加樣對數(shù)據(jù)的影響比較大。顯色液(有A液和B液的),用前15分鐘配制;尺度品:有的試劑盒中尺度品是已經(jīng)配制好的,4度保留;有的是要現(xiàn)配制的;按照仿單操縱;濃縮生物素結(jié)合的二抗和HRP:假如需要配制,試劑盒沒注明配好可以保留多久的話,盡量現(xiàn)配現(xiàn)用(用前15分鐘配制);原則是ELISA試劑盒上沒有指出配制物的蘊(yùn)藏方式的話,應(yīng)該現(xiàn)配現(xiàn)用;不要怕麻煩;還有小瓶的管子開蓋前要離心,以免蓋子上粘連以後總量不夠。不好的操作原因:不會準(zhǔn)確使用加樣器;血清或血漿標(biāo)天職離不好即進(jìn)行加樣;手工操縱中,加樣板過多造成加樣後放入孵箱前等待時(shí)間過長(特別是室內(nèi)溫度較高時(shí));加完標(biāo)本再加酶試劑時(shí)酶濺出孔外;參考預(yù)備實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確步驟,實(shí)驗(yàn)的事前預(yù)備工作,標(biāo)本收集與保留:前列腺特異性抗原(CPSA)ELISAKit避免使用肉眼可見的溶血標(biāo)本、高脂標(biāo)本和混濁標(biāo)本;2-8℃下,標(biāo)本可放置24-48小時(shí),長期保留需放置-20℃下。詳細(xì)請參照:ELISA實(shí)驗(yàn)標(biāo)本的采集與處理:ELISA實(shí)驗(yàn)標(biāo)本的保留:試劑使用中的預(yù)備工作及留意事項(xiàng):試劑盒中會有提示,一般需要預(yù)備的有:洗滌液;用前配制;有的試劑盒會標(biāo)明,配好的4度下一般可以放一個(gè)月;假如沒有標(biāo)明,盡量用新鮮的,不要多配制。[詳細(xì)]
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2018-09-27 10:00
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