本文由 北京博醫(yī)康實(shí)驗(yàn)儀器有限公司 整理匯編

2015-02-06 00:00 528閱讀次數(shù)

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  噴霧干燥方法制備微膠囊的原理是將微細(xì)芯材穩(wěn)定的乳化分散于包囊材料的溶液中形成乳化分散液，然后通過(guò)霧化裝置將此乳化分散液在干燥的熱氣流中霧化成微細(xì)液滴，溶解壁材的溶劑受熱迅速蒸發(fā)，從而使包埋在微細(xì)化芯材周圍的壁材形成一種具有篩分作用的網(wǎng)狀膜結(jié)構(gòu)，分子較大的芯材被保留在形成的囊膜內(nèi)，而壁材中的水或其他溶劑等小分子物質(zhì)因熱蒸發(fā)而透過(guò)網(wǎng)孔順利移出，使膜進(jìn)一步干燥固化，得到干燥的粉狀微膠囊。[詳細(xì)]

  2020-04-20 10:42

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  細(xì)胞染色方法總結(jié)[詳細(xì)]

  2024-09-28 21:53

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  2016-04-25 00:00

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  氣相色譜檢測(cè)器的幾種清洗方法[詳細(xì)]

  2015-09-18 00:00

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  光譜儀器用于定性分析的幾種方法[詳細(xì)]

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  2018-08-26 10:00

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  化學(xué)纖維幾種常用的紡絲方法[詳細(xì)]

  2018-09-06 10:00

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  2024-01-10 16:44

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• 微生物生長(zhǎng)的幾種檢測(cè)方法

  微生物生長(zhǎng)的幾種檢測(cè)方法[詳細(xì)]

  2024-09-14 05:21

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• 植物轉(zhuǎn)基因技術(shù)的幾種方法

  植物轉(zhuǎn)基因技術(shù)的幾種方法（1）農(nóng)桿菌介導(dǎo)轉(zhuǎn)化法將外植體放入含有外源基因的農(nóng)桿菌（Agrobacteriumtume／ociens）菌液中浸泡，然后轉(zhuǎn)入共培養(yǎng)基，再轉(zhuǎn)入篩選培養(yǎng)基誘導(dǎo)抗性愈傷組織和抗性芽，生根后的抗性植株移栽至營(yíng)養(yǎng)缽生長(zhǎng)。（2）基因槍法又稱微彈轟擊法。其基本原理是將外源DNA黏附在微小的金?；蜴u粒表面，然后在高壓的作用下，微粒被高速射入受體細(xì)胞或組織，微粒上的外源DNA進(jìn)入細(xì)胞后，整合到植物染色體上，得以表達(dá)，從而實(shí)現(xiàn)基因的轉(zhuǎn)化。（3）花粉管通道法在植物授粉時(shí)將含目的基因的DNA溶液涂于柱頭上，利用植物在開(kāi)花、受精過(guò)程中形成的花粉管通道，將外源DNA導(dǎo)入受精卵細(xì)胞，并進(jìn)一步地整合到受體細(xì)胞的基因組中，隨著受精卵的發(fā)育而成為含轉(zhuǎn)基因的新個(gè)體。該方法于80年代初期由我國(guó)學(xué)者周光宇提出。我國(guó)目前推廣面積Zda的轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)棉就是用花粉管通道法培育出來(lái)的。該法的Zda優(yōu)點(diǎn)是不依賴組織培養(yǎng)人工再生植株，技術(shù)簡(jiǎn)單，不需要裝備精良的實(shí)驗(yàn)室，常規(guī)育種工作者易于掌握。（4）微注射法首先制備植物原生質(zhì)體，游離出細(xì)胞，在倒置顯微鏡和顯微操作器的幫助下，將目的基因DNA通過(guò)微管注射到受體細(xì)胞中。（5）電穿孔法在短時(shí)間的高壓直流電脈沖的沖擊下，可以使原生質(zhì)膜的分子疏松，形成暫時(shí)性的直徑為3～4nl-n的小孔，但對(duì)原生質(zhì)體生活力影響不大。這時(shí)，存在于原生質(zhì)體周圍溶液中的外源DNA，就可以通過(guò)這種小孔進(jìn)入原生質(zhì)體，實(shí)現(xiàn)基因的直接轉(zhuǎn)移。（6）微束激光打孔法原生質(zhì)體在短時(shí)間的微束激光照射下，可在質(zhì)膜表面形成面積約0．25Pm2左右的小孔，使DNA分子進(jìn)入細(xì)胞。[詳細(xì)]

  2024-10-02 18:27

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  2018-09-27 10:00

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  凍干技術(shù)-升華階段[詳細(xì)]

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  病死豬肉的幾種快速檢測(cè)方法[詳細(xì)]

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