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科學(xué)家采用PCR快速篩選法分離肉制品中腸球菌
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2013-10-25 00:00 261閱讀次數(shù)
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科學(xué)家采用PCR快速篩選法分離肉制品中腸球菌
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科學(xué)家采用PCR快速篩選法分離肉制品中腸球菌 科學(xué)家采用PCR快速篩選法分離肉制品中腸球菌[詳細(xì)]
2013-10-25 00:00
應(yīng)用文章
腸球菌（Enterococcus）ELISA試劑盒促銷 腸球菌（Enterococcus）ELISA試劑盒促銷[詳細(xì)]
2015-02-27 00:00
選購指南
腸球菌酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書 腸球菌酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。96T腸球菌酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用目的：本試劑盒用于測定淡水和海水樣本中腸球菌（Enterococcus）表達(dá)。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中腸球菌（Enterococcus）表達(dá)。用純化的腸球菌（Enterococcus）抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中腸球菌（Enterococcus）相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的腸球菌（Enterococcus）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中腸球菌（Enterococcus）的存在與否。標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。腸球菌酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié)：注意事項1．操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行，本試劑不同批號組分不得混用。2．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條腸球菌酶聯(lián)免疫分析試劑盒應(yīng)裝入密封袋中保存。3．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物請避光保存。6．試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)，使用雙波長檢測時，參考波長為630nm7．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸，使用時必須注意安全。腸球菌酶聯(lián)免疫分析試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細(xì)]
2018-09-14 10:00
產(chǎn)品樣冊
腸球菌（Enterococcus）酶聯(lián)免疫分析使用說明書 使用目的：本試劑盒用于測定淡水和海水樣本中腸球菌（Enterococcus）表達(dá)。腸球菌（Enterococcus）酶聯(lián)免疫分析實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中腸球菌（Enterococcus）表達(dá)。用純化的腸球菌（Enterococcus）抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中腸球菌（Enterococcus）相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的腸球菌（Enterococcus）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中腸球菌（Enterococcus）的存在與否。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8陽性對照0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9陰性對照0.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。腸球菌（Enterococcus）酶聯(lián)免疫分析操作步驟1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié)：計算和結(jié)果判定：試驗有效性：陽性對照孔平均值≥1.00;陰性對照平均值≤0.10臨界值（CUTOFF）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15陰性判定：樣品OD值<臨界值（CUTOFF）者為腸球菌（Enterococcus）陰性陽性判定：樣品OD值≥臨界值（CUTOFF）者為腸球菌（Enterococcus）陽性注意事項1．操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行，本試劑不同批號組分不得混用。2．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。3．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物請避光保存。6．試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)，使用雙波長檢測時，參考波長為630nm7．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸，使用時必須注意安全。腸球菌（Enterococcus）酶聯(lián)免疫分析保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細(xì)]
2018-09-19 10:00
產(chǎn)品樣冊
SNT 1933.2-2007 食品和水中腸球菌檢驗方法 第2部分：濾膜法 SNT 1933.2-2007 食品和水中腸球菌檢驗方法 第2部分：濾膜法[詳細(xì)]
2014-02-11 00:00
選購指南
熒光定量PCR檢測肉制品中鴨源性成分 熒光定量PCR檢測肉制品中鴨源性成分[詳細(xì)]
2024-09-20 13:27
安裝說明
PCR酶切法重組子的篩選和鑒定 PCR酶切法重組子的篩選和鑒定[詳細(xì)]
2016-07-18 00:00
課件
肉和肉制品中腸桿菌科細(xì)菌的檢測和計數(shù) 肉和肉制品中腸桿菌科細(xì)菌的檢測和計數(shù)[詳細(xì)]
2024-09-16 00:15
操作手冊
應(yīng)用微芯片電泳法快速篩選轉(zhuǎn)基因玉米 應(yīng)用微芯片電泳法快速篩選轉(zhuǎn)基因玉米[詳細(xì)]
2024-09-29 12:13
操作手冊
快速分離脂肪酸甲酯——采用 DB-FastFAME Intuvo 氣相色譜柱 脂肪酸甲酯 (FAME) 的分析可用于鑒定食品中的脂類組分，是食品分析中Z重要的應(yīng) 用之一。本應(yīng)用簡報介紹了采用配備 Agilent J&W DB-FastFAME Intuvo 氣相色譜柱 的 Agilent Intuvo 9000 氣相色譜系統(tǒng)對 FAME 混標(biāo)實現(xiàn)快速、良好的分離。
[詳細(xì)]
2020-05-08 15:35
應(yīng)用文章
快速分離脂肪酸甲酯——采用 DB-FastFAME Intuvo 氣相色譜柱 脂肪酸甲酯 (FAME) 的分析可用于鑒定食品中的脂類組分，是食品分析中Z重要的應(yīng) 用之一。本應(yīng)用簡報介紹了采用配備 Agilent J&W DB-FastFAME Intuvo 氣相色譜柱 的 Agilent Intuvo 9000 氣相色譜系統(tǒng)對 FAME 混標(biāo)實現(xiàn)快速、良好的分離。[詳細(xì)]
2020-05-09 15:42
應(yīng)用文章
采用自動在線制樣LCMSMS法篩選綠茶提取物中的30種農(nóng)藥 采用自動在線制樣LCMSMS法篩選綠茶提取物中的30種農(nóng)藥[詳細(xì)]
2015-02-15 00:00
專利
使用超速離心法快速分離人血清中的脂蛋白組分 目前，從人血清中快速、高效地分離和表征脂蛋白已經(jīng)成為冠狀動脈疾病鑒別和研究的重要技術(shù)。在本應(yīng)用說明中，我們使用了CS150NX 微型超速離心機(jī)和S140AT 固定角轉(zhuǎn)，其Z大相對離心力為1,050,000 x g（140,000 rpm），Z大樣品容量為10 x 2 mL，能夠高效地從人全血中分離脂蛋白。[詳細(xì)]
2023-06-25 17:41
應(yīng)用文章
熱敏紙中Cl元素的快速篩選方法 熱敏紙中Cl元素的快速篩選方法[詳細(xì)]
2024-09-21 00:32
實驗操作
熱敏紙中Cl元素的快速篩選方案 熱敏紙中Cl元素的快速篩選方案[詳細(xì)]
2024-09-29 05:14
應(yīng)用文章
微波消解_火焰原子吸收法檢測肉制品中的鋅元素 微波消解_火焰原子吸收法檢測肉制品中的鋅元素[詳細(xì)]
2014-12-19 00:00
選購指南
H.E.L快速量熱篩選技術(shù)—Tsu 快速篩選量熱儀 H.E.L快速量熱篩選技術(shù)—Tsu 快速篩選量熱儀的應(yīng)用案例：熱篩選單元（TSU）：一種用于反應(yīng)性化學(xué)篩選的工具[詳細(xì)]
2025-11-28 11:29
應(yīng)用文章
PCR擴(kuò)增分離目的DNA片段 PCR擴(kuò)增分離目的DNA片段[詳細(xì)]
2015-11-19 00:00
產(chǎn)品樣冊
多孔材料比表面積快速篩選 多孔材料比表面積快速篩選[詳細(xì)]
2014-03-10 00:00
實驗操作
快速篩選儀技術(shù)參考資料 快速篩選儀技術(shù)參考資料[詳細(xì)]
2007-08-14 00:00
選購指南
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