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人抗組織轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶抗體IgA(tTG-IgA)酶聯(lián)免疫分析
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2018-09-19 10:01 521閱讀次數(shù)
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人抗組織轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶抗體IgA(tTG-IgA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T0.5U/L-16U/L使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中抗組織轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶抗體IgA(tTG-IgA)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標本中人抗組織轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶抗體IgA(tTG-IgA)水平。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被單抗的微孔中依次加入抗組織轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶抗體IgA(tTG-IgA),再與HRP標記的抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標抗原復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抗組織轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶抗體IgA(tTG-IgA)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人抗組織轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶抗體IgA(tTG-IgA)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品(32U/L)0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
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人抗組織轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶抗體IgA(tTG-IgA)酶聯(lián)免疫分析
- 人抗組織轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶抗體IgA(tTG-IgA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T0.5U/L-16U/L使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中抗組織轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶抗體IgA(tTG-IgA)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標本中人抗組織轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶抗體IgA(tTG-IgA)水平。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被單抗的微孔中依次加入抗組織轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶抗體IgA(tTG-IgA),再與HRP標記的抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標抗原復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抗組織轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶抗體IgA(tTG-IgA)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人抗組織轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶抗體IgA(tTG-IgA)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品(32U/L)0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。[詳細]
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2018-09-19 10:01
產(chǎn)品樣冊
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人抗組織轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶抗體IgA(tTG-IgA)ELISA試劑盒
- 人抗組織轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶抗體IgA(tTG-IgA)ELISA試劑盒[詳細]
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2013-12-11 00:00
標準
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人抗組織轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶抗體IgA(tTG-IgA)檢測試劑盒
- 人抗組織轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶抗體IgA(tTG-IgA)檢測試劑盒[詳細]
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2024-09-17 01:52
標準
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人抗組織轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶抗體IgA酶聯(lián)免疫分析
- 檢測范圍:96T0.5U/L-16U/L使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中抗組織轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶抗體IgA(tTG-IgA)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標本中人抗組織轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶抗體IgA(tTG-IgA)水平。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被單抗的微孔中依次加入抗組織轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶抗體IgA(tTG-IgA),再與HRP標記的抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標抗原復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抗組織轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶抗體IgA(tTG-IgA)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人抗組織轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶抗體IgA(tTG-IgA)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品(32U/L)0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。16U/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液8U/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液4U/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液2U/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液1U/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié):計算以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線,**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月。[詳細]
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2018-10-08 10:01
產(chǎn)品樣冊
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人抗組織轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶抗體IgG(tTG-IgG)酶聯(lián)免疫分析
- 人抗組織轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶抗體IgG(tTG-IgG)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用與分析檢測范圍:0.7U/L-20U/L使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中抗組織轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶抗體IgG(tTG-IgG)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標本中人抗組織轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶抗體IgG(tTG-IgG)水平。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被單抗的微孔中依次加入抗組織轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶抗體IgG(tTG-IgG),再與HRP標記的抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標抗原復(fù)合物經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抗組織轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶抗體IgG(tTG-IgG)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人抗組織轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶抗體IgG(tTG-IgG)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品(40U/L)0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。20U/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液10U/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液5U/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液2.5U/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液1.25U/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié):計算以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線,**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月[詳細]
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2018-10-03 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人組織轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶(TGM2)檢測試劑盒
- 人組織轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶(TGM2)檢測試劑盒[詳細]
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2016-04-25 00:00
選購指南
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組織轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶(TGM2)ELISA試劑盒
- 組織轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶(TGM2)ELISA試劑盒[詳細]
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2016-07-05 00:00
其它
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人轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶2C多肽(TGM2)ELISA試劑盒
- 人轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶2C多肽(TGM2)ELISA試劑盒[詳細]
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2013-12-05 00:00
應(yīng)用文章
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人轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶2C多肽(TGM2)檢測試劑盒
- 人轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶2C多肽(TGM2)檢測試劑盒[詳細]
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2015-03-11 00:00
安裝說明
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人抗IgA抗體(anti-IgA-Ab)檢測試劑盒
- 人抗IgA抗體(anti-IgA-Ab)檢測試劑盒[詳細]
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2024-09-15 00:19
標準
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人抗核糖體抗體(ANA)酶聯(lián)免疫分析
- 人抗核糖體抗體(ANA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T4ng/L-120ng/L使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中抗核糖體抗體(ANA)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標本中人抗核糖體抗體(ANA)水平。用純化的人核糖體抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被抗原的微孔中依次加入抗核糖體抗體(ANA),再與HRP標記的核糖體抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標抗原復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抗核糖體抗體(ANA)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人抗核糖體抗體(ANA)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品(240ng/L)0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。120ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液60ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液30ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液15ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液7.5ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié):計算以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線,**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月聯(lián)系電話:021-60517348QQ:2675483613[詳細]
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2024-09-28 01:11
產(chǎn)品樣冊
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人抗髓磷脂抗體IgA(AMA IgA)ELISA試劑盒
- 人抗髓磷脂抗體IgA(AMA IgA)ELISA試劑盒[詳細]
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2013-12-16 00:00
實驗操作
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人抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMA IgA)檢測試劑盒
- 人抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMA IgA)檢測試劑盒[詳細]
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2015-03-12 00:00
標準
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人抗髓磷脂抗體IgA(AMA IgA)檢測試劑盒
- 人抗髓磷脂抗體IgA(AMA IgA)檢測試劑盒[詳細]
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2015-03-11 00:00
其它
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人抗DNA酶B抗體(anti-DNase B)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書
- 常見elisa試劑盒:腫瘤標志物檢測elisa試劑盒:如腫瘤標志物,組織多肽抗原,腫瘤相關(guān)因子,癌,直腸癌,細胞角蛋白片段,胃腸癌,鐵蛋白,糖鏈抗原,神經(jīng)特異性稀醇化酶,上皮膜抗原,乳腺癌,人抗小鼠抗體,前列腺,甲胎蛋白,肝癌,,大腸癌,肺癌,大小便隱血檢測,癌胚抗原,β-2微球蛋白等等[詳細]
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2018-10-03 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)檢測試劑盒
- 人抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)檢測試劑盒[詳細]
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2015-03-12 00:00
其它
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人抗子宮內(nèi)膜抗體酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T[詳細]
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2018-12-30 10:00
產(chǎn)品樣冊
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