本文由 上海高創(chuàng)化學科技有限公司 整理匯編

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• 利多卡因對術中紅細胞內過氧化脂質變化的影響

  利多卡因對術中紅細胞內過氧化脂質變化的影響[詳細]

  2013-10-15 00:00

  應用文章

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• 對泡菜中亞硝酸鹽的影響術

  對泡菜中亞硝酸鹽的影響術[詳細]

  2024-09-28 01:11

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• 人過氧化脂質(LPO)ELISA Kit說明書

  人過氧化脂質(LPO)ELISA Kit說明書[詳細]

  2014-08-21 00:00

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  豚鼠過氧化脂質/乳過氧化物酶(LPO)ELISA試劑盒[詳細]

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  應用文章

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• 人過氧化脂質乳過氧化物酶（LPO）ELISA試劑盒

  人過氧化脂質乳過氧化物酶（LPO）ELISA試劑盒[詳細]

  2015-01-13 00:00

  期刊論文

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  人過氧化脂質乳過氧化物酶（LPO）檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-16 00:00

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• 人 （Human） 過氧化脂質 （LPO） ELISA 檢測試劑盒

  人（Human）過氧化脂質（LPO）ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：LPO試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知LPO濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將LPO和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中LPO的濃度呈比例關系。試劑盒內容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標準品：80umol/L1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進行稀稀空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標準品稀釋緩沖液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素標記的抗LPO抗體1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說明書進行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型標本稀釋液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液5、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備1．標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：80umol/L（6號標準品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。40umol/L（5號標準品）100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液20umol/L（4號標準品）100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液10umol/L（3號標準品）100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液5.0umol/L（2號標準品）100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液2.5umol/L（1號標準品）100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液0umol/L（空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。2．根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。建議使用的實驗方案標準品濃度（umol/L）A8080樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B4040樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C2020樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D1010樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E5.05.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F2.52.5樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據此標準曲線無法得到極ng確的結果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數均小于10%。結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的LPO標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的LPO含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-80umol/L4、敏感度：0.1umol/L[詳細]

  2018-09-27 10:00

  產品樣冊

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• 血漿膠體滲透壓變化對機體的影響

  血漿膠體滲透壓變化對機體的影響[詳細]

  2009-12-09 00:00

  專利

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• 溫度變化對材料阻隔性的影響

  溫度變化對材料阻隔性的影響溫度上升，滲透分子在聚合物內的擴散速度加快；氣體分子能量增大并對聚合物的擴散系數變大，因此材料的阻隔性下降。通過數據擬合可得到特殊溫度下的氧氣滲透量。眾所周知，溫度的波動能引起聚合物阻隔性的大幅度變化。為什么溫度變化會對材料的阻隔性有如此大的影響呢？這主要是由材料自身結構以及滲透質性質兩方面決定的。本文標題：溫度變化對材料阻隔性的影響文章地址：http://service.labthink.cn/cn/article-Permeation-info-11011877.html　版權所有Labthink蘭光未經許可禁止轉載轉載請注明出處以上信息由濟南蘭光機電技術有限公司發(fā)布，如欲了解更詳細信息，歡迎致電0531-85068566垂詢！[詳細]

  2018-09-10 11:11

  產品樣冊

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• 諾迪康膠囊對衰老小鼠腦過氧化脂質及線粒體超微結構的影

  諾迪康膠囊對衰老小鼠腦過氧化脂質及線粒體超微結構的影[詳細]

  2013-10-15 00:00

  報價單

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• 淺談溫度變化對材料阻隔性的影響

  淺談溫度變化對材料阻隔性的影響[詳細]

  2024-09-27 23:53

  安裝說明

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• 使用LCMS-2020對米糠中的脂質進行快速分析

  DART（DirectAnalysisinRealTime）是一種對樣品直接離子化的方法。本次將向您介紹使用島津LCMS-2020，基于DART法對預處理非常繁瑣的米糠中脂質進行分析的示例。[詳細]

  2018-08-26 10:00

  產品樣冊

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• 從沙門氏菌的細胞膜中提純脂質

  從沙門氏菌的細胞膜中提純脂質[詳細]

  2007-05-14 00:00

  產品樣冊

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• 增強型脂質去除產品對三文魚的 PAH 分析

  增強型脂質去除產品對三文魚的 PAH 分析[詳細]

  2016-07-14 00:00

  應用文章

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• 不同加熱方式結合迷迭香對大口黑鱸脂質氧化及其風味的影響

  摘要：目的 研究腌制及熱處理對鱸魚脂質氧化的影響。方法 以去內臟的新鮮鱸魚為原料,用0.3%迷迭香提取物、4%鹽分別腌制鱸魚,再分別經水煮、真空低溫慢煮(sousvide,SV)、空氣炸3種加熱方式后制成樣品,研究其過氧化值、茴香胺值、硫代ba比妥酸反應產物值(thiobarbituric acid reaction product value, TBARS)、色度、感官評價、電子鼻等指標的變化情況,并利用氣相色譜-質譜法(gas chromatography-mass spectrometry, GC-MS)、電子鼻等技術,對其風味進行了分析。結果 0.3%迷迭香提取物濕腌對于鱸魚有明顯的抗氧化效果。迷迭香提取物濕腌SV處理后鱸魚過氧化值、TBARS、茴香胺值分別為0.21 mmol/kg、2.24μg/g、0.24,其值都低于水煮和空氣炸。GC-MS和電子鼻技術檢測得出3種加熱方式對鱸魚氣味和揮發(fā)性風味物質的影響存在差異。空氣炸制的鱸魚揮發(fā)性風味物質含量較高,包含3-甲基丁醛、庚醛和己醛等脂肪氧化產物;經過迷迭香酸濕腌加SV處理過的魚肉揮發(fā)性成分中醛類、醇類含量較低。結論 整體而言[詳細]

  2024-09-16 03:34

  期刊論文

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• 湖泊中短時的水位變化對其沉積物的結構和成分的影響

  湖泊中短時的水位變化對其沉積物的結構和成分的影響[詳細]

  2024-09-20 00:20

  專利

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• 壓力與接觸程度的變化對ATR光譜質量的影響

  壓力與接觸程度的變化對ATR光譜質量的影響[詳細]

  2024-09-20 02:09

  選購指南

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• 細胞脂質過氧化氫

  細胞脂質過氧化氫（HYDROGENPEROXIDE）含量比色法定量檢測試劑盒產品說明書（中文版）主要用途細胞脂質過氧化氫（HYDROGENPEROXIDE）含量比色法定量檢測試劑盒是一種旨在通過過氧化氫與二價鐵離子的氧化反應，進而與顯色染料二甲酚橙結合，產生紫色復合產物所呈現的吸光峰值的變化，即采用比色法來測定細胞裂解樣品中脂質過氧化氫含量的權威而經典的技術方法。該技術經過精心改良芬頓（Fenton）反應、成功實驗證明的。其適用于各種細胞裂解懸液樣品（動物、人體等）脂質過氧化氫的濃度檢測，以及YZ劑篩選。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術背景過氧化氫（hydrogenperoxide；H2O2）是一種普遍存在的反應性毒性代謝副產物，通過線粒體呼吸鏈系統或氧化酶系統產生，受到過氧化酶（peroxidase）和過氧化氫酶（catalase）還原為水而去除。由于過氧化氫成為許多氧化應激狀態(tài)相關的關鍵調節(jié)因子，諸如NF-ΚB信號通路、氫過氧化介導通路等，因此過氧化氫的產生與哮喘、動脈硬化、糖尿病血管病、骨質疏松癥、神經性退行性病變和唐氏綜合癥等疾病關聯?；罨装Y細胞漿產生大量過氧化氫，而過氧化氫與鐵離子反應，導致脂質過氧化。過氧化氫的含量檢測，可以反映機體內的過氧化情況，同時反映機體內細胞活性、蛋白質糖基化、脂質氧化等，以及自由基損傷。脂質過氧化物，例如MDA，與過氧化氫水平之比，稱之為過氧化指數（peroxidationindex），作為評價過氧化氫誘導脂質過氧化的標記?；诘孜镞^氧化氫，在酸性條件下，與二價鐵（ferric）離子反應（Fenton反應），氧化產生三價鐵離子（ferrous）和羥自由基，進而三價鐵離子與染料二甲酚橙（3,3'-Bis(N,N-di-(carboxymethyl)amino-methyl)-o-cresolsulfone-phthalein；xylenolorange）結合，形成穩(wěn)定的紫色復合物，通過其吸收峰值的變化（560nm波長），來定量分析脂質過氧化氫的含量。其反應系統為：產品內容清理液（ReagentA）毫升裂解液（ReagentB）毫升去干擾液（ReagentC）微升反應液（ReagentD）微升顯色液（ReagentE）毫升陰性液（ReagentF）毫升產品說明書1份保存方式保存去干擾液（ReagentC）在-20℃冰箱里，其余的保存在在4℃冰箱里；反應液（ReagentD）具有腐蝕性，注意操作安全；顯色液（ReagentE）避免光照；試劑具有揮發(fā)性，注意密閉蓋子。有效保證6月[詳細]

  2018-11-08 10:00

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• 細胞內質網內鈣離子濃度熒光檢測試劑盒

  主要用途細胞內質網內鈣離子濃度熒光檢測試劑是一種旨在通過內質網鈣離子特異性熒光探針Mag-Fluo-AM，與鈣離子結合后，其熒光強度顯著增強，在熒光分光光度儀下觀察相對熒光峰值的變化，來測定內質網中總鈣離子濃度的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種活體細胞（動物、人體等）內內質網鈣離子的濃度檢測。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定，檢測敏感。技術背景鈣是人體中的一種重要電介質和礦物質，占1150克。其中99％的鈣以氟磷灰石鈣（calciumfluorophosphateapatite）形式存在于骨組織中。非骨組織鈣成分主要存在于細胞內。鈣具有兩種主要形式：一種是非彌散型蛋白結合鈣，其構成約40％至50％的血清中的總鈣含量；另一種為彌散型游離鈣，其進一步分成具有活性的復合鈣（complexedcalcium）和離子鈣（ionizedcalcium）。鈣對神經肌肉興奮性（neuromuscularexcitability）、血液凝固、酶的激活、離子跨膜運輸、釋放神經傳導介質、信使傳導等方面起著重要作用。在細胞內，鈣離子主要儲存在線粒體和內質網等細胞器中。其中內質網鈣離子儲存在控制細胞活化、調控信號通路、蛋白分子轉錄后修飾，維持細胞內環(huán)境鈣離子平衡方面起著重要作用。內質網鈣的檢測包括沉淀法、EDTA鰲合滴定法、火焰光度法（flamephotometry）、原子吸收分光光度法等技術，但容易受到鈉、鉀、磷酸鹽、硫酸鹽的干擾，或者受限于儀器的特殊的要求，以及需要內質網純化。Mag-Fluo-AM染料是一種鈣離子低親和性的熒光標記染料，特異性地由內質網捕獲，可以檢測內質網內的游離鈣離子濃度的變化。在熒光分光光度儀下，激發(fā)波長490nm，散發(fā)波長525nm，來定量測定內質網的鈣濃度。[詳細]

  2018-11-18 10:00

  產品樣冊

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• 小麥粉中過氧化苯甲酰的測定

  小麥粉中過氧化苯甲酰的測定[詳細]

  2024-09-20 13:27

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