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N-(2-乙酰氨基)-亞氨基二乙酸二鈉鹽
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2024-09-11 17:59 192閱讀次數(shù)
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N-(2-乙酰氨基)-亞氨基二乙酸二鈉鹽
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更多資料
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N-(2-乙酰氨基)-亞氨基二乙酸二鈉鹽
- N-(2-乙酰氨基)-亞氨基二乙酸二鈉鹽[詳細]
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2024-09-11 17:59
應用文章
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N-(2-乙酰胺基)-2-亞氨基二乙酸
- N-(2-乙酰胺基)-2-亞氨基二乙酸[詳細]
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2024-09-11 17:57
應用文章
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N-(2-乙酰氨基)-2-氨基乙烷磺酸
- N-(2-乙酰氨基)-2-氨基乙烷磺酸[詳細]
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2014-09-29 00:00
標準
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N-(2-乙酰氨基)-2-氨基乙烷磺酸參數(shù)報告
- N-(2-乙酰氨基)-2-氨基乙烷磺酸參數(shù)報告性狀:白色結晶粉末。PH(1%aq.)3.6-4.4;pKa6.8(25℃),熔點293℃用途:生化研究。生物緩沖劑,ACES是兩性離子緩沖劑,飽和溶液為0.22M(0℃)。ACES結合Cu2+,但不能結合Mg2+,Ca2+或Mn2+保存:RTN-(2-乙酰氨基)-2-氨基乙烷磺酸參數(shù)報告英文名稱:ACES;N-(2-Acetamido)-2-aminoethanesulfonicacid;2-[(2-Amino-2-oxoethyl)amino]ethanesulfonicacid其他名稱:N-氨基甲酰甲基乙磺酸;N-(2-乙酰胺基)-2-氨基乙磺酸CAS號:7365-82-4C4H10N2O4S=182.2級別:BR含量:≥99.0%水溶性(5%水溶液):合格重金屬:≤5ppm紫外吸光度/260nm(5%水溶液):≤0.1紫外吸光度/280nm(5%水溶液):≤0.5水分:≤0.5%N-(2-乙酰氨基)-2-氨基乙烷磺酸參數(shù)報告豚鼠腸脂肪酸結合蛋白elisa原理,(iFABP)elisa步驟說明人艾杜糖硫酸酯酶elisa原理,人IDS/elisa步驟說明人神經(jīng)肽Yelisa原理,人NP-Y/elisa步驟說明人鈣網(wǎng)蛋白elisa原理,人CRT/elisa步驟說明白介素9elisa原理,大鼠IL-9/elisa步驟說明山羊P選擇素elisa原理,(P-Selectin/CD62P/GMP140)elisa步驟說明小鼠干細胞因子/肥大細胞生長因子elisa原理,小鼠SCF/MGF/elisa步驟說明[詳細]
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2018-11-05 10:00
產(chǎn)品樣冊
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亞氨基二乙酸HPLC液相譜圖
- 樣品名稱:亞氨基二乙酸色譜條件:色譜柱:月旭UltimateXB-SAX(4.6*250mm,5μm)流動相:0.1M磷酸鹽二氫鉀,用磷酸調(diào)節(jié)Ph值為3.0-甲醇=98:2檢測波長:210nm柱溫:30℃流速:0.8ml/min進樣量:20μl[詳細]
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2018-08-28 10:00
產(chǎn)品樣冊
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亞氨基二醋酸技術分析
- 亞氨基二醋酸技術分析小鼠磷脂酰肌醇抗體IgG/IgM(PIAb-IgG/IgM)ELISA試劑盒人免疫球蛋白EFc段受體Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)ELISA試劑盒促代謝型谷氨酸受體M3GRM3抗體0.1ml/0.2ml鴨子碳酸酐酶(CA)ELISA試劑盒人胱天蛋白酶3(Casp-3)ELISA試劑盒小鼠粒細胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA試劑盒人ICE蛋白酶激活因子(IRAP)ELISA試劑盒亞氨基二醋酸技術分析CAS號:26239-55-4C6H10N2O5=190.15級別:Highpuritygrade含量:≥99.0%重金屬:≤5ppm氯化物:≤0.05%水分:≤0.5%性狀:白色結晶粉末。PH6.0-7.2;pKa6.1-7.1(20℃)用途:生化研究。生物緩沖劑保存:RT亞氨基二醋酸技術分析[詳細]
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2018-10-23 10:30
產(chǎn)品樣冊
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乙二胺四乙酸二鈉鹽
- 乙二胺四乙酸二鈉鹽[詳細]
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2024-09-28 00:12
操作手冊
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乙二醇雙(2-氨基乙基)四乙酸
- 乙二醇雙(2-氨基乙基)四乙酸[詳細]
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2014-09-29 00:00
應用文章
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二乙基二硫代氨基甲酸銀鹽
- 二乙基二硫代氨基甲酸銀鹽[詳細]
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2024-09-11 17:48
報價單
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1,7-二氨基庚烷詳細參數(shù)
- CAS號:646-19-5NH2(CH2)7NH2=130.231,7-二氨基庚烷詳細參數(shù)級別:purum含量:≥98.0%沸點:223~225℃熔點:26~29℃1,7-二氨基庚烷詳細參數(shù)內(nèi)皮素-1抗體?Anti-CD24人6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA試劑盒?Anti-TSLP(Thymicstromallymphopoietinisoform1)?Anti-FLG(filaggrin)纖溶酶原激活物YZ因子抗體CD86抗體肺耐藥相關蛋白抗體單核細胞趨化蛋白1抗體(人)1,7-二氨基庚烷詳細參數(shù)[詳細]
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2018-10-23 10:30
產(chǎn)品樣冊
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2-氨基異丁酸說明書,2-氨基異丁酸產(chǎn)品資料
- CAS號:62-57-7中文名稱:2-氨基異丁酸其他中文名稱:DL-α-氨基異丁酸;2-甲基丙氨酸;α-氨基異丁酸;2-氨基異酷酸;DL-2-甲基丙氨酸英文名稱:2-AminoisobutyricAcid其他英文名稱:α-Aminoisobutyricacid;2-Methylalanine;Aib產(chǎn)品規(guī)格:BR英文名稱:2-AminoisobutyricAcid;α-Aminoisobutyricacid;2-Methylalanine;Aib其他名稱:DL-α-氨基異丁酸;2-甲基丙氨酸;α-氨基異丁酸;2-氨基異酷酸;DL-2-甲基丙氨酸CAS號:62-57-7C4H9NO2=103.12級別:BR含量:≥98.0%重金屬:≤0.002%干燥失重:≤1.0%性狀:白色結晶或結晶性粉末,280℃開始升華。易溶于水,難溶于醇,不溶于醚。味甜。熔點:335℃用途:生化研究。保存:RTwww.shjsbio.com[詳細]
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2018-10-08 10:00
產(chǎn)品樣冊
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乙二醇雙(2-氨基乙基)四乙酸四鈉
- 乙二醇雙(2-氨基乙基)四乙酸四鈉[詳細]
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2024-09-20 00:07
選購指南
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苯甲酰氨基乙酸應用技術
- 苯甲酰氨基乙酸應用技術人基質(zhì)金屬蛋白酶8/中性粒細胞膠原酶(MMP-8)生產(chǎn)elisa試劑盒1%新生霉素溶液人軍團菌抗體IgM(LPAb-IgM)生產(chǎn)elisa試劑盒脂環(huán)芽孢桿菌肉湯/B葡萄糖蛋白胨肉湯人β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)生產(chǎn)elisa試劑盒大鼠細胞色素P4502E1(CYP2E1)生產(chǎn)elisa試劑盒0.5%乳糖發(fā)酵培養(yǎng)基人高分子量細胞角蛋白(CK-HMW)生產(chǎn)elisa試劑盒苯甲酰氨基乙酸應用技術CAS號:495-69-2C8H9NO3=179.17級別:BR含量:≥99.0%熔點:186~191℃氯化物:≤0.01%灼燒殘渣:≤0.15%性狀:白色結晶。易溶于熱乙醇、熱水和磷酸鈉水溶液,幾乎不溶于苯、二硫化碳和石油選G溶于約250ml冷水、1000ml氯仿、400ml乙、60ml戊醇。相對密度(d204)1.371。半數(shù)致死量(大鼠,腹腔)1500mG/kG。分解馬尿酸的酶為馬尿酸酶用途:生化研究。有機微量分析測定苯甲酰氨基的標準樣品。有機合成。醫(yī)藥、染料的中間體,用于生產(chǎn)熒光黃H8GL、分散熒光FFL等。保存:RT苯甲酰氨基乙酸應用技術[詳細]
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2018-11-05 10:00
產(chǎn)品樣冊
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2-氨基丙醇分析
- 2-氨基丙醇分析[詳細]
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2005-12-21 00:00
產(chǎn)品樣冊
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雞N-乙酰--D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA試劑盒
- 雞N-乙酰--D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA試劑盒[詳細]
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2013-12-13 00:00
實驗操作
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大鼠N-乙酰--D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA試劑盒
- 大鼠N-乙酰--D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA試劑盒[詳細]
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2013-12-11 00:00
標準
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大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)酶聯(lián)免疫分析
- www.biokanu.com大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測定大鼠血清,血漿及相關液體樣本中N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)的含量。實驗原理:本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)水平。用純化的大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)抗原,再與HRP標記的N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)濃度。試劑盒組成:試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品:180pg/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。2.血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。5.組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在**、第二孔中分別加標準品100μl,然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為120pg/ml,80pg/ml,40pg/ml,20pg/ml,10pg/ml)。2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項:1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線,**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。計算:以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。(此圖僅供參考)試劑盒性能:1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.92以上。2.批內(nèi)與批間應分別小于9%和15%檢測范圍:4pg/ml-120pg/ml保存條件及有效期:1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月[詳細]
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2018-09-22 10:00
產(chǎn)品樣冊
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多肽-N-乙酰氨基半乳糖轉(zhuǎn)移酶14ELISA試劑盒說明書
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多肽-N-乙酰氨基半乳糖轉(zhuǎn)移酶14ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標本:體液多肽-N-乙酰氨基半乳糖轉(zhuǎn)移酶14ELISA試劑盒說明書試驗原理:BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知BFGF濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將BFGF和生物素標記的抗體同時溫育。人堿性成纖維細胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物A、B,和酶結合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關系。多肽-N-乙酰氨基半乳糖轉(zhuǎn)移酶14ELISA試劑盒說明書自備材料1.蒸餾水。2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3.振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。2.實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。多肽-N-乙酰氨基半乳糖轉(zhuǎn)移酶14ELISA試劑盒說明書操作注意事項1.試劑應按標簽儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。2.實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3.不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7.底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8.加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9.按照中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。多肽-N-乙酰氨基半乳糖轉(zhuǎn)移酶14ELISA試劑盒說明書樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。多肽-N-乙酰氨基半乳糖轉(zhuǎn)移酶14ELISA試劑盒說明書操作步驟1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復孔的盡量做復孔。3.加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。9.在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結果為非線性的,根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結果。多肽-N-乙酰氨基半乳糖轉(zhuǎn)移酶14ELISA試劑盒說明書性能1.靈敏度:Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細胞因子反應。3.重復性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。多肽-N-乙酰氨基半乳糖轉(zhuǎn)移酶14ELISA試劑盒說明書結果判斷與分析1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應的BFGF標準品濃度為橫坐標(X),做得相應的曲線,樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍:0-800pg/ml4、敏感度:1.0pg/mlt-PA豬組織型纖溶酶原激活劑規(guī)格:48T/96THIS豬組胺規(guī)格:48T/96TTGF-β1豬轉(zhuǎn)化生長因子β1規(guī)格:48T/96TMHCⅢ/SLAⅢ豬主要組織相容性復合體Ⅲ類規(guī)格:48T/96TMHCⅡ/SLAⅡ豬主要組織相容性復合體Ⅱ類規(guī)格:48T/96TMHCⅠ/SLAⅠ豬主要組織相容性復合體Ⅰ類規(guī)格:48T/96TTNF-α豬腫瘤壞死因子α規(guī)格:48T/96TADP豬脂聯(lián)素規(guī)格:48T/96TLp-α豬脂蛋白α規(guī)格:48T/96Tapo-B100豬載脂蛋白B100規(guī)格:48T/96Tapo-A1豬載脂蛋白A1規(guī)格:48T/96TAChRab豬乙酰膽堿受體抗體規(guī)格:48T/96TACh豬乙酰膽堿規(guī)格:48T/96TIGFBP-3豬胰島素樣生長因子結合蛋白3規(guī)格:48T/96TIGF-2豬胰島素樣生長因子2規(guī)格:48T/96TIGF-1豬胰島素樣生長因子1規(guī)格:48T/96TINS豬胰島素規(guī)格:48T/96TOxLDL豬氧化低密度脂蛋白規(guī)格:48T/96TPDGF豬血小板衍生生長因子規(guī)格:48T/96TPAF豬血小板活化因子規(guī)格:48T/96TFDP豬血纖蛋白原降解產(chǎn)物規(guī)格:48T/96TFbg豬血纖蛋白原規(guī)格:48T/96TTM豬血栓調(diào)節(jié)蛋白規(guī)格:48T/96TNO豬血清一氧化氮規(guī)格:48T/96TVWF豬血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子規(guī)格:48T/96TANG-R-Tie2豬血管生成素受體Tie2規(guī)格:48T/96TANG-2豬血管生成素2規(guī)格:48T/96TANG-1豬血管生成素1規(guī)格:48T/96TVCAM-1/CD106豬血管內(nèi)皮細胞粘附分子1規(guī)格:48T/96TVE-cad豬血管內(nèi)皮鈣粘著蛋白復合體規(guī)格:48T/96TANG-Ⅱ豬血管緊張素Ⅱ規(guī)格:48T/96TcTn-Ⅰ豬心肌肌鈣蛋白Ⅰ規(guī)格:48T/96TPAI-1豬纖溶酶原激活物YZ因子1規(guī)格:48T/96TPAI豬纖溶酶原激活物YZ因子規(guī)格:48T/96TICAM-3/CD50豬細胞間粘附分子3規(guī)格:48T/96TICAM-2/CD102豬細胞間粘附分子2規(guī)格:48T/96THA豬透明質(zhì)酸規(guī)格:48T/96TMBP豬髓磷脂堿性蛋白規(guī)格:48T/96TMPO豬髓過氧化物酶規(guī)格:48T/96TOXR豬食欲素受體規(guī)格:48T/96TOX-B豬食欲素/阿立新B規(guī)格:48T/96TSS豬生長抑素規(guī)格:48T/96TGHRP-Ghrelin豬生長激素釋放肽ghrelin規(guī)格:48T/96TGHRP豬生長激素釋放多肽規(guī)格:48T/96TGH豬生長激素規(guī)格:48T/96TEPI豬腎上腺素規(guī)格:48T/96THSP-90豬熱休克蛋白90規(guī)格:48T/96THSP-70豬熱休克蛋白70規(guī)格:48T/96THSP-40豬熱休克蛋白40規(guī)格:48T/96THSP-20豬熱休克蛋白20規(guī)格:48T/96TNE豬去甲腎上腺素規(guī)格:48T/96TGLUT2豬葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白2規(guī)格:48T/96TPrednisolone豬潑尼松龍規(guī)格:48T/96TCORT豬皮質(zhì)酮/腎上腺酮規(guī)格:48T/96TCortisol豬皮質(zhì)醇規(guī)格:48T/96TBNP豬腦鈉素/腦鈉尿肽規(guī)格:48T/96TSGLT1豬鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運載體1規(guī)格:48T/96TeNOS-3豬內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3規(guī)格:48T/96TeNOS豬內(nèi)皮型一氧化氮合成酶規(guī)格:48T/96TET-1豬內(nèi)皮素1規(guī)格:48T/96TET-1豬內(nèi)皮素1規(guī)格:48T/96TIgM豬免疫球蛋白M規(guī)格:48T/96TIgG豬免疫球蛋白G規(guī)格:48T/96TIgE豬免疫球蛋白E規(guī)格:48T/96TPEDV豬流行性腹瀉病毒抗體規(guī)格:48T/96TpERK豬磷酸化細胞外信號調(diào)節(jié)激酶規(guī)格:48T/96TsVCAM-1豬可溶性血管細胞粘附分子1規(guī)格:48T/96TVEGFR-2/sFLK-1豬可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體2規(guī)格:48T/96TsICAM-1豬可溶性細胞間粘附分子1規(guī)格:48T/96TsP-Selectin豬可溶性P選擇素規(guī)格:48T/96TATR豬抗凝血酶受體規(guī)格:48T/96TMIP-1α/CCL3豬巨噬細胞炎性蛋白1α規(guī)格:48T/96TKGF豬角化細胞生長因子規(guī)格:48T/96TTIMP-1豬基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子1規(guī)格:48T/96TMMP-9豬基質(zhì)金屬蛋白酶9規(guī)格:48T/96TMMSAM豬黑色素瘤轉(zhuǎn)移表面黏附分子規(guī)格:48T/96TOT/BGP豬骨鈣素/骨谷氨酸蛋白規(guī)格:48T/96TT豬睪酮規(guī)格:48T/96TMHB豬高鐵血紅蛋白規(guī)格:48T/96THGF豬肝細胞生長因子規(guī)格:48T/96TSP-A豬肺表面活性物質(zhì)相關蛋白A規(guī)格:48T/96TDAO豬二胺氧化酶規(guī)格:48T/96TTE豬端粒酶規(guī)格:48T/96TFAS/CD95豬凋亡相關因子規(guī)格:48T/96TDex豬地塞米松規(guī)格:48T/96THIF-1α豬低氧誘導因子1α規(guī)格:48T/96TLMWH豬低分子肝素規(guī)格:48T/96TCCK豬膽囊收縮素/腸促胰酶肽規(guī)格:48T/96Tlisteriolysin豬單核細胞增多性李斯特菌素規(guī)格:48T/96TGHRH豬促生長激素釋放激素規(guī)格:48T/96TFSH豬促卵泡素規(guī)格:48T/96TTRH豬促甲狀腺素釋放激素規(guī)格:48T/96TE豬雌激素規(guī)格:48T/96TER豬雌二醇受體規(guī)格:48T/96TE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2018-10-09 10:00
產(chǎn)品樣冊
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大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶試劑盒使用說明書
- 大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:10U/L-320U/L使用目的:本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)水平。用純化的大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入NAG,再與HRP標記的NAG抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的NAG呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品(640U/L)0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。320U/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液160U/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液80U/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液40U/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液20U/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶試劑盒使用說明書加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結:計算以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線,**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶試劑盒使用說明書保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月[詳細]
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2018-11-04 10:00
產(chǎn)品樣冊
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2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇
- 2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇[詳細]
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2024-09-17 19:37
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