本文由 上海棱廣科學(xué)器材有限公司 整理匯編

2014-09-05 00:00 218閱讀次數(shù)

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• :中藥LN 對(duì)復(fù)合方式所致大鼠脂肪肝的藥效學(xué)研究

  :中藥LN 對(duì)復(fù)合方式所致大鼠脂肪肝的藥效學(xué)研究[詳細(xì)]

  2014-09-05 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 中藥LN 對(duì)復(fù)合方式所致大鼠脂肪肝的藥效學(xué)研究

  目前認(rèn)為，非酒精性脂肪性肝臟病，包括單純性脂肪肝、非酒精性脂肪性肝炎、脂肪性肝硬化3種類型。隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展，非酒精性脂肪性肝臟病患病率越來越高。氧應(yīng)激和脂質(zhì)過氧化是非酒精性脂肪性肝炎形成的一個(gè)重要發(fā)病機(jī)制，而且有研究表明是隱源性肝硬化的重要原因[1]，已成為人類健康的三大疾病之一，并與失代償期肝硬化、肝功能衰竭、原發(fā)性肝癌的發(fā)生密切相關(guān)[2]。祛肝脂合劑由大黃、山豆根、山楂、枸杞、蜂蜜等組成，有扶正祛邪、化痰祛濕、HX化瘀、補(bǔ)腎益肝之功。[詳細(xì)]

  2024-09-18 18:08

  應(yīng)用文章

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• 大鼠層粘蛋白（LN）說明書

  大鼠層粘蛋白（LN）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清，細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中層粘蛋白（LN）的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠層粘連蛋白（LN）水平。用純化的大鼠層粘連蛋白（LN）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中加入層粘連蛋白（LN），再與HRP標(biāo)記的LN抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠層粘連蛋白（LN）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠層粘連蛋白（LN）的含量。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：360μg/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為240μg/L，160μg/L，80μg/L，40μg/L，20μg/L）。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng)：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。計(jì)算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和11%檢測(cè)范圍：10μg/L-300μg/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月www.biokanu.com[詳細(xì)]

  2018-09-22 10:00

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• 大鼠非酒精性脂肪肝造模方法的改進(jìn)

  大鼠非酒精性脂肪肝造模方法的改進(jìn)[詳細(xì)]

  2014-08-19 00:00

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• 藏藥朗慶阿塔對(duì)四氯化碳所致肝纖維化大鼠的ZL作用

  藏藥朗慶阿塔對(duì)四氯化碳所致肝纖維化大鼠的ZL作用[詳細(xì)]

  2024-09-15 08:59

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• 不同解凍方式對(duì)金槍魚新鮮度的影響研究

  不同解凍方式對(duì)金槍魚新鮮度的影響研究[詳細(xì)]

  2024-09-29 09:56

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• 中藥注射劑研究的技術(shù)要求

  為了提高中藥注射劑的研制水平，加強(qiáng)研制的指導(dǎo)和管理，使其達(dá)到安全、有效、可控、穩(wěn)定的要求，促使研制工作進(jìn)一步規(guī)范化、科學(xué)化和標(biāo)準(zhǔn)化，除執(zhí)行《ZG藥典》現(xiàn)行版制劑通則注射劑項(xiàng)下有關(guān)規(guī)定及《新藥審批辦法（1999年）》（以下簡(jiǎn)稱《辦法》）中有關(guān)規(guī)定外，針對(duì)中藥注射劑的特點(diǎn)，特制定本技術(shù)要求。一、中藥注射劑的研制應(yīng)根據(jù)臨床急、重癥等用藥需要及LX明顯優(yōu)于其它給藥途徑者為原則。二、中藥注射劑在新藥審批管理中，屬于中藥新藥**或第二類范圍，因此其申報(bào)資料項(xiàng)目、相關(guān)的技術(shù)要求和管理規(guī)定等均按相應(yīng)類別要求進(jìn)行。注射劑的小水針、粉針劑、大輸液互相改變，而不改變給藥途徑的屬四類新藥。原劑型上市前未按二類新藥技術(shù)要求作過臨床研究的，該新藥臨床試驗(yàn)要求同二類新藥。原劑型上市前、曾按二類新藥技術(shù)要求作過臨床研究的，新藥臨床試驗(yàn)先按四類新藥要求進(jìn)行Ⅱ期臨床試驗(yàn)，然后申請(qǐng)?jiān)嚿a(chǎn)，試生產(chǎn)期間需進(jìn)行Ⅳ期臨床試驗(yàn)。三、研制中藥注射劑的單位必須具備相應(yīng)的技術(shù)力量和設(shè)備條件。四、（一）應(yīng)體現(xiàn)源于中醫(yī)藥，發(fā)展中醫(yī)藥的原則。（二）應(yīng)以中醫(yī)藥理論、文獻(xiàn)古籍、臨床經(jīng)驗(yàn)或現(xiàn)代有關(guān)研究成果等資料來闡述選題目的與依據(jù)。藥味宜少而精。（三）中藥注射劑的組份可以是有效成分、有效部位、單方或。除中的藥材可以是省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)外，其它組份必須符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的藥材，應(yīng)按《辦法》中《新藥（中藥材）申報(bào)資料項(xiàng)目》要求附第2、10、11項(xiàng)資料及省藥品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn)件（復(fù)印件）；如組份未制訂標(biāo)準(zhǔn)，則須按相應(yīng)類別報(bào)送有關(guān)資料，并隨制劑一起上報(bào)審五、制備工藝（一）制備工藝的研究應(yīng)按《中藥新藥制備工藝研究的技術(shù)要求》進(jìn)行，結(jié)合注射給藥的特點(diǎn)和要求，通過不同方法的研究比較，選出合理、先進(jìn)的制備工藝。（二）以有效成分或有效部位為組份的注射液，須詳細(xì)寫明該有效成分或有效部位的制備工藝全過程，列出與質(zhì)量有關(guān)的關(guān)鍵技術(shù)條件和試驗(yàn)數(shù)據(jù)，說明確定該工藝的理由，或提供國家藥品標(biāo)準(zhǔn)；以凈藥材為組份的注射液，應(yīng)該用半成品配制，并制定其內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，符合要求方可投料。供配制注射液用的原料（有效成分、有效部位）或半成品，在提取、純化過程中可能引入有害有機(jī)溶劑者，應(yīng)作有害有機(jī)溶劑殘留量檢查。檢查方法按現(xiàn)行版《ZG藥典》《有機(jī)溶劑殘留量測(cè)定法》測(cè)定。（三）中藥注射劑中如確需要加入附加劑，應(yīng)審慎選擇，并應(yīng)有充分的試驗(yàn)依據(jù)。所用的附加劑均應(yīng)符合YY標(biāo)準(zhǔn)，并遵照《辦法》中的有關(guān)要求申報(bào)。（四）注射劑的溶劑、容器等均應(yīng)符合YY要求，制備工藝中與藥物接觸的器具及有關(guān)材料，均不得與藥物發(fā)生反應(yīng)或產(chǎn)生異物。六、藥理和毒理按《中藥新藥藥理毒理研究的技術(shù)要求》及本技術(shù)要求附件一《有關(guān)安全性試驗(yàn)項(xiàng)目及要求》的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行。七、臨床按《中藥新藥臨床研究的技術(shù)要求》中的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行。八、理化性質(zhì)研究（一）注射劑的理化性質(zhì)研究系指對(duì)中的各組份和Z終成品進(jìn)行與質(zhì)量有關(guān)的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)方面的研究，包含文獻(xiàn)資料和試驗(yàn)研究二方面的內(nèi)容。因注射劑給藥途徑的特殊性，所以必須注意各有關(guān)方面的因素，從多個(gè)環(huán)節(jié)全面綜合考慮，尤其應(yīng)對(duì)未測(cè)定部份進(jìn)行深入研究，并提供研究資料。（二）為保證臨床用藥安全有效，要求注射劑的主要成分必須基本清楚，多個(gè)主要成分之間的比例應(yīng)相對(duì)穩(wěn)定。......詳細(xì)內(nèi)容請(qǐng)見附件[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 不同表面活性劑體系對(duì)去血漬復(fù)合酶活性的影響研究

  不同表面活性劑體系對(duì)去血漬復(fù)合酶活性的影響研究[詳細(xì)]

  2014-07-31 00:00

  選購指南

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• 納米Ti/Si復(fù)合催化劑對(duì)聚酯的催化特性研究

  納米Ti/Si復(fù)合催化劑對(duì)聚酯的催化特性研究[詳細(xì)]

  2024-09-29 10:04

  應(yīng)用文章

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• 中藥月季毛細(xì)管電泳指紋圖譜的研究

  中藥月季毛細(xì)管電泳指紋圖譜的研究[詳細(xì)]

  2024-09-20 13:34

  安裝說明

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• 大鼠層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒

  大鼠層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-11 00:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 玻璃化轉(zhuǎn)變對(duì)中藥噴霧干燥產(chǎn)品質(zhì)量的影響

  中藥無定形基質(zhì)的三種力學(xué)形態(tài) 無定形聚合物隨著溫度的升高可依次體現(xiàn)玻璃態(tài)（Glass State，又稱無定形態(tài)、非晶態(tài)）、 高彈態(tài)、粘流態(tài)三種力學(xué)狀態(tài)，玻璃態(tài)和高彈態(tài)間的轉(zhuǎn)變稱為玻璃化轉(zhuǎn)變（Glas[詳細(xì)]

  2024-12-25 09:38

  其它

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• 原子吸收光譜法分析中藥微量元素的研究近況

  原子吸收光譜法分析中藥微量元素的研究近況[詳細(xì)]

  2010-08-04 00:00

  操作手冊(cè)

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• 中藥注射劑指紋圖譜研究的技術(shù)要求

  中藥注射劑指紋圖譜研究的技術(shù)要求[詳細(xì)]

  2018-11-13 15:46

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 鍍鋁類薄膜裝夾方式對(duì)阻濕性結(jié)果的影響研究

  鍍鋁類薄膜裝夾方式對(duì)阻濕性結(jié)果的影響研究[詳細(xì)]

  2015-08-21 00:00

  專利

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• 使用針對(duì)臨床研究的復(fù)合模式SPE和親水作用色譜（HILIC）對(duì)

  使用針對(duì)臨床研究的復(fù)合模式SPE和親水作用色譜（HILIC）對(duì)[詳細(xì)]

  2015-07-06 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

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• QCM-D對(duì)高分子材料的研究

  QCM-D對(duì)高分子材料的研究[詳細(xì)]

  2024-09-15 06:10

  期刊論文

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• QCM-D對(duì)納米粒子的研究

  QCM-D對(duì)納米粒子的研究[詳細(xì)]

  2024-09-24 01:48

  其它

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• 玻璃化轉(zhuǎn)變對(duì)中藥噴霧干燥制備產(chǎn)品質(zhì)量的影響

  玻璃化轉(zhuǎn)變并非高聚物特有的，比如食品中的糖類、脂類、蛋白質(zhì)等就是常見的無定形基質(zhì)。[詳細(xì)]

  2024-09-11 18:03

  其它

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• 現(xiàn)代色譜技術(shù)在中藥研究中的應(yīng)用進(jìn)展

  現(xiàn)代色譜技術(shù)在中藥研究中的應(yīng)用進(jìn)展[詳細(xì)]

  2010-04-23 00:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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