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“藥物顆粒表征及方法開發(fā)與驗證”研討會

本文由 英國馬爾文儀器有限公司 整理匯編

2018-08-17 10:00 1456閱讀次數(shù)

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藥物的粒度分布和顆粒形態(tài)是影響藥物釋放、生物利用度及配方穩(wěn)定性的重要因素,已成為原料藥和制劑等醫(yī)藥產(chǎn)品的必測參數(shù),F(xiàn)DA和GMP對藥物粒度控制有明確要求,其已成為醫(yī)藥產(chǎn)品出口或市場準入的必要條件。另外,2011年以來,將有600余種藥物的ZL相繼到期,其中擁有巨大銷售額的10個藥物的ZL到期尤其引人注目,這些原研藥物的ZL到期為仿制藥領(lǐng)域的發(fā)展釋放了大量的市場空間。目前,在仿制藥的開發(fā)中廣泛采用“反向工程”,其中開發(fā)合適的分析技術(shù)策略至關(guān)重要。英國馬爾文儀器有限公司將于2014年8月20日在臺州舉辦“藥物顆粒表征及方法驗證研討會”,與您探討藥物顆粒表征及反向工程中分析技術(shù)開發(fā)的精彩內(nèi)容,我們誠邀您蒞臨參會!

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