本文由 上海樸貝公司（原 泉島公司） 整理匯編

2018-09-10 11:11 323閱讀次數(shù)

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• 食用油中Aflatoxin毒素LC-MS／MS定量分析方法

  食用油中AflatoxinLC-MS／MS定量分析方法[詳細(xì)]

  2018-09-10 11:11

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 曲妥珠單抗LC-MS/MS定量分析方法開發(fā)

  本文使用島津超GX液相色譜儀LC-30A和三重四極桿質(zhì)譜儀LCMS-8060與Skyline軟件聯(lián)用建立曲妥珠單抗定量分析方法。通過Skyline軟件完成MRM通道的設(shè)計(jì)和方法的輸出，LabSolutions基于Skyline導(dǎo)出的MRM分析方法，進(jìn)行肽段篩選、碰撞能量?jī)?yōu)化，Z終確認(rèn)曲妥珠單抗的特征肽段及其對(duì)應(yīng)的MRM離子對(duì)。基于以上所建立的方法，本文完成血漿中曲妥珠單抗藥物的定量分析方法開發(fā)，定量特征肽段為IYPTNGYTR（542.80>404.70），線性范圍為0.122μg/mL~125μg/mL。[詳細(xì)]

  2018-08-26 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 動(dòng)物源性食品中氯霉素類藥物的LC-MS/MS定量分析方法

  目前《GB/T22338-2008動(dòng)物源性食品中氯霉素類藥物殘留量測(cè)定》 中詳細(xì)介紹了水產(chǎn)品、畜牧產(chǎn)品和畜牧副產(chǎn)品中氯霉素類化合物殘留量的氣相色譜-質(zhì)譜和液相色譜-質(zhì)譜法，方法中采用內(nèi)標(biāo)法定量檢測(cè)氯 霉素， 以及外標(biāo)法對(duì)甲砜霉素和氟甲砜霉素進(jìn)行定量。本文中將詳細(xì)介紹采用AB SCIEX 3200 QTRAP? LCMS/MS檢測(cè)氯霉素，并且經(jīng)實(shí)驗(yàn)證實(shí)AB SCIEX API 4000?系列、 API 5000?以及API 5500?系列同樣適用于該方法。[詳細(xì)]

  2016-05-07 14:06

  應(yīng)用文章

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• LC-MS/MS and GC-MS/MS

  LC-MS/MS and GC-MS/MS[詳細(xì)]

  2024-09-28 04:08

  期刊論文

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• 三聚氰胺的LC-MS/MS檢測(cè)方法

  三聚氰胺的LC-MS/MS檢測(cè)方法[詳細(xì)]

  2024-09-17 19:44

  期刊論文

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• 人（Human） 黃曲霉毒素（Aflatoxin）ELISA 檢測(cè)試劑盒說明書

  人（Human）黃曲霉毒素（Aflatoxin）ELISA檢測(cè)試劑盒本試劑僅供研究使用標(biāo)本：血清或血漿試驗(yàn)原理：Aflatoxin試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知Aflatoxin濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將Aflatoxin和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中Aflatoxin的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標(biāo)板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標(biāo)準(zhǔn)品：40ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進(jìn)行稀稀空白對(duì)照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩沖液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素標(biāo)記的抗Aflatoxin抗體1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說明書進(jìn)行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型標(biāo)本稀釋液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請(qǐng)盡快用水沖洗。2．實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項(xiàng)1．試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。9．按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液5、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備1．標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備，不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進(jìn)行：40ng/ml（6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。20ng/ml（5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液10ng/ml（4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液5.0ng/ml（3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.5ng/ml（2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.25ng/ml（1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0ng/ml（空白對(duì)照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。3．加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9．在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。建議使用的實(shí)驗(yàn)方案標(biāo)準(zhǔn)品濃度（ng/ml）A4040樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B2020樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C1010樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D5.05.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E2.52.5樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F1.251.25樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品局限6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的Aflatoxin標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的Aflatoxin含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測(cè)值范圍：0-40ng/ml4、敏感度：0.1ng/ml[詳細(xì)]

  2018-09-14 10:01

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• 使用APGC/MS/MS對(duì)QuEChERs方法提取物中的農(nóng)藥進(jìn)行定量分析

  APGC是一種軟電離技術(shù)，可生成豐富的[M+H]+離子，有助于農(nóng)藥產(chǎn)生高選擇性和高靈敏度的MRM通道。沃特世公司提供的通用型電離源，有利于實(shí)現(xiàn)APGC、UPLC或ACQUITY UPC2在單一MS平臺(tái)上快速、簡(jiǎn)便地聯(lián)用，從而在實(shí)驗(yàn)室中Z*程度地提升MS系統(tǒng)的利用率。與Xevo TQ-S聯(lián)用時(shí)，APGC能夠?qū)Χ喾N樣品基質(zhì)中的低含量農(nóng)藥進(jìn)行準(zhǔn)確的定量分析。 [詳細(xì)]

  2024-09-29 20:50

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• 牛奶中獸藥多殘留LC-MS/MS快速篩查方法

  牛奶中獸藥多殘留LC-MS/MS快速篩查方法[詳細(xì)]

  2024-09-18 19:25

  課件

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• TSQ9610 GC-MS/MS測(cè)定食用油中23種塑化劑

  鄰苯二甲酸酯類物質(zhì)（Phthalateesters，簡(jiǎn)稱PAEs）是一類廣泛使用的增塑劑，增塑劑是世界產(chǎn)量和消費(fèi)量最大的塑料增添劑之一。[詳細(xì)]

  2025-08-25 16:21

  應(yīng)用文章

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• 豬肉中林可霉素殘留量檢測(cè) (LC-MS/MS法)

  豬肉中林可霉素殘留量檢測(cè) (LC-MS/MS法)[詳細(xì)]

  2015-08-19 00:00

  專利

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• 豬肉中地塞米松殘留量檢測(cè) (LC-MS/MS法)

  豬肉中地塞米松殘留量檢測(cè) (LC-MS/MS法)[詳細(xì)]

  2015-08-19 00:00

  期刊論文

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• 豬肉中己烯雌酚殘留量檢測(cè) (LC-MS/MS法)

  豬肉中己烯雌酚殘留量檢測(cè) (LC-MS/MS法)[詳細(xì)]

  2024-09-19 12:47

  報(bào)價(jià)單

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• 豬肉中阿維菌素殘留量檢測(cè) (LC-MS/MS法)

  豬肉中阿維菌素殘留量檢測(cè) (LC-MS/MS法)[詳細(xì)]

  2024-09-27 23:50

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• LC_MS_MS法測(cè)定大米和食用油中的黃曲霉毒素

  LC_MS_MS法測(cè)定大米和食用油中的黃曲霉毒素[詳細(xì)]

  2014-11-05 00:00

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• 動(dòng)物源性食品中磺胺類藥物殘留LC-MS/MS分析方法

  磺胺類藥物（Sulfonamides，SAs）是指一類具有對(duì)氨基苯磺酰胺結(jié)構(gòu)、用于預(yù)防和ZL細(xì)菌感染性疾病的化學(xué)藥物，是當(dāng)前畜禽生產(chǎn)中常用的KJ、抗原蟲藥物，具有KJ譜廣、價(jià)格低、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、使用方便等優(yōu)點(diǎn)。但是攝入大量磺胺類藥物會(huì)破壞正常免疫機(jī)能，破壞人的造血系統(tǒng)，造成溶血性貧血癥、粒血細(xì)胞缺乏癥等癥狀。并且人體長(zhǎng)期攝入含磺胺類藥物的動(dòng)物性食品后，藥物不斷在人體內(nèi)蓄積，當(dāng)積累到一定程度后，就會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生毒性作用，同樣可引起腎損害，所以針對(duì)磺胺類藥物的監(jiān)控是一項(xiàng)刻不容緩的工作。目前關(guān)于磺胺類藥物的標(biāo)準(zhǔn)已出臺(tái)《GB/T21316-2007動(dòng)物源性食品中磺胺類藥物殘留量的測(cè)定》，方法中涉及肌肉、內(nèi)臟、魚、蝦和腸衣、牛奶中磺胺脒、甲氧芐啶、磺胺醋酰、磺胺嘧啶等幾十種磺胺類藥物的前處理方法及液質(zhì)檢測(cè)方法。本文用蜂蜜作為目標(biāo)樣品，使用PerkinElmerQSightLC/MS/MS系統(tǒng)研究了并優(yōu)化磺胺類藥物在此類基質(zhì)中的檢測(cè)方法。PerkinElmerQSight210系統(tǒng)完全滿足動(dòng)物源性食品中磺胺類藥物的日常檢測(cè)工作。QSight210系統(tǒng)，離子源具有自清潔功能以及質(zhì)譜接口HSID熱源去溶劑技術(shù)，提高儀器抗污染能力，從而獲得更低的噪音，更低的檢測(cè)限，從容應(yīng)對(duì)復(fù)雜基質(zhì)的食品安全檢測(cè)。[詳細(xì)]

  2018-08-17 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人血漿中緩激肽的SPE LC-MS/MS定量檢測(cè)方法開發(fā)

  人血漿中緩激肽的SPE LC-MS/MS定量檢測(cè)方法開發(fā)[詳細(xì)]

  2024-09-28 17:37

  操作手冊(cè)

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• 食用油中黃曲霉毒素的檢測(cè)

  食用油中黃曲霉毒素的檢測(cè)[詳細(xì)]

  2012-11-12 00:00

  操作手冊(cè)

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• 使用ionKey/MS系統(tǒng)優(yōu)化人血漿中緩激肽的SPE LC-MS/MS定量檢測(cè)方法

  在本實(shí)驗(yàn)中，使用ionKey/MS系統(tǒng)更新了整個(gè)LC-MS平臺(tái)，新系統(tǒng)把UPLC?分析集成到質(zhì)譜源中（圖2）。如圖3所示，iKey分離裝置（150?μm內(nèi)徑）包含流路、電子元件、ESI接口、加熱器、eCord和色譜填料以發(fā)揮UPLC分離性能。此外，與2.1 mm內(nèi)徑色譜法進(jìn)行比較，這種技術(shù)可顯著提高靈敏度，是肽分析的理想方法。大多數(shù)生物分析LC-MS/MS方法常常消耗大量的溶劑和樣品，從而增加了分析的成本和限制了可重復(fù)分析次數(shù)。除靈敏度增加外，ionKey/MS減少溶劑和樣品耗量，提供足夠的樣品進(jìn)行重復(fù)進(jìn)樣，更好的滿足ISR測(cè)試需求。[詳細(xì)]

  2020-04-26 17:54

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• 液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法(LC-MS MS）分析寵物食品中三聚氰胺

  液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法(LC-MS MS）分析寵物食品中三聚氰胺[詳細(xì)]

  2024-09-28 00:04

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• 畜禽肉中替米考星殘留量檢測(cè) (LC-MS/MS法)

  畜禽肉中替米考星殘留量檢測(cè) (LC-MS/MS法)[詳細(xì)]

  2024-09-28 00:05

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