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更多資料

• 豬型前膠原羧基端肽(PCP)ELISA試劑盒

  豬型前膠原羧基端肽(PCP)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-20 13:38

  應用文章

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• 大鼠型前膠原羧基端肽(PCP)ELISA試劑盒

  大鼠型前膠原羧基端肽(PCP)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-11 00:00

  安裝說明

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• 人型前膠原羧基端肽(PCP)ELISA試劑盒

  人型前膠原羧基端肽(PCP)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-06 00:00

  安裝說明

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• 人型前膠原羧基端肽(PCP)ELISA試劑盒

  人型前膠原羧基端肽(PCP)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-05 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠型前膠原羧基端肽(PCP)ELISA試劑盒

  小鼠型前膠原羧基端肽(PCP)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-20 13:31

  專利

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• 人型前膠原羧基端肽(PCP)檢測試劑盒

  人型前膠原羧基端肽(PCP)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-11 00:00

  其它

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• 大鼠型前膠原羧基端肽(PCP)檢測試劑盒

  大鼠型前膠原羧基端肽(PCP)檢測試劑盒[詳細]

  2014-09-29 00:00

  標準

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• 豬Ⅰ型膠原羧基端肽（ ICTP）ELISA試劑盒使用說明

  豬Ⅰ型膠原羧基端肽（ICTP）ELISA試劑盒使用說明本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.2μg/L-6μg/L使用目的：本試劑盒用于測定豬血清、血漿及相關液體樣本中Ⅰ型膠原羧基端肽（ICTP）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬Ⅰ型膠原羧基端肽（ICTP）水平。用純化的豬Ⅰ型膠原羧基端肽（ICTP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入Ⅰ型膠原羧基端肽（ICTP），再與HRP標記的Ⅰ型膠原羧基端肽（ICTP）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Ⅰ型膠原羧基端肽（ICTP）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中豬Ⅰ型膠原羧基端肽（ICTP）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（12μg/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。6μg/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液3μg/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液1.5μg/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液0.75μg/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液0.375μg/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-15 10:03

  產(chǎn)品樣冊

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• 豬型前膠原氨基端肽(PNT)ELISA試劑盒

  豬型前膠原氨基端肽(PNT)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-20 13:38

  標準

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• 豬Ⅰ型膠原羧基端肽（ ICTP）資料下載

  豬ELISA試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。E-(Po)（01）-00155豬α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA試劑盒，英文名：α1-Acidglycoprotein，α1-AGPELISAKit，規(guī)格：96T/48TE-(Po)（01）-00156豬丙二醛(MDA)ELISA試劑盒，英文名：malondialchehyche，MDAELISAKit，規(guī)格：96T/48TE-(Po)（01）-00157豬膽囊收縮素/腸促胰酶肽(CCK)ELISA試劑盒，英文名：cholecystokinin，CCKELISAKit，規(guī)格：96T/48TE-(Po)（01）-00158豬Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISA試劑盒，英文名：N-terminalprocollagenⅢpropeptide，PⅢNPELISAKit，規(guī)格：96T/48TE-(Po)（01）-00159豬Ⅱ型膠原(ColⅡ)ELISA試劑盒，英文名：CollagenTypeⅡ，ColⅡELISAKit，規(guī)格：96T/48TE-(Po)（01）-00160豬Ⅰ型膠原(ColⅠ)ELISA試劑盒，英文名：CollagenTypeⅠ，ColⅠELISAKit，規(guī)格：96T/48TE-(Po)（01）-00161豬Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)ELISA試劑盒，英文名：procollagenⅢN-terminalpeptide，PⅢNTELISAKit，規(guī)格：96T/48TE-(Po)（01）-00162豬透明質(zhì)酸(HA)ELISA試劑盒，英文名：Hyaluronicacid，HAELISAKit，規(guī)格：96T/48TE-(Po)（01）-00163豬Ⅳ型膠原(ColⅣ)ELISA試劑盒，英文名：CollagenTypeⅣ，ColⅣELISAKit，規(guī)格：96T/48TE-(Po)（01）-00164豬Ⅲ型膠原(ColⅢ)ELISA試劑盒，英文名：CollagenTypeⅢ，ColⅢELISAKit，規(guī)格：96T/48TE-(Po)（01）-00165豬層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒，英文名：Laminin，LNELISAKit，規(guī)格：96T/48TE-(Po)（01）-00166豬纖連蛋白(FN)ELISA試劑盒，英文名：Fibronectin，F(xiàn)NELISAKit，規(guī)格：96T/48TE-(Po)（01）-00167豬卵清蛋白特異性IgG(OVAsIgG)ELISA試劑盒，英文名：ovalbuminspecificIgG，OVAsIgGELISAKit，規(guī)格：96T/48TE-(Po)（01）-00168豬粒細胞特異性抗核抗體(GS-ANA)ELISA試劑盒，英文名：granulocytespecificantinuclearantibody，GS-ANAELISAKit，規(guī)格：96T/48TE-(Po)（01）-00169豬封閉抗體(BA)ELISA試劑盒，英文名：Blockingantibody，BAELISAKit，豬ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48TE-(Po)（01）-00170豬卵清蛋白特異性IgE(OVAsIgE)ELISA試劑盒，英文名：ovalbuminspecificIgE，OVAsIgEELISAKit，規(guī)格：96T/48T[詳細]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人型膠原交聯(lián)羧基端肽(CTX)ELISA試劑盒

  人型膠原交聯(lián)羧基端肽(CTX)ELISA試劑盒[詳細]

  2015-03-18 00:00

  課件

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• 小鼠Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基端肽(CTXⅠ)ELISA試劑盒

  小鼠Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基端肽(CTXⅠ)ELISA試劑盒[詳細]

  2016-08-08 00:00

  實驗操作

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• 大鼠I型前膠原羧基端肽（PICP）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）

  大鼠I型前膠原羧基端肽（PICP）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關液體樣本中I型前膠原羧基端肽（PICP）含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠I型前膠原羧基端肽（PICP）水平。用純化的大鼠I型前膠原羧基端肽（PICP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入I型前膠原羧基端肽（PICP），再與HRP標記的I型前膠原羧基端肽（PICP）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的I型前膠原羧基端肽（PICP）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠I型前膠原羧基端肽（PICP）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：360ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、者檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為240ng/L，160ng/L，80ng/L，40ng/L，20ng/L）。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.95以上。2.批內(nèi)與批見應分別小于9%和11%檢測范圍：15ng/L-300ng/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月www.biokanu.com[詳細]

  2018-09-22 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  小鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽(PICP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.5μg/L-16μg/L使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中Ⅰ型前膠原羧基端肽(PICP)含量。小鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽(PICP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽(PICP)水平。用純化的小鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽(PICP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入Ⅰ型前膠原羧基端肽(PICP)，再與HRP標記的Ⅰ型前膠原羧基端肽(PICP)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Ⅰ型前膠原羧基端肽(PICP)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽(PICP)濃度。試劑盒組成標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：小鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽(PICP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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  　　人Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)ELISA試劑盒實驗使用說明書 天津本生 人ELISA試劑盒 ELISA檢測試劑盒 酶聯(lián)免疫試劑盒 　　本生生物公司供應：ELISA試劑盒,動物血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進口凍存管,細胞培養(yǎng)皿,培養(yǎng)板,培養(yǎng)瓶,進口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過濾器,分光光度計。 [詳細]

  2024-09-12 00:36

  實驗操作

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  2013-12-08 00:00

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  2024-09-28 02:15

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  2016-03-03 00:00

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