本文由 沃特世科技（上海）有限公司(Waters) 整理匯編

2024-09-21 08:34 528閱讀次數(shù)

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更多資料

• 尿液中的類藥物及其代謝物進(jìn)行直接分析法

  尿液中的類藥物及其代謝物進(jìn)行直接分析法[詳細(xì)]

  2024-09-14 22:35

  選購指南

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• 尿液中的類藥物及其代謝物進(jìn)行直接分析法

  天然和合成的類藥物分析一直是法醫(yī)毒理學(xué)的一個(gè)重要方面。本應(yīng)用紀(jì)要ZD介紹了一種分析26種類藥物的方法，該方法在使用混合型SPE提取樣品之后直接進(jìn)行UPLC /MS/MS分析。直接分析葡糖苷酸代謝物消除了對酶解或化學(xué)水解步驟的需求。結(jié)果表明，混合型SPE與簡單的“稀釋進(jìn)樣”法相比極大地改善了線性、準(zhǔn)確度和精密度，并減小了基質(zhì)效應(yīng)。此外，本實(shí)驗(yàn)也對之前已經(jīng)確證的樣品進(jìn)行了分析，以便對上述方法進(jìn)行進(jìn)一步的評(píng)估。[詳細(xì)]

  2024-09-28 06:55

  應(yīng)用文章

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• 尿液中的類藥物及其代謝物進(jìn)行直接分析法

  尿液中的類藥物及其代謝物進(jìn)行直接分析法[詳細(xì)]

  2024-09-21 08:34

  操作手冊

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• 全血中的類藥物及其代謝物進(jìn)行法醫(yī)毒理學(xué)直接分析法

  天然和合成類藥物一直是法醫(yī)毒理學(xué)研究的一個(gè)重要方面。有比例相當(dāng)高的犯罪和/或死亡事件都是由誤用或?yàn)E用麻醉鎮(zhèn)痛藥（如和氫可酮），以及非法類藥物所引起。法醫(yī)實(shí)驗(yàn)室通常需要分析全血樣本中的不同藥物以確定確切的死亡原因，或是判斷是否在藥物作用下駕駛，或者出于其它犯罪或研究目的。 過去，通常用酸或酶使樣品水解并釋放出葡糖苷酸代謝物之后再進(jìn)行GC/MS分析。通過酶水解將葡糖苷酸代謝物轉(zhuǎn)化為其游離形式的處理步驟增加了分析時(shí)間和成本，而且無法確保水解程度始終如一。隨著現(xiàn)代UPLC/MS/MS技術(shù)的出現(xiàn)，如今可直接對葡糖苷酸代謝物進(jìn)行分析。[詳細(xì)]

  2020-04-26 17:54

  應(yīng)用文章

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• 全血中的類藥物及其代謝物進(jìn)行法醫(yī)毒理學(xué)直接分析法

  全血中的類藥物及其代謝物進(jìn)行法醫(yī)毒理學(xué)直接分析法[詳細(xì)]

  2024-09-22 22:02

  操作手冊

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• 全血中的類藥物及其代謝物進(jìn)行法醫(yī)毒理學(xué)直接分析法

  全血中的類藥物及其代謝物進(jìn)行法醫(yī)毒理學(xué)直接分析法[詳細(xì)]

  2024-09-22 21:42

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠尿液中及其代謝物分析

  大鼠尿液中及其代謝物分析[詳細(xì)]

  2024-09-16 04:52

  報(bào)價(jià)單

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• 超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜測定尿液中的及其代謝物

  超GX液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜測定尿液中的及其代謝物[詳細(xì)]

  2015-05-25 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定豬肉中咪唑類藥物及其代謝物

  液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定豬肉中咪唑類藥物及其代謝物楊旺火,吳少明,蔡小明,馮麗鳳,陳言凱,李燕平,梁敏福建省產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)研究院,國家加工食品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)ZX,福建福州350002Determinationofimidazolesandtheirmetabolitesinporkbyliquidchromatography-tandemmassspectrometry摘要建立了GX液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜同時(shí)測定豬肉中29種咪唑類藥物及其代謝物殘留的檢測方法。樣品采用乙酸乙酯提取，濃縮復(fù)溶后加入乙腈飽和正己烷凈化除脂，以0.3%（體積分?jǐn)?shù)）甲酸水溶液和乙腈為流動(dòng)相，反相C18色譜柱梯度洗脫分離，采用電噴霧正離子（ESI+）源多反應(yīng)監(jiān)測（MRM）模式進(jìn)行檢測。29種化合物在0.05~20.0μg/L范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)r2＞0.99。在1.0~5.0μg/kg添加范圍內(nèi)，平均回收率為65.4%~103%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）為1.3%~6.8%。方法檢出限為0.02~0.3μg/kg，定量限為0.1~1μg/kg。該方法簡便、快速、靈敏，適用于豬肉中咪唑類及其代謝物殘留的檢測。關(guān)鍵詞：液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜,咪唑類藥物,殘留,豬肉[詳細(xì)]

  2018-09-10 11:11

  產(chǎn)品樣冊

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• SAMHSA 制定的尿液中類交感胺類藥物GC/MS分析法用文章

  SAMHSA 制定的尿液中類交感胺類藥物GC/MS分析法用文章[詳細(xì)]

  2013-07-10 00:00

  專利

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• SAMHSA 制定的尿液中GC/MS分析法

  SAMHSA 制定的尿液中GC/MS分析法[詳細(xì)]

  2024-09-30 02:40

  期刊論文

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• 尿液中藥品代謝物的高分辨液質(zhì)分析

  尿液中藥品代謝物的高分辨液質(zhì)分析[詳細(xì)]

  2024-09-28 01:08

  其它

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• 姜中氨基甲酸酯及其代謝物的殘留物測定

  姜中氨基甲酸酯及其代謝物的殘留物測定[詳細(xì)]

  2024-09-29 04:08

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 大米中多種農(nóng)藥及其代謝物殘留的測定

  大米是我國主要食用的食物之一，在人們?nèi)粘Ｉ钪惺种匾?。水稻喜好潮濕溫暖的生長條件，引發(fā)的病蟲害和雜草問題也較為多。因此為了增產(chǎn)增收，水稻種植過程中使用的農(nóng)藥，導(dǎo)致大米的食用安全問題直接威脅人們的身心健康。 [詳細(xì)]

  2024-01-30 14:29

  應(yīng)用文章

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• 綠茶中多種農(nóng)藥及其代謝物殘留的測定

  我國作為茶葉生產(chǎn)大國，茶葉的質(zhì)量問題越來越受到重視。為防治病蟲危害，在茶葉種植過程中使用化學(xué)農(nóng)藥，使得部分茶葉的農(nóng)藥殘留量存在超標(biāo)問題，這將對人體的神經(jīng)系統(tǒng)和肝、腎等重要器官產(chǎn)生危害，甚至存在致畸致癌的風(fēng)險(xiǎn)。因此必須對農(nóng)藥的使用加強(qiáng)管理，并對茶葉中農(nóng)藥殘留進(jìn)行相應(yīng)的測定。 [詳細(xì)]

  2024-01-30 14:34

  應(yīng)用文章

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• 花生中331種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定

  花生是我國重要的油料作物之-，也是一種具有 - -定經(jīng)濟(jì)價(jià)值的經(jīng)濟(jì)作物(1)，但由于種植過程中易受到多種病蟲害的侵襲，需使用大量的農(nóng)藥加以防治(2)，由此也帶來了食用安全隱患。本文參考《GB 23200. 121-2018食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)植物源性食品中331種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》(3)，應(yīng)用RayKol ISP600多功能樣品制備工作站進(jìn)行樣品的萃取、凈化和液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)檢測，建立了花生樣品基質(zhì)中對多種農(nóng)殘進(jìn)行快速可靠的QuEChERS前處理和分析測定方法。 [詳細(xì)]

  2024-01-30 14:38

  應(yīng)用文章

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• 白菜中多種農(nóng)藥及其代謝物殘留的測定

  白菜基質(zhì)使用乙腈提取，經(jīng)RayCureQuEChERS的提取鹽包和凈化管分別進(jìn)行鹽析和凈化后，凈化液由?？艵VA 80高通量全自動(dòng)平行濃縮儀氮吹濃縮，加入內(nèi)標(biāo)和乙酸乙酯定容，Z后于GC-MS/MIS檢測。本文依據(jù)《GB 23200. 113- -2018食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》，采用分散式固相萃取與氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)，建立了白菜中多種農(nóng)殘快速、準(zhǔn)確的前處理和檢測分析方法。 [詳細(xì)]

  2024-01-30 14:39

  應(yīng)用文章

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• 蔬菜中331種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定

  食品中農(nóng)藥殘留檢測在食品安全方面一直是個(gè)重要的問題， 其中前處理過程的好壞更是決定著分析的準(zhǔn)確性和精密度(1);近年來食品檢測樣品量不斷增加，新型農(nóng)藥在不斷發(fā)展，因此，如何高效快速、自動(dòng)化、批量化檢測食品中的多種農(nóng)藥殘留一- 直備受大家的關(guān)注。本文參考《GB 23200. 121- 2018食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)植物源性食品中331種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法》(2)， 建立了蔬菜中(白菜和上海青)多農(nóng)殘的QuEChERS液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)的測定方法，使用乙腈作為提取溶劑，應(yīng)用RayKol ISP 600多功能樣品制備工作站將樣品進(jìn)行萃取和凈化，凈化液可直接供LC MS/MS檢測，具有自動(dòng)化、高準(zhǔn)確度和高精確度的特點(diǎn)，為批量化樣品處理提供助力。 [詳細(xì)]

  2024-01-30 14:46

  應(yīng)用文章

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• SAMHSA制定的尿液中苯甲酰芽子堿GC/MS分析法

  SAMHSA制定的尿液中苯甲酰芽子堿GC/MS分析法[詳細(xì)]

  2013-07-10 00:00

  其它

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• 氨基酸直接分析法原理及應(yīng)用

  氨基酸直接分析法原理及應(yīng)用[詳細(xì)]

  2024-09-12 18:29

  標(biāo)準(zhǔn)

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