本文由 深圳市朗普電子科技有限公司 整理匯編

2018-09-19 10:01 2613閱讀次數(shù)

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  2018-09-19 10:01

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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  2018-09-19 10:01

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 金日立KC2671A交直流耐壓測(cè)試儀中英文說明書

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  2018-09-19 10:01

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• YD2670型系列交流耐壓測(cè)試儀說明書

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  2018-09-19 10:01

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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  2024-09-29 13:15

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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  2018-09-19 10:01

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• AN9632X/05X/71X/XW交流耐壓，絕緣電阻測(cè)試儀使用手冊(cè)

  AN9632X/XW交流耐壓絕緣測(cè)試儀--使用手冊(cè)AN9605X/XW交流耐壓測(cè)試儀--使用手冊(cè)AN9671X/XW絕緣電阻測(cè)試儀--使用手冊(cè)[詳細(xì)]

  2018-09-06 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 電位滴定儀TIM8XX系列中英文對(duì)照說明書

  電位滴定儀TIM8XX系列中英文對(duì)照說明書[詳細(xì)]

  2006-03-07 00:00

  操作手冊(cè)

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• 日立L-8900高速氨基酸分析儀說明書

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  2024-09-11 18:03

  操作手冊(cè)

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• NDJ-1型旋轉(zhuǎn)式粘度計(jì)中英文使用說明書

  NDJ-1型旋轉(zhuǎn)式粘度計(jì)中英文使用說明書[詳細(xì)]

  2024-09-18 18:08

  選購指南

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• HYCX2858變頻諧振交流耐壓試驗(yàn)裝置

  選型和適用范圍1.1選用HYCX2858系列第三代全自動(dòng)型,按Zda試驗(yàn)容量設(shè)計(jì),以不同電抗器組合適合以下被試品的交流耐壓試驗(yàn)。試驗(yàn)內(nèi)容10kV交聯(lián)聚乙烯電纜(400mm0-12kｍ)35kV交聯(lián)聚乙烯電纜(400mm0-6kｍ)1.2使用配置26kV50H電抗器十做10kV交聯(lián)聚乙烯電纜(400mm0-12kｍ)26kV50H電抗器兩串五做35kV交聯(lián)聚乙烯電纜(400mm0-6kｍ)以上試品容量過小可并上補(bǔ)償電容來降低試驗(yàn)頻率[詳細(xì)]

  2018-10-15 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 瀝青離心式快速抽提儀中英文說明書

  概述ⅠIntroduction本儀器根據(jù)交通部2000年公路工程瀝青及瀝青混合料試驗(yàn)規(guī)程JTJ052-2000中T0722-1993的技術(shù)規(guī)范要求，經(jīng)改進(jìn)設(shè)計(jì)的離心分離法試驗(yàn)儀器。用離心法抽提測(cè)定粘稠石油瀝青拌制的瀝青混合料中的瀝青含量（或石油比）。適用于新拌瀝青混合料，也適用于舊路采取的混合料試樣。該儀器操作方便、使用壽命長，是目前很理想的試驗(yàn)設(shè)備。ThisdeviceiscentrifugationseparationtestdevicedesignedandimprovedaccordingtotherequirementsofT0722-1993technicalspecificationinJTJ052-2000StandardtestmethodsofbitumenandbituminousmixturesforhighwayengineeringissuedbytheMinistryofConstructionin2000.Itextractsanddeterminesbitumencontent(orpetroleumratio)inbitumenmixturemixedbyviscouspetroleumbitumen.Itisapplicablefornewly-mixedbitumenmixtureandalsoapplicablefortestsampleofmixtureadoptedforoldrods.Thisdeviceiseasytooperatewithlongservicelife,soitisidealtestequipment.主要技術(shù)參數(shù)ⅡMaintechnicalparameters電壓：220V50Hz功率：550W轉(zhuǎn)速：≥3000轉(zhuǎn)/分容積：＞3000克Voltage:220V50HzPower:550WRotatingspeed:≥3000rpmCapacity:＞3000g儀器的工作原理ⅢWorkingprinciple儀器采用進(jìn)口變頻器自動(dòng)控制主機(jī)從低速到高速及快速停機(jī)。配置時(shí)間定時(shí)器，只需開啟一個(gè)開關(guān)，即可自動(dòng)完成啟動(dòng)至停止。Thedeviceemploysimportedtransducertoautomaticallycontrolthemainframetochangefromlowspeedtohighspeedandstoprapidly.Itisprovidedwithatimer.Onlybyturningonaswitch,itcanautomaticallycompletestarttostop.使用方法ⅣHowtouse按JTJ052-2000規(guī)程T0701瀝青混合料的取樣方法，拌好的料中采取試樣。按規(guī)程中的操作方法進(jìn)行試樣準(zhǔn)備。1.Taketestsamplesfrommixturebyusingthesamp領(lǐng)methodofT0701bitumenmixtureinJTJ052-2000.Makepreparationfortestsamplesaccordingtotheoperatingmethodinthestandard.向裝有試樣的燒杯中注入三氯乙烯溶劑，將其浸沒并記錄溶劑用量浸泡三十分鐘攪拌后使充分溶解（也可直接在料杯中浸泡）。2.Injecttrichloroethylenesolventinthebeakerwithtestsamples,immersethemandrecordamountofsolventused.Immersethemfor30minutesandmixthemsothattheysufficientlydissolved(Youcanalsodirectlyimmersetheminfeedingcup)將浸泡后的混合料及溶劑全部倒入離心機(jī)料杯中3.Pourimmersedmixtureandsolventinfeedingcupofthecentrifuge.稱取潔凈的環(huán)形濾紙，準(zhǔn)確至0.01g，注意：濾紙不能反復(fù)使用，有破損者也不能用。4.Weighcleancircularfilterpaperaccurateto0.01g.Attention:thefilterpapercan’tbeusedrepeatedly.Thebrokenonecan’tbeused.將濾紙墊在離心杯口邊加蓋后固緊螺絲，將收集鍋蓋好，在分離器出口處放回收瓶。5.Fillthefilterpaperaroundtheopeningofthecentrifugalcup,coveritandfastenscrews.Coverthecollectingpotandplacetherecoverybottleattheoutletoftheseparator.啟動(dòng)電源，離心杯開始旋轉(zhuǎn)，由控制電路自動(dòng)調(diào)整，在二十秒鐘左右達(dá)到Z高速。瀝青溶液通過排出口流入回收瓶中。停機(jī)后，從上蓋孔中加入新的溶劑，數(shù)量同前，稍停35分鐘后，重復(fù)試驗(yàn)。如此經(jīng)過多次分離，直至流出的溶液清澈透明為止。6.Turnpoweronandthecentrifugalcupstartstoturn.Automaticallyregulatedbycontrolcircuit,itwillreachthemaximumspeedinabout20seconds.Thebitumensolutionflowsintherecoverybottomviathedischargeport.Afterstopping,addsameamountofnewsolventfromtheuppercoverholeandwaitfor3-5minutesandrepeatthetest.Itundergoesmanytimesofseparationuntilthesolutionflowedoutbecomesclearandtransparent.卸下上蓋取出環(huán)形濾紙及料杯中的石料，嚴(yán)格按“公路瀝青混合料試驗(yàn)規(guī)程"所要求的步驟進(jìn)行操作，并計(jì)算出瀝青含量。7.Disassembletheuppercoverandtakeoutthecircularfilterpaperandstonesinthefeedingcup.OperatestrictlyaccordingtothestepsrequiredintheStandardtestmethodsofbitumenandbituminousmixturesforhighwayengineeringandcalculatethebitumencontent.注意事項(xiàng)ⅤAttentions應(yīng)選擇平整、穩(wěn)固、通風(fēng)的場(chǎng)地安裝本機(jī)；1.Aplacewhereitisflat,stableandventilatedshallbeselectedforinstal領(lǐng)thisdevice.要保持機(jī)器清潔，溶液嚴(yán)禁進(jìn)入電機(jī)，以免造成損壞；2.Keepthedevicecleanandsolutionisforbiddentoenterthemotortoavoiddamagingit.出現(xiàn)異常聲響或其他故障應(yīng)先切斷電源后進(jìn)行檢查；3.Incaseofabnormalsoundorothertroubles,cutoffpowertoexamine.試驗(yàn)完成后，應(yīng)先進(jìn)行清潔工作，以免造成故障。4.Afterthetestisover,cleanittoavoidcausingtroubles.裝箱單ⅥPackinglist主機(jī)-------------1臺(tái)Mainframe-------1set濾紙-------------10張F(tuán)ilterpaper-----10pieces說明書-----------1份Instructionforuse-1copy合格證-----------1份Qualitycertificate1copy[詳細(xì)]

  2018-11-08 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 日立液相色譜柱

  日立液相色譜柱[詳細(xì)]

  2024-09-24 23:37

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 變頻諧振交流耐壓試驗(yàn)裝置技術(shù)方案

  變頻諧振交流耐壓試驗(yàn)裝置技術(shù)方案1.選型和適用范圍1.1選用HYCX2858系列第三代全自動(dòng)型,按Zda試驗(yàn)容量設(shè)計(jì),以不同電抗器組合適合以下被試品的交流耐壓試驗(yàn)。試驗(yàn)內(nèi)容10kV交聯(lián)聚乙烯電纜（0-1500ｍ）35kV交聯(lián)聚乙烯電纜（0-500ｍ）10kV主變、開關(guān)、互感器、絕緣子等35kV變壓器[詳細(xì)]

  2018-10-15 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 中英文高低溫交變?cè)囼?yàn)箱說明

  中英文高低溫交變?cè)囼?yàn)箱說明[詳細(xì)]

  2011-12-23 00:00

  操作手冊(cè)

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• 實(shí)驗(yàn)儀器名稱中英文對(duì)照表

  實(shí)驗(yàn)儀器名稱中英文對(duì)照表[詳細(xì)]

  2024-09-20 13:35

  其它

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• 羊腫瘤壞死因子α（TNF-α）ELISA Kit中英文雙版說明書

  羊腫瘤壞死因子α（TNF-α）試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T50ng/L-1300ng/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定羊血清、血漿及相關(guān)液體樣本中腫瘤壞死因子α（TNF-α）含量。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（2400ng/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。羊腫瘤壞死因子α試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。1200ng/L5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液600ng/L4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液300ng/L3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液150ng/L2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液75ng/L1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。羊腫瘤壞死因子α試劑盒注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月MouseTumornecrosisfactorαFORRESEARCHUSEONLYAssayrange：25ng/L-800ng/L96determinationsPurposeThiskitallowsforthedeterminationofTNF-αconcentrationsinMouseserum,cellculturesupernatesandotherbiologicalfluidsPrincipleoftheassayThekitassayMouseTNF-αlevelinthesample，usePurifiedMouseTNF-αantibodytocoatmicrotiterplatewells,makesolid-phaseantibody,thenaddTNF-αtowells,CombinedantibodywhichWithHRPlabeledgoatanti-mousebecomeantibody-antigen-enzyme-antibodycomplex,afterwashingCompletely,AddTMBsubstratesolution,TMBsubstratebecomesbluecolorAtHRPenzyme-catalyzed,reactionisterminatedbytheadditionofasulphuricacidsolutionandthecolorchangeismeasuredspectrophotometricallyatawavelengthof450nm.TheconcentrationofTNF-αinthesamplesisthendeterminedbycomparingtheO.D.ofthesamplestothestandardcurve.Materialsprovidedwiththekit1washsolution20ml×1bottle7StoppSolution6ml×1bottle2HRP-Conjugatereagent6ml×1bottle8Standard（1600ng/L）0.5ml×1bottle3Microelisastripplate12well×8strips9Standarddiluent1.5ml×1bottle4Samplediluent6ml×1bottle10Instruction15ChromogenSolutionA6ml×1bottle11Closureplatemembrane26ChromogenSolutionB6ml×1bottle12Sealedbags1Specimenrequirements1.extractassoonaspossibleafterSpecimencollection,andaccordingtotherelevantliterature,and首ldbeexperimentassoonaspossibleaftertheextraction.Ifitcan’t,specimencanbekeptin-20℃topreserve,Avoidrepeatedfreeze-thawcycles.2.Can’tdetectthesamplewhichcontainNaN3,becauseNaN3inhibitsHRPactive.Assayprocedure1.Diluteandaddsample:DiluteOriginaldensityStandardasfollowtable:800ng/L5Standard150μlOriginaldensityStandard+150μlStandarddiluent400ng/L4Standard150μl5Standard+150μlStandarddiluent200ng/L3Standard150μl4Standard+150μlStandarddiluent100ng/L2Standard150μl3Standard+150μlStandarddiluent50ng/L1Standard150μl2Standard+150μlStandarddiluent2.addsample：Setblankwellsseparately（blankcomparisonwellsdon’taddsampleandHRP-Conjugatereagent,othereachstepoperationissame）.testingsamplewell.addSampledilution40μltotestingsamplewell,thenaddtestingsample10μl（samplefinaldilutionis5-fold）,addsampletowells,don’ttouchthewellwallasfaraspossible,andGentlymix.3.Incubate:AfterclosingplatewithClosureplatemembrane,incubatefor30minat37℃.4.Configurateliquid:30-foldwashsolutiondiluted30-fold（or20-fold）withdistilledwaterandreserve.5.washing：UncoverClosureplatemembrane,discardLiquid,drybyswing,addwashingbuffertoeverywell,stillfor30sthendrain,repeat5times,drybypat.6.addenzyme：AddHRP-Conjugatereagent50μltoeachwell,exceptblankwell.7.incubate：Operationwith3.8.washing：Operationwith5.9.color：AddChromogenSolutionA50ulandChromogenSolutionBtoeachwell,evadethelightpreservationfor15minat37℃10.Stopthereaction：AddStopSolution50μltoeachwell,Stopthereaction（thebluecolorchangetoyellowcolor）.11.assay：takeblankwellaszero,Readabsorbanceat450nmafterAddingStopSolutionandwithin15min.StepsdescriptionStandard,SamplediluentAddStandard,Samplediluent,incubatefor30minat37℃.Wash5time,AddHRP-Conjugatereagent,incubatefor30minat37℃.Wash5time,AddChromogenSolutionAandB,incubatefor10minat37℃.AddStoppSolutionReadabsorbanceat450nmwithin15mincalculateCalculateTakethestandarddensityasthehorizontal,theODvalueforthevertical,drawthestandardcurveongraphpaper,FindoutthecorrespondingdensityaccordingtothesampleODvaluebytheSamplecurve,multipliedbythedilutionmultiple,orcalculatethestraightlineregressionequationofthestandardcurvewiththestandarddensityandtheODvalue,withthesampleODvalueintheequation,calculatethesampledensity,multipliedbythedilutionfactor,theresultisthesampleactualdensity.Importantnotes1.Thekittakesoutfromtherefrigerationenvironment首ldbebalanced15-30minutesintheroomtemperature,ELISAplatescoatedifhasnotuseupafteropened,theplate首ldbestoredinSealedbag.2.washingbufferwillCrystallizationseparation,itcanbeheatedthewaterhelpsdissolvewhendilute.Washingdoesnotaffecttheresult.3.addSamplewithsamplerEachstep,Andproofreaditsaccuracyfrequently,avoidstheexperimentalerror.addsamplewithin5min,ifthenumberofsampleismuch,recommendtouseVolley.4.ifthetestingmaterialcontentisexcessivelyhigher（ThesampleODisbiggerthanthefirststandardwell）,pleasediluteSample（n-fold）,Pleasediluenteandmultipliedbythedilutionfactor.（×n×5）.5.Closureplatemembraneonlylimitsthedisposableuse,toavoidcross-contamination.6.Thesubstrateevadethelightpreservation.7.Pleaseaccordingtouseinstructionstrictly,Thetestresultdeterminationmusttakethemicrotiterplatereaderasastandard.8.Allsamples,washingbufferandeachkindofreject首ldaccordingtoinfectivematerialprocess.9.Donotmixreagentswiththosefromotherlots.Storageandvalidity1．Storage：2-8℃.2．validity：sixmonths.羊腫瘤壞死因子α試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中羊腫瘤壞死因子α（TNF-α）水平。用純化的羊腫瘤壞死因子α（TNF-α）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入腫瘤壞死因子α（TNF-α），再與HRP標(biāo)記的腫瘤壞死因子α（TNF-α）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腫瘤壞死因子α（TNF-α）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中羊腫瘤壞死因子α（TNF-α）濃度。[詳細(xì)]

  2018-11-16 10:02

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• 豚鼠P物質(zhì)試劑盒中英文對(duì)照使用說明書下載

  豚鼠P物質(zhì)ELISA試劑盒本試劑僅供研究使用試劑盒內(nèi)容及其配制：試劑盒成份96孔配置48孔配置96/48人份酶標(biāo)板1塊板（96T）半塊板（48T）塑料膜板蓋1塊半塊標(biāo)準(zhǔn)品：100pg/ml1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）空白對(duì)照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩沖液1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）生物素標(biāo)記的抗SP抗體1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）親和鏈酶素-HRP1瓶（12ml）1瓶（5ml）洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）自備材料：1.蒸餾水。2.加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3.振蕩器及磁力攪拌器等。樣品收集、處理及保存方法：1、血清……操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿……EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液……1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿……將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。5、保存……如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。豚鼠P物質(zhì)ELISA試劑盒操作注意事項(xiàng)：●試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存?！駥?shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。●不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。●使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器?！袷褂酶蓛舻乃芰先萜髋渲孟礈煲?。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品?！竦孜顰應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值?！窦尤朐噭┑捻樞驊?yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。●按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。安全性：1.避免直接接觸終止液和底物A、B，一旦接觸到這些液體，請(qǐng)盡快用水沖洗。2.實(shí)難中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。試劑的準(zhǔn)備：1.標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備，不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進(jìn)行：100pg/ml（6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul50pg/ml（5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液25pg/ml（4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液12.5pg/ml（3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液6.25pg/ml（2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液3.15pg/ml（1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0pg/ml（空白對(duì)照）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul2.洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。試劑盒性能：1.靈敏度：Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。豚鼠P物質(zhì)ELISA試劑盒操作步驟：1.使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育45分鐘。4.甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作4次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作4次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育5分鐘。避免光照。8.取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9.在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。結(jié)果判斷與分析：1、儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的SP標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的SP含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度，再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。3、檢測(cè)值范圍：0-100pg/ml4、敏感度：0.1pg/mlMaterialsprovidedwiththekit（試劑盒組成）1washsolution20ml×1bottle7StoppSolution6ml×1bottle2HRP-Conjugatereagent6ml×1bottle8Standard（1600ng/ml）0.5ml×1bottle3Microelisastripplate12well×8strips9Standarddiluent1.5ml×1bottle4Samplediluent6ml×1bottle10Instruction15ChromogenSolutionA6ml×1bottle11Closureplatemembrane26ChromogenSolutionB6ml×1bottle12Sealedbags1Specimenrequirements（標(biāo)本）1.extractassoonaspossibleafterSpecimencollection,andaccordingtotherelevantliterature,and首ldbeexperimentassoonaspossibleaftertheextraction.Ifitcan’t,specimencanbekeptin-20℃topreserve,Avoidrepeatedfreeze-thawcycles.2.Can’tdetectthesamplewhichcontainNaN3,becauseNaN3inhibitsHRPactive.Assayprocedure（操作步驟）1.Diluteandaddsample:DiluteOriginaldensityStandardasfollowtable:800ng/ml5Standard150μlOriginaldensityStandard+150μlStandarddiluent400ng/ml4Standard150μl5Standard+150μlStandarddiluent200ng/ml3Standard150μl4Standard+150μlStandarddiluent100ng/ml2Standard150μl3Standard+150μlStandarddiluent50ng/ml1Standard150μl2Standard+150μlStandarddiluent2.addsample：Setblankwellsseparately（blankcomparisonwellsdon’taddsampleandHRP-Conjugatereagent,othereachstepoperationissame）.testingsamplewell.addSampledilution40μltotestingsamplewell,thenaddtestingsample10μl（samplefinaldilutionis5-fold）,addsampletowells,don’ttouchthewellwallasfaraspossible,andGentlymix.3.Incubate:AfterclosingplatewithClosureplatemembrane,incubatefor30minat37℃.4.Configurateliquid:30-foldwashsolutiondiluted30-fold（or20-fold）withdistilledwaterandreserve.5.washing：UncoverClosureplatemembrane,discardLiquid,drybyswing,addwashingbuffertoeverywell,stillfor30sthendrain,repeat5times,drybypat.6.addenzyme：AddHRP-Conjugatereagent50μltoeachwell,exceptblankwell.7.incubate：Operationwith3.8.washing：Operationwith5.9.color：AddChromogenSolutionA50ulandChromogenSolutionBtoeachwell,evadethelightpreservationfor15minat37℃10.Stopthereaction：AddStopSolution50μltoeachwell,Stopthereaction（thebluecolorchangetoyellowcolor）.11.assay：takeblankwellaszero,Readabsorbanceat450nmafterAddingStopSolutionandwithin15min.Importantnotes（注意事項(xiàng)）1.Thekittakesoutfromtherefrigerationenvironment首ldbebalanced15-30minutesintheroomtemperature,ELISAplatescoatedifhasnotuseupafteropened,theplate首ldbestoredinSealedbag.2.washingbufferwillCrystallizationseparation,itcanbeheatedthewaterhelpsdissolvewhendilute.Washingdoesnotaffecttheresult.3.addSamplewithsamplerEachstep,Andproofreaditsaccuracyfrequently,avoidstheexperimentalerror.addsamplewithin5min,ifthenumberofsampleismuch,recommendtouseVolley.4.ifthetestingmaterialcontentisexcessivelyhigher（ThesampleODisbiggerthanthefirststandardwell）,pleasediluteSample（n-fold）,Pleasediluenteandmultipliedbythedilutionfactor.（×n×5）.5.Closureplatemembraneonlylimitsthedisposableuse,toavoidcross-contamination.6.Thesubstrateevadethelightpreservation.7.Pleaseaccordingtouseinstructionstrictly,Thetestresultdeterminationmusttakethemicrotiterplatereaderasastandard.8.Allsamples,washingbufferandeachkindofreject首ldaccordingtoinfectivematerialprocess.9.Donotmixreagentswiththosefromotherlots.Storageandvalidity（保存條件）1．Storage：2-8℃.2．validity：sixmonths.豚鼠P物質(zhì)ELISA試劑盒原理：SP試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知SP濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將SP和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中SP的濃度呈比例關(guān)系。[詳細(xì)]

  2018-11-16 10:02

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• 勤卓紫外線加速老化箱操作中英文說明書

  關(guān)于勤卓品牌紫外線加速老化箱中英文操作說明書[詳細(xì)]

  2024-09-10 22:58

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• 金線推拉力測(cè)試儀價(jià)格和廠家

  上海和晟儀器科技有限公司總部坐落于上海嘉定，創(chuàng)建于2006年，注冊(cè)資金600W人民幣，是行業(yè)領(lǐng)xian的試驗(yàn)機(jī)、環(huán)境類儀器制造生產(chǎn)商。公司集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和服務(wù)四位一體,專業(yè)提供材料檢測(cè)、結(jié)構(gòu)試驗(yàn)和成品試驗(yàn)的yi流科學(xué)試驗(yàn)儀器和全面解決方案。公司在上海擁有2處研發(fā)生產(chǎn)基地，位于上海嘉定的試驗(yàn)機(jī)生產(chǎn)車間和環(huán)境類儀器生產(chǎn)車間。公司擁有專業(yè)的科研機(jī)構(gòu)和設(shè)計(jì)開發(fā)人員，具有雄厚的技術(shù)力量。公司自成立以來，為更好的滿足市場(chǎng)及廣大用戶的需求，新產(chǎn)品層出不窮，始終保持國內(nèi)領(lǐng)xian水平，質(zhì)量可靠，技術(shù)先進(jìn)，服務(wù)及時(shí)。公司成立以來一直秉承“一切為客戶著想”的思想和“力求wan美、追求zhuo越”的理念為宗旨，已成功為諸多客戶提供過質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的實(shí)驗(yàn)室解決方案和檢測(cè)服務(wù)。[詳細(xì)]

  2018-11-16 10:01

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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