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2024-09-13 21:05 792閱讀次數(shù)

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• 動(dòng)態(tài)光散射測(cè)試維生素B1粒度

  動(dòng)態(tài)光散射（DLS）是一種用來(lái)表征在懸浮液或溶液中顆粒和分子粒度的物理技術(shù)。此技術(shù)基于隨時(shí)間發(fā)生的散射光信號(hào)強(qiáng)度變化。顆粒產(chǎn)生散射光，顆粒的隨機(jī)運(yùn)動(dòng)產(chǎn)生散射光的波動(dòng)。通過(guò)測(cè)試散射光，可以得到顆粒的運(yùn)動(dòng)速度；通過(guò)顆粒的運(yùn)動(dòng)速度，可以用斯托克斯-愛(ài)因斯坦方程計(jì)算出顆粒的水動(dòng)力學(xué)粒徑[1][2]。[詳細(xì)]

  2024-09-13 21:05

  應(yīng)用文章

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• 維生素B1

  維生素B1[詳細(xì)]

  2014-09-30 00:00

  應(yīng)用文章

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• 動(dòng)態(tài)光散射粒度分析儀產(chǎn)品樣冊(cè)

  動(dòng)態(tài)光散射粒度分析儀產(chǎn)品樣冊(cè)[詳細(xì)]

  2016-10-19 17:51

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 安東帕_動(dòng)態(tài)光散射表征膠束

  安東帕_動(dòng)態(tài)光散射表征膠束[詳細(xì)]

  2020-07-29 14:19

  應(yīng)用文章

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• 動(dòng)態(tài)光散射技術(shù)簡(jiǎn)介及應(yīng)用文摘

  動(dòng)態(tài)光散射技術(shù)簡(jiǎn)介及應(yīng)用文摘[詳細(xì)]

  2024-09-27 23:47

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 動(dòng)態(tài)光背散射技術(shù)用來(lái)描述墨水粒度

  動(dòng)態(tài)光背散射技術(shù)用來(lái)描述墨水粒度[詳細(xì)]

  2024-09-18 18:07

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 維生素B1制備案例

  維生素B1制備案例[詳細(xì)]

  2016-09-11 00:00

  專利

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• 動(dòng)態(tài)光散射檢測(cè)的互信息函數(shù)分析方法

  動(dòng)態(tài)光散射檢測(cè)的互信息函數(shù)分析方法[詳細(xì)]

  2024-10-08 11:18

  報(bào)價(jià)單

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• 利用動(dòng)態(tài)光散射粒度分析監(jiān)控蛋白物的聚合

  利用動(dòng)態(tài)光散射粒度分析監(jiān)控蛋白物的聚合[詳細(xì)]

  2024-09-16 00:04

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 高濃度的脂質(zhì)體和膠束懸浮液: 用動(dòng)態(tài)光散射測(cè)量

  高濃度的脂質(zhì)體和膠束懸浮液: 用動(dòng)態(tài)光散射測(cè)量[詳細(xì)]

  2004-11-23 00:00

  期刊論文

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• 利用多角度動(dòng)態(tài)光散射原理檢測(cè)儀用于檢測(cè)蛋白質(zhì)聚集

  利用多角度動(dòng)態(tài)光散射原理檢測(cè)儀用于檢測(cè)蛋白質(zhì)聚集[詳細(xì)]

  2024-09-16 18:47

  應(yīng)用文章

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• 飼料中維生素B1的測(cè)定

  本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的方法1適用于飼料原料、配合飼料、濃縮飼料、復(fù)合預(yù)混合飼料、維生素預(yù)混合飼料中的維生素B1的測(cè)定，萃取液的溶液范圍為0.02ug/ml-0.2ug/mg（在有吸附硫胺素或影響硫色素?zé)晒飧蓴_物質(zhì)存在的情況，本方法不適用）。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的方法2適用于維生素B1含量大于20mg/kg的復(fù)合預(yù)混合飼料、維生素預(yù)混合飼料的測(cè)。[詳細(xì)]

  2018-09-12 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 高氯酸滴定法測(cè)維生素 B1 含量

  1 前言 維生素 B1 是人體不能自行合成的維生素 ，必須要從外界食物中獲取 ，缺乏維生素 B1 會(huì) 導(dǎo)致腳氣癥，對(duì)此需要從外界獲取維生素 B1 ，而如何選擇攝取何種食物，維生素 B1 含量測(cè) 定[詳細(xì)]

  2025-05-13 15:42

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 適用于用動(dòng)態(tài)光散射測(cè)量高濃度的脂質(zhì)體和膠束懸浮液

  [詳細(xì)]

  2020-04-26 17:54

  應(yīng)用文章

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• MALLS-QELS(準(zhǔn)彈性光散射)

  MALLS-QELS(準(zhǔn)彈性光散射)[詳細(xì)]

  2024-09-14 17:10

  報(bào)價(jià)單

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• 高效液相色譜柱后衍生法測(cè)定維生素B1

  GX液相色譜柱后衍生法測(cè)定維生素B1[詳細(xì)]

  2015-01-29 00:00

  課件

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• 食品中維生素B1 的測(cè)定 GB5009.842016

  食品中維生素B1的測(cè)定GB5009.842016[詳細(xì)]

  2018-08-23 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人維生素B1（VitB1）ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com人維生素B1（VitB1）ELISA試劑盒原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人VitB1單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的VitB1與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人VitB1，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測(cè)OD值，VitB1濃度與OD值成正比，可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中VitB1濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：10ug/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè)，2-8℃保存48小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清、血漿至少作1：2稀釋（取100ul，加標(biāo)本稀釋液100ul,稀釋2倍）。細(xì)胞培養(yǎng)上清可以不做稀釋直接檢測(cè)。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成20ug/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入20ug/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測(cè)程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0ng/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫(huà)出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)VitB1含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的VitB1檢測(cè)濃度小于15ng/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的人VitB1。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見(jiàn)變異系數(shù)均小于8.9％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔，每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過(guò)程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開(kāi)封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 牛維生素B1（VB1）酶聯(lián)免疫分析說(shuō)明書(shū)

  牛ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中牛維生素B1（VB1）水平。用純化的牛維生素B1（VB1）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入維生素B1（VB1），再與HRP標(biāo)記的維生素B1（VB1）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的維生素B1（VB1）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中牛維生素B1（VB1）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（320nmol/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說(shuō)明書(shū)1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。牛ELISA試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。160nmol/L5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液80nmol/L4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液40nmol/L3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液20nmol/L2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液10nmol/L1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50l，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測(cè)樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié)：計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。牛ELISA試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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