本文由 上海滬峰化工有限公司 整理匯編

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• 人D二聚體（D2D）試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T20pg/ml-480pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中D二聚體（D2D）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人D二聚體（D2D）水平。用純化的人D二聚體（D2D）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入D二聚體（D2D），再與HRP標記的D二聚體（D2D）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的D二聚體（D2D）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人D二聚體（D2D）濃度。[詳細]

  2018-09-19 10:01

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• 人D二聚體（D2D）酶聯免疫分析試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T20pg/ml-480pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中D二聚體（D2D）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人D二聚體（D2D）水平。用純化的人D二聚體（D2D）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入D二聚體（D2D），再與HRP標記的D二聚體（D2D）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的D二聚體（D2D）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人D二聚體（D2D）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（960pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。480pg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液240pg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液120pg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液60pg/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液30pg/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-10-08 10:01

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• 人D二聚體(D2D)檢測試劑盒

  人D二聚體(D2D)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-28 14:50

  課件

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• 豬D二聚體(D2D)ELISA試劑盒

  豬D二聚體(D2D)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-11 00:00

  標準

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• 兔子D二聚體(D2D)ELISA試劑盒

  兔子D二聚體(D2D)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-30 07:21

  應用文章

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• 人D二聚體 （D2D）elisa試劑盒使用說明書

  人D二聚體 （D2D）elisa試劑盒使用說明書[詳細]

  2014-04-21 00:00

  安裝說明

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• 人D二聚體elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T150pg/ml-4800pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中D二聚體（D2D）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人D二聚體（D2D）水平。用純化的人D二聚體（D2D）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入D二聚體（D2D），再與HRP標記的D二聚體（D2D）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的D二聚體（D2D）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人D二聚體（D2D）濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 大鼠D二聚體（D2D）ELISA試劑盒說明書

  大鼠D二聚體(D2D)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關液體樣本中D二聚體(D2D)的含量。D二聚體實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠D二聚體(D2D)水平。用純化的大鼠D二聚體(D2D)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入D二聚體(D2D)，再與HRP標記的D二聚體(D2D)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的D二聚體(D2D)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠D二聚體(D2D)濃度。D二聚體試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：180μg/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為120μg/L，80μg/L，40μg/L，20μg/L，10μg/L）。加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。注意事項：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.92以上。2.批內與批見應分別小于9%和15%保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-04 10:00

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• 大鼠D二聚體 （D2D）酶聯免疫分析

  大鼠D二聚體（D2D）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關液體樣本中D二聚體（D2D）的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠D二聚體（D2D）水平。用純化的大鼠D二聚體（D2D）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入D二聚體（D2D），再與HRP標記的羊抗人抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的D二聚體（D2D）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠D二聚體（D2D）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：5400pg/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為3600pg/ml，2400pg/ml，1200pg/ml，600pg/ml，300pg/ml）。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990以上。2.批內與批見應分別小于9%和11%檢測范圍：1000pg/ml-4500pg/ml保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月www.biokanu.com[詳細]

  2018-09-22 10:00

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• 大鼠D-二聚體（D2D）ELISA檢測試劑盒

  www.biokanu.com本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷大鼠D-二聚體（D2D）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被大鼠D-二聚體（D2D）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠D-二聚體（D2D）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2.血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。3.細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4.組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。5.保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。自備物品酶標儀（450nm）高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱操作注意事項試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正?，F象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。預處理后的樣本無需稀釋，直接取10μL加樣即可。嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。所有液體組分使用前充分搖勻。試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標板12孔×8條12孔×4條無標準品（800ng/mL）0.6mL0.6mL按說明書進行稀釋標準品稀釋液6mL3mL無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無注：標準品用標準品稀釋液依次稀釋為：800、400、200、100、50、25ng/mL.試劑的準備20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。洗板方法手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步驟從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。設置標準品孔、樣本孔和空白孔，空白孔什么都不加；標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；待測樣本孔先加樣本稀釋液40μL，再加待測樣本10μL；隨后標準品孔和樣本孔中（空白孔不加）加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。所有孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。所有孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。結果判斷繪制標準曲線：在Excel工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應OD值作縱坐標，繪制出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值。試劑盒性能1.準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。2.靈敏度：Zdi檢測濃度小于1.0ng/mL。3.特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。4.重復性：板內、板間變異系數均小于15%。5.貯藏：2-8℃，避光防潮保存。6.有效期：6個月免責聲明1.試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。2.嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。[詳細]

  2018-09-22 10:00

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• 人1-3-β-D葡聚糖elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。96T使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中1-3-β-D葡聚糖(1,3-β-DG)表達。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人1-3-β-D葡聚糖(1,3-β-DG)表達。用純化的人1-3-β-D葡聚糖(1,3-β-DG)抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中1-3-β-D葡聚糖(1,3-β-DG)相結合，經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的1-3-β-D葡聚糖(1,3-β-DG)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中人1-3-β-D葡聚糖(1,3-β-DG)的存在與否。[詳細]

  2018-12-30 10:00

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• 96T人D-二聚體ELISA 檢測試劑盒實驗原理

  人D-二聚體ELISA檢測試劑盒　　　　　　　　　　　　本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：D-Dimer試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知D-Dimer濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將D-Dimer和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中D-Dimer的濃度呈比例關系。自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。人D-二聚體ELISA檢測試劑盒樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。在450nm波長處測定各孔的OD值。人D-二聚體ELISA檢測試劑盒局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據此標準曲線無法得到極ng確的結果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數均小于10%。結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的D-Dimer標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的D-Dimer含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-400ug/L4、敏感度：1.0ug/L人D-二聚體ELISA檢測試劑盒DA1036-0.2mlACEI（AngiotensinIConvertingEnzymeInhibitor）血管緊張素1轉換酶YZ劑抗體0.2mlDA1037-0.2mlACD/PTOP（Adrenocorticaldysplasiaprotein）腎上腺皮質發(fā)育異常蛋白抗體0.2mlDA1038-0.2mlAchE（Acetylcholinesterase）乙酰膽堿酶抗體0.2mlDA1039-0.2mlAcinus（ApoptoticchromatincondensationInducerinthenucleus）腺泡Acinus抗體0.2mlDAP1021-1mlphospho-p38（pThr180/pTyr182）antibody1mlDAP1023-1mlphospho-p53（pSer392）antibody抗磷酸化腫瘤YZ基因P53抗體1mlDAP1027-1mlphospho-STAT6（pTyr641）antibody抗磷酸化信號轉導與轉錄激活因子6抗體1mlDA1040-0.1mlCK19/CYFRa21-1（Cytokeratin19）細胞角蛋白19抗體0.1mlDA061-0.5mlhumanβ-actinpolyclonalantibody/HRP辣根過氧化物酶標記的抗人β-actin多抗0.5mlDA1040-0.2mlCK19/CYFRa21-1（Cytokeratin19）細胞角蛋白19抗體0.2mlDA1041-0.2mlAck1抗體0.2mlDA1041-1mlAck1抗體1ml[詳細]

  2018-09-27 10:00

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• 人HLA-DPB1elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.8pg/ml-35pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中HLA-DPB1含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人HLA-DPB1水平。用純化的人HLA-DPB1抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入HLA-DPB1，再與HRP標記的HLA-DPB1抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的HLA-DPB1呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人HLA-DPB1濃度。[詳細]

  2018-09-19 10:01

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• 人GQ1b-Abelisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T3.5pg/ml-200pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中GQ1b-Ab含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人GQ1b-Ab水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入GQ1b-Ab，再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的GQ1b-Ab呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人GQ1b-Ab濃度。[詳細]

  2018-09-19 10:01

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• 人MACROD1elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1.2pg/ml-40pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中MACROD1含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人MACROD1水平。用純化的人MACROD1抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入MACROD1，再與HRP標記的MACROD1抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的MACROD1呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人MACROD1濃度。[詳細]

  2018-09-19 10:01

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• 人Ephrin-B2elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T12pg/ml-480pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中Ephrin-B2(EFNB2)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人Ephrin-B2(EFNB2)水平。用純化的人Ephrin-B2(EFNB2)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入Ephrin-B2(EFNB2)，再與HRP標記的Ephrin-B2(EFNB2)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Ephrin-B2(EFNB2)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人Ephrin-B2(EFNB2)濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 人DCCelisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T22pg/ml-800pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中DCC含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人DCC水平。用純化的人DCC抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入DCC，再與HRP標記的DCC抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的DCC呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人DCC濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 人GPX4elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T6U/L-220U/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中GPX4含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人GPX4水平。用純化的人GPX4抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入GPX4，再與HRP標記的GPX4抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的GPX4呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人GPX4濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 人COLL2-1NO2elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.6ng/L-22ng/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中COLL2-1NO2含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人COLL2-1NO2水平。用純化的人COLL2-1NO2抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入COLL2-1NO2，再與HRP標記的COLL2-1NO2抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的COLL2-1NO2呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人COLL2-1NO2濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 人Follistatin-like1elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1.2pg/ml-40pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中Follistatin-like1(FSL1)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人Follistatin-like1(FSL1)水平。用純化的人Follistatin-like1(FSL1)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入Follistatin-like1(FSL1)，再與HRP標記的Follistatin-like1(FSL1)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Follistatin-like1(FSL1)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人Follistatin-like1(FSL1)濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

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