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2018-08-17 10:00 593閱讀次數(shù)

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更多資料

• 分析防曬劑類化合物

  本應用文獻提供了同時分析五種常用防曬劑的方法，從而幫助確保防曬產(chǎn)品具有足夠防曬級別，安全性，并且符合新法規(guī)要求。本應用文獻對標稱SPF30、50和100的三種防曬霜進行了分析，測定了其中各種防曬劑類化合物的含量。[詳細]

  2018-08-17 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 一種穩(wěn)定的符合FDA新法規(guī)的常用防曬劑類化合物分析方法

  一種穩(wěn)定的符合FDA新法規(guī)的常用防曬劑類化合物分析方法[詳細]

  2013-07-17 00:00

  操作手冊

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• 利用PerkinElmer FX-15操作系統(tǒng)及第三方軟件分析防曬劑類化合物，滿足FDA新法規(guī)要求

  利用PerkinElmer FX-15操作系統(tǒng)及第三方軟件分析防曬劑類化合物，滿足FDA新法規(guī)要求[詳細]

  2015-08-27 00:00

  專利

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• HPLC法測定化妝品中4種防曬劑的含量

  HPLC法測定化妝品中4種防曬劑的含量[詳細]

  2011-11-02 00:00

  專利

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• 一種穩(wěn)定的符合 FDA新法規(guī)的 常用防曬劑類 化合物分析方法

  一種穩(wěn)定的符合 FDA新法規(guī)的 常用防曬劑類 化合物分析方法[詳細]

  2015-08-27 00:00

  期刊論文

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• 美國蘭博高效液相色譜法測定化妝品中的15種防曬劑

  紫外吸收劑是防曬類化妝品中具有防曬功效的活性物質(zhì)。目前關于紫外吸收劑的檢測方法有GX液相色譜法、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法和薄層色譜法。我國2007年的《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》中規(guī)定了26種紫外吸收劑，并對其中的15種物質(zhì)給出了GX液相色譜檢測方法。但此方法的流動相中使用了較高比例的四氫呋喃，會對PEEK材料造成腐蝕，同時使用高氯酸作為酸性改性劑對色譜柱傷害較大。本文采用天津蘭博GX液相色譜系統(tǒng)，在《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》的方法的基礎上對15種紫外吸收劑的分析條件進行了改進，采用甲醇和甲酸水溶液做流動相，實驗結(jié)果表明，該方法準確、簡便、快速，結(jié)果令人滿意。本方法避免了使用具有高腐蝕性的四氫呋喃和高氯酸作流動相，使得15種化合物實現(xiàn)了良好分離，大大提高了定量的準確性及方法的普適性。結(jié)果準確、可靠，可以滿足常規(guī)分析。具體參數(shù)、價格歡迎您來電索取！市場部電話：022-23592982/022-2359298724小時服務熱線：13920418181郵箱：tian極nlanbo@vip.163.comQQ：602349313更多資訊，請關注天津蘭博企業(yè)網(wǎng)站：www.tian極nlanbo。。ｃｏｍ或蘭博色譜商城:www.tjlanbo。。ｃｏｍ[詳細]

  2018-08-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 黃酮醇類化合物的分析

  黃酮醇類化合物的分析[詳細]

  2024-09-29 12:20

  期刊論文

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• 兒茶素類化合物的分析

  兒茶素類化合物的分析[詳細]

  2024-09-29 05:22

  課件

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• 啤酒中亞硝胺類化合物的分析

  本文利用Perkinelmer公司的D-SwaferZX切割技術實現(xiàn)了啤酒中亞硝胺類化合物NDMA和NDEA的分析。此方法不需樣品凈化處理，而是利用ZX切割技術排除基質(zhì)對目標化合物的干擾，并且利用D-Swafer的反吹功能實現(xiàn)分析時間的大幅縮短。本方法測定啤酒中亞硝胺線性良好，定量限為0.05ppb，相對標準偏差<3%。[詳細]

  2018-08-17 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• MA393_氨基酸補充劑分析

  MA393_氨基酸補充劑分析[詳細]

  2016-07-21 00:00

  安裝說明

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• 參考GBT30933-2014化妝品中防曬劑二乙氨基羥苯甲酰基苯甲酸己酯的測定

  參考GBT30933-2014化妝品中防曬劑二乙氨基羥苯甲?；郊姿峒乎サ臏y定[詳細]

  2024-09-19 07:56

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• 分析固醇類化合物特殊用途色譜柱SAC-5

  分析固醇類化合物特殊用途色譜柱SAC-5[詳細]

  2012-09-25 00:00

  課件

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• GC-FID分析空氣中的酰胺類化合物

  引言：N,N-二甲基甲酰胺（DMF）和N,N-二甲基乙酰胺（DMA）作為重要的化工原料以及性能優(yōu)良的溶劑，廣泛應用于聚氨酯、腈綸、醫(yī)藥、農(nóng)藥、燃料、電子等行業(yè)。DMF和DMA可經(jīng)呼吸道、皮膚及消化道吸收，對眼、皮膚、呼吸系統(tǒng)和肝臟產(chǎn)生嚴重的損害。隨著DMA和DMF在工業(yè)生產(chǎn)中的廣泛應用，職業(yè)中毒事件時有發(fā)生。關鍵詞：TRACE1310GC;[詳細]

  2018-08-10 10:58

  產(chǎn)品樣冊

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• 分析酒精飲料中的酚類化合物

  分析酒精飲料中的酚類化合物[詳細]

  2024-09-28 14:12

  標準

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• GCMS/SPME法分析水中有機胺類化合物

  GCMS/SPME法分析水中有機胺類化合物[詳細]

  2008-05-05 00:00

  專利

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• 茶類飲料中兒茶素類化合物的分析

  茶類飲料中兒茶素類化合物的分析[詳細]

  2024-09-28 01:21

  選購指南

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• 卟啉類化合物（Porphyrins）

  卟啉類化合物（Porphyrins）[詳細]

  2024-09-29 05:53

  報價單

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• 四種去屑劑的分析方法

  四種去屑劑的分析方法[詳細]

  2016-08-07 00:00

  安裝說明

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• 胰蛋白酶YZ劑(TI)酶聯(lián)免疫分析（ELISA）

  胰蛋白酶YZ劑(TI)酶聯(lián)免疫分析（ELISA）[詳細]

  2014-07-03 00:00

  其它

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• 胰蛋白酶YZ劑酶聯(lián)免疫分析使用說明書

  本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定發(fā)酵豆粕樣本中胰蛋白酶YZ劑(TI)活性。胰蛋白酶YZ劑酶聯(lián)免疫分析使用說明書實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中胰蛋白酶YZ劑(TI)水平。用純化的胰蛋白酶YZ劑(TI)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入胰蛋白酶YZ劑(TI)，再與HRP標記的胰蛋白酶YZ劑(TI)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰蛋白酶YZ劑(TI)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中胰蛋白酶YZ劑(TI)活性濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：180IU/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存標本要求：1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。胰蛋白酶YZ劑酶聯(lián)免疫分析使用說明書操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為120IU/L，80IU/L，40IU/L，20IU/L，10IU/L）。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。胰蛋白酶YZ劑酶聯(lián)免疫分析使用說明書注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.95以上。2.批內(nèi)與批見應分別小于9%和11%檢測范圍：5IU/L-150IU/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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