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卡爾費(fèi)休試劑的標(biāo)定方法

本文由 上海易利生物科技有限公司 整理匯編

2018-10-01 10:00 900閱讀次數(shù)

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卡爾費(fèi)休試劑的標(biāo)定方法卡爾費(fèi)休法簡(jiǎn)稱費(fèi)休法,是1935年卡爾費(fèi)休(KarlFischer)提出的測(cè)定水分的容量分拆方法。費(fèi)休法是測(cè)定物質(zhì)水分的各類化學(xué)方法中,對(duì)水Z為專一、Z為準(zhǔn)確的方法。雖屬經(jīng)典方法但經(jīng)過近年改進(jìn),提高了準(zhǔn)確度,擴(kuò)大了測(cè)量范圍,已被列為許多物質(zhì)中水分測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)方法。目前廣泛應(yīng)用在石油、化工、電力、醫(yī)藥、農(nóng)藥行業(yè)及院??蒲械葐挝???栙M(fèi)休試劑屬色譜試劑的一種,它是一種測(cè)定某些物質(zhì)中微量水份用的試劑,故又稱水試劑,其成份有:甲醇、吡啶、碘、二氧化硫??栙M(fèi)休試劑的標(biāo)定方法一般有純水標(biāo)定、含水甲酵標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定和穩(wěn)定的結(jié)晶水合物標(biāo)定三種。(1)純水標(biāo)定法取數(shù)個(gè)干燥具塞滴定瓶,加入25mL無水甲醇,用費(fèi)休試劑滴定至終點(diǎn)。這時(shí)滴定瓶?jī)?nèi)呈無水狀態(tài),隨即用注射取樣器迅速注入已準(zhǔn)確稱量的純水30.00mg,在劇烈攪拌下,以費(fèi)休試劑滴定至終點(diǎn),求得每毫升費(fèi)體試劑相當(dāng)于水的質(zhì)量M^.(2)含水甲醇標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定法(i)含水甲醇標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制含水中醇標(biāo)準(zhǔn)溶液是用無水甲醉加入定還的燕螺水配成的。無水甲醇應(yīng)經(jīng)過金屆鎂粉二次處理,然后蒸餾,把蒸出的甲醇立即用來配制。取充分干燥的500mL存雖瓶,在瓶中加入無水甲醇400mL,用注射器(或小滴瓶)減員法準(zhǔn)確稱設(shè)蒸餾水0.2500,注入容量瓶中,迅速塞牢瓶塞,振蕩均勻后,用元水甲醇稀釋至刻度。即使經(jīng)過多次處理的甲醇,也難免含有微量水分,因此必須對(duì)此值予以校正??稍诓粩鄶嚢?,保持利同條件下,用無水甲醇及配制好的含水醇分別滴定同量費(fèi)休試劑,得到Va和Vb,然后求校正值F。(ii)標(biāo)定方法在于燥的滴定瓶中加入無水甲醇10mL,以費(fèi)休試劑滴至終點(diǎn)。然后準(zhǔn)確量取一定量的含水甲醇標(biāo)準(zhǔn)溶液(含水量為Hmg),以費(fèi)休試劑在不斷攪拌下滴定。由試劑的消耗量V(單位為mL)計(jì)算費(fèi)休試劑的滴定度T(mg/mL):以含水甲醇標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)定費(fèi)休試劑結(jié)果準(zhǔn)確、操作簡(jiǎn)便,而且可進(jìn)行反滴定。但是,含水甲醇標(biāo)準(zhǔn)溶液比一般水溶液的膨脹系數(shù)更大,標(biāo)定時(shí)須注明當(dāng)時(shí)溫度。在使用中溫度有明顯差別時(shí),須需對(duì)水甲醇標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積予以校正。當(dāng)使用含水甲醇標(biāo)準(zhǔn)液反滴定時(shí),更要注意這種溫度對(duì)體積造成的影響。(3)穩(wěn)定的結(jié)品水合物標(biāo)定法一般用于標(biāo)定(費(fèi)休試劑的結(jié)晶水合物有一水合草酸銨(NH4)2C2.H2O、三水合乙酸鈉CH3C00Na3H2:0、一水合檸檬酸和二水合酒石酸鈉等。其中以二水合酒石酸鈉為**,它的理論含水量為15.66%。在150℃加熱后含水量為15.652%,將其暴露于相對(duì)濕度為20一79%的空氣中,此水合物增加重量為0.01一0.09%。費(fèi)休法終點(diǎn)判定費(fèi)休法的滴定終點(diǎn),對(duì)于無色試液可用目視法判定。如果是帶有顏色或呈渾濁狀的試液,則需用水停滴走法或電位滴定法判定終點(diǎn)。

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