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人肝素輔因子(HC)檢測試劑盒
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本文由 上海信裕生物技術(shù)有限公司 整理匯編
2015-03-11 00:00 97閱讀次數(shù)
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人肝素輔因子(HC)檢測試劑盒
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人肝素輔因子(HC)檢測試劑盒
- 人肝素輔因子(HC)檢測試劑盒[詳細(xì)]
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2015-03-11 00:00
標(biāo)準(zhǔn)
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人肝素輔因子Ⅱ(Human Heparin CoFactor)HCII 說明書
- EnzymeResearch通過不斷追求產(chǎn)品的Z高品質(zhì),贏得了世界各地凝血研究實(shí)驗(yàn)室的信任。EnzymeResearchLaboratories為生物技術(shù)公司,制藥行業(yè)、醫(yī)院和大學(xué)的研究實(shí)驗(yàn)室提供用于全方位的純化抗凝因子。除了其制造能力,EnzymeResearchLaboratories也創(chuàng)新研發(fā)領(lǐng)域中的血液凝固技術(shù)。HumanHeparinCoFactorHCIIHumanHeparinCofactor(HCII)Preparedfromfreshfrozenhumanplasma.HeparinCofactorIIisasinglechainglycoproteinwithaMWof65,600daltons.HCIIisaspecificinhibitorofthrombinwithincreasedactivityinthepresenceofheparin.HeparinCofactorIIpurityisdeterminedbySDS-PAGEandtheactivityismeasuredbytheabilitytoinhibitthrombininthepresenceofsaturatingconcentrationsofheparin.Buffer=20mMTris-HCl/0.15MNaCl/pH7.3,containing0.02%NaN3(w/v)*ExtinctionCoefficient(1%)=9.1MolecularWeight=65,600daltons上海起福生物科技有限公司聯(lián)系人:楊建輝400電話:4006551678辦公電話:021-50724187傳真:021-50724961*8006手機(jī):15921799099企業(yè)QQ:4006551678網(wǎng)址:http://www.qfbio.com/地址:上海市浦東新區(qū)繡川路561號1102室[詳細(xì)]
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2018-09-29 10:03
產(chǎn)品樣冊
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人乙酰肝素酶(HPA)檢測試劑盒
- 人乙酰肝素酶(HPA)檢測試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-29 06:38
操作手冊
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人HPA試劑盒,乙酰肝素酶(HPA)ELISA檢測試劑盒
- 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承:遵紀(jì)守法,嚴(yán)于律己,寬仁以待,敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn),以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護(hù)和拓展市場較大限度的滿足客戶需求[詳細(xì)]
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2024-11-25 13:29
應(yīng)用文章
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人乙酰肝素酶(HPA)ELISA試劑盒
- 人乙酰肝素酶(HPA)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-05 00:00
課件
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人乙酰肝素酶(HPA)ELISA試劑盒
- 人乙酰肝素酶(HPA)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測定人血清,血漿及相關(guān)液體樣本中人乙酰肝素酶(HPA)含量。實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人乙酰肝素酶(HPA)水平。用純化的人乙酰肝素酶(HPA)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入乙酰肝素酶(HPA),再與HRP標(biāo)記的乙酰肝素酶(HPA)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的乙酰肝素酶(HPA)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人乙酰肝素酶(HPA)濃度。試劑盒組成:試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、者檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng):1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計(jì)算時(shí)請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。計(jì)算:以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。保存條件及有效期:1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個(gè)月[詳細(xì)]
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2018-10-19 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人乙酰肝素酶試劑盒使用說明書
- Normal07.8磅02falsefalsefalseMicrosoftInternetExplorer4本試劑盒只能用于科學(xué)研究,不得用于醫(yī)學(xué)診斷人乙酰肝素酶(HPA)試劑盒使用說明書人乙酰肝素酶(HPA)試劑盒檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被人乙酰肝素酶(HPA)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人乙酰肝素酶(HPA)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標(biāo)板12孔×8條12孔×4條無標(biāo)準(zhǔn)品(96U/L)0.6mL0.6mL按說明書進(jìn)行稀釋標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液6mL3mL無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進(jìn)行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個(gè)1個(gè)無注:標(biāo)準(zhǔn)品用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液依次稀釋為:96、48、24、12、6、3U/L樣品收集、處理及保存方法1.血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2.血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。3.細(xì)胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4.組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。5.保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。人乙酰肝素酶(HPA)試劑盒操作注意事項(xiàng)1.試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶,這屬于正?,F(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。2.實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。3.標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液即可視為陰性對照或者空白;預(yù)處理后的樣本無需稀釋,直接取10μL加樣即可。4.嚴(yán)格按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。5.所有液體組分使用前充分搖勻。洗板方法1.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。2.自動(dòng)洗板機(jī):每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。人乙酰肝素酶(HPA)試劑盒操作步驟1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;3.待測樣本孔先加待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL;4.隨后標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。7.每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。結(jié)果判斷繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線:在Excel工作表中,以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo),對應(yīng)OD值作縱坐標(biāo),繪制出標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸曲線,按曲線方程計(jì)算各樣本濃度值。人乙酰肝素酶(HPA)試劑盒性能1.準(zhǔn)確性:標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值,大于等于0.9900。2.靈敏度:Zdi檢測濃度小于1.0U/L。3.特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。4.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。5.貯藏:2-8℃,避光防潮保存。6.有效期:6個(gè)月自備物品1.酶標(biāo)儀(450nm)2.高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒溫箱保存條件及有效期:1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個(gè)月[詳細(xì)]
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2018-11-16 10:02
產(chǎn)品樣冊
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人乙酰肝素酶(HPA)ELISA試劑盒
- 人乙酰肝素酶(HPA)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-20 02:09
應(yīng)用文章
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人抗肝素PF4復(fù)合物抗體/HIT抗體(HIT)檢測試劑盒
- 人抗肝素PF4復(fù)合物抗體/HIT抗體(HIT)檢測試劑盒[詳細(xì)]
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2015-03-12 00:00
其它
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人肝素結(jié)合性表皮生長因子(HB-EGF)ELISA試劑盒
- 人肝素結(jié)合性表皮生長因子(HB-EGF)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-09 00:00
標(biāo)準(zhǔn)
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人乙酰肝素酶(HPA)ELISA試劑盒說明書
- 人乙酰肝素酶(HPA)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人HPA單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的HPA與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗人HPA,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液,在450nm處測OD值,HPA濃度與OD值成正比,可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中HPA濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):40ug/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時(shí);更長時(shí)間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入1ml蒸餾水混勻,配成40ug/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,**管加標(biāo)本稀釋液900ul,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入40ug/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0ng/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)HPA含量。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的HPA檢測濃度小于30ng/ml。2.特異性:可同時(shí)檢測重組或天然的人HPA。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10%。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔,每次測定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
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2018-09-13 10:01
產(chǎn)品樣冊
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人肝素結(jié)合表皮生長因子(HB-EGF)ELISA試劑盒說明書
- 人肝素結(jié)合表皮生長因子(HB-EGF)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和尿液生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人HB-EGF單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的HB-EGF與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗人HB-EGF,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液,在450nm處測OD值,HB-EGF濃度與OD值成正比,可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中HB-EGF濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):20ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、尿液等盡早檢測,2-8℃保存48小時(shí);更長時(shí)間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清可能需要稀釋,請先做預(yù)實(shí)驗(yàn),以確定稀釋倍數(shù)。尿液至少20倍稀釋(取10ul,加標(biāo)本稀釋液190ul,稀釋20倍)。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入1ml蒸餾水混勻,配成20ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,**管加標(biāo)本稀釋液900ul,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)HB-EGF含量,再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的HB-EGF檢測濃度小于16pg/ml。2.特異性:可同時(shí)檢測重組或天然的人HB-EGF。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10%。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔,每次測定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
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2018-09-13 10:01
產(chǎn)品樣冊
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人肝素(Hp)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書
- 人肝素(Hp)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人肝素(Hp)水平。用純化的人肝素(Hp)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入肝素(Hp),再與HRP標(biāo)記的肝素(Hp)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的肝素(Hp)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人肝素(Hp)濃度。人肝素(Hp)酶聯(lián)免疫分析試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品(160pg/ml)0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。人肝素(Hp)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。80pg/ml5號標(biāo)準(zhǔn)品150l的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液40pg/ml4號標(biāo)準(zhǔn)品150l的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液20pg/ml3號標(biāo)準(zhǔn)品150l的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液10pg/ml2號標(biāo)準(zhǔn)品150l的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液5pg/ml1號標(biāo)準(zhǔn)品150l的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50l,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l,然后再加待測樣品10l(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50l,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50l,再加入顯色劑B50l,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.10.終止:每孔加終止液50l,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。人肝素(Hp)酶聯(lián)免疫分析試劑盒注意事項(xiàng)1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計(jì)算時(shí)請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴(yán)格按照人肝素(Hp)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1.試劑盒保存:2-8℃。2.有效期:6個(gè)月[詳細(xì)]
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2018-11-23 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人軟骨糖蛋白39(HC gp-39)ELISA試劑盒說明書
- 1.試劑準(zhǔn)備:所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫,使用后請立即按照說明書要求保存試劑。實(shí)驗(yàn)操作中請使用一次性的吸頭,避免交叉污染。2.加樣:加樣或加試劑時(shí),請注意在吸取標(biāo)本/標(biāo)準(zhǔn)品,酶結(jié)合物或底物時(shí),**個(gè)孔與Z后一個(gè)孔加樣之間的時(shí)間間隔如果太大,將會(huì)導(dǎo)致不同的“預(yù)孵育”時(shí)間,從而明顯地影響到測量值的準(zhǔn)確性及重復(fù)性。一次加樣時(shí)間(包括標(biāo)準(zhǔn)品及所有樣品)**控制在10分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用多道移液器加樣。3.孵育:為防止樣品蒸發(fā),試驗(yàn)時(shí)將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,以避免液體蒸發(fā);洗板后應(yīng)盡快進(jìn)行下步操作,任何時(shí)侯都應(yīng)避免酶標(biāo)板處于干燥狀態(tài);同時(shí)應(yīng)嚴(yán)格遵守給定的孵育時(shí)間和溫度。4.洗滌:洗滌過程中反應(yīng)孔中殘留的洗滌液應(yīng)在濾紙上充分拍干,勿將濾紙直接放入反應(yīng)孔中吸水,同時(shí)要消除板底殘留的液體和手指印,避免影響Z后的酶標(biāo)儀讀數(shù)。5.試劑配制:DetectionA及DetectionB在使用前請手甩幾下或少時(shí)離心處理,以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據(jù)所需的量配置使用,并使用相應(yīng)的稀釋液配制,不能混淆。請極ng確配置標(biāo)準(zhǔn)品及工作液,盡量不要微量配置(如吸取檢測溶液A時(shí),一次不要小于10μl),以避免由于不準(zhǔn)確稀釋而造成的濃度誤差;請勿重復(fù)使用已稀釋過的標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。6.反應(yīng)時(shí)間的控制:加入底物后請定時(shí)觀察反應(yīng)孔的顏色變化(比如,每隔10分鐘),如顏色較深,請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng),避免反應(yīng)過強(qiáng)從而影響酶標(biāo)儀光密度讀數(shù)。7.底物:底物請避光保存,在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。建議檢測樣品時(shí)均設(shè)雙孔測定,以保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高,請先稀釋后再測定,計(jì)算時(shí)請Z后乘以稀釋倍數(shù)。洗板方法1.手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體;在實(shí)驗(yàn)臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標(biāo)板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘,根據(jù)需要,重復(fù)此過程數(shù)次。2.自動(dòng)洗板:如果有自動(dòng)洗板機(jī),應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過程中。計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為縱坐標(biāo)(對數(shù)坐標(biāo)),OD值為橫坐標(biāo)(對數(shù)坐標(biāo)),在對數(shù)坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線。推薦使用專業(yè)制作曲線軟件進(jìn)行分析,如curveexpert1.3,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度,再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。代檢測服務(wù)購買本公司目錄任何一種檢測試劑盒,都可提供代檢測服務(wù),您只需將需要檢測的動(dòng)物(Human,Rat,Mouse,Rabbit,Monkey,Pig……)種類和檢測指標(biāo)(介素類、因子類)及標(biāo)本數(shù)量(48T/96T)通知公司業(yè)務(wù)員即可。在接到客戶標(biāo)本當(dāng)日起,現(xiàn)貨產(chǎn)品一周內(nèi)將檢測報(bào)告交到客戶手中!◇注意事項(xiàng):收集標(biāo)本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當(dāng)天進(jìn)行檢測的標(biāo)本,儲(chǔ)存在4℃?zhèn)溆?,如有特殊原因需要周期收集?biāo)本,將標(biāo)本及時(shí)分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復(fù)凍融。標(biāo)本2-8℃可保存48小時(shí),-20℃可保存1個(gè)月。-70度可保存6個(gè)月。部分激素類標(biāo)本需添加抑肽酶。◇液體類標(biāo)本標(biāo)本必須為液體,不含沉淀。包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血漿。每個(gè)標(biāo)本量收集體積=100ul×檢測種類。取材前須向銷售人員索要說明書?!笱澹菏覝匮鹤匀荒?0-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。收集上清。如有沉淀形成,應(yīng)再次離心?!笱獫{:應(yīng)根據(jù)試劑盒的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,加入10%(v/v)抗凝劑(0.1M檸檬酸鈉或1%heparin或2.0%EDTA.Na2)混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。◇尿液、胸腹水、腦脊液:用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。如有沉淀形成,應(yīng)再次離心?!蠹?xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心?!蠼M織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,緩沖液中可加入1μg/L蛋白酶YZ劑或50U/ml的Aprotinin(抑肽酶)。用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清置于-20度或-70度保存,如有必要,可以將樣品濃縮干燥。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。[詳細(xì)]
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2024-09-28 07:05
產(chǎn)品樣冊
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NSFL1輔因子(NSFL1C)ELISA試劑盒說明書
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NSFL1輔因子(NSFL1C)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標(biāo)本:體液NSFL1輔因子(NSFL1C)ELISA試劑盒說明書試驗(yàn)原理:BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知BFGF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將BFGF和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。人堿性成纖維細(xì)胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。NSFL1輔因子(NSFL1C)ELISA試劑盒說明書自備材料1.蒸餾水。2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3.振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。2.實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。NSFL1輔因子(NSFL1C)ELISA試劑盒說明書操作注意事項(xiàng)1.試劑應(yīng)按標(biāo)簽儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。2.實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7.底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8.加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。9.按照中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。NSFL1輔因子(NSFL1C)ELISA試劑盒說明書樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備,不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。NSFL1輔因子(NSFL1C)ELISA試劑盒說明書操作步驟1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9.在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。NSFL1輔因子(NSFL1C)ELISA試劑盒說明書性能1.靈敏度:Z小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。NSFL1輔因子(NSFL1C)ELISA試劑盒說明書結(jié)果判斷與分析1、儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的BFGF標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍:0-800pg/ml4、敏感度:1.0pg/mlPAI兔子纖溶酶原激活物YZ因子規(guī)格:48T/96TICAM-3/CD50兔子細(xì)胞間粘附分子3規(guī)格:48T/96TICAM-2/CD102兔子細(xì)胞間粘附分子2規(guī)格:48T/96TICAM-1/CD54兔子細(xì)胞間粘附分子1規(guī)格:48T/96TDPD兔子脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉規(guī)格:48T/96TDHEA-S兔子脫氫表雄酮硫酸酯規(guī)格:48T/96THA兔子透明質(zhì)酸規(guī)格:48T/96TMBP兔子髓磷脂堿性蛋白規(guī)格:48T/96TRBP-4兔子視黃醇結(jié)合蛋白4規(guī)格:48T/96TGHRP兔子生長激素釋放多肽規(guī)格:48T/96TADM兔子腎上腺髓質(zhì)素規(guī)格:48T/96-4兔子神經(jīng)營養(yǎng)因子4規(guī)格:48T/96-3兔子神經(jīng)營養(yǎng)因子3規(guī)格:48T/96TNSE兔子神經(jīng)特異性烯醇化酶規(guī)格:48T/96TNGF兔子神經(jīng)生長因子規(guī)格:48T/96TGFAP兔子神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白規(guī)格:48T/96TPGE2兔子前列腺素E2規(guī)格:48T/96TPGE1兔子前列腺素E1規(guī)格:48T/96TGIP兔子葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽規(guī)格:48T/96TCORT兔子皮質(zhì)酮/腎上腺酮規(guī)格:48T/96TCortisol兔子皮質(zhì)醇規(guī)格:48T/96TFⅡ兔子凝血因子Ⅱ規(guī)格:48T/96TTR兔子凝血酶受體規(guī)格:48T/96TBNP兔子腦鈉素/腦鈉尿肽規(guī)格:48T/96TES兔子內(nèi)皮抑素規(guī)格:48T/96TeNOS-3兔子內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3規(guī)格:48T/96TET-1兔子內(nèi)皮素1規(guī)格:48T/96TET-1兔子內(nèi)皮素1規(guī)格:48T/96TIgM兔子免疫球蛋白M規(guī)格:48T/96TIgG兔子免疫球蛋白G規(guī)格:48T/96TIgE兔子免疫球蛋白E規(guī)格:48T/96TIgA兔子免疫球蛋白A規(guī)格:48T/96TSam兔子可溶性粘附分子規(guī)格:48T/96TsVCAM-1兔子可溶性血管細(xì)胞粘附分子1規(guī)格:48T/96TsEPCR兔子可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體規(guī)格:48T/96TsICAM-1兔子可溶性細(xì)胞間粘附分子1規(guī)格:48T/96TsCD40L兔子可溶性白細(xì)胞分化抗原40配體規(guī)格:48T/96TsP-selectin兔子可溶性P選擇素規(guī)格:48T/96TsE-selectin兔子可溶性E選擇素規(guī)格:48T/96TANGA兔子抗中性粒細(xì)胞顆粒抗體規(guī)格:48T/96TMIP-5兔子巨噬細(xì)胞炎性蛋白5規(guī)格:48T/96TMIP-1α/CCL3兔子巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α規(guī)格:48T/96TCollagenaseII兔子膠原酶II規(guī)格:48T/96TCollagenaseI兔子膠原酶I規(guī)格:48T/96TbFGF兔子堿性成纖維細(xì)胞生長因子規(guī)格:48T/96TT4兔子甲狀腺素規(guī)格:48T/96TTIMP-1兔子基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子1規(guī)格:48T/96TMMP-9兔子基質(zhì)金屬蛋白酶9規(guī)格:48T/96TMMP-5兔子基質(zhì)金屬蛋白酶5規(guī)格:48T/96TMMP-4兔子基質(zhì)金屬蛋白酶4規(guī)格:48T/96TMMP-3兔子基質(zhì)金屬蛋白酶3規(guī)格:48T/96TCr兔子骨膠原交聯(lián)規(guī)格:48T/96TT兔子睪酮規(guī)格:48T/96THGF兔子肝細(xì)胞生長因子規(guī)格:48T/96TTE兔子端粒酶規(guī)格:48T/96TCETP兔子膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白規(guī)格:48T/96TMCP-1/CCL2/MCAF兔子單核細(xì)胞趨化蛋白1規(guī)格:48T/96TPRL兔子催乳素規(guī)格:48T/96TPRL兔子催乳素規(guī)格:48T/96TACTH兔子促腎上腺皮質(zhì)激素規(guī)格:48T/96TFSH兔子促卵泡素規(guī)格:48T/96TTSH兔子促甲狀腺素規(guī)格:48T/96TLH兔子促黃體激素規(guī)格:48T/96TLH兔子促黃體激素規(guī)格:48T/96TE2兔子雌二醇規(guī)格:48T/96TiFABP兔子腸脂肪酸結(jié)合蛋白規(guī)格:48T/96TC3a兔子補(bǔ)體片斷3a規(guī)格:48T/96TC4兔子補(bǔ)體蛋白4規(guī)格:48T/96TEGF兔子表皮生長因子規(guī)格:48T/96TLIFR兔子白血病YZ因子受體規(guī)格:48T/96TLTB4兔子白三烯B4規(guī)格:48T/96TIL-4兔子白介素4規(guī)格:48T/96TIL-3兔子白介素3規(guī)格:48T/96TIL-2兔子白介素2規(guī)格:48T/96TIL-1sRⅠ兔子白介素1可溶性受體I規(guī)格:48T/96TIL-1β兔子白介素1β規(guī)格:48T/96TIL-10兔子白介素10規(guī)格:48T/96TIL-1兔子白介素1規(guī)格:48T/96TIFN-γ兔子γ干擾素規(guī)格:48T/96Tβ-TG兔子β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白規(guī)格:48T/96TIFN-α兔子α干擾素規(guī)格:48T/96TS-100兔子S100蛋白規(guī)格:48T/96TS-100B兔子S100B蛋白規(guī)格:48T/96TE-Selectin/CD62E兔子E選擇素規(guī)格:48T/96TD2D兔子D二聚體規(guī)格:48T/96TCRP兔子C反應(yīng)蛋白規(guī)格:48T/96TBcl-2兔子B細(xì)胞淋巴瘤因子2規(guī)格:48T/96TPⅢNP兔子Ⅲ型前膠原肽規(guī)格:48T/96TPⅢNT兔子Ⅲ型前膠原氨基端肽規(guī)格:48T/96TColⅢ兔子Ⅲ型膠原規(guī)格:48T/96TColⅡ兔子Ⅱ型膠原規(guī)格:48T/96TPⅠCP兔子Ⅰ型前膠原羧基端肽規(guī)格:48T/96TColⅠ兔子Ⅰ型膠原規(guī)格:48T/96TTGFβ2兔轉(zhuǎn)化生長因子β2規(guī)格:48T/96TMHCⅡ/RLAⅡ兔主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類規(guī)格:48T/96TMHCⅠ/RLAⅠ兔主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類規(guī)格:48T/96TLp-α兔脂蛋白α規(guī)格:48T/96TApo-E兔載脂蛋白E規(guī)格:48T/96Tapo-B100兔載脂蛋白B100規(guī)格:48T/96Tapo-A1兔載脂蛋白A1規(guī)格:48T/96TiNOS兔誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶規(guī)格:48T/96TOSM兔抑瘤素M規(guī)格:48T/96TAChRab兔乙酰膽堿受體抗體規(guī)格:48T/96TACh兔乙酰膽堿規(guī)格:48T/96TNOS兔一氧化氮合成酶規(guī)格:48T/96TOLAb兔氧化低密度脂蛋白抗體規(guī)格:48T/96TFbg兔血纖蛋白原規(guī)格:48T/96TTXB2兔血栓素B2規(guī)格:48T/96TCH50兔血清總補(bǔ)體規(guī)格:48T/96TNO兔血清一氧化氮規(guī)格:48T/96TGMP-140兔血漿α顆粒膜蛋白規(guī)格:48T/96TVWF兔血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子規(guī)格:48T/96TANG-2兔血管生成素2規(guī)格:48T/96TVCAM-1/CD106兔血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1規(guī)格:48T/96TVEGF兔血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子規(guī)格:48T/96TANG-Ⅱ兔血管緊張素Ⅱ規(guī)格:48T/96TcTnT兔心肌特異性肌鈣蛋白T規(guī)格:48T/96TcTn-Ⅰ兔心肌肌鈣蛋白Ⅰ規(guī)格:48T/96TTAFI兔纖溶YZ因子規(guī)格:48T/96TPAP兔纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物規(guī)格:48T/96TGHbA1c兔糖化血紅蛋白A1c規(guī)格:48T/96TRenin兔腎素規(guī)格:48T/96TPEDF兔色素上皮衍生因子規(guī)格:48T/96TLF/LTF兔乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白規(guī)格:48T/96TLZM兔溶菌酶規(guī)格:48T/96THSP-90兔熱休克蛋白90規(guī)格:48T/96THSP-70兔熱休克蛋白70規(guī)格:48T/96THSP-40兔熱休克蛋白40規(guī)格:48T/96THSP-20兔熱休克蛋白20規(guī)格:48T/96TNA兔去甲腎上腺素規(guī)格:48T/96TF1+2兔凝血酶原片段F1+2規(guī)格:48T/96TPLAUR/uPAR兔尿激酶型纖溶酶原激活物受體規(guī)格:48T/96TuPA兔尿激酶型纖溶酶原激活物規(guī)格:48T/96TeNOS兔內(nèi)皮型一氧化氮合成酶規(guī)格:48T/96TLFA-3/CD58兔淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原3規(guī)格:48T/96TsFAS/Apo-1兔可溶性凋亡相關(guān)因子規(guī)格:48T/96TGP兔抗糖蛋白抗體規(guī)格:48T/96TASMA兔抗平滑肌抗體規(guī)格:48T/96TABAb兔抗腦組織抗體規(guī)格:48T/96TAECA兔抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體規(guī)格:48T/96TAMA兔抗單核細(xì)胞抗體規(guī)格:48T/96TMMP-2兔基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A規(guī)格:48T/96TMMP-1兔基質(zhì)金屬蛋白酶1規(guī)格:48T/96TTn-Ⅰ兔肌鈣蛋白Ⅰ規(guī)格:48T/96TcAMP兔環(huán)磷酸腺苷規(guī)格:48T/96TRANKL兔核因子κB受體活化因子配基規(guī)格:48T/96TPPAR-γ兔過氧化物酶體增殖因子活化受體γ規(guī)格:48T/96TOPN兔骨橋素規(guī)格:48T/96TLebtospira兔鉤端螺旋體IgG規(guī)格:48T/96TCA兔兒茶酚胺規(guī)格:48T/96Ths-CRP兔超敏C反應(yīng)蛋白規(guī)格:48T/96TC3兔補(bǔ)體蛋白3規(guī)格:48T/96TPY兔吡啶交聯(lián)物規(guī)格:48T/96TCys-C兔半胱氨酸蛋白酶YZ劑/胱抑素C規(guī)格:48T/96TIL-17兔白介素17規(guī)格:48T/96TADR兔阿霉素規(guī)格:48T/96TAβ1-40兔β淀粉樣蛋白1-40規(guī)格:48T/96Tp53兔p53規(guī)格:48T/96TBAX兔Bcl-2相關(guān)X蛋白規(guī)格:48T/96T8-epi-PGF2α兔8-異構(gòu)前列腺素規(guī)格:48T/96T6-keto-PGF1a兔6酮前列腺素F1a規(guī)格:48T/96TBT蘇云金芽孢桿菌蛋白規(guī)格:48T/96TDBA雙花扁豆凝集素規(guī)格:48T/96TCVF蛇毒因子規(guī)格:48T/96TMHC/OLA山羊主要組織相容性復(fù)合體規(guī)格:48T/96TTNF-α山羊腫瘤壞死因子α規(guī)格:48T/96TGHRP山羊生長激素釋放多肽規(guī)格:48T/96T山羊淋巴細(xì)胞因子ELISAKit,48T/96T山羊淋巴細(xì)胞因子ELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96Tacetone山羊丙酮檢測規(guī)格:48T/96TIL-4山羊白介素4規(guī)格:48T/96TIL-2R山羊白介素2受體規(guī)格:48T/96TIL-2山羊白介素2規(guī)格:48T/96TIL-10山羊白介素10規(guī)格:48T/96TIFN-γ山羊γ干擾素規(guī)格:48T/96TTF人組織因子規(guī)格:48T/96Tt-PA人組織型纖溶酶原激活劑規(guī)格:48T/96TLTBP2人組織內(nèi)轉(zhuǎn)化生長因子β結(jié)合蛋白2規(guī)格:48T/96TTPS人組織多肽特異性抗原規(guī)格:48T/96TTPA人組織多肽抗原規(guī)格:48T/96T[詳細(xì)]
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2018-10-09 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人乙酰肝素酶(HPA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書
- 人乙酰肝素酶(HPA)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測定人血清,血漿及相關(guān)液體樣本中乙酰肝素酶(HPA)含量。實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人乙酰肝素酶(HPA)水平。用純化的人乙酰肝素酶(HPA)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入乙酰肝素酶(HPA),再與HRP標(biāo)記的乙酰肝素酶(HPA)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的乙酰肝素酶(HPA)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人乙酰肝素酶(HPA)濃度。試劑盒組成:試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品:180U/mL0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為120U/mL,80U/mL,40U/mL,20U/mL,10U/mL)。加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。溫育:操作同3。洗滌:操作同5。顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng):試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計(jì)算時(shí)請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。計(jì)算:以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。試劑盒性能:1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和11%檢測范圍:5U/mL-150U/mL保存條件及有效期:1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個(gè)月[詳細(xì)]
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2018-10-31 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人乙酰肝素酶(HPA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作說明書
- 人乙酰肝素酶(HPA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作說明書本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗(yàn)原理人乙酰肝素酶(HPA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人乙酰肝素酶(HPA)水平。用純化的人乙酰肝素酶(HPA)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入乙酰肝素酶(HPA),再與HRP標(biāo)記的乙酰肝素酶(HPA)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的乙酰肝素酶(HPA)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人乙酰肝素酶(HPA)濃度。人乙酰肝素酶(HPA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品(8ng/ml)0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。人乙酰肝素酶(HPA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。4ng/ml5號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2ng/ml4號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1ng/ml3號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0.5ng/ml2號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0.25ng/ml1號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。人乙酰肝素酶(HPA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒注意事項(xiàng)1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計(jì)算時(shí)請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。人乙酰肝素酶(HPA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒保存條件及有效期1.試劑盒保存:2-8℃。2.有效期:6個(gè)月[詳細(xì)]
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2019-01-02 10:00
產(chǎn)品樣冊
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9045-22-1肝素鋰,肝素鋰鹽
- 9045-22-1肝素鋰,肝素鋰鹽用途:常用的肝素抗凝劑,肝素的鈉、鉀、鋰、銨鹽,其中以肝素鋰**≥150units/mg分子量:6000-200009045-22-1肝素鋰,肝素鋰鹽密封保存cas20736-09-8,柴胡皂苷A/柴胡皂甙A/SaikosaponinA,分析標(biāo)準(zhǔn)品,98%,20毫克,2~8℃,避光F0250,200ul無菌盒裝吸頭,,96支/盒,RT大鼠補(bǔ)體蛋白4檢測復(fù)孔(C4)ELISA試劑盒*** 價(jià)人嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素A檢測范圍(CyPA)ELISA試劑盒*** 價(jià)P0594,F12培養(yǎng)基/F-12營養(yǎng)混合物/HamsF12/F-12NutrientMixture,含L-谷氨酰胺,不含NaHCO3,10升,2~8℃cas53-84-9,氧化型輔酶Ⅰ/β-煙酰胺腺嘌呤二核苷酸/二磷酸吡啶核苷酸/煙酰胺腺嘌呤雙核苷酸/β-NAD/β-DPN,BR,98%,1克,2~8℃大鼠β羥丁酸檢測復(fù)孔(βOHB)ELISA試劑盒*** 價(jià)小鼠脫氫表雄酮檢測范圍(DHEA)ELISA試劑盒包被cas7761-88-8,硝酸銀/銀丹/硝酸銀(I)/Silvernitrate,AR,99.8%,25克,RT,避光大鼠細(xì)胞間粘附分子1檢測復(fù)孔(ICAM-1/CD54)ELISA試劑盒*** 價(jià)P0625,麥芽糖發(fā)酵管,BR,20支,RT9045-22-1肝素鋰,肝素鋰鹽廣銳生物匯集Elisa試劑盒(種屬標(biāo)本:人、大鼠、小鼠、兔子、雞、豬、牛、豚鼠、犬、馬、猴、羊、各類植物等等)、標(biāo)準(zhǔn)品|對照品、抗體、培養(yǎng)基、試劑為一體的科研產(chǎn)品供應(yīng)商,暢銷國內(nèi)各省市地區(qū),擁有雄厚的實(shí)力、合理的價(jià)格和優(yōu)良的技術(shù)服務(wù),能夠及時(shí)解決和滿足客戶的各方面的需求,是國家ZD實(shí)驗(yàn)室及國內(nèi)各大院校長期指定供應(yīng)商電話:021-60723333136715972859045-22-1肝素鋰,肝素鋰鹽[詳細(xì)]
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2018-10-23 10:30
產(chǎn)品樣冊
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人抗肝素PF4復(fù)合物抗體/HIT抗體(HIT)ELISA試劑盒
- 人抗肝素PF4復(fù)合物抗體/HIT抗體(HIT)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-05 00:00
操作手冊
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人抗肝素PF4復(fù)合物抗體/HIT抗體(HIT)ELISA試劑盒
- 人抗肝素PF4復(fù)合物抗體/HIT抗體(HIT)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-29 02:05
其它
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