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如何使用掃描電鏡進(jìn)行血液研究
本文由 復(fù)納科學(xué)儀器(上海)有限公司 整理匯編
2018-08-22 10:00 309閱讀次數(shù)
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血液是人體的重要元素。它對(duì)所有器官和組織都至關(guān)重要,因?yàn)樗峁┝怂璧难鯕?,并從?xì)胞中去除多余的代謝物。但是血液不僅涉及到氧氣運(yùn)輸,還包括免疫細(xì)胞和血小板,幫助保護(hù)身體免受各種疾病的侵襲,并參與到出血疾病治愈中。這篇博客將會(huì)更深入地了解掃描電鏡(SEM)如何成為血液研究和相關(guān)領(lǐng)域?qū)嶒?yàn)室的一個(gè)重要工具。血栓的研究在西方國(guó)家,血栓是導(dǎo)致死亡的主要原因,止血和血栓的形成仍然是研究的ZD。在一項(xiàng)研究中,Schurgers等人[1]將斑馬魚(yú)(一種獨(dú)特的生物模型)比作人類的血液。用掃描電鏡(SEM)觀察血凝塊和纖維蛋白的超微結(jié)構(gòu),從而揭示纖維蛋白網(wǎng)絡(luò)密度的差異。他們不僅通過(guò)SEM成像看到纖維的差異,而且還能夠區(qū)別斑馬魚(yú)纖維蛋白網(wǎng)絡(luò)中的不同細(xì)胞。與人類進(jìn)行比較,這可能是**次,模型系統(tǒng)可能比假設(shè)的更加不同可能由于兩種生物生存的環(huán)境條件不同。導(dǎo)管內(nèi)的血栓微結(jié)構(gòu)也是研究的一個(gè)重要課題。ZX靜脈導(dǎo)管常用于重癥監(jiān)護(hù)。它們是不透明的,由硅樹(shù)脂、聚氨酯或聚四氟乙烯制成,經(jīng)常引起纖維蛋白的形成,導(dǎo)致隨后發(fā)生血栓。圖1:在受傷后阻止血液離開(kāi)血管,形成血凝塊。上圖顯示了通過(guò)血液涂片準(zhǔn)備的血凝塊掃描電鏡(SEM)圖像圖2:凝塊形成后,在蛋白纖維中被困的白細(xì)胞圖像。
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如何使用掃描電鏡進(jìn)行血液研究
血液是人體的重要元素。它對(duì)所有器官和組織都至關(guān)重要,因?yàn)樗峁┝怂璧难鯕?,并從?xì)胞中去除多余的代謝物。但是血液不僅涉及到氧氣運(yùn)輸,還包括免疫細(xì)胞和血小板,幫助保護(hù)身體免受各種疾病的侵襲,并參與到出血疾病治愈中。這篇博客將會(huì)更深入地了解掃描電鏡(SEM)如何成為血液研究和相關(guān)領(lǐng)域?qū)嶒?yàn)室的一個(gè)重要工具。血栓的研究在西方國(guó)家,血栓是導(dǎo)致死亡的主要原因,止血和血栓的形成仍然是研究的ZD。在一項(xiàng)研究中,Schurgers等人[1]將斑馬魚(yú)(一種獨(dú)特的生物模型)比作人類的血液。用掃描電鏡(SEM)觀察血凝塊和纖維蛋白的超微結(jié)構(gòu),從而揭示纖維蛋白網(wǎng)絡(luò)密度的差異。他們不僅通過(guò)SEM成像看到纖維的差異,而且還能夠區(qū)別斑馬魚(yú)纖維蛋白網(wǎng)絡(luò)中的不同細(xì)胞。與人類進(jìn)行比較,這可能是**次,模型系統(tǒng)可能比假設(shè)的更加不同可能由于兩種生物生存的環(huán)境條件不同。導(dǎo)管內(nèi)的血栓微結(jié)構(gòu)也是研究的一個(gè)重要課題。ZX靜脈導(dǎo)管常用于重癥監(jiān)護(hù)。它們是不透明的,由硅樹(shù)脂、聚氨酯或聚四氟乙烯制成,經(jīng)常引起纖維蛋白的形成,導(dǎo)致隨后發(fā)生血栓。圖1:在受傷后阻止血液離開(kāi)血管,形成血凝塊。上圖顯示了通過(guò)血液涂片準(zhǔn)備的血凝塊掃描電鏡(SEM)圖像圖2:凝塊形成后,在蛋白纖維中被困的白細(xì)胞圖像。[詳細(xì)]
2018-08-22 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
如何使用Moku進(jìn)行阻抗測(cè)量?
在本文中,我們介紹了通過(guò)使用Moku設(shè)備的頻率響應(yīng)分析儀進(jìn)行精確阻抗測(cè)量的示例,本文中主要從原理上出發(fā),通過(guò)不同方法進(jìn)行了電阻與電感元件的測(cè)量。[詳細(xì)]
2025-01-22 11:10
其它
使用Lovis 2000 M進(jìn)行血液流變分析
使用Lovis 2000 M進(jìn)行血液流變分析[詳細(xì)]
2013-01-09 00:00
標(biāo)準(zhǔn)
如何使用氣相色譜分析法進(jìn)行白酒分析
如何使用氣相色譜分析法進(jìn)行白酒分析[詳細(xì)]
2015-08-21 00:00
期刊論文
掃描電鏡中如何觀察含水樣品?
掃描電鏡(SEM)用電子束掃描樣品表面,收集攜帶電子束與樣品相互作用信息的反射電子。如果樣品倉(cāng)內(nèi)殘留有空氣,空氣原子與電子束相互作用,部分偏轉(zhuǎn)電子,并在圖像上增加噪聲。這就是掃描電鏡成像前必須達(dá)到一定真空度的原因。但是,雖然高的真空對(duì)于準(zhǔn)確的分析來(lái)說(shuō)是至關(guān)重要的,但它也會(huì)對(duì)某些類型的材料成像產(chǎn)生負(fù)面影響,例如含有水分的樣品。閱讀這篇博客,了解如何在掃描電鏡的真空環(huán)境中觀察對(duì)真空敏感的樣品,并保持樣品結(jié)構(gòu)完整。SEM中的真空度首先,我們來(lái)談?wù)剴呙桦婄R(SEM)中的真空度。真空度(或壓力值)可由操作者控制。對(duì)于臺(tái)式掃描電鏡,真空度在1-10帕斯卡之間。用于比較的是:大氣壓是100000帕斯卡。當(dāng)壓力降到大氣壓值以下時(shí),所有液體都會(huì)發(fā)生相變。因此所有掃描電鏡(SEM)的內(nèi)部必須采用不受高真空度影響的特殊材料。有些樣品會(huì)受到影響,并且它們的行為也會(huì)有所不同:Z敏感的是含水樣品。有內(nèi)部孔隙的樣品,或者是由含水材料制成的樣品,都可能會(huì)受到影響,因?yàn)樗鼈儠?huì)在成像過(guò)程中釋放出氣體。任何從樣品中釋放出的氣體都是成像工具的風(fēng)險(xiǎn),因?yàn)樗赡軙?huì)污染鏡筒或探測(cè)器,損害儀器的功能,或影響圖像質(zhì)量。出于這個(gè)原因,飛納臺(tái)式掃描電鏡(PhenomDesktopSEM)通常配備一個(gè)保護(hù)程序,當(dāng)檢測(cè)到突然或意外增加的壓力水平時(shí),會(huì)彈出樣品。[詳細(xì)]
2018-08-22 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
如何進(jìn)行抗原修復(fù)
如何進(jìn)行抗原修復(fù)[詳細(xì)]
2013-07-25 00:00
安裝說(shuō)明
如何進(jìn)行歧管校準(zhǔn)?
如何進(jìn)行歧管校準(zhǔn)?[詳細(xì)]
2016-03-08 00:00
標(biāo)準(zhǔn)
氣相色譜儀如何進(jìn)行清洗
氣相色譜儀如何進(jìn)行清洗[詳細(xì)]
2016-05-17 00:00
其它
飛納掃描電鏡助力牙科研究
數(shù)據(jù)顯示,我國(guó)口腔疾病的患病率已經(jīng)達(dá)到 90%,是患病率Z高的疾病。而口腔的健康與否大多與牙齒相關(guān),常見(jiàn)的修復(fù)牙齒方法是通過(guò)牙種植體安裝假牙。 牙種植體是通過(guò)外科手術(shù)的方式將其植入人體缺牙部位的上下頜骨內(nèi),待其手術(shù)傷口愈合后,在其上部安裝修復(fù)假牙的裝置。掃描電鏡能夠觀察牙種植體表面形貌,并對(duì)微區(qū)成分進(jìn)行鑒定。 [詳細(xì)]
2020-06-30 13:08
應(yīng)用文章
如何進(jìn)行細(xì)胞直接計(jì)數(shù)
如何進(jìn)行細(xì)胞直接計(jì)數(shù)[詳細(xì)]
2014-01-20 00:00
選購(gòu)指南
色譜儀頂空樣品瓶如何進(jìn)行選擇
色譜儀頂空樣品瓶如何進(jìn)行選擇[詳細(xì)]
2015-08-31 00:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
色譜儀頂空樣品瓶如何進(jìn)行選擇
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2015-08-25 00:00
期刊論文
色譜儀頂空樣品瓶如何進(jìn)行選擇
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2015-08-18 00:00
選購(gòu)指南
如何進(jìn)行離子色譜樣品預(yù)處理
如何進(jìn)行離子色譜樣品預(yù)處理[詳細(xì)]
2024-09-28 08:30
應(yīng)用文章
陶瓷材料如何進(jìn)行研磨呢
陶瓷材料如何進(jìn)行研磨呢[詳細(xì)]
2024-09-16 02:50
其它
飛納臺(tái)式掃描電鏡進(jìn)入微生物學(xué)研究
生物膜(biofilm)也稱為生物被膜,是指附著于有生命或無(wú)生命物體表面被細(xì)菌胞外大分子包裹的有組織的細(xì)菌群體。由于生物膜在環(huán)境中隨處可見(jiàn),對(duì)抗生素抗性很強(qiáng),因此,生物膜形成機(jī)理及調(diào)控吸引了很多研究人員的注意。我們使用土壤細(xì)菌,熒光假單胞菌作為模式生物,研究如何控制這種細(xì)菌生物膜的形成。ShiroYoshioka說(shuō):“PhenomProX和ParticleMetric軟件結(jié)合使用,有效地統(tǒng)計(jì)出生物膜中的桿形細(xì)菌的尺寸信息”轉(zhuǎn)座子突變通常用于標(biāo)識(shí)所需的生物膜形成的基因。將轉(zhuǎn)座子插入到參與生物膜的形成的基因中,該突變體可以顯示基于這種基因,生物膜形成增加或減少情況。通過(guò)這種技術(shù),我們找到了負(fù)責(zé)合成細(xì)菌第二信使的一種基因。相對(duì)于與野生型菌株,c-di-GMP的損失引起了生物膜形成的減少。在本次研究中,我們也發(fā)現(xiàn),破壞denovo嘌呤核苷酸生物合成的一個(gè)基因也可以引起生物膜形成的減少。因?yàn)檫@種基因?qū)τ谏锖铣赏緩缴系闹匾栽诙喾N細(xì)菌上被報(bào)導(dǎo),我們研究了這些突變體,弄清了這種生物合成途徑與熒光假單胞菌生物膜形成之間的關(guān)系。[詳細(xì)]
2018-08-22 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
掃描電鏡在光子晶體研究方面的應(yīng)用
光子晶體是一種由不同折射率的介質(zhì)周期性排列而形成的人工微結(jié)構(gòu)。介電系數(shù)在空間上的周期性變化伴隨著空間折射率的周期性變化,當(dāng)介電系數(shù)的變化足夠大且其變化周期與光波長(zhǎng)同步時(shí),光波會(huì)產(chǎn)生帶狀結(jié)構(gòu),即光子能帶結(jié)構(gòu)(photonic band structures)。 [詳細(xì)]
2020-06-30 14:26
應(yīng)用文章
掃描電鏡(SEM)是如何檢測(cè)樣品信息的
掃描電鏡(SEM)是一種用途廣泛的科學(xué)儀器,它可以根據(jù)用戶的需求提供樣品不同類型的信息。在這里我們將闡述在掃描電鏡(SEM)中產(chǎn)生的不同類型的電子,它們是如何被檢測(cè)出來(lái)的,以及它們可以提供的信息等。電子顯微鏡是通過(guò)電子束來(lái)成像的。在圖1中,您可以看到電子與物質(zhì)相互作用所產(chǎn)生的各種信號(hào),所有這些不同類型的信號(hào)攜帶著關(guān)于樣品的不同的有用信息,由電子顯微鏡的操作人員根據(jù)需要選擇接收的信號(hào)。例如在透射電鏡(TEM)中,正如它的名字所示,檢測(cè)到的信號(hào)是透過(guò)樣品的電子,會(huì)提供樣品內(nèi)部結(jié)構(gòu)的信息。在掃描電鏡(SEM)下,通常需要檢測(cè)兩種類型的信號(hào):背散射電子(BSE)和二次電子(SE)。圖1:電子與物質(zhì)相互作用區(qū)域,產(chǎn)生不同類型的信號(hào)[詳細(xì)]
2018-08-22 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
如何避免掃描電鏡觀察過(guò)程中碳沉積現(xiàn)象
在使用掃描電鏡進(jìn)行樣品觀察時(shí),尤其是采用二次電子模式,隨著觀察時(shí)間的延長(zhǎng),在觀察的區(qū)域會(huì)出現(xiàn)一塊黑的矩形的區(qū)域。 如下圖所示,對(duì)一塊空白的鋁制樣品臺(tái)進(jìn)行觀察時(shí),一段時(shí)間后降低放大倍數(shù),發(fā)現(xiàn)圖像中間有一明顯的黑色矩形,我們可以簡(jiǎn)單的稱這種現(xiàn)象叫做碳沉積。 [詳細(xì)]
2020-06-30 13:24
應(yīng)用文章
如何呈現(xiàn)掃描電鏡樣品表面的“真實(shí)形貌”
掃描電子顯微鏡(SEM)是依靠電子束與樣品相互作用產(chǎn)生俄歇電子、特征 X 射線和連續(xù)譜 X 射線、背散射電子等信號(hào),對(duì)樣品進(jìn)行分析研究。 掃描電鏡在表征樣品時(shí),受諸多參數(shù)的影響,不同類型樣品應(yīng)選用合適的參數(shù),才能呈現(xiàn)出樣品更真實(shí)的表面信息。如在不同的加速電壓下,電子束與樣品作用所獲得的信號(hào)會(huì)有很大的差別。[詳細(xì)]
2020-06-30 13:25
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