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  內(nèi)皮素-1（ET-1）在口腔粘膜下纖維性變中的表達水平[詳細]

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  內(nèi)皮素-1（ET-1）在口腔粘膜下纖維性變中的表達水平[詳細]

  2024-09-30 01:27

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  小鼠內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

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• 人內(nèi)皮素-1（ET-1）酶聯(lián)免疫分析

  人內(nèi)皮素-1（ET-1）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T8pg/ml-200pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中內(nèi)皮素-1（ET-1）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人內(nèi)皮素-1（ET-1）水平。用純化的人內(nèi)皮素-1（ET-1）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入內(nèi)皮素-1（ET-1），再與HRP標記的內(nèi)皮素-1（ET-1）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的內(nèi)皮素-1（ET-1）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人內(nèi)皮素-1（ET-1）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（400pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。200pg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液100pg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液50pg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液25pg/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液12.5pg/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月電話：021-60517348QQ：2675483613[詳細]

  2018-11-16 10:02

  產(chǎn)品樣冊

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• 人內(nèi)皮素1(ET-1)檢測試劑盒

  人內(nèi)皮素1(ET-1)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-22 23:14

  標準

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• 豬內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA試劑盒

  豬內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 01:07

  實驗操作

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• 人內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA試劑盒

  人內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 14:00

  操作手冊

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• 豚鼠內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA試劑盒

  豚鼠內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 11:32

  專利

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• 人內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA試劑盒

  人內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 00:42

  選購指南

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• 內(nèi)皮素1（ET-1）ELISA試劑盒中秋半價

  內(nèi)皮素1（ET-1）ELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。80ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液40ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液20ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液10ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液5.0ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。內(nèi)皮素1（ET-1）ELISA試劑盒檢測范圍：3.0ng/L-80ng/L內(nèi)皮素1（ET-1）ELISA試劑盒使用目的：本試劑盒用于測定斑馬魚血清、血漿及相關液體樣本中內(nèi)皮素1(ET-1)含量。內(nèi)皮素1（ET-1）ELISA試劑盒實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中斑馬魚內(nèi)皮素1(ET-1)水平。用純化的皮素1(ET-1)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入內(nèi)皮素1(ET-1)，再與HRP標記的內(nèi)皮素1(ET-1)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的內(nèi)皮素1(ET-1)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中斑馬魚內(nèi)皮素1(ET-1)濃度。[詳細]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 豬內(nèi)皮素1(ET-1)酶聯(lián)免疫（Elisa）試劑盒說明書

  豬內(nèi)皮素1(ET-1)酶聯(lián)免疫（Elisa）試劑盒說明書[詳細]

  2016-09-18 00:00

  選購指南

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• 斑馬魚內(nèi)皮素1（ET-1）試劑盒使用說明書

  斑馬魚內(nèi)皮素1(ET-1)試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。80ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液40ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液20ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液10ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液5.0ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。斑馬魚內(nèi)皮素1(ET-1)試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。斑馬魚內(nèi)皮素1(ET-1)試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 豬內(nèi)皮素1（ET-1）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T7μg/L-230μg/L使用目的：本試劑盒用于測定豬血清、血漿及相關液體樣本中內(nèi)皮素1(ET-1)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬內(nèi)皮素1(ET-1)水平。用純化的豬內(nèi)皮素1(ET-1)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入內(nèi)皮素1(ET-1)，再與HRP標記的內(nèi)皮素1(ET-1)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的內(nèi)皮素1(ET-1)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中豬內(nèi)皮素1(ET-1)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（400μg/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。[詳細]

  2018-10-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人內(nèi)皮素-1（ET-1）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T[詳細]

  2018-12-30 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 豚鼠內(nèi)皮素1(ET-1)酶聯(lián)免疫（Elisa）試劑盒說明書

  豚鼠內(nèi)皮素1(ET-1)酶聯(lián)免疫（Elisa）試劑盒說明書[詳細]

  2024-09-29 04:23

  應用文章

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• 大鼠內(nèi)皮素(ET-1)檢測試劑盒

  大鼠內(nèi)皮素(ET-1)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-22 19:04

  實驗操作

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• 在含有二氧化硫的大氣環(huán)境下的冷凝水-交變氣候中的試驗

  德國工業(yè)標準DIN50018在含有二氧化硫的大氣環(huán)境下的冷凝水-交變氣候中的試驗[詳細]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 產(chǎn)品應用（77）利用 Sword ELISA Boosters 在皮克水平下檢測炎性細胞因子

  傳統(tǒng)的 ELISA ( 酶聯(lián)免疫吸附實驗 ) 方法使用辣根過氧化物酶 (HRP) 底物3, 3’, 5, 5’-四甲基聯(lián)苯胺 (TMB) 通常無法檢測低豐度分析物， 例如炎性細胞因子。[詳細]

  2021-02-25 15:13

  應用文章

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• 絨毛膜羊膜炎早產(chǎn)子宮平滑肌胎膜內(nèi)皮素-1受體表達對早

  絨毛膜羊膜炎早產(chǎn)子宮平滑肌胎膜內(nèi)皮素-1受體表達對早[詳細]

  2013-07-08 00:00

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