本文由 天津市蘭博實驗儀器設(shè)備有限公司 整理匯編

2024-09-15 14:36 314閱讀次數(shù)

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• 應(yīng)用蘭博二元一體分析兼半制備系統(tǒng)實現(xiàn)從分析到半制備的

  應(yīng)用蘭博二元一體分析兼半制備系統(tǒng)實現(xiàn)從分析到半制備的[詳細(xì)]

  2024-09-15 14:36

  專利

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• 應(yīng)用Lanbo蘭博二元一體分析兼半制備系統(tǒng)實現(xiàn)

  應(yīng)用Lanbo蘭博二元一體分析兼半制備系統(tǒng)實現(xiàn)[詳細(xì)]

  2014-11-13 00:00

  實驗操作

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• Lanbo蘭博（HPCL高效液相色譜）二元梯度分析兼半制備系統(tǒng)

  Lanbo蘭博（HPCLGX液相色譜）二元梯度分析兼半制備系統(tǒng)[詳細(xì)]

  2014-11-13 00:00

  實驗操作

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• 從分析到半制備的簡單無縫放大

  應(yīng)用Lanbo蘭博二元一體分析兼半制備系統(tǒng)實現(xiàn)從分析到半制備的簡單無縫放大一般地，由分析型液相轉(zhuǎn)為制備型液相，其色譜系統(tǒng)需作若干調(diào)整，除更換色譜柱以外，還要求色譜泵擁有更高的流速，要求系統(tǒng)耐壓性能以及進(jìn)樣量。蘭博二元一體分析兼半制備系統(tǒng)，在只需更換色譜柱的條件下，即可滿足分析與半制備的雙重需求，憑借其優(yōu)異的性能及超高性價比成為有機(jī)合成、藥物分析與開發(fā)、及天然產(chǎn)物研究領(lǐng)域的理想工具。無論是哪種級別的制備色譜，其目的都是從混合物中獲得純物質(zhì)，而不是分析出混合物中一個（或者幾個）純物質(zhì)的含量。當(dāng)某物質(zhì)分離的分析方法被開發(fā)出來至放大到半制備級別，通常需要從儀器配置及方法上都做更改。蘭博二元一體分析兼半制備免去了更改儀器配置的麻煩，只需從方法上進(jìn)行調(diào)整。在分析液相中色譜柱的典型進(jìn)樣量是微克級，甚至更低。樣品量和固定相之比有的甚至小于1:10000，進(jìn)樣體積一般來說都大大小于色譜柱體積（小于1:100）。在這種條件下，會達(dá)到很好的分離效果，峰形尖銳并且很對稱。分析系統(tǒng)放大到半制備型色譜分離系統(tǒng)，意味著使用直徑更大的制備柱、更高的流速和增加進(jìn)樣量。放大后的流速、進(jìn)樣量，可以通過線性放大系數(shù)計算公式獲得理論值，通常按照理論值操作，峰形基本尖銳且對稱，但會因制備柱的裝填、樣品溶解度的大小、拖尾程度而相較于分析色譜流出曲線而有所變化。線性放大系數(shù)為制備柱與分析柱橫截面積的比例，即色譜柱內(nèi)半徑的平方之比，公式如下：當(dāng)柱長、填料類型及粒徑、樣品濃度和運行時間保持不變時，制備的流速及上樣體積按照系數(shù)擴(kuò)大。當(dāng)柱長增加時，可適當(dāng)增加上樣量；當(dāng)填料內(nèi)徑變化，則也需要考慮其因變化引起的柱效降低等因素，再做方法的調(diào)整?？偨Y(jié)以上，從分析色譜放大為制備色譜的過程如下：在分析柱上優(yōu)化分離條件，檢測樣品在流動相中的溶解性；流速及上樣體積按照線性放大系數(shù)放大至制備系統(tǒng)，其它參數(shù)保持恒定；執(zhí)行制備過程。從經(jīng)濟(jì)上來說，制備色譜要爭取少用填料，少用溶劑，盡可能多的得到產(chǎn)品。為了加快分離的時間與提高分離的效率，通常會采取柱超載進(jìn)樣，在收集餾分時只收集高濃度對應(yīng)的流出液。進(jìn)樣量的提升，可以通過提高樣品濃度（若溶解度允許），或增加進(jìn)樣體積。然而，當(dāng)色譜柱上的樣品負(fù)載加大的時候，往往導(dǎo)致柱效急劇下降，造成嚴(yán)重的峰形扭曲而得不到純的產(chǎn)品。要解決容量與柱子效果之間的矛盾，對重現(xiàn)性也要考慮。因此，在確定制備條件時，一方面需要了解進(jìn)樣量逐步增大對峰形的影響；另一方面，當(dāng)合適的進(jìn)樣量被選定后，必要時需要對流動相的配比進(jìn)行微調(diào)。要達(dá)到令人滿意的收集效果就需要在保證制備色譜峰重現(xiàn)性良好、分離度合適的前提下執(zhí)行嚴(yán)密的餾分收集。必要的時候，還需要將接收出來的樣品溶液進(jìn)行處理后，采取二次制備分離。二次制備的條件確立同樣也需要從分析系統(tǒng)的優(yōu)化到放大至制備系統(tǒng)這一過程。蘭博二元一體分析兼半制備系統(tǒng)能夠輕松實現(xiàn)從分析到半制備的簡單無縫放大，GX滿足各類有機(jī)合成、藥物分析與開發(fā)、及天然產(chǎn)物的精細(xì)化分離提取需求。[詳細(xì)]

  2018-08-14 10:00

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  應(yīng)用半制備液相色譜分離制備高純度苜蓿素[詳細(xì)]

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• 噴霧干燥制備微囊壁材-合成、半合成高分子材料

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  2021-08-25 15:57

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  2015-11-10 00:00

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• 分析實驗室用水的反滲透法制備

  分析實驗室用水的反滲透法制備[詳細(xì)]

  2009-06-17 00:00

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• 半固化環(huán)氧樹脂材料應(yīng)用報告

  采用 MCR 102 流變儀對半固化環(huán)氧樹脂材料的固化過程流變性能進(jìn)行了測試。首先，對 4個樣品的復(fù)合黏度變化曲線進(jìn)行了測試對比；其次，采用Z小值分析得到各樣品ZD黏度及其所對應(yīng)的溫度；ZH，通過固化速率分析，得到ZG固化速率所對應(yīng)的溫度。 [詳細(xì)]

  2024-09-28 00:12

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• MS 半微量天平

  MS 半微量天平[詳細(xì)]

  2011-10-31 00:00

  選購指南

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  半纖維素酶,9025-56-3說明：是分解半纖維素（包括各種降戊糖與聚己糖）的一類酶的總稱，包括β-葡聚糖酶、半乳聚糖酶和木聚糖酶等。CAS＃：9025-56-3外觀：白色粉末酶活性：0.3-3.0u/mg儲存條件：-20℃半纖維素酶,9025-56-315KU瓶[詳細(xì)]

  2019-01-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠半胱氨酰白三烯（CysLTs）酶聯(lián)免疫分析

  大鼠半胱氨酰白三烯（CysLTs）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.6ng/ml-16ng/ml使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中半胱氨酰白三烯（CysLTs）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠半胱氨酰白三烯（CysLTs）水平。用純化的大鼠半胱氨酰白三烯（CysLTs）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入半胱氨酰白三烯（CysLTs），再與HRP標(biāo)記的半胱氨酰白三烯（CysLTs）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的半胱氨酰白三烯（CysLTs）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中大鼠半胱氨酰白三烯（CysLTs）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（32ng/ml）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。16ng/ml5號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液8.0ng/ml4號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液4.0ng/ml3號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.0ng/ml2號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.0ng/ml1號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié)：計算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月__[詳細(xì)]

  2018-09-19 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 水溶性聚合物分析用半微型色譜柱TSKgel SuperMultiporeP

  水溶性聚合物分析用半微型色譜柱TSKgel SuperMultiporeP[詳細(xì)]

  2024-09-27 23:50

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  2024-09-29 12:29

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